Русфонд

#русфонд #цифранедели

Не только правильная поза, но и правильная жизнь https://teletype.in/@rusfond/moJ2i8sqWCF

🆘17-летнюю Марину спасет дорогая операция! Марина Сафонеева живет в городе Алатырь в Чувашии с мамой, отчимом и младшей сестрой. У девушки несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Позади у нее множество сложных операций и курсов лечения. С двух лет Марине помогают читатели Русфонда, и каждое улучшение она считает важной победой на пути к главной цели – ходить самостоятельно и жить свободно, без страха и боли. Сейчас девушке снова нужна наша помощь. Раздвижной штифт в левой голени, установленный в 2021 году, исчерпал свой ресурс, и без его срочной замены Марина рискует вновь оказаться неподвижной, потерять все достижения последних 15 лет. Но денег на дорогую операцию у ее семьи нет. 👨‍⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Марины несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Она постоянно проходит в нашей клинике лечение и реабилитацию, перенесла несколько операций по установке телескопических, то есть растущих вместе с костью, стержней Fassier-Duval. Операции снижают тяжесть переломов, что ведет к увеличению двигательной активности и самостоятельности. В 2021–2022 годах Марине успешно прооперировали оба бедра и голени, что позволило девушке ходить. На фоне активного роста стержень в левой голени раздвинулся почти полностью, срочно необходима его замена на новый, большего диаметра и длины». 💰Для спасения Марины Сафонеевой не хватает 804 670 руб. Как помочь Марине Сафонеевой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Марины Сафонеевой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Нам важно ваше мнение 💙 Мы работаем над новым проектом и хотим сделать его действительно полезным и понятным для наших жертвователей. Для этого приглашаем вас пройти короткий опрос – ваши ответы помогут нам лучше понять ваши ожидания и учесть их при разработке проекта. 💙 Заполнение анкеты займет всего несколько минут. Спасибо, что помогаете нам становиться лучше! 🖇️ Ссылка на анкету: https://forms.yandex.ru/cloud/6a749b1d90fa7b1442d8d547

Девочка, которой Русфонд оплатил препарат для лечения лейкоза, собирается в школу, покрасила волосы и мечтает о колледже https://teletype.in/@rusfond/T_fFfhn6IoN

Блиц-интервью с Аллой Самолетовой, руководителем аппарата ректора Европейского университета в Санкт‑Петербурге, экспертом в области целевых капиталов #русфондэндаумент https://teletype.in/@rusfond/rqWYMvuUAYQ

🏦 Эндаумент, или фонд целевого капитала, остается одним из самых непонятных инструментов в российской благотворительности. Между тем именно эндаументы помогают благотворительным организациям планировать свою работу на годы вперед и не зависеть от текущих пожертвований на помощь здесь и сейчас. 🔺О том, как работает фонд целевого капитала и почему его создание становится важным этапом развития некоммерческой организации, мы поговорили с директором департамента развития бизнеса управляющей компании «Апрель Капитал» Ильей Барковским. УК «Апрель Капитал» управляет целевыми капиталами Русфонда. ▶️ Смотрите видеоинтервью по ссылкам: 1️⃣ ВК.Видео 2️⃣ Rutube 3️⃣ YouTube Фото: Русфонд, обработано с помощью нейросети Координатор проектов Русфонда Татьяна Зубанова берет интервью у Илья Барковского.

#русфонд #цифранедели

Технологии становятся человечнее https://teletype.in/@rusfond/nlvWXr3NMAm

🆘Арине Сапожковой нужно переместить сухожилия Девочке из подмосковного Воскресенска семь лет. Тяжелую травму левого плеча, акушерский паралич Дюшенна – Эрба, Арина получила при рождении: она застряла в родовых путях, и врачи так сильно тянули ее наружу, что разорвали в плече сухожилия и нервы. Левая рука была совершенно неподвижна. Тогда читатели Русфонда собрали для Арины деньги на ювелирную операцию в ярославской клинике. Хирург Михаил Новиков, один из лучших специалистов именно по таким параличам, сшил Арине нервы в плече, реконструировал мышцы и сухожилия. Потом были курсы реабилитации, которые Аринина мама оплачивала сама. Движения в руке восстановились, но не до конца – недостаточно для нормальной жизни. Нужна еще одна операция, чтобы девочка могла заниматься гимнастикой, как мечтает, и обнять прабабушку. 👨‍⚕️Реконструктивный микрохирург ООО «Клиника Константа» Михаил Новиков (Ярославль): «У Арины родовое повреждение левого плечевого сплетения. В 2019 году мы прооперировали девочку. Несмотря на значительные улучшения, движения в левой руке восстановились не полностью, это серьезно ограничивает самостоятельность Арины. Ей требуется еще одна микрохирургическая операция с перемещением сухожилий. Затем планируется проведение трех курсов реабилитации с интервалом в три месяца. Лечение будет направлено на восстановление максимально возможного объема движений в левой руке – в частности, для сгибания и разгибания локтя, увеличения подвижности плеча. Надеемся, в результате Арина сможет полноценно действовать левой рукой, танцевать и заниматься гимнастикой без ограничений». 💰Для спасения Арины Сапожковой не хватает 795 315 руб. Как помочь Арине Сапожковой? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Арины Сапожковой» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

Девочка с аутизмом, которой Русфонд оплатил лечение, готовится к школе https://teletype.in/@rusfond/rtWPvVP4XFb

Русфонд приглашает присоединиться к ежегодной благотворительной акции «Дети вместо цветов», которая приурочена ко Дню знаний. Ее идея проста: вместо того чтобы покупать много букетов, школьники и их родители дарят учителю один общий букет, а сэкономленные деньги направляют на лечение тяжелобольных детей. Принять участие в акции могут ученики, родители и учителя из любого региона России. Для этого нужно перейти по ссылке, зарегистрировать класс и выбрать удобный способ сбора пожертвований. Подробнее

#русфонд #цифранедели

Прокуратура проверит, как кормят школьников с ОВЗ https://teletype.in/@rusfond/O_cK-H_QRvl

🆘Диму Булгакова спасет дорогое лекарство! Дима живет с родителями в Старом Осколе, в сотне километров от Белгорода. Ему только что исполнилось 15 лет. С раннего детства его мучают сильные и частые, по несколько раз в день, приступы эпилепсии. Бывало, что они шли друг за другом без перерыва. Препараты, которые мальчику назначали, через несколько месяцев переставали действовать, приступы возобновлялись. Но с течением времени врачам удалось выяснить причину болезни и подобрать действительно эффективное лекарство. Вот только получить его через местный минздрав пока не выходит, а купить – это для семьи совершенно неподъемная сумма. 👩‍⚕️Невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева Елена Белоусова (Москва): «У Димы диагностирован синдром Драве – тяжелая генетически обусловленная эпилепсия. С раннего детства мальчик страдает от тяжелых судорожных приступов. По жизненным показаниям Диме назначен препарат стирипентол, который эффективно помогает уменьшить количество и силу приступов именно при синдроме Драве, поскольку к другим препаратам у мальчика существует резистентность. Данный препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению». 💰Для спасения Димы Булгакова не хватает 801 720 руб. Как помочь Диме Булгакову? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Димы Булгакова» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям

За 13 лет партнерства Русфонд и Детская республиканская клиническая больница Татарстана помогли больше сотни детей https://teletype.in/@rusfond/t-HAjHk2I3K

Благотворительность как часть бизнес-модели https://teletype.in/@rusfond/AOZZjEVDUWk

#русфонд #цифранедели

Передовой метод лечения сколиоза доработали в России https://teletype.in/@rusfond/TNOdNyv0iMk

🆘17-летнего юношу спасет дорогая операция! Роберт Давтян живет в Обнинске с мамой и младшей сестрой. У юноши сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Почему началось искривление позвоночника, неясно, Роберт всегда был здоровым и активным. Но болезнь развилась стремительно, и сейчас у подростка постоянные боли, слабость, нарушено дыхание. Спасти Роберта может операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей, сохраняя его подвижность. Перспектива обнадеживает, но денег на операцию у мамы юноши нет. 🧑‍⚕Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Роберта прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Консервативное лечение не дало результатов. Деформация позвоночника быстро увеличивается, нарастают дыхательная и сердечно‑сосудистая недостаточность, болевой синдром. Подростку необходима операция с установкой динамической конструкции по новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления Роберт сможет жить активной жизнью без особых ограничений». 💰Для спасения Роберта Давтяна не хватает 765 296 руб. Как помочь Роберту Давтяну? ✅Сделать перевод на сайте Русфонда любым удобным для вас способом, в том числе через СБП по ссылке ✅ Использовать QR-код из видео; ✅ В личном кабинете и мобильном приложении Сбер: платеж по реквизитам (в настоящее время доступно только для устройств на Android). Необходимо ввести ИНН Фонда: 7743089883 и в комментарии к платежу указать «Для Роберта Давтяна» ✅ Через мобильное приложение Т-банка и Альфа-банка: Оплатить->Платежи->Благотворительность ->выбрать Русфонд; ✅Через мобильное приложение Русфонда (доступно для iOS и Android) ✅ Пожертвовать в криптовалюте #русфондпомощьдетям