American лайф 🇺🇸

Про моё исследование! Вот так оно называется (чтоб сразу была оба варианта видно - и на русском, и на английском!) - О чем оно вообще? Мы говорим про опухоли мозга в задней черепной ямке. Это достаточно распространенная детская опухоль, которая находится…

Вот так мы праздновали победу Испании на чемпионате мира!🇪🇸🇪🇸🇪🇸

Приехала в Нью-Йорк смотреть финал чемпионата мира в фан зоне!

Всех с 4 июля!

Про моё исследование! Вот так оно называется (чтоб сразу была оба варианта видно - и на русском, и на английском!) - О чем оно вообще? Мы говорим про опухоли мозга в задней черепной ямке. Это достаточно распространенная детская опухоль, которая находится…

Сегодня у меня новый рекорд! Провела 11 часов в больнице!

Вот так у нас объявляют «коды», которые происходят! Код АДАМ - когда кто-то пропал.

Про моё исследование! Вот так оно называется (чтоб сразу была оба варианта видно - и на русском, и на английском!) - О чем оно вообще? Мы говорим про опухоли мозга в задней черепной ямке. Это достаточно распространенная детская опухоль, которая находится (как можно догадаться) в задней черепной ямке! (Они бывают разных типов, но мы говорим про все опухоли, находящиеся в этой зоне). После того как эту опухоль вырезали, может произойти «осложнение», которое называется Синдром Мозжечкового Мутизма (Cerebellar Mutism Syndrome). И мое исследование как раз об этом мутизме! - Чем опасен этот мутизм? Он вызывает отсутствие/затрудненность речи, может менять поведение на более агрессивное и неподходящее по возрасту. Это состояние временное, но для него нужно время и работать с реабилитационным центром и так далее. То есть это надо лечить, само не уйдет. - Как часто это происходит? 25-40% после операции - достаточно часто и очень неприятно. - Почему? Точной причины нет. Есть много разных статей о том какие люди попадают в более высокий риск развития его и как его можно «постараться» избежать (выбирать тот, а не иной тип операции и так далее). - Что же я делаю? Моя задача - найти за последние 14 лет пациентов в больнице, у которых была эта опухоль, и у которых развился этот мутизм. Далее я буду рассматривать их послеоперационные МРТ и находить «общие черты», чтоб приблизиться к ответу о том, что надо делать хирургам, чтоб уменьшить вероятность развития мутизма. - С кем? Я работаю с вместе с детским нейрохирургом Доктором Катцом (Joel Katz, Akron Children’s Hospital, если кому интересно найти его) Он очень занятой мужчина, но при этом очень интересный и крутой! Также нам помогает physician assistant (это тоже как бы помощник врача, но который тоже ставит диагнозы, выписывать лекарства и так далее) - Kelly Wiseman - она же директор программы SPRS, которая дает нам эти возможности. - Что ещё? Ещё мы можем наблюдать за врачами. Это очень очень круто! Мы пишем имейлы куче врачей и спрашиваем их о возможности наблюдать за ними в настоящее время! А также спрашивать вопросы и смотреть на пациентов в больнице. Мне кажется, что это прям очень круто, я уже дважды побывала на операциях, скоро буду наблюдать за эндокринологом и за работой emergency department. А дальше ещё больше и больше!! В общем, это очень крутая программа (которая нам и платит в конце) и нам всем очень повезло (нас 12 человек). Вот так я провожу всё свое лето! 6 августа у нас финальные презентации, а 17 августа у меня уже начинается работа в университете (😭) Всем спасибо за внимание!

Вот такая я вот! Уже успела сходить посмотреть операцию на мозге.