tgindex
Фонд Люди-маяки

Фонд Люди-маяки

Статистика
@ludimayakiрусский

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с редкими и жизнеугрожающими заболеваниями. ❤️Помочь https://ludimayaki.ru/

Последний пост
11:48
Последнее чтение
20:45
Постов за неделю
17
Всего постов
44
Тип
открытый
Язык
русский
В каталоге с
12 авг.
Подписчики
603
−2 за 6 дн.
Сутки
0
0,00%
Неделя
 
Месяц
 
Просмотров на пост
64
40 постов
Вовлечённость
10,6%
к подписчикам
Постов в день
2,4
всего 44
Упоминаний
19
каналов
Охват размещения
оценка
1/24сутки в ленте
50
1/48двое суток
57
1/72трое суток
61

Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.

Посты

  • Лиза очень любит жизнь. И у неё есть миллион причин радоваться каждому дню. Школьные перемены, книги, рисование, музыка и встречи с друзьями. Она может часами рассказывать про животных, петь или играть на пианино — у восьмилетней девочки вообще-то очень много важных дел. 📒 🎨 И, пожалуй, именно за эту обычную детскую жизнь Лиза держится особенно крепко. У неё СМА первого типа. За восемь лет Лиза прошла через лечение, операции, больницы и огромное количество реабилитаций. Но диагноз не стал всей её жизнью. Она продолжает учиться, дружить, пробовать новое и мечтать. Сейчас Лизе особенно важно не останавливаться. После двух операций ей необходимы регулярные курсы реабилитации, чтобы становиться сильнее, сохранять уже полученные навыки и осваивать новые. 🚩Сумма сбора 355 920 рублей. А впереди у Лизы одна очень большая цель — однажды встать на ноги и сделать свой первый самостоятельный шаг. Поможем ей продолжать этот путь? 🌞 Поддержать Лизу можно на сайте люди-маяки.рф. Поделитесь её историей — ваши репосты помогают ей стать громче.

  • без подписи

  • без подписи

  • Лиза очень любит жизнь. И у неё есть миллион причин радоваться каждому дню. Школьные перемены, книги, рисование, музыка и встречи с друзьями. Она может часами рассказывать про животных, петь или играть на пианино — у восьмилетней девочки вообще-то очень много важных дел. 📒 🎨 И, пожалуй, именно за эту обычную детскую жизнь Лиза держится особенно крепко. У неё СМА первого типа. За восемь лет Лиза прошла через лечение, операции, больницы и огромное количество реабилитаций. Но диагноз не стал всей её жизнью. Она продолжает учиться, дружить, пробовать новое и мечтать. Сейчас Лизе особенно важно не останавливаться. После двух операций ей необходимы регулярные курсы реабилитации, чтобы становиться сильнее, сохранять уже полученные навыки и осваивать новые. 🚩Сумма сбора 355 920 рублей. А впереди у Лизы одна очень большая цель — однажды встать на ноги и сделать свой первый самостоятельный шаг. Поможем ей продолжать этот путь? 🌞 Поддержать Лизу можно на сайте люди-маяки.рф. Поделитесь её историей — ваши репосты помогают ей стать громче.

  • без подписи

  • без подписи

  • без подписи

  • Эмилия в свои два года уже точно знает, чего хочет. 🌞 Пока кто-то мечтает о новой игрушке, она мечтает о том, чтобы однажды самой встать и подойти к окну, увидеть этот мир, любимых голубей… Она обожает животных, музыку и рисование. Очень любознательная и упрямая в хорошем смысле — если не получается добраться до игрушки одним способом, она обязательно придумает другой. 🌼 У Эмилии СМА первого типа. Болезнь проявилась, когда девочке было всего несколько недель, но благодаря своевременной генной терапии её удалось остановить. Теперь каждый новый навык Эмилии результат огромной ежедневной работы. Она учится держать равновесие, ползать, вставать и делать то, что другим детям даётся само собой. Чтобы продолжать двигаться вперёд, Эмилии необходим очередной курс реабилитации. Стоимость 248 400 рублей. Давайте поможем ей сделать ещё один шаг навстречу самостоятельности. 🤝 🚩Поддержать Эмилию можно на сайте люди-маяки.рф.

  • без подписи

  • без подписи

  • без подписи

  • без подписи

  • без подписи

  • Мы стараемся быть рядом, внимательно слышать каждую историю и искать возможности помочь тем, кому наша поддержка действительно необходима. 📱Обратиться в фонд можно исключительно через официальный сайт люди-маяки.рф, нажав кнопку «Получить помощь». Мы собрали в карусели самое важное, что нужно знать перед обращением. Сохраните памятку — возможно, она пригодится вам или кому-то, кто сейчас особенно нуждается в поддержке. 🚩 Потому что за каждым обращением — не просто история. За ним человек, семья и надежда. И нам важно эту надежду не потерять. 🌿

  • «Дети вместо цветов» — добрая традиция, которая каждый год объединяет школьников, родителей и учителей ради одной важной цели. ❤ В этом году героем нашего ролика стал Сёма. Ему только исполнилось 7 лет, он из Ярославля, и сейчас проходит лечение в Областной детской клинической больнице. Сёма тоже в этом году первоклассник, но свой первый учебный год начнёт не на школьной линейке, а в больничной палате, проходя сложное лечение. Для детей, которые встречают начало учебного года в больнице, мечта особенно проста — поправиться и вернуться к обычной жизни. К школе, друзьям, урокам, переменам и той самой линейке, которая для большинства кажется привычной частью детства. А мы можем сделать этот день началом доброй традиции: подарить учителю один общий букет от всего класса, а сэкономленные средства направить на помощь детям, которым сейчас особенно нужна поддержка. 🌞 Давайте сделаем этот День знаний особенным не только красивыми букетами, но и добрым делом. Ваша поддержка может помочь детям сделать ещё один шаг навстречу своей мечте. 🌼 Присоединяйтесь к акции «Дети вместо цветов» на сайте люди-маяки.рф. И обязательно заполните анкету участника для получения благодарственного письма. Пусть однажды в школу действительно пойдут все!

  • Когда жизнь меняется в одночасье, что становится самым ценным? 🌼 Для Артёма Казаринова — это возможность снова быть дома, обнять родных, увидеться с друзьями и просто вернуться к обычной жизни. В этом видео Артём делится своими мечтами, рассказывает о том, что сегодня для него действительно важно, и говорит слова благодарности человеку, которого он никогда не встречал, но кому обязан шансом на новую жизнь — своему донору. А сбор для Артёма всё ещё продолжается. Сейчас ему особенно нужна наша поддержка, чтобы семья могла оставаться в Петербурге рядом с больницей на время восстановления после трансплантации. 🚩 Поддержать Артёма можно: • на сайте люди-маяки.рф • переводом через СБП Пусть впереди у Артёма будет как можно больше моментов, о которых он так мечтает... 🤝

  • Каждый день для Арсения — это маленькая битва за мир, который становится всё тише и расплывчатее. Представьте: чтобы разглядеть буквы в учебнике, ему нужно поднести его почти к самому лицу. Каждая строчка — как далёкий огонёк, который он ловит взглядом, не сдаваясь. У Арсения — нейропатия Лебера, редкое генетическое заболевание, которое крадёт центральное зрение. Но оно не может украсть его стремление учиться, узнавать новое, быть самостоятельным. Арсений держится за каждую возможность видеть… Ребенку нужен видеоувеличитель Clover Book Pro. Он для него мост к знаниям, к будущему, к мечте. 🚩Сбор идёт на сайте люди-маяки.рф. Поддержите Арсения и сделайте репост видео — пусть его история найдёт тех, кто готов протянуть руку.

  • без подписи

  • без подписи

  • без подписи