Медицина 18 +

Состояние, которое вы видите на этом снимке называется болезнью Горхема‐Стаута. Это редкое и до конца неисследованное заболевание. Это поражение костей, в результате которого возникает серьезный дефицит костной ткани. Кости буквально растворяются и исчезают. Болезнь также называют «исчезающая кость» или «фантомная кость».

На днях поеду поеду в Санкт-Петербургское высшее общевойсковое командное училище. Думаю там будет что сфоткать для вас💋

Интересно почему нет постов? Отдыхаю в Питере Гайс🥺

Как часто человек подвергается к насилию?

Ученые смогли отредактировать ДНК тяжелобольного ребенка! Кей Джей родился в августе 2024 года с редкой генетической мутацией — его печень не выводила аммиак. Накопление аммиака в организме может приводить к повреждению мозга и смерти. Врачи Кей Джея предложили необычное решение: быстро разработать препарат, редактирующий геном, специально для него. Обычно процесс разработки препаратов и их одобрения может занимать годы, но Ребекка Аренс-Никлас, эксперт по метаболическим заболеваниям, и ее коллега Киран Мусунуру, генетик из Университета Пенсильвании, справились за пару месяцев. Недавно Кей Джей уже отправился домой с нормальным уровнем аммиака в крови!

В чем или где счастье? друзья мои.

🔞

В очередной раз ультразвук до операции выручил. Гнойный лактационный мастит, пациентка на ГВ, принимала антибиотики, стало лучше, но уплотнение в груди сохранялось. По данным узи верифицирован гнойник в толще железы достаточно глубоко и выполнено максимально щадящее вскрытие гнойника небольшим разрезом.

Фотографии этапного лечения длительно незаживающей раны подошвенной поверхности 1 пальца правой стопы. Сахарный диабет, атеросклероз сосудов нижних конечностей, остеомиелит ногтевой фаланги. Лечение заняло 2 месяца амбулаторно.