tgindex
Study Medicine 📖🩺

Study Medicine 📖🩺

Статистика
@HudaStudyанглийский

Huda's Study Groups

Последний пост
17:45
Последнее чтение
13 авг.
Постов за неделю
2
Всего постов
21
Тип
открытый
Язык
английский
В каталоге с
13 авг.
Подписчики
2 421
+1 за 3 дн.
Сутки
+1
+0,04%
Неделя
 
Месяц
 
Просмотров на пост
1 097
20 постов
Вовлечённость
45,3%
к подписчикам
Постов в день
0,3
всего 21
Упоминаний
0
каналов
Охват размещения
оценка
1/24сутки в ленте
245
1/48двое суток
280
1/72трое суток
302

Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.

Посты

  • Thrombin Time vs Reptilase Time

  • Full NCCN guidelines 2026

  • Pocket Medicine 🗞️💜 9th edition

  • Academic sources KFSH 2026 https://drive.google.com/drive/folders/1drQ8E-PNCVb3Ef0S1pE0yxcnFDD3xTgx?usp=sharing Dr. Alfadel Alshaibani 2026 https://drive.google.com/drive/folders/1ZkWH7G4qX63sQI5ZNTlrm8OqnfWXXmn6?dmr=1&ec=wgc-drive-%5Bmodule%5D-goto KFSH 2025 https://1drv.ms/f/c/d0d0de2fa94d8f8d/Eo2PTakv3tAggNCiYAAAAAAB-Nc8qrpWwSLOrYDe2mpaPA Reviews https://u.pcloud.link/publink/show?code=kZ3y4RVZTz5ORkUkX2hVNC1owywVpXdOIO9V#

  • https://file.kfshrc.edu.sa/portal/r/l/a568e59ae376418ab5ec0f5eacf23935 2025 KFSHRC Hematology Board Review Password 123456789 Old link not working anymore This is New link

  • B S H G u i d e l i n e Guidelines on the investigation and management of antiphospholipid syndrome

  • без подписи

  • 9 июн.1 1844

    без подписи

  • 8 июн.1 01013

    без подписи

  • 20 мая1 2123

    Emergencies in Hematology 🩸 Why, When and How I Treat

  • 20 мая1 1379из HudaStudy

    без подписи

  • 20 мая1 1702

    PNH Flow Cytometry

  • 20 мая1 0891

    PNH

  • 20 мая1 0502

    PNH

  • 20 мая9497из HudaStudy

    initial treatment of immune thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)

  • 4 февр.1 67525

    HANDBOOK OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES 📕📍

  • 22 янв.1 8357

    без подписи

  • 22 янв.1 8108

    без подписи

  • 22 янв.1 74714

    🧬 WHO 2025 Diagnostic Criteria – PV, ET, PMF🔴 Polycythemia Vera (PV) 🔹 Major: 1️⃣ Hb >16.5 g/dL (men) / >16.0 g/dL (women) OR Hct ↑ (>49% ♂ / >48% ♀) 2️⃣ BM: Hypercellular → trilineage growth (erythroid, myeloid, megakaryocytic) with pleomorphic MKs 🔬 3️⃣ JAK2 V617F / exon 12 mutation 🧪 🔹 Minor: Subnormal EPO ↓ ✅ Dx = All 3 Major OR (first 2 Major + Minor)🟠 Essential Thrombocythemia (ET) 🔹 Major: 1️⃣ Platelets ≥450 ×10⁹/L 🩸 2️⃣ BM: Proliferation of enlarged, hyperlobulated megakaryocytes 🔬 3️⃣ Not CML, PV, PMF, MDS, or other myeloid neoplasm ❌ 4️⃣ JAK2 / CALR / MPL mutation 🧬 🔹 Minor: Other clonal marker OR exclude reactive thrombocytosis ✅ Dx = All 4 Major OR (first 3 Major + Minor)🟣 Primary Myelofibrosis (PMF) 🔹 Major: 1️⃣ BM: Megakaryocyte atypia + reticulin/collagen fibrosis (≥2 overt, >1 pre-PMF) 🌲 2️⃣ Not CML, PV, ET, or MDS ❌ 3️⃣ JAK2 / CALR / MPL mutation (or other clonal marker) 🧬 🔹 Minor (≥1): Anemia 😴 ↑ WBC ≥11 ×10⁹/L Splenomegaly 🫛 LDH ↑ 🔥 Leukoerythroblastosis 🧪 ✅ Dx = All 3 Major + ≥1 Minor 💡 Exam Pearls 📝 PV hallmark → ↑RBC mass + JAK2 ET hallmark → Isolated thrombocytosis + driver mutation PMF hallmark → Fibrosis + splenomegaly + cytopenias Always rule out reactive causes first 🧾 📚 Reference: WHO 2016/2022, ASCO-SEP 2025, ASH-SAP 9th Ed.