ИОС УрО РАН

Синтез и механизмы термического разложения полиазотных молекулярных комплексов на основе производных 1,2,4,5-тетразина и 4,4´,5,5´-тетранитро-2,2´-диимидазола Полиазотсодержащие гетероциклы, такие как производные имидазола, триазола, тетразола, триазина и тетразина, широко используются при конструировании новых перспективных высокоэнергетических материалов. 1,2,4,5-Тетразины, как наиболее насыщенные гетероатомами азины, и их азоланнелированные производные относятся к числу наиболее привлекательных объектов для создания новых энергоёмких соединений. При разработке энергетических материалов крайне важно поддерживать баланс между чувствительностью к внешним факторам и энергетическим запасом. Как правило, целевые характеристики по энергетике, плотности и термической стабильности достигаются путем включения эксплозофорных групп (NO2, ONO2, N3, N-оксид, NF2 и др.) и стабилизирующих заместителей (аминогруппы или конденсированные азольные фрагменты). Один из современных подходов, позволяющих более точно контролировать свойства энергетических материалов является использование двух органических высокоэнергетических соединений в виде сокристаллов или в качестве катиона и аниона в солях. Соли с энергонасыщенным органическим катионом и анионом могут быть синтезированы посредством реакций обмена или кислотно-основных взаимодействий, тогда как сокристаллы обычно образуются путем совместной кристаллизации из растворов. В этих соединениях дополнительная стабилизация достигается за счет энергии межмолекулярных водородных связей и π-стекинг-взаимодействий. Данному направлению посвящена работа к.т.н. А.В. Станкевича, к.х.н. С.Г. Толщиной, А.В. Коротиной, к.х.н. Р.И. Ишметовой, Н.К. Игнатенко, к.х.н. Е.Б. Горбунова, к.х.н. Г.Л. Русинова. В состав коллектива авторов вошли сотрудники нашего Института, а также коллеги из Российского Федерального Ядерного Центра – Всероссийского научно-исследовательского института технической физики имени академика Е.И. Забабахина. Результаты исследования опубликованы в журнале «FirePhysChem». Авторами работы представлен синтез новых полиазотсодержащих молекулярных комплексов на основе производных 1,2,4,5-тетразина и 4,4′,5,5′-тетранитро-2,2′-диимидазола (ТНБИ). Проведены экспериментально-расчётные исследования энергетического вклада различных компонентов сокристаллов в термическую стабильность ТНБИ. Термостойкость молекулярных комплексов оценивалась с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа, а также были рассчитаны их энергетические характеристики. Выполнен полнопрофильный анализ кривых термического анализа и расчет кинетических параметров для всех стадий термического разложения. Показана высокая термическая стабильность комплексов до 190°C. Энергия активации различных химических реакций в твердой фазе для рассматриваемой серии кристаллических комплексов варьируется от 179 кДж/моль до 306 кДж/моль. Порядок реакции при инициировании разложения с интенсивностью термического воздействия 10 °C/мин варьировался от 0,3 до 6,0. Материалы работы расширяют фундаментальные представления о направленном конструировании высокоэнергетических систем и физико-химических механизмах их термического разложения. Результаты позиционируют метод совместной кристаллизации как эффективный инструмент для создания стабильных молекулярных комплексов, способных превосходить исходные компоненты по теплостойкости. Работа выполнялась при поддержке РНФ, грант № 24-13-00420. Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.fpc.2026.04.001 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Обзор «Синтез и биологическая активность азоло[а]хиноксалинов» Хиноксалин и его производные – значительный класс азотсодержащих гетероциклов с разнообразной биологической активностью. Структурная универсальность хиноксалинового ядра и возможность модифицировать его с помощью аннелирования делают этот каркас привлекательной основой в медицинской химии и разработке лекарств. Сообщается, что многочисленные соединения на основе хиноксалина обладают противоопухолевыми, противомикробными, противовоспалительными и нейроактивными свойствами, среди прочих. Например, природные антибиотики эхиномицин и триостин А известны своей мощной противоопухолевой активностью, связанной с интеркаляцией ДНК и ингибированием транскрипции. Особенно важной модификацией является аннелирование дополнительного азольного кольца по связи [а] хиноксалинового ядра. Азоло[а]хиноксалины, сочетающие хиноксалиновое ядро с пятичленным азотсодержащим кольцом – пиразольным, имидазольным или триазольным – стали перспективными кандидатами для разработки лекарственных препаратов. За последнее десятилетие значительный объем исследований был посвящен синтезу и биологической оценке этих конденсированных систем, что привело к идентификации соединений, обладающих активностью в отношении различных терапевтических мишеней, включая киназы, Toll-подобные рецепторы (TLR), моноаминооксидазы (MAO), опиоидные и GABAA-рецепторы. Данному вопросу было уделено внимание сотрудников Института д.х.н. Г.Н. Липуновой, д.х.н. Э.В. Носовой и академика РАН В.Н. Чарушина, которые обобщили сведения и подготовили обзор для журнала «Molecules». В обзоре рассматриваются данные преимущественно за 2019–2025 гг. о синтезе и биологической активности азоло[а]хиноксалинов, включая пиразоло-, имидазо- и триазоло-аннелированные системы. Авторы подчеркивают, что большая часть исследовательских усилий направлена на разработку противораковых препаратов, а также на их применение в качестве антагонистов Toll-подобных рецепторов, ингибиторов моноаминооксидаз и PI3Kα, ингибиторов киназы VEGFR-2 и полимеризации тубулина, модуляторов опиоидных и GABAA-рецепторов, а также на создание противовоспалительных, противомикробных и противогрибковых средств. К современным стратегиям синтеза относятся медь-катализируемое окислительное аннелирование, I₂-опосредованная функционализация C–H связей, бескаталитическая каскадная циклизация и многокомпонентные реакции, часто с использованием экологически чистых катализаторов и восстановителей. Все больше исследований интегрируют виртуальный скрининг, молекулярный докинг и компьютерный анализ фармакофоров для поиска и оптимизации потенциальных лекарственных препаратов. Также изучаются инновационные системы доставки лекарств, такие как наногели и гибридные молекулы, сочетающие азолохиноксалины с дополнительными фармакофорами, например, талидомидом. Авторы показывают, что азоло[а]хиноксалины представляют собой гибкую и перспективную платформу для медицинской химии. Ожидается, что растущая интеграция компьютерного проектирования, современных методов синтеза и инновационных систем доставки лекарств ускорит открытие новых кандидатов в лекарственные препараты против широкого спектра заболеваний. Обзор содержит 103 ссылки на оригинальные работы. Рекомендуем к прочтению! Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1420-3049/31/15/2592 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС #лабКС Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Обзор «Хемосенсоры на основе пиримидина для обнаружения экологически и биологически значимых катионов, анионов и малых молекул» Исключительная биосовместимость, низкая токсичность и высокая эффективность пиримидинов и конденсированных производных делают их перспективной основой для флуоресцентных зондов. Свободные электронные пары атомов азота позволяют этим соединениям образовывать прочные комплексы с металлами и участвовать в водородном связывании, а электроноакцепторные свойства – формировать π-комплексы. Изменяя заместители и структуру пиримидинового фрагмента, можно создавать сенсоры для избирательного обнаружения экологически и биологически значимых ионов и малых молекул. Этой развивающейся тематике посвящен обзор сотрудников Института д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика РАН В.Н. Чарушина, опубликованный в журнале «Dyes and Pigments». В работе обобщены данные за 2020–2025 годы о синтезе, свойствах и принципах действия сенсоров, представленных пуш-пульными системами на основе пиримидина и их конъюгатами. Авторами рассмотрены соединения для обнаружения ионов цинка, кадмия, ртути, меди, железа и других металлов, а также анионов, пероксида водорода, сероводорода, биотиолов, гидразина, пестицидов и других малых молекул. Особое внимание уделено механизмам формирования флуоресцентного отклика и практическому применению разработок. Некоторые сенсоры используются в составе тест-полосок, сенсорных пленок и портативных систем, интегрированных со смартфонами. Они применяются для анализа воды, почвы и визуализации веществ в живых клетках. Обобщенные данные могут стать основой для создания новых чувствительных и селективных сенсоров для экологического мониторинга, аналитической химии и биомедицинских исследований. Обзор содержит 142 ссылки на оригинальные работы. Рекомендуем к прочтению! Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2026.113811 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС #лабКС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

❗️Российский научный фонд начинает прием заявок регионального конкурса 2027–2029 годов «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами» от организаций Свердловской области. ✅ В региональном конкурсе могут принимать участие проекты, реализуемые на базе российских научных организаций и российских образовательных организаций высшего образования, осуществляющих деятельность на территории Свердловской области, а также находящихся на территории Свердловской области филиалов российских научных организаций и образовательных организаций высшего образования. ✅ Победители регионального конкурса в Свердловской области при подписании соглашения с некоммерческой организацией, отобранной для предоставления поддержки проектам Министерством промышленности и науки Свердловской области, должны представить печатный экземпляр заявки на конкурс. ✅ Прием заявок на конкурс - до 17:00 (мск) 15 сентября 2026 года. 📑 С перечнем приоритетных направлений исследований, поддерживаемых Правительством Свердловской области можно ознакомиться на сайте https://clck.ru/3Uviuk в разделе "Наука и инновации" - конкурсы. 📍Подробней о конкурсе на сайте https://www.rscf.ru/ в разделе конкурсы (№ 315)

Новые эффективные автономные фотокислотные генераторы на основе 4,5-ди(гетеро)арилпиримидинов Многие технологические процессы требуют использования кислоты на определенных этапах, например, при инициировании полимеризации, удалении защитных групп при синтезе олигонуклеотидов и производстве полимерных покрытий, смол, клеев и чернил. Фотогенерированные кислоты используются для этих целей уже несколько десятилетий. По мере того, как лазерные источники света становятся все более доступными, крайне важно идентифицировать фотокислотные генераторы (ФКГ), которые производят кислоту при воздействии длины волны 355 нм. Это важно, поскольку Nd:YAG-лазеры, оснащенные преобразователем третьей гармоники для генерации этой конкретной длины волны, становятся все более доступными и все чаще используются в оптических системах для лазерной литографии и маркировки без масок. Именно поэтому поиск новых эффективных ФКГ, реагирующих на эту конкретную длину волны, стал критически важной задачей. Данному направлению посвящена работа коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники нашего Института к.х.н. Ю.А. Квашнин, к.х.н. Р.А. Иргашев, к.х.н. Н.А. Казин, А.С. Степарук, к.х.н. Г.Л. Русинов и д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкий, а также коллеги из Томского государственного университета систем управления и радиоэлектроники и Томского государственного университета. Результаты этого исследования опубликованы в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry». Авторами предложен подход, основанный на фотоиндуцированной 6π-электроциклизации. Важным преимуществом созданных систем является то, что они стабильно генерируют сильные Брёнстедовы кислоты в апротонных средах (например, в толуоле), не требуя присутствия внешних доноров протонов. В ходе модельных экспериментов было установлено, что разработанные соединения служат высокоэффективными реагентами для детального удаления диметокситритильной (DMT) защитной группы из фосфорамидитов, стандартно используемых в автоматическом синтезе ДНК. Было установлено, что генератор трифторметансульфоновой кислоты проводит реакцию детритилирования в среднем в 10 раз быстрее своего метансульфонового аналога. Предложенный подход открывает широкие перспективы для создания светочувствительных композиций нового поколения, которые найдут применение в автоматизированном твердофазном синтезе ДНК/РНК-олигонуклеотидов, а также в процессах фотолитографии высокого разрешения для микроэлектроники. Ссылка на статью: doi.org/10.1016/j.jphotochem.2026.117424 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабГС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

Обзор «1,4-Диазатрифенилен и его гетероконденсированные аналоги: синтез и применение» За последние три десятилетия азотсодержащие полициклические ароматические углеводороды стали ключевыми объектами в химии материалов и органической электронике. Особый интерес вызывают (аза)трифенилены - компактные, жесткие и строго планарные структуры с выраженной способностью к супрамолекулярной самосборке. Среди них ключевым строительным блоком является 1,4-диазатрифенилен. Благодаря идеальной сопряженной системе и уникальным электроноакцепторным свойствам это соединение и его производные незаменимы при создании высокоэффективных оптоэлектронных устройств, функциональных координационных полимеров и современных молекулярных сенсоров для медицины. Данному вопросу было уделено внимание сотрудников Института Е.М. Крыниной, к.х.н. Ю.А. Квашнина, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика РАН В.Н. Чарушина, которые обобщили сведения и подготовили обзор для журнала «Molecules». В данном обзоре освещаются последние достижения в синтезе 1,4-диазатрифениленов и их различных структурных аналогов. Основное внимание уделяется нескольким методикам, включая реакции конденсации и внутримолекулярные циклизации 2,3-ди(гетеро)арилзамещенных производных пиразина. Эти методы используют либо окислительную фотоциклизацию (реакция Маллори), внутримолекулярное циклодегидрирование (реакция Шолля), либо внутримолекулярные реакции SNH (нуклеофильное ароматическое замещение водорода) с участием 2-бис(гетеро)арилзамещенных производных 1,4-диазина. Кроме того, в обзоре рассматриваются потенциальные области применения этих соединений в качестве флуоресцентных и/или полупроводниковых материалов в органической электронике, а также их роль в координационной химии и биологических исследованиях. В обзоре обобщены литературные данные за период с 2018 по март 2026 года, дополняющие данные, рассмотренные в предыдущем обзоре авторов. Этот обзор будет полезен исследователям в разработке перспективных материалов, связанных с полициклическими (гетеро)ароматическими соединениями и их металлокомплексами. Рекомендуем к прочтению! Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/31/12/2197 Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru #новыестатьи #лабГС

ИОС УрО РАН pinned a photo

Подборка конференций по химии и конкурсов в 2026 году, часть 5 ✅X Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» Дата: 16-18 ноября 2026 года. Место: г. Екатеринбург. Подробная информация на сайте. Окончание приёма тезисов докладов: 01 ноября 2026 года. ✅ IX Всероссийская конференция «Техническая химия. От теории к практике» Дата: 07-12 сентября 2026 года. Место: г. Пермь. Подробная информация на сайте. Окончание приёма тезисов докладов: 01 августа 2026 года. ✅XII Всероссийская молодежная школа-конференция «Химия, физика, биология: пути интеграции», приуроченная к 95-летию образования института и к 70-летию получения Нобелевской премии по химии Семеновым Н.Н Дата: 14-16 октября 2026 года. Место: г. Москва. Подробная информация на сайте. Окончание приёма тезисов докладов: 01 сентября 2026 года. ✅XXIII Всероссийская молодёжная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии Дата: 15-18 сентября 2026 года. Место: г. Владивосток. Подробная информация на сайте. Окончание приёма тезисов докладов: 10 августа 2026 года. ✅Конференция им. В.А. Фока по теоретической, квантовой и вычислительной химии Дата: 23-29 августа 2026 года. Место: г. Великий Новгород, Новгородская область. Подробная информация на сайте. Окончание приёма тезисов докладов: 23 июля 2026 года. ✅«Электронные и фотонные процессы в конденсированных средах» Всероссийская конференция по органической электронике, фотонике, фотохимии и радиационной химии, посвященная 90-летию со дня рождения А.В. Ванникова Дата: 06-09 апреля 2027 года. Место: г. Москва. Подробная информация. P.S. 🖼👨‍🎨 - сделано в Шедевруме #конференции #конкурсы

Органические красители для солнечных батарей: доклад ИОС УрО РАН на FunChaPTA-2 С 29 июня по 3 июля 2026 года в Зеленограде на базе НИУ «МИЭТ» прошла II Международная конференция «Functional Chalcogenides: Physics, Technology and Applications» (FunChaPTA-2). Наш Институт на этой научной площадке успешно представил Александр Сергеевич Степарук. Он выступил с докладом по результатам работы на актуальную тему: «Органические фотосенсибилизаторы на основе индоло[3,2-b]карбазола со структурой A-π-D-π-A для сенсибилизированных красителем солнечных батарей». Масштабное событие объединило более 250 ученых из 10 стран, представивших 199 докладов, и запомнилось мощным практическим блоком: интенсивной школой РНФ с деловой игрой для молодых исследователей, выставкой разработок индустриальных партнеров и серией экскурсий по флагманским высокотехнологичным предприятиям региона (МИЭТ, АО «НПП «ЭСТО», АО «Ангстрем» и др.), что позволило эффективно связать академическую науку с запросами реального производства. Благодарим организаторов и участников за насыщенную программу мероприятий, новые знакомства, интересные темы для обсуждения и идеи для вдохновения. До скорой встречи! #конференция #лабГС

Дисульфидная связь как удобный путь синтеза клозо-карборанилпроизводных цистеина и глутатиона Бор-нейтронозахватная терапия (БНЗТ) и родственные подходы к лечению онкологических заболеваний требуют создания эффективных агентов для направленной доставки бора. В этом отношении особый интерес представляют полиэдрические борсодержащие соединения (например, карбораны), отличающиеся высоким содержанием бора и широкими возможностями химической модификации. В новой работе сотрудники Института получили производные карборана, содержащие дисульфидную связь (S–S), которая устойчива в физиологических средах, способна обратимо разрываться в окислительно-восстановительных условиях и, таким образом, служить биоразрушаемым мостиковым фрагментом в структуре пролекарств и систем адресной доставки. Результаты исследования сотрудников лаборатории асимметрического синтеза д.х.н. Д.А. Груздева, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., чл.-корр. РАН В.П. Краснова опубликованы в авторитетном международном журнале «Organic Letters». Авторами разработан подход к получению несимметричных дисульфидов, объединяющих фрагменты 1,2-дикарба-клозо-додекаборана и (R)-цистеина. Метод основан на формировании S–S-связи при взаимодействии тиолов с тиосульфонатами. Его важным преимуществом является возможность проведения реакций в присутствии воздуха и влаги. Показано, что конъюгаты цистеина и глутатиона, содержащие остаток (клозо-карборанил)уксусной кислоты, присоединенный через остаток цистеамина и дисульфидный мостик, можно получить с помощью подхода, основанного на использовании кислотно-лабильных защитных групп, либо с помощью метода, предполагающего создание дисульфидной связи в водной среде без использования защитных групп. Предложенный подход открывает широкие перспективы для хемоселективной функционализации соединений, содержащих тиольные группы, которые могут быть использованы при разработке новых агентов для БНЗТ и других комбинированных методов терапии рака.   Ссылка на статью: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c01686 Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала! #новыестатьи #лабАС 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться

💐Самые добрые и сердечные поздравления Земляковой Екатерине Олеговне с успешной защитой кандидатской диссертации на тему: "Синтез и свойства N-производных 2-аминоэтансульфоновой кислоты" (научный руководитель: к.х.н. А.В. Пестов). Желаем успешного продолжения научного пути, реализации всех намеченных планов. Пусть каждый новый день приносит профессиональные победы и радость открытий! 🎆👩‍🔬 Сведения о работе: https://dissovet2.urfu.ru/mod/data/view.php?d=12&mode=single&page=745 #лабОМ #диссертация 🌐Наш сайт 👻Подписаться 📲Подписаться 📲Подписаться