Благотворительный фонд «Алёша»

⚫️К году большинство детей делает свой первый шаг. Артём же учится ходить уже 4 года. Пока его ровесники бегают во дворе, играют на детских площадках и ходят с родителями на прогулки, Артём проходит тяжелые мучительные реабилитации. Мальчик родился на 36 неделе беременности. Его брат-близнец погиб в утробе на 29 неделе. То, что чувствовала его мама в этот момент, невозможно себе даже представить. 🅰️К сожалению, испытания для семьи не заканчивались: уже в год Артёму поставили страшный диагноз — ДЦП. С тех пор реабилитация стала частью его жизни. Благодаря занятиям Тёма научился сидеть с поддержкой, ползать и немного стоять у опоры. Иногда с помощью мамы он делает несколько шагов. Но сейчас из-за резкого роста его мышцы не успевают за костями, ноги всё сильнее скрещиваются, а стопы не опускаются полностью. Врачи рекомендуют ему операцию SPML — малоинвазивную процедуру, которая поможет расслабить мышцы и даст Тёме возможность наконец ходить без поддержки. ▶️ Стоимость лечения — 2 712 136 рублей. Мама одна воспитывает двух сыновей и не может оплатить операцию самостоятельно. 😣 Тёме очень тяжело. Болезнь каждый день лишает его детства. Мышцы мальчика постоянно напряжены и ужасно болят. Рядом с ним его мама и брат, они поддерживают и заботятся о нем, но чтобы двигаться дальше Тёме нужна наша с вами помощь. ♥️ Пожалуйста, прямо сейчас сделайте любое пожертвование, чтобы у мальчика был шанс на нормально детство, самостоятельную ходьбу и счастливую полноценную жизнь! 🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ПОМОЧЬ АРТЁМУ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔵Сатурация — это уровень насыщения крови кислородом. Норма — 100%. При острой пневмонии она может опуститься до 92%. А если сатурация ниже 90%, нужно срочно вызывать скорую — это прямое показание для экстренной госпитализации и даже реанимации. Когда Маруся родилась, её уровень насыщения крови кислородом был всего 72%. 🌷 Она — четвертый ребёнок в семье. Все старшие дети абсолютно здоровы. До 34 недели Маруся развивалась без патологий, однако на втором скрининге врач обнаружил проблемы с сердцем. Родителей заверили, что порок несерьезный и легко исправляется. Но после рождения девочки оказалось, что лёгочные артерии недоразвиты, а путь крови в лёгкие почти не сформировался. Это критическая патология. В ведущих российских клиниках за такой случай никто не взялся. Семье прямо сказали: полной коррекции не будет, только паллиатив. По сути — постоянная борьба за жизнь и масса ограничений. ✅Родители не сдались. Они обратились к российскому кардиохирургу Виталию Паку, который оперирует в Италии. В апреле 2025 года он провёл первый этап коррекции порока. После этого Маруся окрепла, синюшность ушла, сатурация выросла. Целый год девочка чувствовала себя хорошо. Но сейчас губы и пальчики снова синеют, появляется одышка, ребёнок быстро устаёт. Пришло время для следующего этапа радикальной коррекции порока. 🅰️Стоимость такой операции — 6 117 600 рублей. Сейчас у Маруси появился шанс полностью победить порок.🙏 Помогите ей не упустить этот шанс. Сделайте любое пожертвование, чтобы у девочки была долгая и здоровая жизнь! 🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ПОМОЧЬ МАРУСЕ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔵Сатурация — это уровень насыщения крови кислородом. Норма — 100%. При острой пневмонии она может опуститься до 92%. А если сатурация ниже 90%, нужно срочно вызывать скорую — это прямое показание для экстренной госпитализации и даже реанимации. Когда Маруся родилась, её уровень насыщения крови кислородом был всего 72%. 🌷 Она — четвертый ребёнок в семье. Все старшие дети абсолютно здоровы. До 34 недели Маруся развивалась без патологий, однако на втором скрининге врач обнаружил проблемы с сердцем. Родителей заверили, что порок несерьезный и легко исправляется. Но после рождения девочки оказалось, что лёгочные артерии недоразвиты, а путь крови в лёгкие почти не сформировался. Это критическая патология. В ведущих российских клиниках за такой случай никто не взялся. Семье прямо сказали: полной коррекции не будет, только паллиатив. По сути — постоянная борьба за жизнь и масса ограничений. ✅Родители не сдались. Они обратились к российскому кардиохирургу Виталию Паку, который оперирует в Италии. В апреле 2025 года он провёл первый этап коррекции порока. После этого Маруся окрепла, синюшность ушла, сатурация выросла. Целый год девочка чувствовала себя хорошо. Но сейчас губы и пальчики снова синеют, появляется одышка, ребёнок быстро устаёт. Пришло время для следующего этапа радикальной коррекции порока. 🅰️Стоимость такой операции — 6 117 600 рублей. Сейчас у Маруси появился шанс полностью победить порок.🙏 Помогите ей не упустить этот шанс. Сделайте любое пожертвование, чтобы у девочки была долгая и здоровая жизнь! 🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ПОМОЧЬ МАРУСЕ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

♥️ Видеоблагодарность от мамы Сыромицкой Эвелины 🅰️СБОР ЗАКРЫТ — 2 494 800 рублей 🅰️ИСТОРИЯ ЭВЕЛИНЫ Ждем добрых новостей от Эвелины!😏 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ Что будет, если прыгнуть на очень старый матрас Снаружи он может даже казаться целым, но ослабленные пружины и хрупкая ткань вряд ли выдержат ваш прыжок. ↩️ Похожее происходит с мышцами при дистрофии Ульриха. Они могут выглядеть совершенно обычно, но из-за нарушенного внутреннего каркаса хуже выдерживают нагрузку, легче повреждаются и постепенно становятся слабее. С таким врождённым заболеванием живёт Лиза. К шести годам мышцы ослабли настолько, что девочка пересела в инвалидную коляску. Но она продолжала учиться, развиваться и интересоваться всем на свете. Сейчас девочке 17, она учится на графического дизайнера и обожает рисовать. Только заниматься любимым делом становится всё сложнее и больнее из-за сколиоза четвёртой степени. ⚫️4 степень в случае Лизы — это бедро, которое давит на рёбра так сильно, что на коже появляются пролежни. Так жить очень тяжело. ▶️ Девочке нужна срочная операция: врачи установят в позвоночник металлическую конструкцию, которая поможет выпрямить и поддержать спину. Лечение стоит 5 365 300 рублей, и самостоятельно собрать такую сумму семья не может. Но если каждый из нас поможет посильной суммой, мы сможем закрыть сбор и подарить Лизе жизнь без этой постоянной боли. 🙏 Перейдите по ссылке и помогите Лизе. Пусть у неё снова будут силы думать не о спине, а об учёбе, рисунках и своём будущем. 😌😚😏😜😒 — ПОМОЧЬ ЛИЗЕ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

✅ Ангелина — значит сильная, упрямая и целеустремлённая. Неожиданная расшифровка для такого хрупкого имени, верно? Но Ангелине Тучиной оно подходит на все 100%. Нежная и творческая школьница перенесла удаление двух огромных опухолей, потеряла возможность ходить, но болезнь не забрала у неё главное — интерес к жизни.  ⚫️Девочка упорно проходила реабилитации, научилась пользоваться коляской и даже вернулась к живописи. И как только закончились бесконечные больницы, пошла учиться на бровиста и мастера по маникюру. Ей важно быть самостоятельной, заниматься любимым делом, строить планы на будущее. 🅰️А сейчас у Ангелины появился очень важный шанс. После двух лет в коляске врачи считают, что благодаря реабилитации она может снова начать ходить. Для лечения нужно собрать 1 470 000 рублей. Геля живёт с мамой вдвоём, и самостоятельно оплатить его семье не под силу. Но вместе мы можем помочь. 🌺 Ангелина похожа на одуванчик, который пробивается через асфальт. Она уже преодолела очень многое. Теперь ей нужна наша поддержка, чтобы сделать ещё один шаг к самостоятельной жизни. Перейдите по ссылке ниже и поддержите Ангелину любой комфортной суммой.↩️ 😌😚😏😜😒 — ПОМОЧЬ АНГЕЛИНЕ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ Каждый ребёнок мечтает бегать, прыгать, кататься на велосипеде и догонять друзей на детской площадке. Трёхлетняя Саша тоже об этом мечтает. Но сегодня даже обычная ходьба даётся ей с огромным трудом. Родители долго ждали появления дочери. Несмотря на тяжёлую беременность, обследования показывали, что с малышкой всё хорошо. Лишь на девятом месяце врачи впервые заподозрили патологию, которая подтвердилась уже после рождения Саши. У малышки редчайший врождённый порок развития — проксимальная форма эктромелии бедра. Правая ножка Саши короче другой на 12 сантиметров, и без лечения эта разница будет только увеличиваться. За три года родители сделали всё, что было в их силах. Гипсование, ортез, лечебная физкультура, консультации у лучших ортопедов России... Но никто не мог предложить решение, которое подарило бы девочке полноценное будущее. 🔵Надежда появилась только после консультации с всемирно известным ортопедом — доктором Дрором Пейли. Он сказал родителям слова, которые они никогда не забудут: «Я знаю, как ей помочь». Саше нужна уникальная реконструктивная операция, после которой она сможет не просто ходить, а бегать, плавать, кататься на велосипеде и жить так же активно, как и её сверстники. 🆘 Но цена этого шанса огромна. Лечение, реабилитация и протезирование стоят 32 692 000 рублей. Благодаря помощи добрых людей уже собрано 7 000 000 рублей, однако оставшаяся сумма всё ещё очень велика. ♥️ Пожалуйста, сделайте любое пожертвование, чтобы у Саши был шанс на детство и полноценную жизнь. Ведь именно ваша поддержка — её главная надежда. И, возможно, именно ваша поддержка поможет исполнить её самую большую мечту — однажды побежать. ↩️ ПОМОЧЬ САШЕ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

💛 Тот летний день ничем не отличался от других. Артём гулял с друзьями в деревне у бабушки, впереди было целое лето! Но именно этот обычный день навсегда изменил его жизнь. Артём зашел в заброшенное здание. Внутри было темно, и он не заметил дыру в полу. Один шаг — и парень сорвался вниз с высоты около пяти метров. 🆘 Артём сломал шесть грудных позвонков и повредил спинной мозг. Ему провели экстренную операцию и вживили в позвоночник металлоконструкцию. После этого Артёма почти полностью парализовало. Его жизнь разделилась на «до» и «после». До были тренировки по рукопашному бою, друзья, мечты и планы. А «после» паралич, тяжелая инвалидность и полная неопределенность. Но Артём не сдался. Он стойко переносил боль, не жаловался и с первого дня решил, что обязательно снова будет ходить. 🧐И ему уже удалось пройти огромный путь. Благодаря реабилитации Артём ходит с опорой на ходунки, увереннее держит спину и становится всё более самостоятельным. Он сам приезжает на занятия и старается обходиться без посторонней помощи. Это серьезный прогресс, но занятия ни в коем случае нельзя прерывать. Ведь телу нужна постоянная нагрузка, без этого всё, чего Артём достиг, будет потеряно. 🚩 Следующий курс реабилитации стоит 2 822 400 рублей. Для семьи из Елабуги это неподъёмная сумма. Вся надежда на нашу с вами помощь. 😣 Пожалуйста, сделайте пожертвование прямо сейчас, чтобы Артём смог пройти реабилитацию и снова ходил! В 15 лет его жизнь только начинается, и от нашей поддержки зависит, проведет он её в инвалидной коляске или будет крепко стоять на ногах. 🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ПОМОЧЬ АРТЁМУ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔛 Когда Адилю был всего год, он подъехал в ходунках к печке, потерял равновесие и лицом упал на раскалённую дверцу. Мама вышла из комнаты всего на минуту, но этой минуты оказалось достаточно, чтобы навсегда изменить жизнь сына. С тех пор прошло одиннадцать лет. Адил перенёс уже семь операций. Но грубые рубцы всё ещё стягивают кожу лица, мешают полностью закрывать глаза, свободно открывать рот, говорить и даже нормально дышать. И самое страшное — с каждым годом они всё сильнее деформируют растущие кости лица, и исправить последствия становится всё сложнее. 🌟 Сегодня Адилю 12 лет. Он добрый, мужественный мальчик, который мечтает жить обычной жизнью. Петербургские врачи готовы ему помочь. Им предстоит провести трёхэтапное лечение с использованием тканевых экспандеров, чтобы постепенно заменить грубые рубцы собственной здоровой кожей мальчика и максимально восстановить его лицо. 🔴 Стоимость лечения — 3 637 640 рублей. Родители Адила работают учителями в сельской школе. Они уже потратили все накопления и влезли в долги, чтобы оплатить предыдущее лечение. Самостоятельно собрать средства на новый этап лечения семья уже не сможет. 🙏 Помогите Адилю избавиться от последствий страшной трагедии и подарите ему возможность жить без боли и стеснения. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас! 🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ПОМОЧЬ АДИЛЮ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔴 Максиму было всего несколько дней от роду, а его крошечное сердце уже не справлялось со своей работой из-за врождённого порока. Врачи в родном Северодвинске понимали, что своими силами помочь не смогут, поэтому на пятые сутки жизни Максима экстренно отправили санавиацией в Санкт-Петербург. Малышу сделали две сложнейшие операции, он пережил несколько наркозов и осложнений, но его сердце всё ещё работает неправильно. 😎 Сегодня Максиму десять месяцев. Насыщение его крови кислородом всего около 85% вместо привычных 97–100%. Он быстро устаёт, начинает задыхаться даже во время кормления. Он живет в условиях постоянного кислородного голодания. В России Максиму готовы выполнить операцию Фонтена. Она поможет продлить жизнь, но не сможет восстановить нормальную работу сердца. Родители не захотели мириться с единственным возможным сценарием и отправили документы в ведущие клиники мира. Почти везде получили отказ. И только в Бостонской детской больнице профессор Педро дель Нидо согласился побороться за сердце Максима и провести радикальную операцию. ↩️ Шанс на здоровую долгую жизнь есть. Но его цена — 21 673 695 рублей. Для семьи из Северодвинска — это неподъёмная сумма. А время уходит. Каждый день ожидания отнимает силы у маленького мальчика, который ещё даже не научился говорить, но уже очень хочет жить. 🙏 Пожалуйста, сделайте пожертвование прямо сейчас. Подарите едва начавшему жить крохе шанс! ❤️ ПОМОЧЬ СЕРДЕЧКУ МАКСИМА ❤️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

😏«У лукоморья дуб зелёный…» — Глеб с удовольствием читает эти строки наизусть и с нетерпением ждёт 1 сентября. Он уже ходит на подготовительные занятия, умеет считать, писать и мечтает поскорее стать первоклассником. Но есть желание, которое для него важнее школы: однажды ходить. У Глеба детский церебральный паралич. Семь лет он борется за каждый новый навык. Тысячи часов реабилитации помогли ему почти догнать сверстников — сегодня он может пройти несколько метров с опорой на трости. Осталось самое сложное — научиться ходить самостоятельно. Но сильная спастика не позволяет двигаться дальше. Она сковывает мышцы и деформирует суставы: подвывих бедра постепенно может перейти в полноценный вывих. Тогда лечение станет гораздо тяжелее. Шанс Глеба — операция. Хирург надрежет напряженные мышцы и снимет спастику. Так мальчик сможет сделать свои первые самостоятельные шаги. Но стоимость лечения очень высокая — 3 250 000 рублей. Родители не смогут оплатить такую операцию. ⚫️Глеб делает всё, что от него зависит. Но силы малыша не безграничные. Без нашей помощи он никогда не сможет ходить. Сделайте пожертвование сейчас и помогите ему однажды переступить школьный порог своими ногами. 🅰️ ПОМОЧЬ ГЛЕБУ 🩵🩵🩵🩵🩵🩵🩵🩵 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

Channel name was changed to «Благотворительный фонд «Алёша»»

🗺️ «ЭкоЛавушка» целый год будет помогать подопечным Благотворительного фонда помощи нуждающимся «Алёша» Благодаря поддержке компании «ЭкоЛавушка» мы смогли полностью закрыть сбор для Евы Охременко и оплатить её реабилитацию. Но на этом наша дружба не закончилась. ↪️ С 5 августа стартует добрая акция, которая продлится год. С каждой покупки в сети магазинов и онлайн заказов «ЭкоЛавушка» 1% от стоимости продукции компания будет перечислять на помощь подопечным нашего фонда. Теперь для доброго поступка достаточно просто совершить привычную покупку в любимой компании. Да, всё действительно так просто! ♥️Огромное спасибо всей команде «ЭкоЛавушки» за то, что делают добро частью своего бизнеса и вдохновляют на это других! ❤️Радуйте себя натуральными сладостями и помогайте детям уже сегодня на сайте компании: https://ecolavyshka.ru #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru