Pediatric Short Note

⭕️⭕️⭕️⭕️ مطلوب للضرورة القصوى متبرعين فصيلة +AB في صنعاء مستشفى السبعين { وَمَنۡ أَحۡيَاهَا فَكَأَنَّمَآ أَحۡيَا ٱلنَّاسَ جَمِيعٗاۚ } وأي حد مامعه حق مواصلات يبشر بانجزعله للبيت ونرجعه أو نعطيه حق مواصلات، لاتتكاسلوش هذا أجر كبير عند الله للتواصل على الرقم: 779818467 نشتي المتبرعين بكرة الصباح طبعاً طبيب الذي بيسوي العملية طالب ان المتبرعين يكونوا من نفس الفصيلة يعني ضروري +AB

causes of prematurity L: LSCS in previous delivery A: Amniotic membrane rupture M: multiple gestation I: infection ( UTI,vaginitis) N: no cause ( idiopathic) E:Eclampsia Y : yolk sac abnormalities A :anomalies in uterus M: maternal chronic illness A: Amniotic membrane infection L: lots of Amniotic fluid ( polyhydramnios) or little amniotic fluid

وكما عودناكم ملف يحوي جميع منشورات فقرة #everyday_adisease 🤩🤍 #شرح_وجمع_عبدالرحمن_زايد #قسم_الأطفال #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة

• Clotting factors: للتحقق من مستويات كل عامل تخثر • Bleeding times: لاختبار سرعة تجلط الدم • Genetic or DNA testing : للتحقق من وجود جينات غير طبيعية ◼️Treatment: يعتمد العلاج على نوع وشدة الهيموفيليا، حيث  يهدف علاج الهيموفيليا إلى الوقاية من مضاعفات النزيف (نزيف الرأس والمفاصل بشكل رئيسي ).  وقد يشمل العلاج ما يلي : • Bleeding in the joint may need surgery or immobilization قد يحتاج النزيف في المفصل إلى الجراحة أو الشلل (تجميد المفصل).  قد يحتاج الطفل إلى إعادة تأهيل المفصل المصاب.  قد يشمل ذلك العلاج الطبيعي والتمارين لتقوية العضلات حول المنطقة.. • Blood transfusions may be needed if major blood loss has occurred. قد تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم إذا حدث فقد كبير للدم.   • Self-infused factor VIII or IX can allow a child with hemophilia to lead a near normal lifestyle.  يمكن أن يسمح العامل الثامن أو التاسع المحبب ذاتيًا للطفل المصاب بالهيموفيليا بأن يعيش أسلوب حياة شبه طبيعي. #everyday_adisease #عمل_عبدالرحمن_زايد #قسم_الأطفال #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة

✨Hemophilia✨ ◼️Definition:  It is an inherited bleeding disorder, which the children can’t stop bleeding because they don’t have enough clotting factor in their blood. 🔺ملاحظه هاامه: There are many blood clotting factors involved in the forming of clots to stop bleeding. Two common factors that affect blood clotting are factor VIII and factor IX. هناك العديد من عوامل تخثر الدم التي تدخل في تكوين الجلطات لوقف النزيف.  هناك عاملان شائعان يؤثران على تخثر الدم هما العامل الثامن والعامل التاسع. ◼️Types of Hemophilia: [ 1 ] Hemophilia A: This is caused by a lack of the blood clotting factor VIII. About 9 out of 10 people with hemophilia have type A disease. This is also referred to as classical hemophilia and factor VIII deficiency. يحدث هذا بسبب نقص عامل تخثر الدم الثامن حيث ان حوالي 9 من كل 10 أشخاص مصابين بالهيموفيليا لديهم هذا النوع من المرض.  يشار إلى هذا أيضًا بالهيموفيليا الكلاسيكية ونقص العامل الثامن. [ 2 ] Hemophilia B: This is caused by a deficiency of factor IX. This is also called Christmas disease or factor IX deficiency. يحدث هذا بسبب نقص العامل التاسع. وهذا ما يسمى أيضًا بمرض عيد الميلاد أو نقص العامل التاسع. [ 3 ] Hemophilia C: Some doctors use this term to refer to a lack of clotting factor XI. يستخدم بعض الأطباء هذا المصطلح للإشارة إلى نقص عامل التخثر الحادي عشر. ◼️Causes: الهيموفيليا أنواع A و B هي أمراض وراثية.  يتم نقلها من الآباء إلى الأطفال من خلال جين موجود على الكروموسوم X. • A female carrier has the hemophilia gene on one of her X chromosomes. When a hemophilia carrier female is pregnant, there is a 50/50 chance that the hemophilia gene will be passed on to the baby. تحمل أنثى حامل جين الهيموفيليا على أحد كروموسوماتها X.  عندما تكون الأنثى الحاملة للهيموفيليا حاملًا ، فهناك احتمال بنسبة 50/50 أن ينتقل جين الهيموفيليا إلى الطفل. 🔺ملاحظه هاامه: إذا تم نقل الجين إلى الابن ، فسيصاب بالمرض. إذا تم نقل الجين إلى ابنة ، فإنها ستكون حاملة. • If the father has hemophilia but the mother does not carry the hemophilia gene, then none of the sons will have hemophilia disease, but all of the daughters will be carriers. إذا كان الأب مصابًا بالهيموفيليا ولكن الأم لا تحمل جين الهيموفيليا ، فلن يكون أي من الأبناء مصابًا بمرض الهيموفيليا ، لكن جميع البنات سيكونن حاملات له. • In about one-third of the children with hemophilia, there is no family history of the disorder. In these cases, it’s believed that the disorder could be related to a new gene flaw. في حوالي ثلث الأطفال المصابين بالهيموفيليا ، لا يوجد تاريخ عائلي للاضطراب.  في هذه الحالات ، يُعتقد أن الاضطراب قد يكون مرتبطًا بعيب جيني جديد. غالبًا ما يكون لحاملو جين الهيموفيليا مستويات طبيعية من عوامل التخثر ولكن قد يتعرض ل: كدمة بسهولة، ينزف أكثر مع العمليات الجراحية وأعمال الأسنان،  نزيفًا متكررًا في الأنف،  نزيف حاد في الدورة الشهرية. 🔺ملاحظه هاامه: Hemophilia C usually doesn’t cause problems, but people may have increased bleeding after surgery.  عادة لا يسبب الهيموفيليا C مشاكل ، ولكن قد يزداد النزيف لدى المرضى بعد الجراحة. ◼️Clinical features: أكثر أعراض هذا الاضطراب شيوعًا هو النزيف الغزير الذي لا يمكن السيطرة عليه. - The child's symptoms may also include: • Bruising. • Bleeds easily. • Bleeding into a joint. • Bleeding into the muscles. • Bleeding in the brain from injury or spontaneously. • Other sources of bleeding, which blood found in the urine or stool may also signal hemophilia. ◼️ملاحظه هاامه: - الهيموفيليا الشديدة هي عندما يكون العامل الثامن أو التاسع أقل من 1٪.  يمكن أن يحدث النزيف عند هؤلاء الأطفال ، حتى مع الحد الأدنى من أنشطة الحياة اليومية. - قد يحدث النزيف أيضًا من عدم وجود إصابة معروفة، وغالبًا ما يحدث النزيف في المفاصل والرأس. ◼️Diagnosis: The diagnosis of hemophilia is based on your family history, your child's medical history, and a physical exam. Blood tests include: • Complete blood count (CBC): checks the red and white blood cells, blood clotting cells (platelets), and sometimes, young red blood cells (reticulocytes). It includes hemoglobin and hematocrit and more details about the red blood cells.

شابتر الدم من مرجع #baby_nolson #hematology #قسم_الاطفال #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته #اطفال #8/9/2022 اسعد الله أوقاتكم بكل خير اليوم أخذنا اخر محاضرة أطفال في لهذا البلك وقد كان هنالك عنوانين للمحاضرة الأول #Bleeding_Tendency واسبابه - Vascular - Hematology ودخلنا في موضوع #Platelet_Disorders واللي بيكون اما في عددهم أو في وظيفتهم واول نوع فيه هو #Thrombocytopenia واللي يعني نقص في عدد الصفائح الدموية ويحصل اما بسبب زيادة تكسير الصفائح أو بنقص انتاجهم أو all above وبدأنا بالسبب الأول والأمراض اللي تأتي منه ويأتي هذا المرض اما Autoimmune في Children أو isoimmune ويكون في neonates #ملاحظة معنى isoimmune ان الأم تكون حاملة للمرض وتنقل ال Antibodies حق المرض لصغارها. وشرحة لنا الدكتوره ال Management وبعدها دخلنا بالسبب الثاني وشرحت لنا الدكتوره الأمراض المتعلقه به وقسمت الأمراض إلى Inherited and Acquired واخذنا حقها Management ودخلنا بالنوع الثاني وهو #Thrombasthenia وهذي حاله تعني انه به نزيف لكن الصفائح تكون في الرنج الطبيعي يعني تكون un function. وقسمت الامراض المتعلقه بهذي الحالة الى Inherited and Acquired وخذينا Investigation and Management ودخلنا بالموضوع الثاني للمحاضرة واللي هو #Clotting_Factors_Disorders وبدأت الدكتوره شرح هذا الموضوع بخطوات وكيفية حدوث التجلط الطبيعي لكي تتضح لنا أين المشاكل التي ستواجهنا وبعد ذلك دخلت لنا الدكتورة في موضوع #Hemophilia وهو تعطل أو غياب احد عوامل التخثر وتم تقسيم المرض إلى نوعين Hemophilia A ويكون بسب العامل 8 Hemophilia B ويكون بسبب العامل 9 ويقال لهذا المرض Sex-linked والذي يعني أن الأم هي التي تحمل المرض وتنقله لأبنائها الذكور وهم من يصابون بالمرض اما الاناث فبيكونين حاملات للمرض لا غير وهذا كله بسبب كروموسوم X بيكون واحد في الذكور وبعدا دخلت الدكتوره بي Clinical picture و Investigation and Management وبهذا نكون قد انتهينا من جميع تقارير مادة الأطفال لهذا البلك وشكرا لكم على قراءتكم واتمنى لكم يوم جميل ورائع ✨مرفق لكم تسجيل المحاضرة👇🏻 https://t.me/pediatrics_5th/287 #MÖG #Hematology #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة #قسم_التقارير #تقرير_مهند_جعرة

◼️Diagnosing platelet disorders: • The first step,  make an accurate diagnosis in child's care. • الخطوة الأولى إجراء تشخيص دقيق لرعاية الطفل. • Second step, perform blood tests and take a thorough medical history to determine the cause of the excess bleeding and analyze platelet counts and function. • الخطوة الثانية ، إجراء فحوصات الدم والحصول على تاريخ طبي شامل لتحديد سبب النزيف الزائد وتحليل عدد الصفائح الدموية ووظائفها. ومن هذه الفحوصات ما يلي:  - Culture time assay تحليل زمن الإغلاق - Viscoelastometry قياس الزوجيه - Bleeding time زمن النزيف - platelet aggregometry قياس تجمع الصفائح - Flow cytometry التدفق الخلوي • Third step, If the disorder is inherited,  conduct genetic testing to determine the cause and offer genetic testing and counseling to interested family members. • الخطوة الثالثة ، إذا كان الاضطراب وراثيًا ، قم بإجراء الاختبارات الجينية لتحديد السبب وتقديم الاختبارات الجينية والاستشارة لأفراد الأسرة المهتمين. ◼️Treatment: - In mild cases of ITP, no treatment may be needed other than careful observation by the child's doctor. في الحالات الخفيفة من ITP ، قد لا تكون هناك حاجة إلى علاج بخلاف المراقبة الدقيقة من قبل طبيب الطفل. - If the platelet count gets very low or bleeding is significant, the child may receive medication. إذا انخفض عدد الصفائح الدموية بشدة أو كان النزيف كبيرًا ، فقد يتلقى الطفل ادويه تجعل الجهاز المناعي أقل عرضة للهجوم ومن هذه الادويه ( corticosteroids, immunoglobulin or anti-D immunoglobulin) #everyday_adisease #عمل_عبدالرحمن_زايد #قسم_الأطفال #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة

✨Platelets Disorders ✨ - Normally: Platelets are blood cells that stop bleeding by clumping together and plugging up injuries to blood vessels, such as from a cut. But, if a child experiences excessive bleeding with unknown cause and which continues longer than usual, something may be wrong with the body's platelets. الصفائح الدموية هي خلايا الدم التي توقف النزيف عن طريق التكتل معًا وإحداث إصابات في الأوعية الدموية ، مثل الجرح.  ولكن إذا تعرض الطفل لنزيف مفرط بدون سبب معروف واستمر لفترة أطول من المعتاد ، فقد يكون هناك خطأ ما في الصفائح الدموية في الجسم. 🔺ملاحظة هاامة: - In platelet disorders, either there are too few platelets (thrombocytopenia) or too many platelets (thrombocytosis), or the platelets may not be working well (thrombocytopathy). في اضطرابات الصفائح الدموية ، قد تكون اما بسبب أن هناك عدد قليل جدًا من الصفائح الدموية أو الكثير من الصفائح الدموية ، أو قد لا تعمل الصفائح الدموية بشكل جيد، وسيتم شرح كل منهما بالتفصيل. ◼️Types of platelet disorders: [ A ] Thrombocytopenia (low platelet count): - يحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من الصفائح الدموية أو عندما يكون هناك اضطراب يتسبب في تدمير الصفائح الدموية بواسطة جهاز المناعة في الجسم. - There are many causes of low platelet counts, which the most common platelet disorder in children and adolescents is immune thrombocytopenia. هناك العديد من الأسباب التي تؤدي إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية ، حيث أن اضطراب الصفائح الدموية الأكثر شيوعًا لدى الأطفال والمراهقين هو قلة الصفائح بسبب المناعه. - Definition of immune thrombocytopenia "ITP" : It is a condition in which the immune system attacks the platelets and platelet-producing cells ("megakaryocytes"), also called idiopathic thrombocytopenia. حالة يهاجم فيها الجهاز المناعي الصفائح الدموية والخلايا المنتجة للصفائح الدموية ("خلايا النواء الكبيرة")، قد تسمى أيضًا ب قلة الصفيحات المجهولة السبب. 🔺ملاحظة هاامة: Thrombocytopenia can also be inherited, caused by infections/drugs, or result from antibodies being passed from a mother to her newborn. [ B ] Thrombocytosis (high platelet count): - A high platelet count in children is typically a reaction to an underlying infection, inflammation, or iron-deficiency anemia, but rarely indicates something more serious. عادةً ما يكون ارتفاع عدد الصفائح الدموية لدى الأطفال رد فعل لعدوى أو التهاب أو فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، ولكنه نادرًا ما يشير إلى شيء أكثر خطورة. [ C ] Thrombocytopathy (abnormal platelet function): - يمكن أن تكون الخلل في وظيفة الصفائح الدموية وراثية (تكون جزءًا من اضطراب وراثي نادر)، او  يمكن أن تكون أيضًا مشكلة مكتسبة ومرتبطة بحالة أساسية أخرى. - In this group of disorders, platelets do not work properly. Additional specialized testing is required if the platelet number is either normal or low-normal, and the platelets do not appear to be working properly. في هذه المجموعة من الاضطرابات ، لا تعمل الصفائح الدموية بشكل صحيح وبالتالي يتم إضافه فحوصات متخصصة في حالة  إذا كان عدد الصفائح الدموية طبيعيًا ، ولكن لا تعمل بشكل صحيح. 🔺ملاحظة هاامة: Some cases of rare inherited platelet disorders may have both abnormal platelet counts and function and be misdiagnosed as ITP. قد يكون لبعض حالات اضطرابات الصفائح الدموية النادرة الموروثة تعدادًا غير طبيعي للصفائح الدموية ووظيفه غير طبيعيه أيضآ، ويتم تشخيصها بشكل خاطئ على أنها ITP، وبالتالي قد تحمل بعض هذه الاضطرابات مخاطر إضافية مثل السرطان ؛ مطلوب تشخيص دقيق وتقديم المشورة. ◼️Symptoms of platelet disorders: قد يظهر النزيف الناجم عن اضطراب الصفائح الدموية على شكل بقعة أرجوانية على الجلد يُشار إليها بحجمها: • Petechiae (small red or purple dots on the skin) • Purpura (medium-sized spots on the skin) • Ecchymoses (larger areas of discoloration or bruising). 🔺ملاحظة هاامة: قد يحدث النزيف أيضًا في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الأغشية المخاطية واللثة ، و نزيف الأنف ، والجهاز الهضمي (يظهر على شكل دم في البراز).

✨Bone Marrow Biopsy ✨

✨Aplastic Anemia ✨ ◼️Definition: It is a condition that occurs when the body stops producing enough new blood cells. فقر الدم اللاتنسجي هو حالة تحدث عندما يتوقف الجسم عن إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الجديدة. - هذه الحالة تجعل الشخص مرهقًا وأكثر عرضة للعدوى والنزيف غير المنضبط. ◼️Clinical features: يمكن أن لا يكون لفقر الدم اللاتنسجي أي أعراض. عند وجودها ، يمكن أن تشمل العلامات والأعراض ما يلي: • Fatigue • Shortness of breath • Rapid or irregular heart rate • Pale skin بشرة شاحبة • Frequent or prolonged infections التهابات متكررة أو مستمرة لوقت طويل. • Unexplained or easy bruising كدمات غير مبررة أو سهلة. • Nosebleeds and bleeding gums نزيف الأنف ونزيف اللثة. • Prolonged bleeding from cuts • Skin rash • Dizziness • Headache • Fever 🔺ملاحظه هاامة: يمكن أن يتطور فقر الدم اللاتنسجي ، وهو حالة نادرة وخطيرة ، في أي عمر. يمكن أن تحدث فجأة ، أو يمكن أن تظهر ببطء وتتفاقم بمرور الوقت. يمكن أن تكون خفيفة أو شديدة أو حتى قاتلة. ◼️Causes: Stem cells in the bone marrow produce blood cells — red cells, white cells and platelets. In aplastic anemia, stem cells are damaged. As a result, the bone marrow is either empty (aplastic) or contains few blood cells (hypoplastic). تنتج الخلايا الجذعية في نخاع العظم خلايا الدم - الخلايا الحمراء والخلايا البيضاء والصفائح الدموية. في فقر الدم اللاتنسجي ، تتلف الخلايا الجذعية. نتيجة لذلك ، يكون نخاع العظم إما فارغًا (اللاتنسج) أو يحتوي على عدد قليل من خلايا الدم (نقص التنسج). 🔺ملاحظه هاامة: [  ] The most common cause of aplastic anemia is from your immune system attacking the stem cells in your bone marrow. بمعنى أن مهاجمة الجهاز المناعي للخلايا الجذعية في نخاع العظام هو السبب الأكثر شيوعًا لفقر الدم اللاتنسجي. [  ] Other factors that can injure bone marrow and affect blood cell production include: هناك عوامل الأخرى التي يمكن أن تصيب نخاع العظام وتؤثر على إنتاج خلايا الدم ومنها  ما يلي: 1. Congenital: fanconi anemia 2. Radiation and chemotherapy treatments 3. Exposure to toxic chemicals 4. Use of certain drugs such as those used to treat rheumatoid arthritis and some antibiotics. 5. Autoimmune disorders 6. Pregnancy 7. A viral infection تشمل الفيروسات التي لها علاقه بفقر الدم اللاتنسجي ما يلي: hepatitis, Epstein-Barr, cytomegalovirus, parvovirus B19 and HIV. ◼️Diagnosis: يمكن أن تساعد الاختبارات التالية في تشخيص فقر الدم اللاتنسجي: • Bone marrow biopsy. • Blood test.                                        ◼️Treatment • Blood transfusions على الرغم من أن نقل الدم ليس علاجًا لفقر الدم اللاتنسجي ، إلا أن عمليات نقل الدم يمكن أن تتحكم في النزيف وتخفيف الأعراض عن طريق توفير خلايا الدم التي لا ينتجها نخاع العظم. • Stem cell transplant تُعد عملية زرع الخلايا الجذعية ، والتي تسمى أيضًا زراعة نخاع العظم ، هي العلاج المفضل بشكل عام للأشخاص الأصغر سنًا والذين لديهم متبرع مطابق - وغالبًا ما يكون أحد الأشقاء. 🔺ملاحظه هاامة: قد يكون زرع الخلايا الجذعية لإعادة بناء نخاع العظم بالخلايا الجذعية من متبرع هو الخيار العلاجي الوحيد الناجح للأشخاص المصابين بفقر الدم اللاتنسجي الحاد • Immunosuppressants تستخدم ادوية مثبطات المناعه بالنسبة للأشخاص الذين لا يستطيعون الخضوع لعملية زرع نخاع العظم أو أولئك الذين يعانون فقر الدم اللاتنسجي بسبب اضطراب المناعة الذاتية. • Bone marrow stimulants • Antibiotics, antivirals الإصابة بفقر الدم اللاتنسجي يضعف جهاز المناعة  ، مما يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بالعدوى ولذالك يتم استخدام المضادات الحيوية والفيروسيه. ___ #everyday_adisease #عمل_عبدالرحمن_زايد #قسم_الأطفال #اللجنة_العلمية_للدفعة_الخامسة

Cerebral palsy

Rickets.mp4

approach to rickets.pptx