Academic_science

💥بهترین منابع آموزشی و استخدامی کادر درمان در یک نگاه ✅گنجینه فایل‌ها، جزوه‌ها و آگهی‌های استخدامی ویژه علوم پزشکی دیگه وقتت رو برای پیدا کردن جزوه و فایل هدر نده، عضو شو مرجع دسترسی به فایل‌های کمیاب ارشد و استخدامی 👇 https://t.me/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk https://t.me/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0

🎁منابع قبولی رتبه ۱ ارشد کشوری هماتولوژی و رتبه ۱ کل ژنتیک 🩸 @heamato ♻️ تمام رازهای قبولی #ژنتیک_پزشکی🧬 از زبان پرقبولی ترین مدرس #ژنتیک_پزشکی🧬 کشور ♻️ کانال تقویت روزمه و مقاله نویسی دکتر (سلمانی نژاد) ♻️ ۳۰ روزه زبانتو ؛ حداقل ۶۰ بزن ( دکتر سیادت) ♻️ 💯پکیج سلولی دکتر عرب ویژه ی تمامی ضرایب (ارشد و دکتری) ♻️ کشت سلولی مهندسی ژنتیک و کلونینگ ♻️ گروه مشاوره و رفع اشکال رایگان بیوماتست دکتر عرب ♻️ زبان ارشد و دکتریMHLE, MSRT, بردیا مهاجرنیا ♻️ سوپر گروه ژنتیک پزشکی با مترجمین کتابهای ژنتیک پزشکی ۲۰۲۴ ♻️ تست‌های تالیفی #باکتری از سرتاسر رفرنس‌ها ♻️ ایمونولوژی استاد عالی💯 (ثبت نام دوره جامع 1406) ♻️ کلاس و مشاوره تخصصی ایمونولوژی❤️ ♻️ کارشناسی و ارشد و دکتری با رتبه های برتر ♻️ منبع زبان قبولی های ارشد✅ ♻️ ایمنولوژی دکتر محمودی ♻️ نشنال بووک دکتر کاظم زاده ♻️ درصد ۱۰۰ هماتولوژی ♻️ کلاس کنکور بیوشیمی بالینی ♻️ منابع آزمون ارشد و دکتری با قیمت مناسب + ارسال رایگان درب منزل ♻️ کتاب تست جامع هماتولوژی دکتر یزدان دوست ♻️ آکادمی زبان علوم پزشکی ♻️ سلولی مولکولی دکتر مهدوی ♻️ ارسال انواع کتب کنکوری ارشد ودکتری علوم پزشکی و سایر شاخه ها و زیر شاخه های علوم پزشکی ♻️ نکته تست 100 درصد شیمی عمومی و آلی ♻️ بالاترین پوشش دهی هماتولوژی ♻️ نکات مشاوره ای رایگان هماتولوژی ویژه جمع بندی ♻️ جمع بندی ایمنی (پوشش دهی بالای 70 درصد) ♻️ کانال سلولی و مولکولی منافی ♻️ بایوکا |بیوشیمی دکتر کاظم زاده ♻️ بانک تست بیوشیمی هارپر ♻️ بیوشیمی 100 ♻️ #ایمونولوژی رو فاگوسیتوز کن🟡 ♻️ جمع بندی زبان با بالاترین پوشش دهی و کم حجم برای کسب درصد بالا ♻️ طرح مشاوره TNT دکتر کاظم زاده ♻️ با یک تیر دو نشان رو بزن 😍😍 ♻️ نکات ترکیبی ژنتیک🧬🧬 ♻️ آکادمی معجزه ; ویروس شناسی پزشکی (دکتر البرزی) ♻️ مهارت های تندخوانی ♻️ سوالات تالیفی برای آمادگی کنکور فلوشیپ علوم آزمایشگاهی ( رایگان) ♻️ فایل و کلیپ‌های پزشکی ♻️ بهترین کانال زبان انگلیسی ارشد و دکتری وزارت بهداشت و علوم(MHLE,MSRT,EPT) ♻️ علیرضا خادمی رتبه 5 بیوشیمی بالینی؛ مشاوره و فلش کارت‌های جمع بندی و خودخوان ♻️ نکته تست | فیزیولوژی پزشکی ♻️ کسب درصد ۷۰ در آزمون ارشد و دکتری وزارت بهداشت ♻️ مشاوره و رفع اشکال بیوشیمی ♻️ دنیای جذاب ژنتیک🧬 ♻️ گروه مصاحبه و مشاوره ارشد و دکتری استاد عالی ♻️ بزرگترین اجتماع رتبه برترهای ژنتیک🧬 ♻️ پرسش و پاسخ ویروس‌شناسی پزشکی ♻️ نیازمندی های آزمایشگاهی ♻️ تغذیه ارشد و دکتری دکتر انصاری ♻️ زبان علوم پزشکی ♻️ بیوشیمی لیسانس به پزشکی ♻️ مهارت های مطالعاتی(مایندوکا): ♻️ نکات جدید ایمونولوژی ۲۰۲۶ + جزوه ♻️ دورهمی ایمونولوژیستاااا 🥇🏆 ♻️ مصاحبه با رتبه ۱ و ۲ ارشد کشوری هماتولوژی 🩸👇 ♻️ کلید بیوشیمی ♻️ مشاوره کنکوری ویژه جمع بندی ♻️ کانال نابغه ها (بیوشیمی) ♻️ دوره نکته و تست ویروس با دکتر مرادی ♻️ اخبار کنکور های وزارت بهداشت ♻️ پر بازده ترین برنامه و بیشترین تعداد قبولی ژنتیک انسانی ♻️ حل تست های 3 سال اخیر زبان علوم پزشکی ♻️ کانال ، مشاور رتبه های برتر و تک رقمی وزارت بهداشت و علوم ♻️ تست تمرکز و تندخوانی رایگان🔺 ♻️ فایل طلایی «سوالات و آنالیز کنکور علوم آز ۱» کاملاً رایگان 😍😍😍 ♻️ بانک کتب و پاورپوینت ♻️ کانال مشاوره تخصصی کنکور استاد فراهانی ♻️ ایمونولوژی ویژه ی کنکور ارشد و دکترای وزارت بهداشت ♻️ ارسال کتاب به سراسر کشور❌ ♻️ کنکور کارشناسی ارشد و دکتری ♻️ تضمین پوشش100% بیوشیمی و سلولی مولکولی با دکتر خسروپور ♻️ آموزش مورفولوژی هماتولوژی با دکتر یزدان دوست 👇👇 ♻️ نتایج فوق العاده بیوشیمی-سلولی مولکولی دکتر جعفرنژاد ♻️ آغاز ثبت نام کلاس های بیوشیمی هنری مخصوص داوطلبین فلوشیپ علوم آزمایشگاهی سال ۱۴۰۶ ♻️ مصاحبه با رتبه ۱ کشوری ژنتیک 👇👇👇 ♻️ دنیای فایل /کتاب های علوم پزشکی ♻️ قبولی ارشد ایمنی در ۸۰ روز🔥 ♻️ مباحث رایگان #امری، #جرد، #تامپسون و #استراخان | مشاوره و برنامه‌ریزی بهداشت و علوم | مهارت‌های بیوانفورماتیکی ♻️ گروه خرید و فروش کتاب نو و دست دوم ♻️ آموزش صفرتاصد تکنیک های آزمایشگاه ♻️ پکیج طلایی زبان ارشد و دکتری (دکتر مهاجرنیا) ♻️ دانلود #رایگان کتاب و نمونه سوالات ارشد پزشکی و وزارت بهداشت =========================== @starh20

اين شتاب عمراست   من و تو باورمان نيست كه نيست   زندگي گاه به كام است و بس است؛   زندگي گاه به نام است و كم است؛   زندگي گاه به دام است و غم است؛   چه به كام و   چه به نام و   چه به دام ...   زندگي معركه همت ماست    زندگي ميگذرد ...    زندگي گاه به راز است و ملامت بدهد؛    زندگي گاه به ساز است و سلامت بدهد؛    زندگي گاه به ناز است و جهانت بدهد؛    چه به راز    و چه به ساز    و چه به ناز ...    زندگي لحظه بيداری ماست       زندگي می‌گذرد اخر هفته سرشار از عشق و امید

موضوع اصلی مقاله این است که هیبریداسیون (hybridization)، یعنی جفت‌گیری و تبادل ژنتیکی بین دودمان‌ها یا گونه‌های متفاوت، برخلاف تصور قدیمی اتفاقی نادر نیست؛ بلکه تقریباً در تمام شاخه‌های حیات یوکاریوتی دیده می‌شود. نویسندگان بررسی می‌کنند که این اختلاط ژنتیکی چگونه می‌تواند: 🧬 ژنوم گونه‌ها را تغییر دهد و باعث ورود DNA یک گونه به گونه دیگر شود؛ این فرایند را introgression می‌گویند. 🌱 سازگاری با محیط جدید را سریع‌تر کند؛ چون یک هیبرید می‌تواند ترکیب جدیدی از ژن‌ها را به دست آورد. 🐟 تنوع زیستی و حتی ایجاد گونه‌های جدید را تحت تأثیر قرار دهد. ⚠️ در بعضی شرایط برعکس، برای یک گونه خطرناک باشد و با وارد کردن ژن‌های نامطلوب، حتی به کاهش جمعیت یا انقراض کمک کند. 🧑‍🔬 در انسان و سایر جانوران، آثار هیبریداسیون‌های قدیمی هنوز در ژنوم امروزی قابل مشاهده باشد؛ نمونه معروف آن انتقال DNA نئاندرتال و دنیسووا به انسان‌های امروزی است. نکته خیلی مهم مقاله یکی از پیام‌های اصلی مقاله این است که ژنوم یک گونه را نباید همیشه یک تاریخچه کاملاً جدا و مستقل در نظر گرفت. گونه‌ها گاهی با یکدیگر تماس پیدا می‌کنند، DNA ردوبدل می‌کنند و بخشی از آن DNA ممکن است میلیون‌ها سال باقی بماند. بنابراین تکامل بیشتر شبیه یک شبکه با شاخه‌هایی که دوباره به هم وصل می‌شوند است تا یک «درخت» ساده. نویسندگان به چه چیزهایی توجه ویژه دارند؟ مقاله همچنین روش‌های ژنومی جدید برای تشخیص هیبریداسیون را بررسی می‌کند؛ از جمله روش‌هایی که می‌توانند مشخص کنند کدام بخش‌های ژنوم از یک گونه یا جمعیت دیگر آمده‌اند و چه زمانی این تبادل ژنتیکی اتفاق افتاده است. جمع‌بندی در یک جمله هیبریداسیون فقط یک اتفاق حاشیه‌ای در تکامل نیست؛ یک نیروی مهم تکاملی است که می‌تواند ژنوم، سازگاری، تنوع و حتی شکل‌گیری یا انقراض گونه‌ها را تغییر دهد.

Genetics and genomics of hybridization Molly Schumer1 & Loren H. Rieseberg2

✅✅ مگه به یه همچین چیزی نیاز نداشتی که رایگان یاد بگیری و در دسترست باشه کلی آموزش و جزوه ؟؟!! 😒👇👇 👉 https://t.me/addlist/t6AM1mYIdypjMWQ0 ‼️ رایگان ظرفیت محدوده‌ها👉

با سلام 👋 🏐 با توجه به نیاز مهم دانشجویان تصمیم گرفتیم مجموعه‌ای از کانال‌های آموزشی رو به صورت #رایگان قرار دهیم، برای دسترسی به اون‌ها تنها یک کلیک کافیست!! ⌨️ برنامه نویسی     🏛 دانشگاهی    📲 توییتری ⌨️ طراحی سایت     📚 جزوه             🛫 اپلای ⌨️ کامپیوتر            🌐 شبکه            💉 پزشکی 🧠 هوش مصنوعی                          💎 سایر

یادآوری امروزت: خلاصه بگویم، آدم آسانی نباشید و آسان به دست نیایید آسان نپذیرید و به آسانی با همه‌چیز کنار نیایید آدم‌ها، هرآنچه ساده به دست می‌آید را، به سادگی از دست می‌دهند قدرش را نمی‌دانند، به هدرش می‌دهند! این را به خاطر بسپارید، به همان میزان که بر خود ارزش می‌نهید، برایتان ارزش قائل خواهند شد...

🔮 با #آکادمیک #ساینس همراه باشید🍂 💯اطلاعات بیشتر در ⬅️ 👈 🌐 @academic_science

🧬 هر انسان چقدر «جهش ژنتیکی جدید» دارد؟ جهش‌های de novo یا «جهش‌های تازه» تغییراتی در DNA هستند که در ژنوم فرزند دیده می‌شوند، اما در ژنوم والدین وجود ندارند. این جهش‌ها می‌توانند هنگام تشکیل اسپرم یا تخمک و همچنین در مراحل بسیار ابتدایی رشد جنین ایجاد شوند و یکی از منابع مهم تنوع ژنتیکی انسان به شمار می‌روند. در یک مطالعه جدید منتشرشده در Nature Medicine، پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) در مقیاس بزرگ، به بررسی گسترده الگوی ایجاد این جهش‌ها و پیامدهای احتمالی آن‌ها برای سلامت انسان پرداخته‌اند. اهمیت این مطالعه در این است که برخلاف بسیاری از پژوهش‌های پیشین که عمدتاً بر بخش‌های کدکننده ژنوم تمرکز داشتند، توالی‌یابی کل ژنوم امکان بررسی جهش‌ها را در سراسر ژنوم، از جمله نواحی غیرکدکننده و تغییرات ساختاری، فراهم می‌کند. البته همه جهش‌های de novo بیماری‌زا نیستند. بسیاری از آن‌ها هیچ اثر قابل‌تشخیصی بر سلامت ندارند، اما برخی می‌توانند عملکرد ژن‌ها را مختل کنند و در ایجاد بیماری‌های ژنتیکی، به‌ویژه برخی اختلالات رشدی و عصبی، نقش داشته باشند. یکی از نکات مهم درباره این جهش‌ها، منشأ آن‌هاست. بخشی قابل‌توجه از جهش‌های جدید منشأ پدری دارند و تعداد آن‌ها با افزایش سن پدر افزایش می‌یابد. بااین‌حال، جهش‌های مادری و همچنین جهش‌هایی که پس از لقاح و در مراحل اولیه رشد جنین ایجاد می‌شوند نیز اهمیت دارند. شناخت دقیق‌تر جهش‌های de novo می‌تواند به تشخیص بهتر بیماری‌های ژنتیکی نادر، شناسایی علت برخی اختلالات تکاملی و عصبی، تفسیر دقیق‌تر نتایج توالی‌یابی ژنوم و برآورد بهتر خطر تکرار برخی بیماری‌های ژنتیکی در بارداری‌های بعدی کمک کند. نکته مهم این است که وجود یک جهش de novo به‌تنهایی به معنای بیماری‌زا بودن آن نیست. برای تعیین اهمیت بالینی یک جهش باید عواملی مانند محل جهش، نوع تغییر، ژن درگیر، عملکرد احتمالی آن و شواهد بالینی و جمعیتی نیز بررسی شوند. در مجموع، ژنوم هر انسان تنها حاصل ترکیب DNA والدین نیست؛ در هر نسل مجموعه‌ای از تغییرات ژنتیکی جدید نیز شکل می‌گیرد. مطالعه این جهش‌های تازه به ما کمک می‌کند بهتر بفهمیم ژنوم انسان چگونه در طول نسل‌ها تغییر می‌کند، بیماری‌های ژنتیکی چگونه شکل می‌گیرند و چرا برخی تغییرات DNA بی‌اثر و برخی دیگر از نظر پزشکی بسیار مهم هستند. 📌 منبع: Nature Medicine Large-scale whole-genome sequencing reveals the landscape and health implications of de novo mutations | Nature Medicine https://share.google/c06Zjcc6gHoCyLmJi