Next Generation Medicine
СтатистикаNext Generation Medicine — канал об исследованиях для медицины будущего. Публикуем анонсы конференций, открытых лекций, образовательных мероприятий, а также статьи, которые точно стоит прочитать, в рубрике #полка.
- Последний пост
- 9 июн.
- Последнее чтение
- 12:27
- Постов за неделю
- 0
- Всего постов
- 20
- Тип
- открытый
- Язык
- русский
- Категория
- Медицина
- В каталоге с
- 13 авг.
- 1/24сутки в ленте
- —
- 1/48двое суток
- —
- 1/72трое суток
- —
Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.
Посты
Хочешь научиться работать с терабайтами генетических данных и находить скрытые биомаркеры болезней? Этот пост для тебя ⚡️ Летняя школа — отличная возможность познакомиться с методами анализа данных геномики, транскриптомики и эпигеномики, получить ценные знания в области идентификации патогенных генетических вариантов, ответственных за развитие заболеваний у пациентов, а также приобрести практический опыт и расширить сеть профессиональных контактов. Школа продлится одну неделю - с 3 по 7 августа. Ты будешь не только слушать лекции, но и работать над реальными научными кейсами. 🎓Выбирай свой трек: Трек «Мультиомика на уровне bulk и single cell» Трек «Клиническая интерпретация данных NGS» ...и подавай заявку на участие (количество мест ограничено). Школа реализуется при поддержке Фонда целевого капитала МФТИ
Всем спасибо за участие в нашей мини-викторине! Большинство ответило верно! Правильный ответ — 🔹 B — около 20 000 генов 🧬 У человека примерно 20–21 тысяча белок-кодирующих генов. Это неожиданно немного — например, у некоторых растений генов даже больше 🌱 А ответ на бонус-вопрос здесь: 🍌 ДНК человека и банана совпадает примерно на 50–60% по базовым клеточным механизмам. Это не значит, что мы «наполовину банан», а показывает, что у всех живых организмов есть общие биологические основы. #генетика #геномика #лаборатория #biology #биология
без подписи
Центр живых систем МФТИ ищем тех, кто хочет превращать науку в реальные решения. Мы команда полного цикла — от тезиса до выхода препарата на продуктовую полку и находимся в стадии активного роста и масштабирования. Сейчас активно растём и поэтому находимся в поисках лучших кадров. Сотрудничаем с большим количеством клинических и научно-исследовательских центров, поэтому открываем новые позиции в разных направлениях: — проекты и операционные процессы — «мокрая» и «сухая» биология — стадии ДКИ и КИ — разработка — продуктовая команда. Если вы хотите работать на стыке науки и реального продукта — будем рады познакомиться, рекомендации тоже приветствуются 🤝 @quipkatya @sofiakist @olgaelyshkina
#интересное ЦЖС проводит исследования сахарного диабета 1 типа (СД1) СД1 представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризующееся разрушением иммунной системой бета-клеток поджелудочной железы. Это приводит к абсолютному дефициту инсулина: глюкоза накапливается в крови, в то время как клетки не получают необходимого питания. Единственным методом лечения является инсулинотерапия. Причинами заболевания являются генетическая предрасположенность, активируемая вирусами или другими триггерами. Основные задачи включают раннюю диагностику, мониторинг групп риска и изучение механизмов развития болезни. Ученые разрабатывают генетическую шкалу риска для выявления СД1 до появления симптомов. Это позволяет применить меры вмешательства до необходимости постоянного приема инсулина. Записаться на исследование: https://forms.yandex.ru/cloud/6699357ceb61462de5e9ff72/ Все исследования центра: https://trials.genlab.llc/ Получить более подробную информацию: contact@genlab.llc.
Всем привет! Канал был долго без публикаций, но мы возвращаемся - и сразу с пользой! 4 июня 2026 г. Центр живых систем организует научный семинар, посвященный перспективным мишеням для новых лекарственных препаратов на основе РНК-интерференции (RNAi). Тема встречи — «Перспективные мишени для новых лекарственных препаратов на основе RNAi. Метаболический синдром и фиброз печени». Спикер — профессор Центра био и медицинских технологий Сколковского института науки и технологий Юрий Котелевцев. Время: 15.30-16.55 Место проведения: МФТИ, 521 ГК Обязательна регистрация: https://mipt.ru/institute/events/seminar-novye-misheni-dlya-rnk-interferentsii-v-lechenii-fibroza-pecheni
Новый выпуск подкаста ⚡️⚡️⚡️ В гостях Павел Волчков, учёный-генетик мирового уровня, выпускник МГУ, работал в University of Chicago и Harvard Medical School, исполнительный директор Центра живых систем и заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ, а также заместитель генерального директор по науке «ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий». Павел является ярчайшим специалистом в области генетических технологий и персонализированной медицины в нашей стране. Мы поговорили о его карьерном трэке, о мечте стать врачом генетиком, об эмиграции и возвращении на родину, о предпринимательстве и работе в Гарварде. О его мечтах как ученого. Вы узнаете о генетических технологиях и возможности выявлении талантов детей в раннем возрасте. Можно ли обмануть генетику? Получилась визионерская лекция ученого о настоящем и будущем генетики. Ссылки на видео: VK Video YouTube
Приглашаем послушать новый подкаст в канале Камилы Зарубиной про настоящее и будущее генетики с Павлом Волчковым. Камила является кандидатом биологических наук и руководителем биомед & агро технологий в Сколково. Более 15 лет работает в технологиях, инвестициях и помогает предпринимателям создавать и управлять стартапами разных стадий. Подписывайтесь!
без подписи
МФТИ на Глобальной неделе здравоохранения в Абу-Даби! Заведующий лабораторией геномной инженерии Павел Волчков представил университет на одном из главных мировых форумов в сфере медицины. В центре внимания — ИИ в здравоохранении, персонализированная медицина и продление жизни. ℹ️На форуме МФТИ подписал меморандум с Департаментом здравоохранения Абу-Даби. В планах — совместные исследования в области генной терапии, клинические испытания и образовательные обмены. Подписанный меморандум содержит ряд важных положений и предусматривает возможности сотрудничества по созданию генотерапий — сочетания генноинженерных и медицинских методов для лечения редких и наследственных заболеваний, работу по созданию генотерапевтических препаратов и проведение совместных клинических испытаний, — отметил Павел Волчков.
Есть ли будущее у мРНК-вакцин? Читайте в статье журнала "Монокль", вышедшей при участии научного сотрудника лаборатории геномной инженерии Центра живых систем МФТИ Софьи Феоктистовой https://monocle.ru/monocle/2025/16/yest-li-buduscheye-u-mrnk-vaktsin/
🔥Новый курс по иммунологии от Центра живых систем МФТИ! Приглашаем на курс «Молекулярная и клеточная иммунология» — разберем принципы работы иммунной системы и освоим современные лабораторные методы. Старт занятий — 17 марта Что вас ждет? Лекции: врожденный и адаптивный иммунитет, Т- и В-клетки, иммунопатологии, иммунотерапия и многое другое. Практика: выделение PBMC, ELISA, ELISpot, вирус-нейтрализация, спектральная проточная цитометрия. Для кого? 📌Студенты 3+ курса биологических и смежных направлений. 📌Специалисты с высшим биологическим образованием. 🔗Подробности ➡️Регистрация до 9 марта
✨Новый семестр — новые знания! Открываем набор на Лабораторный практикум «Введение в методы молекулярной биологии, генной инженерии и биоинформатики»! 🗓Старт занятий: 18 марта 💡Формат: 49 часов практики, где ты научишься работать с ДНК, создавать плазмидные векторы и выращивать флуоресцентные бактерии Escherichia coli! 🔬Освоишь ключевые методы: ПЦР, электрофорез, молекулярное клонирование, приготовление питательных сред, трансформация бактериальных клеток, работа с нуклеотидными последовательностями in silico. Преподаватель: Екатерина Горносталь, сотрудник лаборатории геномной инженерии. Для кого: студенты 3–4 курса бакалавриата и специалитета естественно-научных направлений любого ВУЗа. 👥Группа до 15 человек 📌Регистрация до 9 марта 🔗Подробности и регистрация
Центр живых систем МФТИ приглашает принять участие в научном исследовании, посвященном изучению генетических аспектов развития сахарного диабета 1 типа (СД1) и LADA-диабета🧬 В рамках исследования будет проведен бесплатный генетический анализ для пациентов с СД1 и LADA любого возраста, а также для их ближайших родственников - родителей, родных братьев, сестер и детей Для формирования контрольной группы сравнения приглашаем к участию взрослых и детей без сахарного диабета 1 типа в семье. Это исследование позволит лучше понять механизмы развития СД1 среди населения России, оценить генетические риски развития этого заболевания и разработать стратегии для раннего выявления заболевания и наблюдения за группами высокого риска. На данный момент участие приняли более 2500 человек со всей России: из Москвы, Санкт-Петербурга, Нижнего Новгорода, Казани, Омска, Твери, Владимира, Красноярска, Ростова-на-Дону, Самары, Ульяновска, Волгограда и многих других городов. В крупных городах прошло уже по 3-4 забора. География будет только расширяться, а в тех регионах, где забор уже прошёл, мы обязательно организуем повторный, чтобы принять участие смогли все желающие. ➡Более подробную информацию можно получить на сайте: https://trials.genlab.llc/ ➡Подать заявку на участие в Москве или в регионах можно по ссылке: https://forms.yandex.ru/cloud/6699357ceb61462de5e9ff72/ Задать вопрос можно по почте: contact@genlab.llc
Дорогие друзья! 🔜Приглашаем принять участие во II школе молодых учёных «Современные вызовы молекулярной биологии» 🧾30 марта - 4 апреля 2025 г. 📍 Горнолыжный курорт «Шерегеш» в конференц-зале ГК «Ольга» 📖В программе школы-конференции запланированы: 🔹лекции признанных специалистов, 🔹дискуссионные площадки, 🔹мастер-классы, 🔹краткие доклады молодых ученых, 🔹секция «Антиконференция», на которой каждый желающий сможет рассказать о своих научных неудачах и разочарованиях. 🧬В рамках школы будут обсуждены актуальные научные и научно-практические вопросы, такие как современная химия и биохимия белков и нуклеиновых кислот; изучение пространственной структуры биологических комплексов: выделение и кристаллизация белков, высокоточный химический синтез нуклеиновых кислот, сборка генов и геномов; введение новых модифицированных блоков в ДНК/РНК – использование таких нуклеиновых кислот в качестве терапевтических агентов и многое другое. 🔗 https://conf.icbfm.ru/
Плавно входим в новый год с новой лекцией из цикла «Личный путь в сеньора биоинформатика». 6 января нас ждет встреча с Андреем Девяткиным, к.б.н., заведующим Лабораторией вычислительных методов в биомедицине в Центре живых систем МФТИ.🔬 Андрей — автор десятков научных публикаций в ведущих международных журналах (h-index=13), лектор образовательного курса Эпитранскриптомика. Специализируется на вирусологии и генной терапии. 📰 Вебинар состоится 6 января в 19:00 по Мск. На встрече будут обсуждаться детали карьерного трека спикера, лайфхаки трудоустройства, экспертное мнение по трендам отрасли, обзор «поляны» мира ML в биоинформатике и многое другое. Трансляции проходят в рамках курса «Машинное обучение в биологии и биомедицине», весенний поток которого стартует 25 февраля. 7 января цены вырастут. Записывайтесь на курс сейчас, чтобы зарезервировать за собой место на самых выгодных условиях. ✔️ Зарегистрируйтесь, чтобы получить ссылку на эфир. ❔ Задавайте свои вопросы спикеру в комментариях к этому посту, чтобы они точно были озвучены. До встречи в эфире! #openbio_career #openbio_webinar #openbio_interview #openbio_expert 📌 Машинное обучение в биологии и биомедицине | OpenBio.Edu
Google DeepMind сделали доступным для скачивания и использования инструмент AlphaFold3. С его помощью можно предсказывать структуры белков, а также их комплексов с малыми молекулами, ДНК и РНК. Ранее команда DeepMind предоставляла только исходный код и возможность использовать инструмент в небольшом масштабе с помощью Collab Fold, теперь же ученые смогут получить по запросу веса модели и применять её в некоммерческих проектах. Открытие инструмента вызвало большой интерес у научного сообщества, которое ожидает новые достижения в области биологии и медицины. Подробнее по ссылке
Приглашаем на цикл онлайн-встреч из серии «Личный путь в сеньора биоинформатика» от наших друзей OpenBio! Уже сегодня нас ждет новая встреча: «Карьерный путь биоинформатика: от студента до сеньора» с Анной Фоминой. 🗓 Вебинар состоится сегодня, 24 декабря в 19:00 по Мск. Анна — химик, просветитель, выпускница Сколтеха по направлению «Life Sciences», со-основательница проекта о карьере в науке и образовании «Sci_Career», многократная победительница и финалистка премий «За верность науке», ментор и научный коммуникатор. 👏 Трансляции проходят в рамках курса «Машинное обучение в биологии и биомедицине» от OpenBio, весенний поток которого стартует 25 февраля. На встрече будут обсуждаться опции трудоустройства в сфере биоинформатики, варианты развития внутри индустрии и науки, а также способы, как попасть в эту сферу из смежных отраслей и что для этого нужно. Встречаемся 24 декабря, вторник, в 19:00 по Мск. ❗️Регистрируйтесь на сайте, чтобы получить ссылку на эфир. 💡 Подписывайтесь на канал проекта, чтобы быть в курсе новых анонсов
🔔Сегодня в «Сириусе» начал свою работу IV Конгресс молодых ученых. Это ключевое ежегодное мероприятие Десятилетия науки и технологий в России. Конгресс объединяет ярких лидеров отечественной науки, представителей ведущих научных школ из разных регионов России, научных и образовательных организаций, индустриальных партнеров, представителей бизнеса и госкорпораций, а главное — молодых ученых, победителей конкурсов, грантов, студентов и школьников из России и других стран. Мероприятия программы Конгресса сопровождаются трансляциями. 📽Чтобы посмотреть трансляцию, нужно выбрать мероприятие в программе на странице https://конгресс.наука.рф/program/ и на вкладке выбранного мероприятия нажать на кнопку «Трансляция». IV Конгресс молодых ученых пройдет с 27 по 29 ноября под девизом «Приоритеты научно-технологического развития: создаем будущее сегодня». Конгресс обладает насыщенной разносторонней программой и выступает крупнейшей площадкой для диалога передовой и фундаментальной науки, государственной власти и реального сектора экономики и задает основные векторы научно-технологического развития России.
FDA одобрило к применению первую CAR-T-клеточную терапию солидной опухоли Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат на основе генноинженерных Т-лимфоцитов для лечения солидной опухоли — одной из разновидностей сарком. Об этом сообщалось в пресс-релизе компании Adaptimmune Therapeutics. Также одобрение получила диагностическая система для определения пациентов, которым подходит подобный вид терапии, сообщила компания Agilent Technologies. Технология Т-лимфоцитов с химерными антигенными рецепторами (CAR-T-лимфоцитов) позволяет добиваться радикальных успехов в терапии онкозаболеваний, вплоть до полного излечения. Тем не менее из-за ряда ограничений, присущих первым ее поколениям, до реального клинического применения пока дошли лишь основанные на ней препараты для лечения B-клеточных новообразований (сейчас на мировом рынке присутствует шесть таких средств). CAR-T-терапия солидных опухолей технически гораздо сложнее, чем гематологических, и до сих пор из стадии испытаний ни один подобный препарат не выходил. Источник: https://nplus1.ru/news/2024/08/06/first-solid-car-ok/amp