Sosnovskikh Lab

👩‍🎓 Прошлая неделя запомнилась защитами дипломных работ. Со вторника по пятницу наши студенты докладывали свои работы, а преподаватели с удовольствием ставили им «хорошо» и «отлично» за доклады и проделанную за годы студенчества работу. Свои научные работы студенты выполняли как в стенах нашей кафедры, так и на базе Института органического синтеза УрО РАН. Поздравляем свежеиспеченных бакалавров, специалистов и магистров с успешной защитой дипломов! С радостью будем видеть вас в рядах абитуриентов магистратуры и аспирантуры!

🏛Продолжаем тему VIII Северо-Кавказского симпозиума по органической химии. За время проведения симпозиума мы выступили со следующими докладами: 🔵Заведующий кафедрой, д.х.н. Сосновских В.Я. с приглашенным докладом "Прогресс химии 4-пиридонов". 🔵Профессор, д.х.н. Коротаев В.Ю. с приглашенным докладом "1-Полифторалкил-3-стирил-1,3-дикетоны как аналоги реагентов Назарова в хемо- и региоселективном синтезе азагетероциклов". 🔵Доцент, к.х.н. Буев Е.М. с устным докладом "Метиленактивные соединения в синтезе лабильных пирролидинов". 🔵Доцент, к.х.н. Зимницкий Н.С. с устным докладом "Получение производных 4-пиридонов на основе 2-((диметиламино)метилен)-1,5-диарилпент-4-ен-1,3-дионов". 🔵Инженер Кочнев И.А. с устным докладом "Галоциклизация 6-полифторалкил-1-арилгексан-1,3,5-трионов как метод направленного синтеза полифторалкил содержащих 4-пиронов и 3-гидроксифуранов". 🔵Аспирант Смородина А.А. с устным докладом "Гомологичное енаминирование ароматических альдегидов: синтез β-амининостиролов". 🔵Аспирант Терёшкина А.А. с устным докладом "Взаимодействие енаминированных дикетонатов с аминами как метод конструирования азагетероциклов". 🔵Студент Аликин Н.А. с устным докладом "Взаимодействие эпоксидов 4-пиронов с N-нуклеофилами для синтеза аминирования гетероциклов" . Ещё раз выражаем благодарность научной группе Аксенова А.В. за тёплый прием и отличную организацию симпозиума!

🏛Сейчас в Северо-Кавказском федеральном университете проходит VIII Северо-Кавказский симпозиум по органической химии. Наша научная группа представлена на симпозиуме широким составом. Вчера участниками был заслушан приглашенный доклад нашего заведующего, д.х.н. Сосновских В.Я. на тему "Прогресс химии 4-пиридонов", а в ближайшую субботу с приглашенным докладом на тему "1-Полифторалкил-3-стирил-1,3-дикетоны как аналоги реагентов Назарова в хемо- и региоселективном синтезе азагетероциклов" выступит д.х.н. В.Ю. Коротаев. Мы благодарны Аксенову А.В., основателю научной школы органической химии Ставропольского края и декану химического факультета СКФУ за отличную организацию симпозиума! Кроме того, хотим сердечно поздравить Александра Викторовича с юбилеем и хотим пожелать ему достижения новых научных высот!

🏛Увлекательная возможность исследовать мир медицинской химии представляется с 25 по 29 мая в ИОФХ им. А.Е. Арбузова в Казани. Аспирантка нашей кафедры Полина Хардина представила работу по синтезу пиридилэтиламинов из пирролидинов на Междисциплинарной всероссийской молодёжной научной школе-конференции с международным участием «Молекулярный дизайн биологически активных веществ: биохимические и медицинские аспекты 2026». 📎С тезисами можно ознакомиться на сайте конференции (С. 162)

Конференция успешно завершилась, впереди у студентов много работы перед дипломом, а мы продолжаем знакомить вас с нашими последними работами. Мы усердно работали всю зиму и нам есть о чем рассказать. Начнем с химии пирролидинов. Мы продолжаем развивать направление использования пирролидинового цикла в качестве «жертвенной» структуры для синтеза ациклических аминов. В нашем арсенале имеется целый набор инструментов для одностадийного синтеза лабильных пирролидинов, а наличие активирующей группы в 3-ем положении способствует их циклораскрытию с образованием ациклических аминов. Недавно мы разработали практичный путь к новому скелету N,N-диалкил-3-(сульфонил)бутан-1-аминов из β-кетосульфонов. Предложенный подход использует две домино-последовательности: одну — для сборки 3-сульфонилпирролидинового цикла, другую — для его раскрытия в присутствии различных N-, O-, S-нуклеофилов, а также формально гидрид аниона. Метод обуславливает широкую настройку структуры конечного сульфонилбутанамина и позволяет варьировать заместители при атоме азота, сульфоновом фрагменте, а также при С-4. Стоит также отметить и приятную для исполнителей особенность: простоту эксперимента, а также то, что значительная часть продуктов - маслянистых алифатических аминов получалась с высокими выходами без необходимости очистки колоночной хроматографией. 🔥С работой можно ознакомиться по ссылке. 👥Над исследованием работали: Буев Е. М., Павлушин А. В., Мошкин В. С., Сосновских В. Я. #наши_публикации