Хусаинова Умида - Благотворительность / Ҳомийлик
Статистика@Umida_feedback_bot Канал Хусаиновой Умиды кас-но оказания помощи нуждающимся семьям и детям (Узбекистан) / Мухтож oилалар ва болаларга ердам кўрсатиш ҳақида расмий канали Закон о благотворительности: / https://lex.uz/ru/docs/1183671
- Последний пост
- 13 авг.
- Последнее чтение
- 21:39
- Постов за неделю
- 1
- Всего постов
- 26
- Тип
- открытый
- Язык
- русский
- В каталоге с
- 13 авг.
- 1/24сутки в ленте
- 113
- 1/48двое суток
- 129
- 1/72трое суток
- 139
Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.
Посты
Наш первый юбилей! АльхамдулиЛлах, за эти 5 лет было оказано много помощи! Путь был не всегда лёгким, было много сложностей и испытаний, но вместе мы справились и продолжаем двигаться вперёд, помогая тем, кто в этом нуждается. Спасибо нашей команде и благотворителям за поддержку, доверие и вклад в наши добрые дела! С уважением, Хусаинова Умида
без подписи
«Qizimni ovqatsiz qoldira olmayman…» ID 756. Namanganlik nafaqaxo’r Galiya nogironligi bo‘lgan qizi bilan ijarada yashaydi. Bir necha yil avval unga saraton tashxisi qo‘yilgan. U ikki marta operatsiyani, yigirma ikki marotaba kimyoterapiyani va nur terapiyasini boshdan kechirdi. Davolanish xarajatlarini qoplash uchun u yagona uyini sotishga majbur bo‘ldi. Bugun oila yana og‘ir ahvolga tushib qolgan. Nafaqa eng zarur ehtiyojlarga ham yetmaydi. Hozir Galiyaga oziq ovqat, gigiyena vositalari va ijara haqini to‘lash uchun yordam juda zarur. Har qanday yordam bu oilaga ushbu og‘ir davrni yengib o‘tishga yordam beradi. 📲 Payme 📲 Click 📲 Uzum Bank ~~~ «Я не могу не кормить дочь…» ID 756. Галия, пенсионерка из Намангана, вместе с дочерью, имеющей инвалидность, живёт в съёмном жилье. Несколько лет назад ей поставили диагноз «онкология». Позади две операции, двадцать две химиотерапии и лучевая терапия. Чтобы оплатить лечение, Галия продала свою единственную квартиру. Сегодня семья снова оказалась в тяжёлой ситуации. Пенсии не хватает на самое необходимое. Сейчас Галии очень нужны продукты, средства гигиены и помощь с оплатой аренды жилья. Любая поддержка поможет этой семье пережить ещё один непростой период. 📲 Payme 📲 Click 📲 Uzum Bank
без подписи
без подписи
без подписи
без подписи
без подписи
Программа «Рак груди» Это одна из самых сложных программ, которую запускает наша команда. Она потребует огромного количества ресурсов, сил и внимания к каждой детали. Но, как и всегда, наша цель — быть рядом с каждой женщиной на всех этапах ее пути к выздоровлению, оказывая поддержку и помощь. Друзья, мы искренне надеемся на вашу поддержку. Вместе мы сможем помочь большему количеству женщин пройти этот непростой путь. С уважением, Хусаинова Умида PayMe 🔹Click 🔹UZUM
Знаете ли вы, что рак молочной железы — это самое частое онкологическое заболевание у женщин как во всем мире, так и в Узбекистане? По статистике, с ним сталкивается каждая двадцатая женщина на планете, а в нашей стране этот диагноз ежегодно слышат почти 4,5 тысячи женщин. Это наши мамы, жёны, сёстры, подруги и соседки. ~~~ Bilasizmi, ko‘krak bezi saratoni nafaqat dunyoda, balki O‘zbekistonda ham ayollar orasida eng ko‘p uchraydigan onkologik kasallik hisoblanadi. Statistik ma’lumotlarga ko‘ra, dunyodagi har yigirmanchi ayol ushbu kasallikka duch keladi. Mamlakatimizda esa har yili qariyb 4,5 ming nafar ayol shu tashxisni eshitadi. Bu bizning onalarimiz, turmush o‘rtoqlarimiz, opa singillarimiz, dugonalarimiz va qo‘shnilarimizdir.
🎓 Стартовал приём заявлений на именные стипендии и образовательные гранты Международного фонда Шодиева! Уважаемые студенты! Открыт приём заявлений на получение именных стипендий и образовательных грантов Международного фонда Шодиева, предоставляемых студентам 2-4 курсов МГИМО-Ташкент. ✨ Это возможность получить финансовую поддержку, которая позволит полностью сосредоточиться на учёбе, научной деятельности и профессиональном развитии. 📅 Срок приёма заявлений: с 21 июля по 9 августа. Претендовать на получение гранта могут студенты, соответствующие установленным требованиям. При рассмотрении заявок учитываются: 🟡 высокая академическая успеваемость; 🟡достижения в научной, общественной, творческой и спортивной деятельности; 🟡соблюдение требований, предусмотренных 📄 Порядком присуждения именных стипендий Международного фонда Шодиева студентам МГИМО-Ташкент по программам бакалавриата и 📄 Порядком присуждения и выплаты образовательных грантов за лиц, поступивших на обучение в МГИМО-Ташкент по программам бакалавриата. 📄 Перед подачей заявления внимательно ознакомьтесь с условиями участия и перечнем необходимых документов. 🔗 Подать заявление и узнать подробности можно на сайте: https://uzb.mgimo.ru/university/shodiev-fund-grants Желаем всем участникам успешного прохождения конкурсного отбора и новых достижений! 🌟
без подписи
без подписи
без подписи
без подписи
без подписи
без подписи
ID 825: Диёрбек Диёрбеку всего девять лет. Почти всю свою жизнь он живёт с диагнозом ДЦП. Ходьба даётся ему с большим трудом, поэтому учиться он может только дома — школьный класс, одноклассники, обычная суета перемены остаются для него чем-то далёким. Год назад семья пережила тяжёлую утрату: умер отец, и теперь мама Райхона одна воспитывает Диёрбека и старшую дочь. Пенсии по инвалидности хватает на самое необходимое, но не на регулярные курсы терапии — их стоимость в разы превышает доход семьи. Райхона делает всё, что в её силах, только сил и средств одной мамы на это не хватает. При ДЦП терапию нельзя откладывать и нельзя проводить время от времени — врачи Ургенчской городской детской больницы настояли на чёткой схеме: курс лечения каждые три месяца, без перерывов. Именно такая регулярность помогает сохранять достигнутый результат и двигаться вперёд. В июле Диёрбек снова прошёл обследование. После осмотра врач выписал препараты, без которых невозможно начать следующий этап лечения. Самостоятельно оплатить лекарства мама не может. Сегодня именно наша поддержка может помочь Диёрбеку продолжить лечение без вынужденной остановки. Каждое пожертвование, независимо от суммы, приближает его к следующему шагу. Поддержите Диёрбека и помогите ему продолжить борьбу за возможность свободнее двигаться и жить без боли. PayMe 🔹Click 🔹UZUM ~~~ ID 825: Diyorbek Diyorbek endigina to‘qqiz yoshda. U deyarli butun umri davomida bolalar serebral falaji tashxisi bilan yashab kelmoqda. Yurish unga juda katta qiyinchilik bilan nasib etadi, shu sababli u faqat uyda ta’lim olishi mumkin. Maktab sinfi, sinfdoshlari va tanaffusdagi oddiy shovqin-suron uning uchun hanuz uzoq orzudek. Bir yil avval oila og‘ir judolikni boshdan kechirdi. Otasi vafot etdi va endi onasi Rayxona Diyorbek hamda uning opasini yolg‘iz tarbiyalamoqda. Nogironlik nafaqasi faqat eng zarur ehtiyojlarni qoplashga yetadi, biroq muntazam terapiya kurslari uchun yetarli emas. Ularning narxi oilaning daromadidan bir necha barobar yuqori. Rayxona qo‘lidan kelgan barcha ishni qilmoqda, ammo yolg‘iz onaning kuchi va imkoniyati bunga yetmayapti. Bolalar serebral falajida davolanishni ortga surib bo‘lmaydi va uni vaqti-vaqti bilan o‘tkazish ham mumkin emas. Urganch shahar bolalar shifoxonasi shifokorlari aniq davolash rejasini belgilashdi. Har uch oyda bir marta, tanaffussiz terapiya kursi o‘tkazilishi shart. Aynan mana shunday muntazam davolanish erishilgan natijani saqlab qolish va oldinga siljishga yordam beradi. Iyul oyida Diyorbek yana tekshiruvdan o‘tdi. Ko‘rikdan so‘ng shifokor keyingi davolanish bosqichini boshlash uchun zarur bo‘lgan dori vositalarini yozib berdi. Onasi bu dori-darmonlarni mustaqil ravishda xarid qila olmaydi. Bugun aynan bizning yordamimiz Diyorbekning davolanishni majburiy tanaffussiz davom ettirishiga imkon berishi mumkin. Har bir xayriya, uning miqdoridan qat’i nazar, Diyorbekni navbatdagi qadamiga yaqinlashtiradi. Uni qo‘llab-quvvatlang va erkinroq harakatlanish hamda og‘riqsiz hayot sari kurashini davom ettirishiga yordam bering. PayMe 🔹Click 🔹UZUM
Miruhammad endigina besh yoshda. Shunga qaramay, u allaqachon oshqozon osti bezida ikki marta operatsiyani boshdan kechirdi va haqiqiy og‘riq nimaligini ko‘pchilik kattalardan ham yaxshi biladi. Ikki yil avval unda xurujlar boshlandi. Qondagi qand miqdori hayot uchun xavfli darajagacha tushib ketar, tanasi tutqanoq bilan tortishar, kuchli holsizlik kuzatilardi. Shifokorlar unga tug‘ma giperinsulinizm tashxisini qo‘ydi. Oila tomchilab dori yuborish muolajalari, gormonal davolanish va son-sanoqsiz tekshiruvlarni boshdan kechirdi. Joriy yilning fevral oyida Miruhammadning oshqozon osti bezining bir qismi olib tashlandi. Ahvoli atigi to‘qqiz kun yaxshilandi. Shundan so‘ng xurujlar yana qaytdi. Aprel oyida ikkinchi, yanada murakkab operatsiya o‘tkazildi. Ahvoli biroz yengillashdi, ammo bu uzoq davom etmadi. Hozir ham qondagi qand miqdori xavfli darajada pasaymoqda, qon aralash qayt qilish kuzatilmoqda va shifokorlar keyingi davolanishsiz uning ahvoli tobora og‘irlashishini aytishmoqda. Hindistondagi klinika mutaxassislari bolaning organizmida nimalar yuz berayotganini aniqlash uchun zudlik bilan takroriy PET tekshiruvini tavsiya qilmoqda. Uning natijalariga ko‘ra oshqozon osti bezining qolgan qismini olib tashlash, eng og‘ir holatda esa a’zo transplantatsiyasi ham talab etilishi mumkin. Miruhammadning onasi doimo o‘g‘lining yonida. Otasi ishlaydi, ammo uning maoshi bunday davolanish xarajatlarini qoplash uchun yetarli emas. Oilada yana ikki nafar farzand bor va bugun barcha kuch hamda umid kenja farzandni sog‘aytirishga qaratilgan. Agar siz ushbu oilani qo‘llab-quvvatlashni istasangiz, istalgan to‘lov tizimi orqali yordam yuborishingiz mumkin. To‘lov izohida ID 848 ni ko‘rsatishni unutmang. PayMe 🔹Click 🔹UZUM ~~~ ❗️Мирмухаммаду всего пять лет, а он уже пережил две операции на поджелудочной железе и знает, что такое настоящая боль лучше, чем многие взрослые. Два года назад у мальчика начали случаться приступы: уровень сахара в крови падал до критических отметок, тело сводило судорогами, наступала слабость. Врачи поставили диагноз — врождённый гиперинсулинизм. Семья прошла через капельницы, гормональную терапию, бесконечные обследования. В феврале этого года Мирмухаммаду удалили часть поджелудочной железы. Улучшение продержалось девять дней. Потом всё повторилось. В апреле — вторая операция, уже более обширная. Стало легче, но ненадолго: сейчас у ребёнка снова падает сахар, случается кровавая рвота, и врачи говорят, что без дальнейшего лечения ситуация будет только ухудшаться. Специалисты индийской клиники настаивают на повторном ПЭТ-исследовании, чтобы понять, что происходит внутри организма ребёнка дальше. По его результатам, возможно, потребуется удалить оставшуюся часть поджелудочной железы, а в самом тяжёлом случае — пересадка органа. Мама Мирмухаммада всё время рядом с сыном. Отец работает, но зарплаты не хватает на лечение такого масштаба. В семье ещё двое детей, и все силы сейчас брошены на то, чтобы вытащить младшего. Если вы можете поддержать эту семью, сделать это можно через любую платёжную систему, указав ID 848. PayMe 🔹Click 🔹UZUM
Сегодня у нас Фонд покрыл: 58 грантниц 47 стипендиаток Надеюсь кол-во грантниц будет только расти 🙏🏽