Азот животворящий

Balancing N2 Activation in Two-Dimensional Electrides for Ammonia Synthesis Ruoqian Jiang, Seungmin Yu, Fangkun Sun, Miao Xu, Xiaojun Lu, Zichuang Li, Wen-Qian Li, Kailong Qian, Sijia Zheng, Jiaqi Wang, Yanpeng Qi, Jun Li, Linfeng Pan, Sang-Won Park*, Jiazhen Wu*, Jie-Sheng Chen, Tian-Nan Ye* Abstract: Two-dimensional (2D) electrides, featuring interlayer-delocalized anionic electrons, hold promise for N2 activation but face challenges in catalytic ammonia synthesis due to structural instability under reaction conditions. Here, we introduce a dual-site catalyst using the robust 2D metal carbide Y2C electride as a platform, where N2 is activated at electron-rich interlayers and H2 dissociates on supported Ni nanoparticles, enabling efficient and stable ammonia production. Through Raman spectroscopy, XPS, and DFT calculations, we uncover a scaling relationship for N2 activation in 2D electrides: intermediate N2 binding strength correlates with the formation of reactive (N2)δ− intermediates, crucial for efficient NH3 production. Leveraging this insight, La-doped Y2C (La-Y2C) optimizes N2 activation, and the Ni/La-Y2C catalyst achieves an exceptional activity of 34.6 mmol·g–1·h–1 at 400 °C and 1.0 MPa, surpassing reported Ni-based catalysts, the benchmark Cs–Ru/MgO, and industrial wüstite-based Fe under identical conditions. These findings provide a rational framework for designing advanced 2D electrides for controllable N2 activation and sustainable ammonia synthesis. ❯ Link to the article

Всё пытаются Габера с Бошом переиграть. Не понимают, что начинать надо с отравляющих веществ.

Недавеча как вчера (в апреле) на свет появилась сборная солянка по энергоёмкости, которую пока удаётся оценить только по оглавлению в силу недоступности текстов (наследники благородного пиратства вы очень нужны). На первый взгляд всё выглядит весьма симпатично - пять частей говорящих самих за себя: Part I : Novel and Future Energetic Materials Part II : Energetic Materials for Chemical Propulsion and Power Generatio Part III : Sensitivity of Energetic Materials Part IV : Solid Rocket Propulsion Part V : Hybrid Rocket Propulsion. Авторы в преступлениях против человечества и химии также не были замечены, так что у кого есть возможность полистать сий опус рекомендую. Сами составители преподносят себя так: "Written by a team of highly qualified authors with significant experience in the field, Energetic Materials and Techniques addresses many high-interest topics, including the following: Neural networks’ role in development of a high-energy materials genome and problems and approaches for estimating the enthalpy of formation of energetic materials Combustion of silicon as a carbon-free energy carrier and theoretical developments in combustion of aluminum-based reactive materials Ammonium nitrate-based cocrystals as promising oxidizers for solid rocket propellants and preliminary particle size distribution measurements in a new installation that reduces inherent bias Surface accumulation layers in metallized solid fuel propulsion and hypergolic propellants based on hydrogen peroxide oxidizer Accelerated combustion simulations of hydrogen-air flames in the HYLON swirled injector in OpenFOAM".

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.6c06459

Photo-Stitching of Nitroalkanes via Cross-Denitrative Olefination Joshua K. Mitchell, Shrey P. Desai, Joseph M. Bergen, Alexandria Reyes, Maxwell S. McLean, Poulami Ghosh, Ajay H. Bansode, Marvin Parasram* Abstract: Despite their centrality in molecular design, stereodefined tri- and tetrasubstituted alkenes remain challenging to access, as most olefinations favor lower substitution and fail under sterically congested settings. Herein, we report the photoinduced cross-denitrative olefination of nitroalkanes to afford tri- and tetrasubstituted alkenes. Visible light excitation of in situ–generated nitronates promotes a photo-stitching event via denitrative cross-coupling of two nitroalkanes. The transformation tolerates a variety of functionalized nitroalkanes, including carbonyl- and heterocycle-containing substrates, complements metathesis and carbonyl olefination, and scales efficiently. Mechanistic studies support a photoinitiated and photopropagated nucleophilic-radical substitution and radical-chain elimination sequence in which nitronates function as photoreductants to generate radical-anion intermediates that undergo a subsequent photodriven β-elimination. These findings establish a previously inaccessible light-driven elimination process for radical-mediated olefination from readily available building blocks. ❯ Link to the article

High-Pressure Investigation of the I–N System: Discovery of the Nitric Ozonide [N3]3– (“Ozonitride”) Species and Multicenter Bonding in Iodine Frameworks James Spender, Linda Reitz, Umbertoluca Ranieri, Akun Liang, Sarah Bolton, Qian Zhang, Ryan Stewart McWilliams, Bernhard Massani, Stella Chariton, Vitali Prakapenka, Eleanor Lawrence Bright, Nico Giordano, Richard Dronskowski, Florian Trybel, Dominique Laniel* Abstract: Despite binary nitrides being heavily investigated at high pressures in the past decade, nitrogen halides are still a terra incognita at pressures exceeding 1 bar. Due to the unique chemistry of halogens, they are fertile grounds for the discovery of novel nitrogen species. Here, we report the high-pressure investigation of the I–N system up to 120 GPa using laser-heated diamond anvil cells and the synthesis of the first two thermodynamically stable binary iodine–nitrogen compounds, I4(N2)3 and I2(N2)(N3), formed from 81 and 95 GPa, respectively. Their crystal structures were solved and refined through synchrotron single-crystal X-ray diffraction measurements. I4(N2)3 is comprised of a layered polymeric iodine framework of hexagonal iodine units and infinite linear iodine chains─both evidenced to feature multicenter bonding─along with N2 dimers. In contrast, I2(N2)(N3) exhibits corrugated and distorted I6 layers along with N2 dimers as well as a hitherto unknown nitrogen species, [N3]3–. This anion is both isosteric and isoelectronic with ozone (O3), leading to its designation as a nitric ozonide (or “ozonitride” for simplicity). The stability domain of each compound is investigated, and their bulk modulus determined. Accompanying density functional theory calculations provide further insight into the crystal chemistry, stability regime, and physical properties of the two iodine–nitrogen compounds. ❯ Link to the article

Мы тут все конечно же обожатели нарастить количество азотов в молекуле (и побольше, БОЛЬШЕ), но иногда приходится ради благой цели и убрать на промежуточных стадиях азотсодержащие группы. Добрые словацкие самаритяне написали шикарный обзор по протоденитрованию нитроалканов. Вкушайте. P. S. За подгон лайки и любовь шлём BS

Восхитительный детектив об окислительном N-N сочетании N-алкоксикарбаматов с бензотриазолами и образовании N–N–N–N–O цепочки.

The Gradient Energetic Modification Method to Optimize the Balance between Energy and Thermal Stability of Tetrazole-Fused Pyrazolopyrimidines Jing Liu, Xiangyu Niu, Jie Tang, Zhaodong Tang, Caijin Lei, Hongwei Yang*, Chuan Xiao*, Guangbin Cheng* Abstract: In this work, a gradient energetic modification method was developed to systematically modulate the energy–stability balance through sequential structural modifications. Starting from nitrogen-rich fused heterocycle precursor 3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine (3), sequential salt formation, oxidation, and nitration reactions afforded the corresponding perchlorate salt 2,7-diamino-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ium perchlorate (4), nitro compound 2-nitro-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine (5), and nitramine compound N-(7-amino-6-nitro-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)nitramide (6), with a stepwise increase in detonation velocity from 7968 m·s–1 to 8069 m·s–1 and finally to 8533 m·s–1. Concurrently, a gradual decline in thermal decomposition temperature was observed from 190.3 to 185.2 °C and ultimately to 181.7 °C; this progressive trade-off culminated in compound 6, which achieves a substantially enhanced detonation performance that was accompanied by only a slight decrease in thermal decomposition temperature, which remained within an acceptable range. Thus, the gradient energetic modification method developed herein achieves an optimal balance between enhanced detonation performance and retained structural stability. ❯ Link to the article

I Российская конференция по истории химии 16–17 июня 2027 г. в Москве, в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, будет проведена I Российская конференция по истории химии, организованная Российской академией наук, Отделением химии и наук о материалах РАН, Научным советом РАН по истории химии и ИОНХ РАН. Конференция станет первой в России научной площадкой, полностью посвящённой истории химии. Тематика конференции: • процессы формирования химии • химия в древнем мире и Средних веках. Алхимия • рождение научной химии • структуризация химии и противоположные процессы • становление и развитие отдельных направлений химической науки • выходы в технологию и промышленность, внедрение оригинальных разработок • крупные учёные-химики и инженеры-химики • развитие химической науки в отдельных регионах, учреждениях, компаниях • история химического инструментария и лабораторий • музеи и памятные места • литература по истории химии • преподавание истории химии и химической технологии • история международных контактов химиков • химия и химики в произведениях литературы и искусства Более подробная информация о конференции будет представлена в первом циркуляре в сентябре 2026 года и доступна на сайте Научного совета РАН по истории химии. #хиа_конференция 👍👍👍— главные новости из мира химии MAX | ВК | Дзен | Сайт

Synthesis of Azido Energetic Compounds Based on 2-(Pyrazol-4-yl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c][1,2,3]triazine via an Atom-Economical Intramolecular Dutt–Wormall-Type Process Yiling Yang, Xu Yang, Hao Guo, Yi Wang, Jiaqi Chen, Qinglan Li, Xin Li, Wenjin Zhang*, He Huang*, Chenghui Sun* Abstract: Azido energetic compounds are important components of primary explosives because of their excellent initiating ability. However, azido-group installation in energetic molecules usually relies on hazardous reagents such as NaN3. Herein, we report an atom-economical azido-group installation strategy based on an intramolecular Dutt-Wormall-type process that requires neither an external azide reagent nor an additional amine source. Using this approach, azido-containing energetic compound ATPTT was synthesized, showing excellent detonation performance (Dv = 9217 m/s) together with acceptable thermal stability (147 °C) and sensitivity (IS = 3.5 J; FS = 40 N). This work offers a new route to azido-functionalized nitrogen-rich energetic heterocycles and highlights its value for the development of high-performance primary explosives. ❯ Link to the article

Modular Synthesis of Dinitramino-Functionalized Pyrazole-Tetrazole and Its Derivatives: Achieving Superior Detonation Performance Lingzhun Meng, Lei Liu, Zijian Li, Yuji Liu, Wei Huang*, Yongxing Tang Abstract: A modular synthetic strategy for the construction of 3,5-dinitramino-4-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole (3) and its salts (3a–3d) was reported. The route hinges on a [3 + 2] cycloaddition to forge the pyrazole-tetrazole backbone, overcoming the steric constraints of multisubstituted pyrazoles, followed by regioselective nitration and salt formation with nitrogen-rich bases. Comprehensive characterization and performance evaluation revealed that the synergistic effect of the nitramino and tetrazole moieties significantly enhanced molecular packing density and detonation performance. Notably, the hydroxylammonium salt 3a features an exceptional detonation velocity of 9335 m·s–1 and a detonation pressure of 39.1 GPa and the hydrazinium salt 3b reaches a detonation velocity of 9350 m·s–1 and a detonation pressure of 36.1 GPa, while maintaining acceptable mechanical sensitivities. This work establishes a versatile platform for the design of high-energy-density materials by integrating bridged-ring heterocycles with dual functionalization, offering a promising direction for next-generation energetic materials. ❯ Link to the article

«Перспективы создания и применения конденсированных высокоэнергетических материалов» С 8 по 11 сентября 2026 г. в Бийске (Алтайский край) будет проведена X Всероссийская научно-техническая конференция молодых учёных «Перспективы создания и применения конденсированных высокоэнергетических материалов». Конференция посвящена 95-летию академика Г. В. Саковича и 25-летию Института проблем химико-энергетических технологий СО РАН. К участию приглашаются студенты, аспиранты и молодые учёные до 40 лет включительно. Направления конференции: • Методы синтеза и фундаментальные основы технологии получения высокоэнергетических соединений • Исследование физико-химических и взрывчатых свойств высокоэнергетических материалов • Разработка перспективных конструкций и устройств на основе высокоэнергетических материалов • Оборудование для получения и переработки высокоэнергетических материалов • Приборы и методы для дистанционного обнаружения высокоэнергетических материалов • Исследование процессов применения энергии высокоэнергетических материалов • Разработки для обеспечения обороны и безопасности страны • Разработка развития технологий двойного назначения в области химии и медицины • Специальная секция по направлениям работ конференции с материалами, составляющими сведения государственной тайны Ключевые даты: • до 31 июля — регистрация участников и подача тезисов • до 1 августа — оплата организационного взноса • до 31 августа — подача статей для публикации • 8–10 сентября — работа конференции Организационный взнос: • основные участники — 8 000 ₽ • аспиранты и студенты — 6 000 ₽ • заочные участники — 3 000 ₽ Подробная информация о мероприятии, форма регистрации, шаблон тезисов и контакты организаторов опубликованы на сайте конференции. #хиа_конференция 👍👍👍— главные новости из мира химии MAX | ВК | Дзен | Сайт

«Вопреки легенде, Иван Павлов (1849–1936) никогда не обучал собаку выделять слюну на звук колокольчика»🐕 📒Так начинается эта фундаментальная, тщательно проработанная биография Ивана Павлова. Дэниел П. Тодес по-новому интерпретирует знаменитые исследования русского физиолога об условных рефлексах и вписывает его жизнь, ценности и науку в бурную историю России — особенно в историю ее интеллигенции — от правления Николая I до сталинских времен. ✏️Иван Павлов родился в семье священников в провинциальной Рязани еще до отмены крепостного права. Он добился успеха в жизни и карьере в бурно развивающемся Санкт-Петербурге в позднеимперской России. Он пережил катастрофический крах своего мира во время большевистского переворота и гражданской войны 1917–1921 годов, в свои семьдесят с лишним лет стал «успешным диссидентом» в ленинскую эпоху 1920-х годов и достиг небывалых профессиональных высот в 1930-е годы, в эпоху индустриализации, революции и сталинского террора. ➡️Используя широкий спектр ранее недоступных архивных материалов, Тодес рассказывает яркую историю этой жизни и по-новому определяет наследие Павлова. На самом деле Павлов не был бихевиористом, который считал, что психология должна заниматься только внешним поведением; скорее, он стремился объяснить эмоциональную и интеллектуальную жизнь животных и людей, «муки нашего сознания». Этот культовый «объективист» на самом деле был глубоко антропоморфным мыслителем, чья наука была пронизана его собственным опытом, ценностями и субъективными интерпретациями. ➡️История Тодеса об этой сильной личности и выдающемся человеке основана на интервью с его коллегами и членами семьи (а также на ранее не публиковавшихся аудиозаписях интервью 1960-х и 1970-х годов), изучении сотен научных работ Павлова и его коллег, а также тщательном анализе материалов из примерно двадцати пяти архивов. Среди материалов — записи о его студенческих годах в Рязанской духовной семинарии, протоколы заседаний коммунистических ячеек в его лабораториях, научные рукописи и записные книжки, политические выступления, откровенные любовные письма к будущей жене и переписка с сотнями ученых, деятелей искусства и руководителей Коммунистической партии, а также воспоминания многих коллег, его дочери, жены и возлюбленной. ➡️Это первая научная биография физиолога, опубликованная на любом языке, — результат более чем двадцатилетних исследований автора. ⤵️ Прикрепляем книгу Todes Daniel P - Ivan Pavlov: A Russian Life in Science. (Oxford University Press, 2014)! 🚀 Подписаться на «Советскую науку» в Телеграме | VK | Max #советская_наука #что_почитать

Nature of Cr–NO Bonding from 15N Solid-State NMR and X-ray Absorption Spectroscopic Signatures Yuya Kakiuchi, Svetlana Shapovalova, Alexander Guda, Christophe Copéret* Abstract: Transition metal-nitrosyl species holds prime importance in chemistry, yet describing their bonding remains a great challenge. Envisioning to develop a spectroscopic descriptor that addresses nitrosyl electronic structure, 15N solid-state NMR (ssNMR) spectroscopy, augmented by computational analysis, is herein applied to probe and disentangle the bonding in a family of low-valent Cr-nitrosyl complexes. Combined with complementary techniques (scXRD, IR, and X-ray absorption spectroscopy) pointing at a significant π-back-donation, 15N ssNMR-assisted orbital analysis highlights the formation of filled π(Cr–N) orbitals. Bonding analysis, anchored on spectroscopic data, reveals an increased Cr–N bond order reminiscent of a potential Cr–N multiple-bond character, which revisits the known analogy between nitrosyl and imido/nitrido ligands. Further analysis hints to a non-negligible influence of ancillary ligand, where strong σ-donor enhances Cr–N π-bonding. The sensitive response to the nitrosyl bonding and the ease to record 15N ssNMR signature and its link to the underlying electronic structures makes it privilege descriptor to understand metal-nitrosyl bonding at molecular (orbital) level. ❯ Link to the article

One-Step Photoreduction of Nitroarenes to Nitrosoarenes Justice A. Keech, Narva Deshwar Kushwaha, James R. Bour* Abstract: Nitrosoarenes are versatile synthons, but their selective synthesis from abundant feedstocks remains challenging because conventional methods often require harsh conditions that can result in over-reduction and over-oxidation. Here, we report a photomediated deoxygenation of nitroarenes to nitrosoarenes using electron-poor phosphines as oxygen atom acceptors. Careful selection of the oxygen atom acceptor enables selective arrest at the nitroso oxidation state, affording nitrosoarenes directly from nitroarenes in good yields under mild conditions. ❯ Link to the article

Skeletal-Isomeric Scaffold Design Enables a Dipyrazole[3,4-b;4′,3′-e]pyrazine Platform for High-Density Energetic Materials Wenjin Zhang, Yi Wang, Hui Wang, Yiling Yang, Tianyi Zhang, Hao Guo, Xin Li, Siping Pang, Chenghui Sun*, He Huang* Abstract: Here we report a skeletal-isomeric scaffold design strategy for a fused N-heterocyclic energetic platform based on the dipyrazole[3,4-b;4′,3′-e]pyrazine scaffold. This framework preserves planarity, symmetry, and π-conjugation while enabling distinct functionalization. On this basis, DNDP and TNDP were synthesized and characterized. TNDP exhibits a density of 1.97 g·cm–3, a decomposition temperature of 201 °C, and calculated detonation performance of 9501 m·s–1 and 41.1 GPa. The delocalized backbone offsets dense nitro groups, ensuring thermal robustness and high performance. ❯ Link to the article

Synthesis and Structure–Property Relationships of 5/8/5 Fused Tricyclic Energetic Materials Via Triazinane-to-Tetrazocane Skeleton Transformation Yujia Shan, Hui Fu, Longxin Yu, Tian Tian, Shiliang Huang, Shi Huang, Tianyu Jiang, Wenquan Zhang* Abstract: A 5/8/5 fused tricyclic energetic skeleton was constructed via triazinane-to-tetrazocane transformation under a rigidity-flexibility design strategy. Compound 4 shows balanced energetic behaviors, while nitramine-functionalized compound 5 achieves superior detonation velocity beyond 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane with increased sensitivity. Crystal analysis reveals conformational conversion and packing regulation. Hirshfeld surface analysis clarifies intermolecular interactions related to mechanical sensitivity. This work provides a route for fused polycyclic skeletons and guides functional modification of energetic materials. ❯ Link to the article

Pyrrole-Derived Zwitterionic Primary Explosive: A Safer Alternative to Diazodinitrophenol (DDNP) V. Shanmugapriya, Pradeepta K. Panda* Abstract: We report pyrrole-based zwitterionic energetic material 3-diazo-2,4-dinitropyrrole (DDNPy), obtained via an efficient nitration–amination–diazotization sequence. The compound exhibits remarkable thermal stability (Td = 190 °C) and superior detonation performance (Dv = 7.94 km s–1; Dp = 27.2 GPa). Crystallographic and Hirshfeld analyses reveal a compact, strongly bound lattice with balanced sensitivities. These combined attributes identify this zwitterionic molecule as a promising metal-free candidate for environmentally benign next-generation primary explosives. ❯ Link to the article