БиоТехСинтег | Биотех-Синтеграция

Группа русских учёных из Петербургского института ядерной физики и Санкт-Петербургского государственного университета впервые определила кристаллическую структуру фермента RelSeq. Чем эта работа так интересна? Фермент RelSeq из бактерии Streptococcus equisimilis помогает бактериям переживать стрессовые условия, синтезируя и гидролизуя сигнальные молекулы (p)ppGpp. Этот сигнал улавливают другие белки и запускают изменения в клетке, в частности, приостанавливают ее рост и переключают обмен веществ на режим экономии. Поскольку такие перестройки помогают бактериям выжить, ученые стремятся заблокировать их, чтобы бороться с болезнетворными микроорганизмами, в том числе устойчивыми к антибиотикам. Однако, чтобы нацелить лекарство на фермент RelSeq и прервать цепочку последующих реакций, нужно знать его строение и механизм работы. Авторам исследования удалось не только получить и проанализировать кристаллы фермента RelSeq, но и исследовать его взаимодействие с самой сигнальной молекулой молекулой pppGpp. Оказалось, что pppGpp способен связываться сразу с несколькими участками фермента, отвечающими за синтез и за разрушение pppGpp. Компьютерное моделирование показало, что фермент обладает гибкостью: его участки способны смещаться друг относительно друга. Также авторам удалось определить наиболее предпочтительные места связывания алармона pppGpp. Таким образом, существует сразу несколько точек, от которых зависит стабильность и работа фермента — именно их потенциально можно будет использовать для нацеливания препаратов, блокирующих RelSeq. Работа является хорошим примером борьбы с бактериальными инфекциями не через прямое уничтожение патогена, а через лишение его способности адаптироваться к стрессу, что особенно актуально в условиях роста антибиотикорезистентности.

Открыт BRP - эндогенный пептид, эффективно подавляющий аппетит и вызывающий потерю веса, механизм которого принципиально отличается от агонистов GLP-1. Авторы разработали вычислительный инструмент Peptide Predictor для поиска новых биологически активных пептидов, предсказывая сайты разрезания ферментами семейства PCSK (это 9 молекулярных ножниц, отвечающих за созревание гормонов). Среди сотен предсказанных пептидов они идентифицировали 12-аминокислотный пептид BRP (BRINP2-related peptide), который является продуктом расщепления белка BRINP2 (это прогормон из головного мозга, роль которого была раньше малоизучена). На мышах и мини-пигах BRP продемонстрировал мощный анорексигенный эффект (снижение аппетита) и способность обращать ожирение вспять, действуя через центральную нервную систему (гипоталамус) и независимо от рецепторов GLP-1, лептина и MC4R (* это рецептор меланокортина 4-го типа на мембранах нейронов гипоталамуса - центральный переключатель между чувством голода и сытости) При этом BRP не вызывал тошноты и отвращения, а действовал быстро. Похоже, что скоро у исследователей, а потом и на рынке, появятся новые препараты. Ps. 🔸Для человека нужно будет все 100 раз проверить, возможно что эффективная доза вызовет побочные эффекты 🔸До сих пор не найдены рецепторы для BRP 🔸До сих пор не ясны роли большинства найденных гормонов, в том числе что ещё делают BRP и BRINP2

#Приоритет2030: Персонализированная терапия против рака ❣️ Биотехнологи ПИШ Дальневосточного федерального университета @fefudvfu совместно с врачами Медицинского комплекса и Школы медицины и наук о жизни ДВФУ разрабатывают персонализированную клеточную CAR-T-терапию. Проект реализуется в консорциуме с биотехнологической компанией ООО «Артбиолент». CAR-T-терапия – метод, при котором собственные Т-лимфоциты пациента «перепрограммируют» с помощью генно-инженерных технологий. После этого они распознают и уничтожают опухолевые клетки. Технология предназначена для пациентов, которым не помогли химио- и лучевая терапия. Большинство существующих CAR-T-препаратов нацелены на белок-маркер CD19. Однако опухолевые клетки могут потерять эту мишень, что приводит к возвращению заболевания. Ученые ДВФУ разрабатывают препарат нового поколения с мишенью CD20. Команда создает: ▫️собственную генетическую конструкцию ▫️технологию производства клеточного препарата ▫️систему контроля его качества «Мы создаем не просто новый препарат, а основу для развития персонализированной клеточной терапии в России. Наша цель – выстроить полный цикл: от научной разработки и производства до применения в клинической практике. Такой подход сделает современные методы лечения более доступными для пациентов», – отметил руководитель проекта Сергей Ларин. 🆗 Индустриальный партнер обеспечивает производство лентивирусных векторов, генную модификацию клеток, технологическое сопровождение CAR-T-процессов и подготовку специалистов. Сотрудники ДВФУ прошли стажировку в ООО «Артбиолент», где изучили полный цикл создания CAR-T-препарата. В перспективе разработку планируется адаптировать для применения в других медицинских организациях страны. 🌟Подробнее о разработке читайте на сайте. 📚 Социоцентр в MAX

🧠 Ученые создали «умный» гидрогель для восстановления мозга после травм Исследователи ТПУ совместно с учеными из Института катализа СО РАН, Сколтеха, центра LIFT, ТГУ и Сычуаньского университета (КНР) синтезировали уникальный магнитоэлектрический нанокомпозит. Разработка ученых объединяет сразу две передовые стратегии: 🔹 магнитная стимуляция — восстанавливает нейронные связи; 🔹 гидрогелевая матрица — снимает воспаление и защищает здоровые ткани. В основе материала — наночастицы со структурой «ядро-оболочка» (феррит марганца + пьезоэлектрик). Под действием переменного магнитного поля они генерируют локальные электрические сигналы, которые стимулируют превращение стволовых клеток в нейроны. При этом гидрогель с метформином доставляет препарат строго в зону повреждения и обеспечивает противовоспалительный эффект. 📊 Результаты лабораторных испытаний У животных с травмами восстановились пространственная ориентация и память. Впереди — изучение оптимальных параметров стимуляции и дозировок для создания максимально эффективной терапии. 👻МАХ | 💙ВК | 📝ДЗЕН

Помните, я анонсировал доклад Вероники Усатовой из ФЦМН ФМБА? Она и Сусана Гордеева тащат российскую науку вперёд так, что остальным только успевать. Вот она выступила, и там не просто про клетки в пробирке. Речь про нейроорганоидную платформу, которая уже проходит валидацию. Их технология позволяет выращивать трёхмерные прототипы мозговой ткани — в том числе через 3D-биопечать — из клеточных линий конкретных пациентов с нейрологическими заболеваниями. Получаются мини-мозги, которые реагируют на инсульт, нейродегенерацию или травму так же, как настоящий мозг. На них можно тестировать препараты до того, как препарат попадёт в клинику — персонализированная медицина в чистом виде, плюс серьёзная заявка на замену животным моделям. Но самое интересное — дальше. Оказывается, те же самые культуры можно натренировать не просто болеть, а считать. Помнишь гриб-слизевик, который идеально проложил маршруты токийского метро? Так вот, органоиды работают по той же логике оптимизации. Только вместо железнодорожных схем — маршруты дронов и задачи компьютерного зрения. Живые нейроны решают вычислительные задачи быстрее и элегантнее, чем кремниевые чипы. Получается, мы лечим болезни и параллельно выращиваем биологические процессоры. Потенциал огромный, но важно понимать — мы ещё на этапе валидации. Нужно доказать, что реакция в органоиде коррелирует с реакцией в организме. Без этого моста между пробиркой и пациентом вся технология останется лабораторной красотой. Честно скажу — некоторые моменты остались за кадром моего понимания. Как именно идёт обучение на МЭМ, почему органоиды пока не формируют длительную память — это вопросы, которые однозначно будем копать. Но общий вектор понятен: будущее, где мозги в банке из Fallout — не шутка, а реальная технология, уже не за горами. https://www.youtube.com/watch?v=K0BXhGlw34g https://t.me/nrmairus #нейроорганоиды #биокомпьютер #органоидныйинтеллект #вероникаусатова #сусанагордеева #персонализированнаямедицина #falloutвреальности

#кросскультурная_коммуникация #зоопарк_одобряет Из богохранимой соцсеточки на нас внезапно пролилось прекрасное. В кои-то веки реально гениальный пиар-ход для университетов, который мало кто сможет, увы, повторить. Следите за руками: Primo. 23-хлетняя Лиза Грош из Новокузнецка - "молодая инди-исполнительница и сонграйтер, создающая искреннюю музыку о взрослении, любви и ностальгии" - получает грант Президентского фонда культурных инициатив на создание молодежного музконтента. Это, в целом, дохрена баблища примерно как 4 молодежных РНФ, которые идут на создание оригинальной песни, съемку клипа и разгон его по молодежной же аудитории этак на 500-800 тысяч просмотров. Лиза - молодец, Лиза - не бедная, хотя и Грош (мы хоть и иронизируем чутка, но вообще искренне за то, чтобы государство поддерживало реально одаренную в музыке молодежь, которой пока много). Secundo. В июле Лиза выпускает вот этот клип на песню "Москва", где главные лирические герои, конечно же, студенты. В клипе (который, напоминаем, не стоил вузу ничего), тем не менее раз пять мелькает крупно логотип университета на стенах аудитории. Это, кто не узнал, РУДН. Tertio. Неделю назад Лизу с этим клипом в ВК поддерживает персональным постом сам Сергей Жуков из Руки вверх! ("Песня получилась такой красивой, тонкой и щемящей"), где у него органикой собирается на этот пост с клипом почти 50К просмотров. И это, напоминаем, опять-таки не стоит вузу ничего. Дальше - старт большой открутки клипа по молодежной аудитории, которая опять-таки не будет стоить вузу ничего, потому что это главный и единственный KPI отбора музконтента в ПФКИ. Что мы думаем? Что это великолепный и ненавязчивый product placement университета на самую-самую нужную молодую целевую аудиторию, причем как будто полностью за сторонние деньги. Органичная интеграция бренда в сюжет, почти на уровне Aston Martin в бондиане. Отдельно подчеркнем, что восхищает нас тут именно изящность самого пиар-хода для университета. Оценки песне давать не будем, иначе возраст Смотрителей станет абсолютно очевиден. Разве только что признаемся: современные исполнители с именами типа JDFLAG, ГУЧИГЕНГОВО, FBS, PITTKIID etc. интересуют нас только в одном исследовательском ключе. Есть гипотеза, что их продюсер просто упал однажды лицом на клавиатуру и придумал этот случайный набор новых имен пост-пост-советской эстрады.

Рак как системное заболевание: почему мы лечим опухоль, а не среду, в которой она живёт О том, что рак - системная болезнь, известно давно Ещё в 1889 году Стивен Пэджет сформулировал принцип «семени и почвы»: опухолевая клетка приживается только там, где среда готова её принять Сегодня эта метафора обрела молекулярные очертания: Микроокружение (TME) и Макроокружение (TMaE) связаны через цитокины, метаболиты и циркулирующие микроРНК Главная мишень - не клетка, а ниша Внутри опухоли существует субпопуляция раковых стволовых клеток (CSCs), отвечающих за рецидивы и устойчивость к терапии Их защищает «спячка», эффлюкс через ABC-транспортеры, усиленная репарация ДНК и сигнальные пути Notch, Wnt, Hedgehog [2] Уничтожить CSCs напрямую сложно Менее освоенная стратегия - атаковать их нишу: строму, фибробласты, гипоксические зоны А также иммунные клетки, которые опухоль перепрограммирует Макрофаги переключаются в фенотип M2, регуляторные Т-клетки гасят активность эффекторных лимфоцитов Иммунитет в нише не просто «не видит» рак - он обслуживает его Опухоль «говорит с организмом» Опухоль общается с организмом через экстраклеточные везикулы (EVs): они воздействуют на микроокружение, проникают через гематоэнцефалический барьер, оседают в печени и костном мозге, подготавливая «почву» для метастазов [6] EVs - инструмент опухоли для ремоделирования условий в организме В системной коммуникации участвуют и «обученные» опухолью клетки, например тромбоциты, служащие щитом для циркулирующих опухолевых клеток [7] Профиль «готовности к раку» Организм часто метаболически «созвучен» опухоли задолго до её появления У носителей мутаций (синдром Линча) еще до развития опухоли циркулирующие микроРНК формируют профиль, мишенями которого являются гены выживаемости опухоли (BCL2, AKT3, PIK3CA, KRAS) [8] Подобные «лабораторные профили» могут стать основой для выявления «готовности организма к раку» Возможность переключения подобных «профилей» - новое направление Пример - Обефазимод усиливающий экспрессию miR-124 и модулирующий воспаление показывает - системный молекулярный профиль в организме возможно скорректировать Нейроонкология и кахексия Макроокружение - это и нервная система Опухолевые клетки образуют функциональные синапсы с нейронами, которые выделяют нейротрансмиттеры, стимулирующие пролиферацию и инвазию В ответ опухоль стимулирует нейрогенез - формируется порочный круг [10] Блокада нейрональных рецепторов может стать частью системной терапии Кахексия - тоже системный эффект, убивающий быстрее опухоли До 30% смертей при раке связаны с кахексией TNF-α и IL-6 запускают катаболизм, опухоль секретирует GDF-15, который через ствол мозга подавляет аппетит [11] Антитела к GDF-15 (Понсегромод) - фаза 2 показала значимое улучшение массы тела [12] Исследования на уровне Макроокружения Проверяются и уже используются иммунные вакцины (включая мРНК), β-блокаторы, сенолитики, модуляция микробиома, метформин Особое внимание - работе Ascic et al. (2024), где репрограммирование опухолевых клеток в дендритные cDC1 перестраивало микроокружение и вызывало регрессию меланомы у мышей [13] Главный барьер для развития системных методов - регуляторный FDA и EMA требуют доказательства OS/PFS, что на практике подменяется уменьшением объема опухоли А системные подходы не дают быстрого ответа Однако в 2025-26 годах FDA и EMA одобрили первые терапии на основе ctDNA-статуса и признали MRD суррогатной конечной точкой - эффективность терапии можно оценивать по исчезновению опухолевой ДНК из крови Это открывает двери для системных стратегий Смена логики оценки Пока критерием успеха остается объём опухоли, системные методы будут проигрывать цитотоксическим Для них нужны другие маркеры - динамика ctDNA, профили c-miRs, функциональный статус Их эффект - не немедленное разрушение, а постепенное изменение условий, в которых опухоль теряет поддержку Это коррекция воспалительного фона, метаболических нарушений, нейроиммунной регуляции и микробиома Чтобы создать среду, в которой опухоли будет трудно появиться и выжить #Биотехсинтег

[Наука] Ученые нашли способ заблокировать ВИЧ на ранней стадии. ↘️ Он потенциально может стать эффективной стратегией лечения инфицированных новорожденных. 🔴Мы в МАХ

https://t.me/chemrarpharma/4721

🦴 Российский научный фонд поддержал продление проекта ПИШ СПбПУ «Цифровой инжиниринг» по разработке имплантатов из мета-биоматериалов 👇 Новый этап рассчитан на 2026–2027 годы. Исследователи будут работать с полимером ПЭЭК — биосовместимым материалом с механическими свойствами, близкими к костной ткани. Целевое изделие — пористые межтеловые кейджи для шейного и грудопоясничного отделов позвоночника. Для их изготовления выбрана технология послойного наплавления. Переход к моделированию всего объема имплантата позволит оценивать поведение конструкции при физиологических нагрузках и прогнозировать врастание костной ткани в поровое пространство. В 2026 году исследователи планируют построить геометрические и конечно-элементные модели новых метаматериалов, рассчитать их упругопластические свойства и проанализировать напряженно-деформированное состояние кейджей. В 2027 году работа будет сосредоточена на моделировании регенерации кости внутри имплантата и экспериментальной верификации расчетных моделей. Практическим результатом проекта станут цифровые модели пористых имплантатов из ПЭЭК и оценка их прочности и стабильности для применения в позвоночной хирургии. 👻 Наука. Политех Петра    #РНФ #ПИШ #ЦифровойИнжиниринг

Ген худобы или природный Оземпик! Существует редкая мутация которая делает с организмом почти то же самое, что делает Оземпик и другие препараты класса GLP‑1, но естественным путём, без лекарств! Мутация в гене FNIP1 меняет то, как клетки расходуют энергию, ускоряет метаболизм и снижает риск целого набора болезней. Этот ген работает в паре с белком фолликуллином и выполняет древнюю эволюционную задачу - замедлять расход энергии, чтобы организм запасал жир "на чёрный день". Это было полезно десятки тысяч лет, когда еда была редкостью. Но сегодня, в мире избытка калорий, такая система играет против нас. Если один из двух экземпляров FNIP1 сломан, организм начинает работать наоборот: жир не копится, а сжигается, клетки расходуют энергию быстрее, а метаболизм становится "экономичным" в правильном смысле. По данным исследования, среди более чем миллиона людей мутация встретилась примерно у 150 человек - то есть примерно 1 из 7000. У носителей сломанного FNIP1 наблюдалось: • меньше жира в печени • ниже уровень липидов в крови • ниже уровень сахара • больше мышечной массы • примерно на 60% ниже риск ожирения, диабета и кардиометаболических заболеваний Эволюционно мутация редкая, потому что раньше она была вредной: люди с ускоренным метаболизмом хуже переживали периоды голода. Но сегодня она стала полезной. Если один ген может радикально изменить метаболизм, то это намекает на будущее генетической медицины. Если отключение FNIP1 в печени делает организм устойчивым к ожирению и диабету, то можно представить терапию, которая временно подавляет FNIP1 только в печени или редактирует его активность у людей с высоким риском метаболических заболеваний. Генетическое вмешательство может быть более стабильным, точным и менее зависимым от постоянного приёма лекарств

📰 Выбор научного сообщества: впервые OpenBio запускает конкурс российских разработок Российские лаборатории ищут замену зарубежным реагентам, приборам и IT-системам — и не всегда знают, что нужное решение уже существует. Мы хотим это исправить. OpenBio запускает конкурс «Выбор научного сообщества» — для компаний, стартапов и научных институтов, которые самостоятельно разрабатывают и производят продукты для исследований и производств в сфере Life Science. Три номинации: — Приборостроение — Реагенты и расходные материалы — IT-решения и софт Выбирать лучшее будут эксперты - сами пользователи и ЛПР - это заведующие лабораториями, специалисты, ученые. Те самые люди, которые ежедневно соприкасаются с запросами и дефицитами, формируют закупки для своих исследований. Каждая заявка, прошедшая первичный отбор, поступает к ним на рассмотрение напрямую. ➡️ ЧТО ПОЛУЧАЮТ ПОБЕДИТЕЛИ: 🔺Галерея решений на форуме - особая презентационная зона для проектов и продуктов. Размещение в «галерее решений» на площадке форума: про вашу разработку узнают все участники OpenBio. 🔺 Онлайн-представление на год Включение в постоянный онлайн-каталог компаний OpenBio — информация доступна в течение года. 🔺 Публикация в СМИ Пресс-центр форума выпустит публикацию с упоминанием компаний, вошедших в шорт-лист, в ведущих СМИ страны 🔺Заявки от заинтересованных клиентов Адресная рассылка-дайджест по базе заведующих лабораторий познакомит с продуктом напрямую. 🔺Доклад на круглом столе Возможность презентовать разработку на круглом столе «Технологии и продукты отечественного биотеха: что доступно для российского рынка прямо сейчас» - выступление на площадке форума и в прямой-трансляции, это доступ к многотысячной аудитории онлайн и прямой диалог с экспертами и инвесторами на площадке OpenBio ✅ Подача заявки бесплатна ❕ Подробнее о конкурсе: https://program.openbio.ru/innovations 🗓️ Приём заявок — до 23 августа

Мы вам тут принесли красоты. Вот тут и там сделали прикольную образовательную модель клетки. Это схема, но довольно точная. И в ней видно, что в клетке пустого места нифига нет, и везде месиво химических фабрик. Началось с чувака, рисующего клетки акварелью. Можно разобрать клетку и посмотреть на каждый компонент, но почти нельзя увидеть, как именно миллионы разных молекул кишат, сталкиваются и работают вместе внутри живой клетки. Мужик решил собирать данные, сопоставлять и рисовать системные взаимодействия. Дэвид Гудселл, работник банка белков, использует свой банк данных белков как библиотеку структур. Раздупляет и другие базы данных белков типа UniProt — там свойства. Чтобы понять расположение — смотрит в электронный микроскоп и читает работы. Чтобы не было каши, полностью убирает с картины воду и самые мелкие молекулы. Пишет, что бережёт старую копирку, доставшуюся ему ещё в детстве от деда, потому что она важная часть процесса. Масштаб миллион к одному. В итоге он так долго рисовал всё это, что его иллюстрации стали золотым стандартом в современной молекулярной биологии. Вот работа в целом про методы визуализации клеток. 4 основных источника: общая архитектура по электронной микроскопии, химический анализ белков (сколько и кто там сидит), их структуры и информация о взаимодействии. Дальше используются софтины CellPACK или CellPAINT. Софту задают границы, засыпают туда нужные белки в пропорциях, потом БЖЖЖ, ХРРР и истошно вопящий кулер — и белки заполоняют пространство, учитывая правила — кто с кем может слипаться, а кто нет. Чтобы такое рендерить, кстати, нужен серьёзный игровой компьютер. NPC в виде вирусов получают скрипты поведения. Потом надо решить проблемы освещения, выбора ракурса камеры, настройки прозрачности массовки (чтобы другие белки не загораживали вид на сюжет). Чаще всего такое снимают в слоу-моушен. Когда ученые собирают все известные данные в одну визуализацию, сразу становятся видны нестыковки. Например, если биологи думали, что какой-то процесс происходит быстро, но в 3D-модели выясняется, что молекуле просто не хватает места, чтобы развернуться в тесноте клетки — значит, старая теория неверна и нужно искать новое объяснение. Студенты плохо усваивают биологию из-за того, что в учебниках процессы показаны кусками. Эти вот штуки тоже решают эту проблему. Но если показать полную 3D-картину клетки со всеми миллионами деталей, студент пугается и окукливается. Если сильно упростить — он думает, что биология это легко, звереет и упускает суть. Поэтому они дают студентам интерактивные сцены, а потом увеличивают сложность, пока она не превратится в сравнимую с диффурами. А потом заставляют их самостоятельно искать структуры, которые убегают. 3D-моделированием занимается всё тот же мужик, Дэвид Гудселл. Но акварель он не откладывает. Если вдруг кто-то будет петь песни или снимать клип про структуру клетки, не сомневайтесь, где-то рядом будет ходить он же. -- Вступайте в ряды Фурье! | Лучшие посты Дети познакомились с микробиологом. Он оказался намного больше, чем они думали.

Российский биосимиляр тоцилизумаба получил признание в PubMed   🟢Не можем не отметить важное достижение российской фармы — результаты исследований препарата для лечения ревматоидного артрита от «Генериума» удостоились публикации в Национальной медицинской библиотеке США (NLM).   Биосимиляры тоцилизумаба были созданы как более доступная альтернатива дорогим оригинальным препаратам, однако ожидаемо вставал вопрос об их эффективности и безопасности. Чтобы получить ответ, учёные проанализировали данные четырёх крупных КИ III фазы с участием 2,1 тыс. взрослых пациентов с ревматоидным артритом. Во всех биосимиляр сравнивали с оригиналом по эффективности и безопасности.   ▶️И вот что получилось:   🔘по главным показателям эффективности (уменьшение симптомов и воспаления) биосимиляры и оригинал показали практически одинаковые результаты на 12-й, 24-й неделях и примерно через год лечения; 🔘по шкале активности болезни DAS28-СОЭ биосимиляры даже показали чуть лучший результат через год, но разница клинически незначима; 🔘профиль безопасности совпадает: побочные эффекты сопоставимы. Таким образом, биосимиляры тоцилизумаба — полноценная альтернатива оригиналу, только значительно более доступная для пациентов и системы здравоохранения. 🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Имплантаты, которые сами рассасываются в организме в процессе восстановления после травмы, — уже реальность и перспективная технология современной медицины. В нашей стране этими разработками занимаются ученые НИТУ МИСИС.   Вуз запустил производство биорезорбируемых имплантатов для травматологии и челюстно-лицевой хирургии. Об инновации, успешно прошедшей клинические испытания, корреспонденту «Научной России» рассказал один из авторов разработки Александр Комиссаров.   Новые имплантаты изготавливаются из запатентованных учеными МИСИС магниевых сплавов, совместимых с человеческим организмом и схожих с настоящей костью по механическим свойствам. В отличие от обычных медицинских изделий из стали и титана, требующих хирургического удаления после выздоровления пациента, биорезорбируемые имплантаты исчезают самостоятельно, замещаясь костной тканью в процессе заживления.   Фото: Сергей Гнусков / пресс-служба Университета МИСИС   Подробнее на портале Научная Россия   Подписывайтесь на наш канал в Мах   #мисис

[Разработки] Российские ученые нашли способ использовать препарат от алкоголизма против коронавируса. ↘️ В основе разработки — водорастворимый метаболит дисульфирама, который традиционно используют для лечения алкогольной зависимости. 👀 Остальные подробности 〰️ на сайте GxP News. 🔴Мы в МАХ