Vademecum

РААС открыла регистрацию на II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры» https://vademec.ru/news/2026/08/15/raas-otkryla-registratsiyu-na-ii-vserossiyskiy-konkurs-provizorov-i-farmatsevtov-provizionery/ Конкурс «Провизионеры» пройдет в несколько этапов – участников ждет профессиональное тестирование, образовательная программа, индивидуальное проектное испытание и открытие карьерного центра. По итогам всех дистанционных этапов 60 финалистов будут приглашены в Москву для прохождения 19-20 ноября 2026 года финальных этапов. В программу войдут конкурсные задания, культурно-образовательные мероприятия, экскурсии на фармпредприятия и торжественная церемония награждения победителей. Исполнительный директор РААС Анна Кобелева отметила, что провизоры и фармацевты каждый день помогают людям принимать решения, связанные со здоровьем, «при этом значение их работы часто недооценивают». «Ценность конкурса в том, что он привлекает внимание общества к этим специалистам, показывает их профессиональный уровень и помогает вернуть профессии заслуженное уважение», – заключила Кобелева. Регистрация на конкурс и подробности о проекте – по ссылке. Торжественное награждение победителей I конкурса «Провизионеры» прошло на III съезде РААС в ноябре 2025 года. Тогда первое место в номинации «Молодой специалист года» заняла студентка Майкопского государственного технологического университета Ангелина Меркулова, а в номинации «Специалист года» – провизор «Вита Плюс» Мария Бондарь. После окончания деловой части съезда прошел подготовленный специально для конкурса «Провизионеры» и III съезда РААС иммерсивный спектакль «Аптекарь. Между прошлым и будущим» режиссера Юлии Накошной. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Испансксая Chemo Ibérica протестирует в России аналог популярного КОК Клайра https://vademec.ru/news/2026/08/14/ispansksaya-chemo-ib-rica-protestiruet-v-rossii-analog-populyarnogo-kok-klayra/ Как следует из записи в ГРЛС, Chemo Ibérica сравнит фармакокинетику и беоэквивалентность, безопасность и переносимость собственной разработки с показателями Клайра. Оба средства будут изучаться в форме таблеток с дозировкой диеногеста 3 мг, эстрадиола валерата в 2 и 3 мг. Пациентки будут применять препараты однократно. В качестве производителя лекарства Chemo Ibérica указана другая испанская компания – Cyndea Pharma, в проекте по созданию которой также участвовала Insud Pharma. Исследование будет проводиться на базе ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность» из Санкт-Петербурга. Оригинальный Клайра был зарегистрирован Bayer в России в 2010 году. Комбинация диеногест+эстрадиола валерат была защищена в России евразийским патентом оригинатора до апреля 2025 года, однако до сих пор в стране не зарегистрированы аналоги комбинированного орального контрацептива. КИ препаратов с действующими веществами, представленными в Клайра, в РФ проводятся с 2025 года. Так, в марте прошлого года разрешение на проведение сравнения комбинации диеногест+эстрадиола валерат с Клайра получила испанская Laboratorios Leon Farma. С сентября 2025-го компания сравнивает с оригинальным лекарством и эстрадиол валерат. Оба препарата Laboratorios Leon Farma производятся на мощностях словенской Sandoz. В мае 2026 года разрешение на реализацию собственного проекта от Минздрава получила индийская Akums Drugs & Pharmaceuticals. Последняя компания изучит полный химический аналог Клайры. В аналитической компании RNC Pharma сообщили Vademecum, что по итогам 2025 года объем розничных продаж гормональных контрацептивов в России достиг показателя 32,7 млрд рублей. За первые 7 месяцев 2026 года в аптечных сетях было реализовано лекарств из этой группы на 19,9 млрд рублей. Бренд Клайра за этот период принес выручку в размере 3,18 млрд рублей (16% от общего товарооборота КОК) и занял второе место, уступив другому наименованию Bayer – Джес (дроспиренон+этинилэстрадиол). Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Разработан клеточный «плащ-невидимка» для лечения диабета без иммуносупрессии https://vademec.ru/news/2026/08/14/razrabotan-kletochnyy-plashch-nevidimka-dlya-lecheniya-diabeta-bez-immunosupressii/ Технология BZP была опробована на мышиной модели диабета: островковые клетки поджелудочной железы, покрытые гидрогелем, пересаживали подопытным животным, после чего отслеживали уровень глюкозы в крови в течение 100 дней. Разработка велась 8 лет, и одной из ключевых задач было создать ультратонкий слой, который мог бы плотно покрывать изогнутую поверхность живых клеток и клеточных кластеров, не повреждая их и не нарушая их работу. Необходимость такой защиты связана с одним из главных ограничений клеточной терапии диабета. Пересаженные донорские островковые клетки способны самостоятельно вырабатывать инсулин, однако иммунная система пациента распознает их как чужеродные и атакует. Для предотвращения отторжения требуется постоянный прием иммуносупрессоров, который повышает риск инфекций и других серьезных осложнений. BZP предлагает другой подход: вместо системного подавления иммунитета исследователи физически изолируют от него сами терапевтические клетки. Результаты превзошли ожидания: уже через неделю после трансплантации уровень сахара у мышей с покрытыми клетками нормализовался и оставался в здоровых пределах более 100 дней, при этом животным не требовалось постоянное введение иммуносупрессоров. Для сравнения, стандартная терапия непокрытыми клетками без системной иммуносупрессии обычно дает эффект не дольше одной недели. Более 70% подопытных мышей оставались свободными от диабета на протяжении всего периода наблюдения, что подтверждает долгосрочную эффективность метода. Разработка может оказаться особенно значимой для клеточной терапии сахарного диабета 1-го типа. Первый подобный метод был одобрен американским FDA в 2023 году для части взрослых пациентов с заболеванием, однако его применение также требует иммуносупрессивной терапии. Возможность защитить донорские клетки без постоянного системного подавления иммунитета потенциально способна устранить одно из основных ограничений этого направления. По словам руководителя проекта Йонга Вана, технология открывает путь к созданию коммерческой платформы клеточной терапии не только для диабета, но и для широкого спектра заболеваний – от иммунотерапии до регенеративной медицины. Гидрогель BZP может быть адаптирован для защиты различных типов клеток, стимуляции роста тканей или восстановления поврежденных органов. В перспективе, после дальнейших исследований и клинических испытаний, метод способен стать основой для лечения многих хронических состояний без побочных эффектов, связанных с подавлением иммунитета. При этом технология пока находится на доклинической стадии. Следующим этапом станет изучение продолжительности иммунной защиты, которую BZP способен обеспечивать после трансплантации. Для применения метода у пациентов также потребуются дальнейшая доработка, дополнительные исследования безопасности и эффективности и, впоследствии, клинические испытания. В 2024 году ученые из Китая сообщили о другом подходе к клеточной терапии диабета 1-го типа. Они трансплантировали 25-летней пациентке инсулин-продуцирующие «островки», созданные из ее собственных клеток, которые предварительно вернули в плюрипотентное состояние и перепрограммировали с помощью малых молекул. Примерно через два с половиной месяца после трансплантации организм женщины начал самостоятельно вырабатывать инсулин.  Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Суд оштрафовал «Промомед» за нарушение истекшего в 2024 году патента Bayer https://vademec.ru/news/2026/08/14/sud-oshtrafoval-promomed-za-narushenie-istekshego-v-2024-godu-patenta-bayer/ Иск в АС Москвы немецкая компания направила в августе 2024 года. В материалах дела сообщается, что ответчики без согласия правообладателя предлагали к продаже и вводили в оборот товар, в котором использовались изобретения по российскому патенту № 2297415, действовавшему до декабря 2024 года. В феврале 2025 года Роспатент признал документ частично недействительным и выдал новый патент на изобретение № 2836548 с уточненной патентной формулой. «Промомед» в начале 2024 года зарегистрировал свой аналог оригинального Ксарелто под ТН Ривароксабан, все стадии производства которого налажены на мощностях «Биохимика». В Bayer обратили внимание, что в ходе КИ своего препарата «Промомед» изучал биоэквивалентность собственной разработки и лекарства немецкой компании. В апреле 2024 года Федеральная антимонопольная служба зарегистрировала предельные отпускные цены на дженерик. Тогда заявитель обратился к «Промомеду» и «Биохимику» с письмами, содержащими требование воздержаться от ввода Ривароксабана в гражданский оборот до истечения интеллектуальных прав Bayer. Отечественные компании на обращения не ответили, а в конце июня 2024 года, по данным системы Росздравнадзора, вывели партии своего средства на рынок. Также истец обратил внимание, что в июле 2024 года дистрибьютор «Биопрепарат» заключил четыре госконтракта на общую сумму 49,7 млн рублей, по которым обязался поставить аналог Ксарелто в учреждения Рязанской, Кировской, Московской и Волгоградской областей. В ходе судебной экспертизы было установлено, что лекарство «Промомеда» действительно содержит «каждый признак изобретения по патенту истца». В обоснование заявленного размера компенсации Bayer сослался на стандартную величину ставки роялти – 10,78%. Таким образом величина лицензионных платежей «Промомеда» в пользу правообладателя должна была составить 6,3 млн рублей, а за нарушение патента Гражданским кодексом РФ предусмотрено взимание двукратного размера стоимости права использования изобретения, то есть 12,6 млн рублей. Суд тем не менее посчитал «разумным и соразмерным» взыскать с ответчиков однократную стоимость. Патент № 2297415, принадлежащий немецкому фармпроизводителю Bayer, прекратил свое действие 4 декабря 2024 года. Антикоагулянт прямого действия на протяжении нескольких лет лидировал среди других брендов по объемам продаж в российских аптеках. Так, за 2023 год, по данным DSM Group, Ксарелто был продан на 14,6 млрд рублей. Весь 2024 год другие фармкомпании в ожидании завершения действия патента Bayer регистрировали в России свои аналоги. К моменту истечения действия интеллектуальных прав Минздрав РФ выдал регудостоверения на лекарства с ривароксабаном 30 производителям – российским и иностранным. О начале выпуска своих дженериков – Зинакорен и Круоксабан – в первые два дня сообщили «Акрихин» и «Озон Фармацевтика». Предельная отпускная цена на аналоги Ксарелто в среднем на 20–25% ниже, чем на оригинальный препарат. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Александр Филиппов назначен независимым членом совета директоров аптечной сети «Гармония здоровья» https://vademec.ru/news/2026/08/14/aleksandr-filippov-naznachen-nezavisimym-chlenom-soveta-direktorov-aptechnoy-seti-garmoniya-zdorovya/ Ранее совет директоров «Гармонии здоровья» утвердил стратегический план развития до 2031 года, основная цель которого – нарастить оборот компании до уровня ТОП10 аптечных сетей. Как заявили в организации, назначение Филиппова нацелено на решение этой задачи. Директор головного офиса «Гармонии здоровья» Сергей Мещан отметил, что это решение укрепит качество корпоративного управления и обеспечит опережающий рост сети. «Уверен, что экспертиза Александра Павловича поможет эффективно реализовать нашу долгосрочную стратегию», – заключил директор. В марте 2026 года представитель компании в интервью Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) сообщил, что в ходе реформирования бизнеса и формирования в компании совета директоров «Гармония здоровья» рассчитывает привлечь к работе «по крайней мере одного независимого директора». Также Мещан сообщал, что на горизонте пяти лет оператор планирует провести IPO. Александр Филиппов родился в 1960 году. Окончил Рижский институт инженеров гражданской авиации по специальности «инженер-механик». С 1994 года работал в ГК «Протек». Карьеру в компании начал с должности коммерческого директора филиала ЗАО «Фирма ЦВ «Протек» в Санкт-Петербурге, затем стал директором филиала. В 1999 году перешел на должность заместителя генерального директора ЗАО «Фирма ЦВ «Протек» по персоналу. В 2001 году Филиппов участвовал в создании аптечной сети «Ригла», был ее первым гендиректором с 2001 по 2005 год, затем перешел на позицию первого заместителя гендиректора аптечной сети, на которой занимался вопросами расширения сети и осуществлением сделок М&A. С октября 2011-го по июнь 2024 года руководил аптечной сетью «Ригла». На протяжении всех этих лет аптечная сеть оставалась бессменным лидером фармацевтической розницы. В июне 2024-го Филиппов возглавил новую структуру ТД «Протек». Подразделение должно было замкнуть на себе всю коммерческую политику группы компаний. В марте 2025 года стало известно о том, что топ-менеджер сложит полномочия гендиректора в структуре и станет советником председателя совета директоров АО «Протек» Вадима Якунина. С октября 2021 года по настоящее время Филиппов возглавляет Координационный совет РААС. Компания «Гармония здоровья» работает на российском рынке с 2012 года и управляет сетью из более чем 500 аптек в 17 регионах. Выручка сети за 2025 год составила 15,9 млрд рублей, что позволило ей занять 24-е место в традиционном рейтинге Vademecum «ТОП200 аптечных сетей России». Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

ФАС вновь отстояла в суде полномочия о принятии связанных со СПИК решений https://vademec.ru/news/2026/08/14/fas-vnov-otstoyala-v-sude-polnomochiya-o-prinyatii-svyazannykh-so-spik-resheniy/ «Проксимо» планировала закупить перчатки у калининградского производителя «Нитриленд» для поставки по госконтракту. Организатор тендера, а в дальнейшем и УФАС, указали, что невозможно достоверно определить регион происхождения планируемых к поставке товаров. «Проксимо» направила иск в суд с требованием отменить это решение. Заявитель приложил к делу номер записи из Реестра российской промышленной продукции и справку, подтверждающую наличие у производителя СПИК с Минпромторгом РФ. Однако на заседании было установлено, что в справке о СПИК и самом контракте присутствуют нарушения, не позволяющие сделать вывод о выполнении «Нитриленд» своих обязательств. Минпромторг РФ, привлеченный к рассмотрению дела в качестве третьего лица, факт нарушений подтвердил. Заявитель, в свою очередь, указал, что проблемы со СПИК не могут становиться причиной для вынесения решения УФАС, так как «вопросы исполнения или неисполнения производителем подобных контрактов выходят за пределы компетенций ведомства». АС не принял эти доводы истца и полностью отказал в удовлетворении требований в апреле 2026 года. Позднее «Проксимо» направила в 17 арбитражный апелляционный суд жалобу, требуя пересмотреть это решение, но эта инстанция в августе встала на сторону АС. В августе 2026 года стало известно, что Минпромторг РФ планирует заключить СПИК на производство отечественного МРТ. Заявки на участие в открытом конкурсе будут приниматься до 16 августа, а итоговое решение министерство примет после 11 сентября. Сейчас в России проект по запуску серийного производства отечественных аппаратов реализует «Русатом Хэлскеа», к 2029 году оператор планирует выйти на полную мощность – ​до 40 МРТ в год. Аналитики оценивали объем тендерного рынка томографов в 11,5 млрд рублей в 2025 году. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Брынцалов вновь инициирует продажу усадьбы в Сочи https://vademec.ru/news/2026/08/14/bryntsalov-vnov-initsiiruet-prodazhu-usadby-v-sochi/ Знаменитая усадьба находится в парке Ривьера. Здание признано объектом культурного наследия и памятником архитектуры. Дом был построен для известного московского коммерсанта Василия Хлудова в конце XIX века. Вокруг своей новой дачи Хлудов разбил парк, где собрал экзотические растения со всего мира. После Октябрьской революции здание было национализировано. В 1920–1937 годах в доме располагалось Сочинское курортное управление, а с 1938 года и вплоть до начала Великой Отечественной войны – курортная поликлиника. В 1941 году там работал штаб истребительного батальона, а с 1947 года туда снова перевели поликлинику, которая там и функционировала практически до конца XX века. В середине 1990-х годов всю усадьбу продали компании Брынцалова «Хант-Холдинг» (управляет недвижимыми активами предпринимателя). Бизнесмен купил дачу с обременением, по условиям которого он обязан был провести реставрацию. В 2008 году город через суд пытался признать сделку по продаже недействительной, но безуспешно. В июне 2009-го мэр Сочи Анатолий Пахомов подал иск в Арбитражный суд Краснодарского края с требованием вернуть дачу и территорию в муниципальную собственность. Однако и тогда дело закончилось в пользу Брынцалова. В конечном итоге «Хант-Холдинг» смог договориться с мэрией Сочи, и в 2010 году уже обветшавшую усадьбу Хлудова снесли, а на ее месте начали строить новое здание. В итоге первоначальный облик строения был практически полностью восстановлен. На данный момент в нем работает бутик-отель. В здании зарегистрировано ООО «Хлудов», учрежденное в 2020 году. С момента основания и до 2024 года 70% компании принадлежало партнеру Брынцалова – Денису Коноваленко, 30% – дочери предпринимателя, Елене Брынцаловой. В 2024-м 70% общества перешло от Коноваленко сыну бизнесмена – Алексею, а в 2026 году Елена аккумулировала 100% компании. В сентябре 2025 года Vademecum стало известно о старте сборов коммерческих предложений АО «Брынцалов-А» с целью изучить спрос и определить цену продажи 100% акций компании. В периметр сделки предлагалось погрузить земельный участок площадью 194,2 кв. м, а также четырехэтажное производственное здание с подвальным помещением в подмосковном Электрогорске. Предприятие выступает преемником московского завода «Ферейн» Владимира Брынцалова и его последним активом в фарминдустрии. Участники рынка, знакомые с планами бизнесмена, сообщали, что тот оценивал компанию в 2 млрд рублей. На данный момент инициатива не получила развития: на август 2026 года АО «Брынцалов-А», по информации СПАРК-Интерфакс, на 100% принадлежит американской Bryntsalov Pharmaceutics. На фоне сообщений о планах Брынцалова расстаться с последним активом в фарминдустрии Vademecum опубликовал интервью, которое предприниматель дал издателю Дмитрию Кряжеву после 15 лет отсутствия в публичном поле, в 2020 году. Беседа проходила в усадьбе Хлудова. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live; в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

МГТУ имени Баумана за 30 млн рублей разработает анализатор дыхания для контроля соблюдения фармакотерапии https://vademec.ru/news/2026/08/14/mgtu-imeni-baumana-za-30-mln-rubley-razrabotaet-analizator-dykhaniya-dlya-kontrolya-soblyudeniya-far/ Проект предполагает создание макетного и экспериментального образцов комплекса анализа выдыхаемого человеком воздуха. В основе технологии будет лежать инфракрасная спектроскопия в газовой фазе. Разработчики рассчитывают не только сформировать методику анализа, но и создать оборудование, пригодное для проведения подобных исследований в массовом формате. Система будет включать оптический узел спектрометра, газовакуумную систему забора и подачи пробы, систему ее осушки и утилизации, электронные платы управления и программное обеспечение. По замыслу авторов проекта, технология позволит контролировать соблюдение режима фармакотерапии. Особое значение такой мониторинг имеет при психических расстройствах: нонкомплаентность может приводить к дезадаптации пациентов, повторным госпитализациям и снижению качества жизни, а также увеличивать нагрузку на стационарное звено психиатрической помощи и расходы бюджета. Работа рассчитана на три этапа. До 20 ноября 2026 года планируется создать макетный образец комплекса, включающий основные оптические, газовые, электронные и программные компоненты системы. На втором этапе, который завершится 20 ноября 2027 года, на основе полученных разработок создадут экспериментальный образец комплекса анализа выдыхаемого воздуха. Заключительный этап продлится до той же даты 2028 года и будет посвящен лабораторным испытаниям экспериментального образца. Их проведут на 3 тысячах дыхательных проб. По итогам испытаний разработчики планируют при необходимости скорректировать конструкторскую и программную документацию и подготовить комплект конструкторско-технических документов на уровне экспериментального образца. В августе 2026 года Минобрнауки РФ подвело итоги дополнительного этапа конкурса по федпроекту «Развитие отечественного приборостроения гражданского назначения для научных исследований». Победителями стали восемь проектов шести учреждений, среди которых – МГТУ им. Н.Э. Баумана, планирующий разработать флуоресцентный микроскоп и проточный цитометр. В общей сложности на два проекта вузу будет выделено более 520 млн рублей до 2028 года. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Российские университеты получат 162 млн рублей на разработку пептидного обезболивающего препарата https://vademec.ru/news/2026/08/13/rossiyskie-universitety-poluchat-162-mln-rubley-na-razrabotku-peptidnogo-obezbolivayushchego-prepara/ В качестве действующего вещества специалисты предлагают использовать рекомбинантный пептид HCRG21, который блокирует ионный канал TRPV1, участвующий в передаче болевых импульсов. По данным разработчиков, средство с таким механизмом действия не имеет аналогов на рынке, а его ближайшими конкурентами выступают опиоидные препараты. На основе HCRG21 планируется создать лекарственные формы в виде лиофилизата, спрея и геля. Пептид предлагается получать методом гетерологичной экспрессии в клетках кишечной палочки. Разработчики рассчитывают обеспечить препарату продолжительное обезболивающее действие: по результатам доклинических исследований на мышах, эффект сохранялся до 24 часов. Средство, по данным разработчиков, можно будет применять при парентеральном и интраназальном введении для купирования боли и воспаления. В форме геля пептид также показал эффективность при различных формах аллергического дерматита, включая псориаз. Авторы проекта указывают на ряд потенциальных преимуществ HCRG21 по сравнению с опиоидными анальгетиками. В доклинических исследованиях пептид демонстрировал сопоставимую эффективность при меньшей эффективной дозе, при этом не вызывал угнетения дыхания, сердечно-сосудистых побочных эффектов и признаков аддиктивного действия. По результатам проведенных исследований HCRG21 отнесен к 4-му классу токсичности. В ходе проекта планируется получить и аттестовать стандартный образец HCRG21, подтвердить его структуру, чистоту и биологическую активность, а также дополнительно изучить стабильность и обезболивающее действие пептида в моделях in vivo. Противовоспалительную активность соединения намерены оценить на модели ЛПС-индуцированного воспаления у животных по уровням провоспалительных и регуляторных цитокинов. Кроме того, разработчики планируют создать промышленную технологию производства активной фармсубстанции. Для этого предусмотрены трансфер штамма-продуцента и технологии на площадку производителя, а также получение опытно-промышленных серий субстанции, соответствующих установленным требованиям по подлинности, чистоте и содержанию примесей. В июле 2026 года стало известно о планах НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи до конца 2026 года сформировать главный банк генетически модифицированных клеток кишечной палочки (Escherichia coli), продуцирующих инкретин GLP-1. Предполагается, что разработка станет основой лекарственного препарата – кандидата для терапии сахарного диабета 2-го типа, основанного на технологии живых пробиотиков, способных вырабатывать терапевтический белок непосредственно в кишечнике. На реализацию проекта предусмотрено 8,5 млн рублей. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Росздравнадзор с начала июля отозвал из обращения серии 17 лекарств https://vademec.ru/news/2026/08/13/roszdravnadzor-s-nachala-iyulya-otozval-iz-obrashcheniya-serii-17-lekarstv/ Регулятор отозвал из обращения по несколько серий двух иностранных препаратов – Ко-Диована (валсартан+гидрохлоротиазид) от Novartis для снижения артериального давления и Липоплюса 20 (жировые эмульсии для парентерального питания) от немецкой B.Braun, используемого как источник энергии и жирных кислот у пациентов, которые не могут принимать пищу обычным путем. Ко-Диован, согласно письму Росздравнадзора, был отозван из-за нарушения маркировки – на вторичной упаковке перепутаны местами сведения о дате производства и сроке годности. В составе же Липоплюса 20 ведомство выявило наличие скопления частиц, слипшиеся между собой в форме капель, чего в норме быть не должно. Больше всего препаратов и их серий из продажи Росздравнадзор изъял у компании «Вилар» – средство для разжижения крови и защиты сердца Кардевит АС (ацетилсалициловая кислота+[магния гидроксид]), желчегонный и спазмолитический Танацехол (пижмы обыкновенной цветков экстракт) и препарат от изжоги Би-Коден (алгелдрат+магния гидроксид). Еще по два средства из продажи регулятор изъял у компаний «ПроМед» и «Медисорб». Чаще всего серии препаратов с июля 2026 года изымали из обращения из-за обнаружения в них избыточного количества посторонних примесей (восемь нарушений). Другими причинами для решения регулятора стали нарушения микробиологической чистоты лекарств, проблемы с маркировкой и несоответствующий норме показатель растворимости (по три нарушения). Все МНН, серии препаратов с которыми были отозваны за рассматриваемый период, по данным ГРЛС, зарегистрированы в России сразу у множества компаний. В мае 2026 года Росздравнадзор полностью прекратил гражданский оборот противоопухолевого гормонального препарата Абирапрост (абиратерон) от индийской фармкомпании Jodas Expoim. Основой для принятия решения, как указывается в письме регулятора, стала ч. 5 ст. 52.1 № 61-ФЗ. Согласно этой норме, производитель должен был предоставить протокол испытаний препарата до 1 апреля. Однако уже через несколько дней оператор устранил все нарушения и Абирапрост был возвращен в оборот. Весной 2026-го Росздравнадзор опубликовал отчет с итогами за 2025 год. Ключевые пункты из этого документа – в обзоре Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live; в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Минздрав обновит регламенты о приобретении лекарств и ТСР для ветеранов СВО https://vademec.ru/news/2026/08/13/minzdrav-obnovit-reglamenty-o-priobretenii-lekarstv-i-tsr-dlya-veteranov-svo/ Изменения в случае принятия затронут постановление Правительства РФ № 1535 от 20 сентября 2023 года «Об утверждении Правил приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации, не входящих в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, включая высокофункциональные протезы и протезно-ортопедические изделия, закупаемых Государственным фондом поддержки участников специальной военной операции «Защитники Отечества». Корректировки, как планируется, будут внесены и в правительственное постановление № 1459 от 8 сентября 2023 года «Об утверждении Правил ведения информационного ресурса, содержащего информацию о закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации». В регламенты добавят две категории: ветераны боевых действий, ставшие инвалидами вследствие увечья (ранения, травмы, контузии) или заболевания, полученных в ходе вооруженной провокации на государственной границе России и территориях субъектов, прилегающих к районам проведения СВО, уволенные с военной службы, а также ветераны, изъявившие желание продолжить военную службу. Минздрав РФ в июле 2026 года скорректировал Порядок проведения профилактического медосмотра и диспансеризации взрослых – для ветеранов СВО и членов их семей теперь рекомендована консультация с медицинским психологом на первом этапе диспансеризации. Ранее такая возможность предусмотрена не была. Решение относится в том числе и к тем, кто участвовал в боевых действиях в составе Вооруженных сил ДНР, Народной милиции ЛНР, а также других воинских формированиях, начиная с 11 мая 2014 года. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live; в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.