Биолабмикс

👩‍🔬 В каждой лаборатории есть человек, который знает ответ на любой вопрос. 🙋 И человек, который задает этот вопрос в сотый раз. Из какой команды вы? #жизньученых

IQ-полимераза возвращается! Повысили скорость синтеза, снизили цену и значительно улучшили стабильность. На этой неделе участвуем в конференции "Инженерная биология и биофармацевтика". Вчера в секции "мРНК-технологии" рассказывали о высокоэффективном синтезе мРНК, было живое обсуждение, коллеги задавали вопросы, за это отдельное спасибо. Сегодня на стенде история более прикладная. Анонсировали высокоточную IQ-полимеразу. Она синтезирует фрагменты 10 т.п.н. со скоростью до 6000 п.н./мин. Её фидельность в 4 раза выше Фьюжн 2.0, что в 60 раз точнее Taq-полимеразы. Стабильная, быстрая в работе, поставляется с великолепным буфером. Если вы на конференции, подходите на стенд, заполняйте анкету и получайте пробник в приоритетном порядке. И просто имейте в виду, что такой инструмент теперь есть. 😉 Заказать новинку: https://biolabmix.ru/search/?q=iq #мероприятие #новинка@Biolabmix

Наборы Биолабмикс на "Больших вызовах" в Сириусе Участники образовательной программы bigchallenges.ru работали с нашими наборами в секциях "Агропромышленные и биотехнологии" и "Генетика и биомедицина". Ребята выделяли нуклеиновые кислоты, используя колоночный метод и магнитные частицы, а также синтезировали мРНК. Что важно: задачи не учебные, а вполне себе взрослые. И результаты соответствующие. Чистота выделенной ДНК по соотношению 260/280 стабильно выходила на уровень 2.0. Синтез РНК визуализировали в геле, получились четкие бэнды. Если вдуматься, это хороший стресс-тест для наборов. Когда школьник берет протокол, соблюдает его шаг за шагом и получает результат лабораторного уровня, это значит, что стандартизированный набор Биолабмикс предсказуемо отработает у всех наших пользователей. Спасибо наставникам и участникам за доверие! Рады быть частью этой истории. #выделениеНК #транскрипцияinvitro

🧬 История из реальной практики Прислала одна из лабораторий‑партнеров Биолабмикса — с их разрешения делимся историей без имен, зато с деталями, в которых узнает себя любой молекулярный биолог. Делимся кейсом по оценке эффективности трех siRNA-конструкций против гена ABAT в клетках нейробластомы человека SH-SY5Y. На старте задача выглядела непросто: РНК, выделенная из клеток при помощи фенол-хлороформного метода, оказалась с низкими показателями чистоты и концентрации — A260/280 = 1,6, A260/230 = 0,6, а концентрация составила всего 10–30 нг/мкл. Именно здесь в работу включили RNAscribe RT от Биолабмикса — ревертазу, рассчитанную на сложные РНК-матрицы. Результат оказался убедительным: кДНК получилась стабильной, а последующая ПЦР дала воспроизводимые данные с минимальным разбросом между техническими репликами. "Несмотря на то, что исходная РНК была неочищенной, синтезированная кДНК показала стабильные и воспроизводимые характеристики амплификации, разброс между техническими репликами не превысил 0,25 Cq (SD)." Это позволило выбрать наиболее эффективную siRNA-конструкцию для нокдауна ABAT: • D1 — нокдаун 78%, основная конструкция; • KM — 34%, резерв; • D2 — 70%, отклонена. Такой кейс хорошо показывает, что даже в сложных условиях качество результата во многом зависит от правильно подобранных реагентов. #ферменты

Заходишь в Google Scholar, пишешь любую тему в поисковую строку, а Zhang et al. уже все опубликовал. Знакомо?) Ставь ❤️, если во вкладках браузера есть статьи от Zhang et al. #жизньучёных

Три истории, которые должен прочитать каждый 🧬 Собрали для Вас три свежих исследования — про то, как ученые учатся предсказывать, лечить и даже редактировать то, что раньше казалось недоступным. 🩸 Кому поможет иммунотерапия — узнаем по капле крови Ингибиторы контрольных точек (анти-PD-1, анти-CTLA-4) изменили лечение меланомы, но у значительной части пациентов терапия не работает, а предугадать это заранее сложно. Российские учёные из Приволжского исследовательского медицинского университета предложили элегантное решение: брать лимфоциты пациента ещё до начала терапии, обрабатывать их антителами в пробирке и смотреть на изменения свечения кофермента NAD(P)H с помощью FLIM-микроскопии. Оказалось, что у "отвечающих" клеток растут два конкретных параметра свечения (α1 и τ2), связанные с переключением метаболизма на более активный гликолиз, цикл Кребса и биогенез митохондрий — а у пациентов, чья болезнь позже прогрессировала, эти же параметры, наоборот, снижались. На выборке из 22 пациентов реакция клеток in vitro совпала с реальным клиническим исходом через 4–6 месяцев — то есть метод в перспективе может подсказывать врачу, стоит ли назначать иммунотерапию, ещё до её начала. 🫀 Воспаление в сосудах: виновник найден в эндоплазматическом ретикулуме Атеросклероз долго изучали как проблему "плохого холестерина", но всё активнее говорят о роли клеточного стресса. Команда из Петровского научного центра хирургии и Института общей патологии и патофизиологии с помощью CRISPR/Cas9 "выключила" ген IRE1α — один из сенсоров стресса эндоплазматического ретикулума — в моноцитах линии THP-1. Результат впечатляет: без IRE1α клетки почти не реагируют на бактериальный липополисахарид (LPS) — выработка провоспалительных цитокинов TNF, IL-1β и IL-6 резко падает. Но самое интересное — эффект не ограничился воспалением: макрофаги без IRE1α перестали активно захватывать "плохие" липопротеины низкой плотности и формировать пенистые клетки (тот самый первый шаг образования атеросклеротической бляшки), потому что у них не включались гены-транспортёры CD36 и ABCA1. Получается, что один белок одновременно "дирижирует" и воспалением, и накоплением липидов — а значит, потенциально может стать точкой приложения будущих лекарств. Один переключатель — два процесса под контролем. Кстати, экспрессию генов тут мерили с помощью БиоМастер HS-qPCR Hi-ROX SYBR (2×) — нашей смеси для qPCR. 🌟 CRISPR добрался до митохондрий Самая смелая история — про редактирование не ядерного, а митохондриального генома. При синдроме NARP (нейропатия, атаксия, пигментный ретинит) причина — мутация m.8993T>G в гене MT-ATP6, причем в клетке одновременно находятся и мутантные, и нормальные митохондриальные ДНК (явление гетероплазмии). Ученые использовали технологию CRISPR-Cas9 и смогли получить линии клеток со стабильной экспрессией "mitoCas9". За 6 дней доля мутантной ДНК упала на 16-20%. Чистоту клеточных линий и число копий ДНК проверяли наборами БиоМастер HS-qPCR SYBR Blue(2×) и Myco-визор — да, тоже нашими. Три совсем разные истории — но во всех одна и та же идея: научиться лучше "понимать" клетки и найти эффективный подход к терапии заболеваний. И иногда в этом процессе помогают наши реагенты 😉 #литобзор

AlphaFold предсказывает структуру белков за минуты ⚡. Ученые MIT с помощью ИИ нашли новый антибиотик против супербактерий 🦠. Eli Lilly заключила сделку на $2,75 млрд с Insilico Medicine для разработки лекарств 💊. Доверяете ИИ свои исследования или делаете все вручную? 🤔 #жизньучёных

🎯 БИНГО УЧЕНОГО Отметь все, что узнал в себе — и честно посчитай очки Считаем результат: 1–5 — Ты только начинаешь. Лаборатория тебя еще воспитает 6–10 — Бывалый. Знаешь, почём фунт реагентов 11–15 — Старожил. Видел всякое. Пережил всякое 16–20 — Легенда лаборатории. Срочно в отпуск — или к нам за новыми реагентами 21+ — Ты и есть молекулярная биология. Респект и уважение Отправляй коллеге, посмотрим сколько нас 😂 #жизньучёных

Для исследователей микробиоты есть колоночный набор для выделения ДНК: D-Fecal-50 - специализированный набор для выделения и очистки ДНК из образцов фекалий. В комплекте матрица для гомогенизации, что позволяет эффективно разрушать клеточные стенки бактерий и клетки эпителия. Выделенная ДНК может быть использована для: -ПЦР -секвенирования по Сэнгеру -ник-трансляции #выделениеНК 🔗 Заказать набор D-Fecal для выделения ДНК из фекалий

💬 мРНК — уровень High. От синтеза к внедрению Онлайн-вебинар | 18 июня 2026 г. Как проходит путь мРНК-препарата от лабораторного синтеза до прототипа вакцины? С какими технологическими трудностями сталкиваются разработчики, и каких решений сегодня не хватает рынку? На вебинаре от Химмед Био и Биолабмикс практикующие учёные расскажут о реальных кейсах, масштабировании мРНК-разработок, системах доставки, производственных нюансах и доклинических исследованиях. В программе: 🟣Путь мРНК-препарата от первых молекул до прототипа вакцины; 🟣Технологии доставки мРНК и дефицит ключевых компонентов; 🟣Опыт разработки мРНК-вакцин против инфекционных заболеваний. Спикеры вебинара: 🔸 Василий Решетников к.б.н., руководитель лаборатории РНК-вакцин, Научный центр трансляционной медицины, Университет «Сириус» Тема: «Ключевые этапы создания лабораторных серий эффективных мРНК-препаратов». 🔸 Сергей Шарабрин к.б.н., научный сотрудник ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора Тема: «мРНК-вакцины против инфекционных заболеваний: научно-технологический опыт ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». 🔸 Григорий Степанов к.х.н., заведующий лабораторией геномного редактирования ИХБФМ СО РАН, сооснователь ООО «Биолабмикс» Тема: «мРНК-разработка: от синтеза первых молекул к прототипу вакцины». Формат: 15–20 минут на доклад + дискуссия ❗️Участие: бесплатно, по обязательной регистрации! Присоединяйтесь, чтобы изнутри увидеть, как сегодня создаются мРНК-вакцины.

Друзья, скорее регистрируйтесь на вебинар по мРНК, который пройдёт уже в этот четверг в 11:00 МСК. Дискуссионный формат вебинара поможет разобраться в нюансах и задать волнующие вопросы.