Фонд "Наука-детям"
СтатистикаБлаготворительный фонд поддержки науки при НМИЦ ДГОИ им Димы Рогачева
- Последний пост
- 14 авг.
- Последнее чтение
- 11:41
- Постов за неделю
- 3
- Всего постов
- 25
- Тип
- открытый
- Язык
- русский
- Категория
- Познавательное
- В каталоге с
- 12 авг.
- 1/24сутки в ленте
- 58
- 1/48двое суток
- 66
- 1/72трое суток
- 71
Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.
Посты
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
«Специалисты нужны в каждом регионе»: проект Фонда «Наука - детям» помогает системе психологической помощи тяжелобольным детям О реализации проекта Фонда «Психологическая помощь семьям детей с онкологическими и иными тяжелыми заболеваниями» рассказала заведующая отделением клинической психологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Алина Хаин. 💡 Главное из интервью: 📍 Выход за пределы Москвы: «Мы не можем замыкать помощь только на себе. Наша задача - развивать компетенции специалистов в регионах». 📚 Уникальные материалы: В рамках проекта создаются специализированные пособия. 🎓 Поддержка врачей и психологов: Проводятся выездные интенсивы в регионы. 🚀 Планы на новый этап: Издание первого руководства по психологическому сопровождению при клеточной терапии (CAR-T). 💬 Как получить помощь или материалы? Все методические брошюры и материалы доступны бесплатно на сайте Центра им. Дмитрия Рогачева. 🔗Полный текст интервью с подробными контактами и описанием проекта читайте на нашем сайте.
🧬 Мировое открытие в детской нейроонкологии при поддержке Фонда «Наука – детям»! Исследователи лаборатории молекулярной онкологии и отделения нейроонкологии опубликовали уникальную научную работу в высокорейтинговом международном журнале Acta Neuropathologica Communications. Впервые в мировой литературе ученые описали молекулярную биологию редкой опухоли головного мозга (эпендимомы) у 5-летней девочки с ранее неизвестным генетическим драйвером (химерным транскриптом ZFTA::YAP1). 🔍 Почему это прорыв? Эпендимомы — одни из самых сложных опухолей ЦНС. Ранее их диагностировали только по внешнему виду клеток под микроскопом. Для маленькой пациентки это открытие выявило благоприятный прогноз заболевания! 👥 Команда исследователей: Маргарита Зайцева и Агнеса Панферова под руководством д.м.н. Людмилы Папуши и д.м.н. Александра Друя. 💡 Роль Фонда: Это исследование стало возможным в рамках проекта «Молекулярная диагностика в детской нейроонкологии». Больше информации на нашем сайте!
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
🌍🗼При поддержке Фонда «Наука – детям» российские ученые открывают новые горизонты в лечении детей В июле этого года Париж стал центром мировой гемостазиологии - здесь прошел 34-й Международный конгресс ISTH 2026, собравший более 5000 ведущих ученых со всей планеты. Благодаря поддержке Фонда «Наука – детям», молодые ученые НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Александр Полетаев и Дмитрий Флоринский приняли участие в этом научном событии и представили свои разработки по проблемам нарушений свертываемости крови. Достижения российских специалистов получили высочайшую оценку международных экспертов, а полученный опыт уже в ближайшее время будет интегрирован в практику отечественных клиник. «Подобные международные дискуссии бесценны. Они позволяют нашим врачам применять передовые протоколы лечения здесь, в России, спасая жизни и сохраняя здоровье детей», — подчеркнула председатель правления Фонда «Наука – детям», профессор Галина Новичкова. 🔗Подробнее в МАХ
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
🇦🇺 Российские ученые представили прорывные исследования на ISPNO 2026 В Австралии прошел 22-й Международный симпозиум по детской нейроонкологии (ISPNO). Это событие объединило более 1000 экспертов из 58 стран! 🌍 Особая гордость – участие врачей-ученых Людмилы Папуши и Людмилы Ясько. При поддержке Фонда «Наука – детям» они представили международному сообществу данные масштабного проекта по молекулярно-генетической диагностике и терапии опухолей ЦНС. 🔬 Что было представлено? 🔹Важность генетического тестирования: доказано, что до 40% случаев медуллобластом и ATRT связаны с синдромами предрасположенности. 🔹Медицинский детектив: описан ультраредкий случай медуллобластомы у пациентки с синдромом Рубинштейна-Тейби. 🔹Вызовы таргетной терапии: изучены исходы у детей с TRK-позитивными плеоморфными ксантоастроцитомами. 🔹Борьба с рецидивами: проанализированы рецидивы интракраниальных герминативно-клеточных опухолей. 🤝 Благодарим Фонд И.И. Саввиди. 🔗Подробнее в MAX
💥 Мировая сенсация: российское исследование меняет подход к лечению редких опухолей у детей! Мы в Фонде «Наука - детям» бесконечно гордимся научными проектами, которые поддерживаем. Сегодня представляем вам интервью с Игорем Николаевичем Ворожцовым, кандидатом медицинских наук, заведующим отделением детской онкологии, хирургии головы и шеи и нейрохирургии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Под его руководством реализуется прорывной протокол клинического исследования: «Эффективность и безопасность сиролимуса у детей и подростков с ювенальной ангиофибромой основания черепа». Этот проект, рассчитанный до 2030 года, а стартовал в сентябре 2022 года и был официально зарегистрирован на международном портале clinicaltrials.com. Как российские врачи совершают переворот в лечении редких патологий, с какими трудностями сталкиваются исследователи и как поддержка благотворителей Фонда «Наука - детям» помогает спасать подростков от тяжелейших операций - читайте в нашем эксклюзивном материале. 👉 Прочитать интервью
🔬🌍 Проекты, которые меняют мир: Фонд «Наука – детям» на 18-м SIOP Asia с триумфом в Улан-Баторе! С 25 по 28 июня 2026 года в столице Монголии - Улан-Баторе - прошел 18-й Конгресс Азиатского филиала Международного общества детских онкологов (SIOP Asia 2026). Мы с огромной гордостью сообщаем, что наш фонд был представлен на конгрессе! Врач-детский онколог Динара Уталиева и врач-детский онколог Мария Скворцова из НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России выступили с важнейшими докладами. Их выступления были посвящены передовым исследованиям, результаты которых получены в рамках реализации ключевого проекта нашего Фонда: «Инновационные алгоритмы диагностики и терапии для улучшения выживаемости детей с синдромами предрасположенности к опухолям». Научное сообщество SIOP Asia 2026 высоко оценило представленные исследования. По итогам конкурса научных работ Мария Скворцова - врач-генетик, детский онколог НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева - была удостоена награды за лучший устный доклад! 🔗Подробнее в МАХ
Научный проект фонда «Наука — детям» представлен на Конгрессе EHA 2026 в Стокгольме С 11 по 14 июня 2026 года в Стокгольме состоялся ежегодный 31-й конгресс Европейской гематологической ассоциации — одно из самых значимых научных событий в мировой гематологии. Мы с гордостью делимся новостью о том, что уникальный проект наших исследователей получил высокую оценку европейского гематологического сообщества! На конгрессе выступил детский гематолог, член-корреспондент РАН, профессор Алексей Масчан, доклад которого был посвящен результатам инновационного протокола лечения тяжелой апластической анемии у детей: «ELTROMBOPAG ADDED TO COMBINED IMMUNOSUPPRESSIVE THERAPY (IST) IN CHILDREN WITH ACQUIRED SEVERE APLASTIC ANEMIA ACCELERATES HEMATOLOGIC RECOVERY AND SHOULD BE CONTINUED IN THE SECOND COURSE OF IST» Мы поздравляем всю команду исследователей,в которую входили Галина Новичкова, Ольга Горонкова, Татьяна Салимова, Дина Байдильдина, с триумфом на мировом уровне! Подробнее на сайте и в соцсетях
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
🎓Для нашего фонда наука — это не только высокотехнологичные лаборатории и поиск новых методов лечения. Наука — это прежде всего будущее детей, их возможность расти, мечтать, учиться и побеждать любые обстоятельства. Сегодня в Центре им. Дмитрия Рогачева состоялась трогательная церемония. Свои аттестаты получили выпускники 9-х и 11-х классов госпитальной школы «УчимЗнаем». 🏅Выпускники не просто сдали экзамены, проходя сложнейшее лечение — они сдали их блестяще! Особой гордостью этого года стали три золотые медали за выдающиеся успехи в учебе. С напутственным словом к ребятам обратилась научный руководитель Центра им. Дмитрия Рогачева, председатель правления Фонда «Наука – детям» Галина Анатольевна Новичкова: «Никогда не прекращайте учиться! Если бы сотрудники нашего Центра в свое время прекратили учиться, наверное, тех выдающихся достижений в медицине, которые мы имеем сегодня, просто не было бы. Я очень верю, что у вас всё получится! В добрый путь!» Подробнее в MAX
🧬Около 600 детей внесены в регистр пациентов с синдромами предрасположенности к опухолевым заболеваниям (СПО), созданный в рамках проекта Фонда «Наука-Детям» «Инновационные алгоритмы диагностики и терапии для улучшения выживаемости детей с синдромами предрасположенности к опухолям». 🔎При поддержке Фонда работа врачей Центра им. Дмитрия Рогачева позволяет диагностировать СПО, систематизировать проявления различных синдромов, вовремя назначить лечение и оценить эффективность терапии. «Каждый десятый пациент с опухолью может иметь СПО. Это состояния, при которых повышается риск развития злокачественных и доброкачественных новообразований. Помимо первичного заболевания, могут развиться вторые и вторичные опухоли. Поэтому таких пациентов важно наблюдать. Чтобы вовремя выявлять детей с СПО, для врачей создан алгоритм направления пациентов на молекулярно-генетические исследования», — рассказала к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Людмила Ясько. ❗️В созданный в рамках проекта Фонда регистр пациентов с СПО входят также бессимптомные носители патогенных генетических вариантов, что позволяет включить их в план наблюдения для выявления заболевания на ранней стадии. «Выявление СПО на ранних этапах помогает избежать или минимизировать последствия высокотоксичной химиотерапии, лучевой терапии, что крайне важно для сохранения детского здоровья», — отметила врач-детский онколог НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Мария Скворцова. 👨👩👧👦Специалисты Центра выполняют сегрегационный анализ в семье: генетическое исследование проводят родителям, братьям и сестрам пациента для выявления носительства мутаций. В случае подтверждения синдрома возможна оценка риска повторного рождения ребенка с СПО в этой семье. «Мы можем генетически обследовать родственников 1-2 линии родства и выявить, является ли кто-то из них носителем мутации в гене, ассоциированным с СПО. Учитывая, что для некоторых синдромов пенетрантность составляет не 100%, мы можем наблюдать картину, когда у человека есть мутация, а опухоли нет, но она может возникнуть. И в этом случае мы должны применять протоколы наблюдения и к тем носителям, которые имеют СПО, но на данный момент здоровы», — сообщила к.м.н., врач-генетик, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Мария Курникова. 📍При поддержке Фонда «Наука-Детям» специалистами Центра им. Дмитрия Рогачева было проведено более 3,5 тысяч молекулярно-генетических исследований. Также в рамках проекта ведется работа клинического психолога с пациентами и их семьями: проведено более 300 консультаций. «Родители сталкиваются с очень серьезным испытанием в жизни — болезнью ребёнка. А наличие генетической составляющей усложняет ситуацию, потому что затрагивает семью в целом. Причастность родителей, братьев, сестер, бабушек, дедушек увеличивает количество вопросов о психологических переживаниях и принятии ситуации. Это триггерная тема с точки зрения чувства вины, повышенной тревоги, стрессовая ситуация. Консультации с клиническими психологами проводятся как очно, так и онлайн — мы всегда остаемся на связи», — поделилась медицинский психолог отделения клинической психологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Наталья Клипинина. 🌐Подробнее читайте на сайте.
📚В Улан-Удэ 23–24 апреля в Детской республиканской клинической больнице прошел выездной семинар для психологов. Участниками мероприятия, организованного в рамках проекта Фонда «Наука-детям» «Психологическая помощь семьям детей с онкологическими и иными тяжелыми заболеваниями», стали более 70 специалистов региона. 📝Минздрав Бурятии пригласил всех медицинских психологов республики, также в семинаре приняла участие главный внештатный специалист по медицинской психологии региона. За два дня участники образовательного мероприятия проанализировали основные трудности, с которыми сталкиваются ребенок и его семья на разных этапах лечения от тяжелого заболевания, и обсудили современные подходы и методы психологического сопровождения и помощи. Были затронуты сложные вопросы помощи семьям, переживающим угрозу потери ребенка. Отдельное внимание было уделено профилактике профессионального выгорания и помощи в совладании с профессиональным стрессом специалистов. Семинар провели медицинские психологи Центра им. Дмитрия Рогачева Алина Хаин и Екатерина Шуткова. «Это первый семинар подобного рода для медицинских психологов и врачей в Бурятии. Он объединил специалистов, которые помогают детям, подросткам и их родителям, столкнувшимся с жизнеугрожающими, тяжелыми или хроническими заболеваниями. Коллеги из разных клиник, медицинских реабилитационных центров, паллиативных служб впервые собрались все вместе в таком формате. Это позволило нам транслировать накопленный опыт Центра им. Дмитрия Рогачева, а также создать пространство для наших коллег, где они могли бы не только поучиться у нас, но и поделиться своим опытом в атмосфере взаимной поддержки», — рассказала Алина Хаин. 🙋♀️️Участниками образовательного семинара стали не только психологи, но и врачи, средний медицинский персонал, студенты профильных направлений, социальные работники из различных районов Бурятии. Мероприятие прошло в гибридном формате: очно его посетили 37 человек, 38 слушателей подключились онлайн. 🤝Благодаря семинару в Бурятию были переданы разработанные в рамках проекта печатные материалы, даны рекомендации по использованию цифровых ресурсов Фонда «Наука-детям» и Центра им. Дмитрия Рогачева. Подобные встречи не только объединяют коллег, но и способствуют их профессиональному росту, формируя и поддерживая сообщество специалистов, оказывающих психологическую помощь детям с онкологическими и иными тяжелыми заболеваниями. 💡Проект реализуется с 2023 года при поддержке «СберСпасибо». Он продолжает проект «После лечения» фонда «Наука-детям», стартовавший в 2022 году при поддержке Фонда президентских грантов.