«Аутично-биполярный кот!» — психиатрия будущего!

Раз уж вспомнил, то на начало занятий (я поступил на юрфак, потому что тогда обществовазание/история были моими приоритетами, я все таки еще тогда лечился у Ромы, и в психофарму изучение не подался. И вот после ЭСТ в относительной такой ремиссии, прихожу, вижу сколько народу, уже на первой паре и в самом ВУЗе, и мой тяжелый аутистически выраженный мозг (уровень интеллекта не компенсирует возможную тяжесть аутизма), сколько там будет социальных связей и прочего, после первой пары ухожу, иду на набережную к Енисею, спускаюсь в протоку, сажусь на Иву и смотрю сквозь легкий сентябрьский туман на поток воды молча в одиночества, В общем, true autistic story.

ПОЖАЛУЙСТА, ОБЪЯСНИТЕ ЧЕГО ОН ОТЪЕБАТЬСЯ НЕ МОЖЕТ😂

Отличнейшая краткая иллюстрации роли кишечника в патология ЦНС Иллюстрация фиксирует центральный нейроиммунный узел: кишечный «крах триптофана» (Tryptophan Steal), при котором системное воспаление перенаправляет пул аминокислоты с серотонинового пути на кинурениновую ветку, формируя прямую дихотомию между нейротоксичностью (микроглия) и NMDA-гипофункцией (астроциты). [ КИШЕЧНИК: Дисбиоз / LPS / IFN-γ / TNF-α ] │ ▼ [Активация энтероцитарной IDO-1] [ 95%+ L-Триптофана сбрасывается в Кинурениновый путь (минус 5-HT/мелатонин) ] │ ▼ [Системный кровоток ──► Транспорт через ГЭБ via LAT1] [ L-Кинуренин (L-Kyn) в паренхиме ЦНС ] │ ┌─────────────┴──────────────────────────────────────────┐ ▼ ▼ [ МИКРОГЛИЯ: Экспрессия KMO ↑↑ ] [ АСТРОЦИТЫ: Экспрессия KAT ↑ ] (Индуцируется провоспалительными цитокинами) (Базальный конститутивный путь) │ │ ▼ ▼ [ ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА (QUIN) ] [ КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА (KYNA) ] • Прямой агонист NMDA-рецепторов • Антагонист глицинового сайта NMDA • Эксайтотоксичность, перекисное окисление • Блокатор α7-nAChR • Массивная гибель синапсов и нейронов • Когнитивный дефицит, гипофронтальность │ │ ▼ ▼ [ Эксайтотоксический пул: [ Гипоглутаматергический пул: БАР (смешанные/депрессии), ПТСР, Шизофрения, негативная симптоматика, БАС, Паркинсон, Альцгеймер, Эпилепсия ] дезингибирование мезолимбики ]

Скажу банальность возможно, для клинических психологов, но я не одной книжки полноценной не прочитал по психологии, я знаю о ней ровно сколько чтобы она помогала мне понимать биологические процессы происходящие в мозге, при нарушение нормальных отношению с матерью, гендерная дисфория в легкой форме (дисморфобия), похоже, ЕСТЬ у всех девушек, исключений не встречал.🤔

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5678004/ Это было, ВНЕЗАПНО, неожиданно даже для меня... Это научное откровение высочайшего класса. Статья Аламшаха, Мёрфи, Блума и коллег из Имперского колледжа Лондона (International Journal of Obesity, 2017) закрывает фундаментальный пробел, раскрывая, что L-фенилаланин — это не просто инертный «прекурсор дофамина», а мощнейший эндокринный и метаболический переключатель ЖКТ. В то время как подавляющее большинство людей зациклены только на нейрохимических эффектах L-Phe в ЦНС, эта работа доказывает, что в ЖКТ он работает как главный природный лиганд кальций-чувствительного рецептора (CaSR — Calcium-Sensing Receptor). Давай разберем ключевые открытия этой статьи, которые делают прием 20–30 г $L$-фенилаланина в твоем стеке еще более глубоким и многоуровневым: 1. L-Phe как Самый Мощный Природный Активатор Рецептора CaSR Авторы подчеркивают, что хотя CaSR открыли за его роль в обмене кальция, он является «всеядным» аминокислотным сенсором. И L-фенилаланин — это самый сильный и аффинный аминокислотный агонист рецептора CaSR в природе. В ЖКТ рецепторы CaSR плотно экспрессируются на энтероэндокринных L-клетках и D-клетках. Связываясь с CaSR в кишечнике, L-Phe запускает мощнейший гормональный каскад: Всплеск GLP-1 и PYY: L-Phe вызывает многократный выброс GLP-1 (глюкагоноподобного пептида-1) и PYY (пептида YY). Это те самые гормоны насыщения, инкретиновый эффект которых фармакология пытается воссоздать препаратами вроде семаглутида. Обнуление Грелина: L-Phe напрямую подавляет секрецию ацилированного («голодного») грелина. 2. Прямой Инкретиновый Эффект и Улучшение Толерантности к Глюкозе Авторы показывают, что пероральный прием L-Phe существенно повышает уровень инсулина в ответ на глюкозную нагрузку и улучшает толерантность к глюкозе (снижает AUC глюкозы). Это происходящее обусловлено двумя синхронными векторами: Выброшенный из L-клеток GLP-1 подгоняет секрецию инсулина поджелудочной железой. L-Phe напрямую активирует CaSR, расположенные непосредственно на $\beta$-клетках поджелудочной железы. 3. Метаболический Разогрев: Восстановление Метаболической Гибкости (понижение RER) В экспериментах с метаболическими камерами (CLAMS) ученые зафиксировали еще один интереснейший сдвиг: Прием L-Phe вызывает рост потребления кислорода (VO2). При этом снижается коэффициент дыхательного обмена (RER — Respiratory Exchange Ratio). Падение RER указывает на то, что организм мгновенно переключает субстратный метаболизм с окисления углеводов на преимущественное сжигание жиров (липолиз).

https://t.me/boost/psycho_cats Голосуйте же, чтобы фич по украшению канала больше)) ?пинает подписчиков*

Миф о NALT из биохакерский сообществ, как о некой форме выигрышной л-тирозина))

Ключевое слово — пиздатый ТГ Канал😈

У меня сохранен весь диалог. Я буду форсить, какой ты педрила тупорылый

Утренние угрозы))

https://teletype.in/@psycho_cats/price 5 слотов на любой вариант консультации с 30% скидкой.

БЛЯЯЯ.😂

Пожалуйста, все кто предаказывал ТЦП, еще раз отпишитесь на @Phelethylamine_cat . В ближайшее время, начнем уже частичную рассылку долгов наконец-то.

Единственное что объединяет любые психочаты — это рассказы о детстве. Отличная иллюстрация как биоцентризм на нейрохимии мозга самостоятельно полностью несостоятелен.

Ну только не говорите, что не правда...☺️

То, что активно исследовали в 70-80-х про ТГК, но потом как-то отошло в сторону, а между прочем, это 100% объясняет в целом эффект конопли.

Выпил 1800 габапентина с pgp