PUNTO NATURAL

Después del teatro de Fauci en el Congreso americano de nuevo se vuelve a la creencia del virus producido en laboratorio. Samantha Bailey nos explica que lo único que se produce en laboratorio es un constructo in silico (por ordenador) de un genoma de restos de material genético de diferente procedencia, es decir una ficción, nada biológico que se pueda escapar ni contagiar a nadie. Ni los virus ni el contagio existen. Fauci interpretó una comedia para que el show continúe

Pfizer «lamenta profundamente» haber violado cinco códigos regulatorios promocionando ilegalmente su vacuna y ha sido sancionado por ello Los comentarios vertidos en redes sociales para promocionar la vacuna, cuando aún no tenía autorización, con información falsa, han sido denunciados y sancionados en Reino Unido https://diario16plus.com/pfizer-lamenta-profundamente-haber-violado-cinco-codigos-regulatorios-promocionando-ilegalmente-su-vacuna-y-ha-sido-sancionado-por-ello/

Muy interesante entrevista a Valerie Oyarzun Fontanet, jurista española. El óxido de grafeno en las “vacunas” y las nanotecnologías en los nuevos fármacos. ¿Cómo estos pueden alterar el control del pensamiento humano.?

¿INYECCIONES VOLUNTARIAS U OBLIGADAS? Por la fiscal española Valerie Oyarzun - 30 abril 2024 “A la vista de la regulación existente, y haciendo uso del más elemental sentido común, que cada cual valore si fue objeto de presiones políticas, sociales u otras para ser vacunado, si fue víctima de discriminación por no haber sido vacunado, si recibió con total transparencia informaciones sobre la seguridad y los eventuales efectos indeseables de las vacunas, si se le comunicó de forma transparente el contenido de los contratos con los productores de vacunas, si pudo desempeñar su trabajo, viajar, acudir a los restaurantes con normalidad…, si su voluntad fue afectada hasta el punto de carecer de la libertad necesaria para prestar su consentimiento.” Ver nota completa en https://madridmarket.es/21441-2/

https://www.facebook.com/reel/1651764505835093 🔴🔴🔴👏Explosiva decisión judicial en el juicio contra Pfizer: ¡la vacuna COVID-19 efectivamente estaba en fase III de ensayo clínico durante su inoculación masiva! Veran mintió diciendo que la inyección ya no estaba en fase experimental en julio de 2021, acabamos de ganar nuestro caso ante el tribunal, que reconoce que la inyección era efectivamente experimental. Esta decisión es muy importante para las víctimas y las familias de las víctimas.

Explosiva decisión judicial en el juicio contra Pfizer: ¡la vacuna COVID-19 efectivamente estaba en fase III de ensayo clínico durante su inoculación masiva! Veran mintió diciendo que la inyección ya no estaba en fase experimental en julio de 2021, acabamos de ganar nuestro caso ante el tribunal, que reconoce que la inyección era efectivamente experimental. Esta decisión es muy importante para las víctimas y las familias de las víctimas. @la_nouvelle_france

Como consecuencia de la elevada toxicidad de los productos inyectables, en fase experimental, denominados “vacunas contra COVID-19”, cuyo uso ha sido impulsado vehementementemediante unamasiva campañamundial de vacunación iniciada a finales del año 2020, la población global ha desarrollado y sufrido innumerables y variadas afecciones a su salud en gradosleves, moderados y graves. El número de muertes y efectos adversos asociados a estosinyectablessupera con creces a aquellos producidos porla suma de todaslas vacunas anteriores. Alrespecto, fue notable el aumento atípico de muertes súbitas y también de muertes provocadas por otras dolencias. Este incremento de trastornos en la salud de la población comenzó amanifestarse en concomitancia con el número de personasinoculadas y de dosis administradas por persona, afectando a la población inoculada en particular. Por lo cual, desde el año 2021 queda en evidencia que el incremento en la cantidad y variedad de patologías está claramente asociado a la aplicación de estos productos experimentales. En base a los 24 elementos químicos no declarados detectados hasta finales del año 2023, mediante el empleo de SEMEDX y otras metodologías, por diferentes grupos de investigadores independientes, para obtener información más precisa sobre el contenido de los viales de las diferentes marcas de “vacunas contra COVID-19”, y considerando el alcance limitado de cada metodología empleada para tal fin, el objetivo de este estudio fue corroborar estos hallazgos, identificar posibles elementos adicionales a los ya descubiertos y cuantificar la cantidad de todos los elementos encontrados. Para tal fin, se analizaron los contenidos de viales de diferentes lotes de las marcas AstraZeneca/Oxford, CanSino Biologics, Pfizer/BioNTech, Sinopharm, Moderna y Sputnik V. Se identificaron con gran precisióny secuantificaronporICP-MS55elementosquímicosnodeclarados

vacunas-covid-2-4-11.pdf https://share.google/L55sIbhlynfgRRjWF

🇪🇸 | España | El gobierno nos cuida...😈

🔴📌les llamaron vacunas para que la gente se pinchase sin recelo pero si les hubiesen llamado por lo que son, una terapia génica experimental la gente se lo hubiera pensado dos veces.

🔴🔴🔴📌La participación en experimentos farmacológicos (ensayos clínicos) es voluntaria y la remuneración varía según el tipo de estudio y la duración. En los ensayos con voluntarios sanos (fase 1), es común recibir pagos significativos que cubren tiempo, molestias y gastos; en los ensayos terapéuticos (fases 2-4) con pacientes, la compensación suele limitarse al reembolso de gastos extraordinarios y pérdida de productividad, aunque en EE.UU. y otros países es más frecuente pagar una remuneración adicional por el esfuerzo.  Condiciones y requisitos: Los participantes deben ser mayores de edad (generalmente sanos en fase 1), no fumar o consumir drogas, y respetar períodos de descanso entre estudios (típicamente 3 meses). La participación conlleva riesgos de efectos adversos, y la compensación no se considera un beneficio terapéutico, sino un incentivo para el reclutamiento y una contraprestación por las molestias.  Marco ético y legal: La legislación (como la Directiva 2001/20/CE en la UE) prohíbe incentivos excesivos que puedan coaccionar la decisión del participante o explotar a menores, incapacitados o mujeres embarazadas. Los pagos deben ser aprobados por un Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC) para asegurar que no sean tan altos que invaliden el consentimiento informado ni tan bajos que constituyan explotación.

🔴🔴🔴📌Para participar en un experimento farmacológico, los sujetos deben cumplir criterios de inclusión y exclusión específicos, como tener la enfermedad en estudio o ser voluntarios sanos, y haber sido evaluados médicamente para asegurar que están aptos.  Es requisito indispensable firmar un consentimiento informado, un documento donde se explica el propósito, duración, riesgos, beneficios y procedimientos del estudio, garantizando que la participación es totalmente voluntaria y que el sujeto puede retirarse en cualquier momento sin perjuicio en su atención médica.  Las condiciones generales incluyen: Capacidad de comprensión: El participante debe entender la información y tener tiempo para hacer preguntas o consultar con familiares.  Sin conflictos de interés: Las personas involucradas directamente en la administración del fármaco no pueden ser voluntarios en ese mismo estudio.  Seguimiento médico: Los participantes son supervisados regularmente por un equipo investigador para monitorizar efectos adversos y eficacia. Cobertura de riesgos: En ensayos sin interés terapéutico directo, debe existir un seguro que cubra lesiones relacionadas con el estudio.

"El Grupo Parlamentario Vox ha registrado una Proposición no de Ley para reforzar la campaña de vacunación de coronavirus en España, y entre sus medidas se encuentra la de contar con más profesionales como los veterinarios https://www.animalshealth.es/politica/congreso-piden-nuevo-veterinarios-participen-vacunacion-covid-19

Los 6 minutos más importantes que vas a invertir esta semana, si considerás que tu tiempo en esta tierra vale la pena. Esto está pasando ahora. Del 8 al 11 de septiembre de 2026, por primera vez, legisladores canadienses se van a sentar a escuchar de forma directa a las personas dañadas por las vacunas contra el COVID. Es la Investigación Allison: una audiencia parlamentaria independiente, impulsada por ciudadanos y presidida por el diputado Dean Allison, transmitida en vivo desde Parliament Hill, en Ottawa. Uno de los que va a declarar es el Dr. Charles Hoffe. Este es su testimonio. El Dr. Hoffe es médico de familia en el sur de Canadá desde 1993. Cuando arrancó la vacunación contra el COVID, empezó a ver efectos graves en sus propios pacientes: uno murió de golpe tras la dosis, tres quedaron discapacitados de por vida y varios más lesionados. Trató de avisar. Mandó una carta a la máxima autoridad sanitaria de su provincia y le respondieron que todo eran coincidencias, sin revisar a un solo paciente.

https://t.me/tatirestovichok/2712La administración Trump ha entregado a Pfizer otros contratos de vacunas COVID por valor de 1.240 millones de dólares para el resto del año fiscal 26 y todo el año fiscal 27, incluidos cientos de millones específicamente para dosis pediátricas para niños.

31/07/2022 💖 LOS PURASANGRE 💖 DEDICADO A TODOS AQUELLOS QUE MANTIENEN SUS PRINCIPIOS, ÉTICA Y MORAL aunque no sea fácil, aunque no sea lo políticamente correcto, aunque tenga un elevado precio. Porque mantenerse firme y hacer lo que uno cree que es lo correcto y ético es lo que salvará a esta humanidad. Gracias a todas las personas de principios. HOMO SAPIENS INDOMITUS Fernando López Mirones 26/07/2022 https://t.me/elaullido/5132 .

Tucker reacciona: El diario de Tony Fauci lo expone como una “adolescent... https://youtube.com/watch?v=vFXi1bqZrzU&is=rKoOkXglM3_Ri3po

Los covidicios atacan de nuevo...

Hace unos años el ejército patrulló las calles por si salíamos de casa.