VK Добро

В свои два года Максим уже знает, что такое капельница, стетоскоп и пульсоксиметр. Все потому, что малыш родился с тяжелым генетическим заболеванием иммунитета, которое долго не могли распознать. «Все специалисты, которые осматривали сына, говорили, что первый раз видят подобное заболевание», — вздыхает Анна. Дважды Максиму проводили генетическое исследование, и только во второй раз смогли найти нарушения. В прошлом году врачи озвучили диагноз — первичный иммунодефицит. В РДКБ имени Пирогова семье предложили единственный шанс остановить болезнь — провести трансплантацию костного мозга.  Сразу после операции началась самая ответственная часть лечения — восстановление. Теперь ежемесячно Максим ложится в стационар на несколько дней.  Малыш терпит постоянные капельницы, уколы, принимает противовирусные, противогрибковые и антибактериальные препараты. Такое количество лекарств необходимо, чтобы подавить реакцию «трансплантат против хозяина» и не дать инфекциям атаковать пока что беззащитный организм. Мальчик знает, что после больницы сразу поедет домой, где его ждет целый таксопарк. Он готов возить свои машинки везде: по полу, стенам, подоконнику и даже по маме. Его главная любовь сейчас — синий трактор, который он каждый раз берет с собой в палату.  Находиться там Максиму предстоит еще долго. Необходимые лекарства стоят огромных для семьи денег и не входят в стандартные госзакупки или льготные списки.  Фонд «Подсолнух» собирает 336 159 рублей на препараты для Максима и других подопечных в такой же критической ситуации. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть люди с иммунными нарушениями перестанут испытывать боль как можно скорее 💙 #дети@vk_dobro

Дорогие родители и учителя, у нас есть идея, как сделать 1 сентября особенным и запоминающимся для детей ❤️ Подарите один красивый букет от всего класса, а остальные средства — превратите в реальную помощь ⬇️ Например, поддержите сбор для Миши, который восстанавливается после тяжелой травмы головы. Сейчас ему жизненно необходимы черепные импланты. 💙 Помочь можно по-разному: просто сделать пожертвование или объединить весь класс и создать свой Добрый день. Для этого: 1. Создайте персональную страницу класса на сайте VK Добра по ссылке. 2. Выберите в качестве проекта для помощи сбор Миши из фонда «Помощь». 3. Загрузите фото класса и напишите теплые пожелания. 4. Следите в реальном времени, сколько удалось собрать вместе! Так на простом примере дети увидят, как вклад каждого, даже самый небольшой, может стать огромной помощью для другого человека. Присоединяйтесь к акции и начните новый учебный год с доброго дела 💙

Раньше даже простая попытка вывести ровную линию в прописи лишала Демида сил, а привыкание к школьному шуму давалось с огромным трудом. Из-за ДЦП мальчику трудно давались повседневные действия, а мысль о самостоятельности казалась невыполнимой задачей. Но шаг за шагом, занимаясь со специалистами и учившись управлению активной коляской, он побеждал свои страхи! Сегодня Демид идет уже во второй класс: он стал лучшим по письму, с азартом преодолевает препятствия на улице и мечтает играть в школьном театре 🥰 Для детей с особенностями развития такие занятия — это не просто развивающие кружки, а жизненно необходимая терапия. Команда эрготерапевтов, физических терапевтов и специалистов по АДК помогает укрепить мышцы, научиться самостоятельно одеваться, пересаживаться из машины и свободно общаться со сверстниками. Но в адаптации нет быстрых результатов. Здесь главные ключи к успеху — регулярность и непрерывность процессов, ведь даже небольшой перерыв может перечеркнуть долгожданный прогресс. Центр «Особенный сад» собирает 300 000 рублей на курс занятий со специалистами для Демида, чтобы мальчик мог уверенно учиться и развиваться дальше. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте вместе поможем Деме сделать еще один шаг к самостоятельности и поверить в свои силы 💙 #дети@vk_dobro

Аделина пришла на уроки иппотерапии тихой и тревожной девочкой: из-за ДЦП ей с трудом давалось каждое движение, а удерживать равновесие казалось невыполнимой задачей. Но шаг за шагом, учившись доверять лошади и чувствовать свое тело, она побеждала страхи 🙌🏻 🏆 Сегодня Аделине 16 лет, и недавно она заняла первое место на соревнованиях по адаптивному конному спорту. Для детей с особенностями развития такие занятия — это не просто досуг, а эффективная терапия. Лошадь помогает укрепить мышцы, развить координацию, обрести внутреннее спокойствие и уверенность в собственных силах. Но в иппотерапии нет быстрых результатов. Здесь главные ключи к успеху — регулярность и непрерывность процессов, ведь даже небольшой перерыв может перечеркнуть долгожданный прогресс. Фонд «РТ детям» собирает 189 120 рублей на проведение 48 занятий иппотерапией и адаптивным конным спортом для Аделины и других ребят с особенностями развития. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте вместе поможем ребятам обрести точку равновесия и поверить в себя 💙 #дети@vk_dobro

Дарья несколько лет помогала семьям с тяжелобольными детьми: играла с малышами, организовывала занятия и работала бухгалтером в фонде «Редкие дети». Она и подумать не могла, что вскоре помощь понадобится ей самой 💔 В начале 2024 года у ее новорожденного сына Вани обнаружили спинальную мышечную атрофию (СМА). А когда обследовали остальных детей, тот же диагноз поставили и ее старшему, 15-летнему сыну. Боль, слезы и абсолютная неопределенность — семья оказалась в тяжелейшем кризисе. Выстоять, не опустить руки и научиться жить в новой реальности Дарье помогла только длительная работа с психологом. В Челябинской области сотни семей сталкиваются с редкими генетическими заболеваниями. В 99% случаев вся тяжесть ухода, поиска лечения и заботы о близких ложится на плечи мам. Но никакая помощь ребенку не сработает, если сама мама истощена, сломлена и остается со страхом один на один. Фонд «Редкие дети» собирает 238 000 рублей на оплату индивидуальной и групповой терапии для Дарьи и других мам, чьим детям поставили редкие диагнозы. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Любое пожертвование — 100, 300 или 500 рублей — поможет вернуть женщинам внутреннюю опору и подарить им силы бороться за своих детей. Давайте вместе поможем мамам пройти через самые сложные испытания 💙 #дети@vk_dobro

Завтра, 8 августа, отмечается Всемирный день кошек 👀 И для 150 хвостатых подопечных краснодарского приюта лучший подарок — это миска еды. Среди них — белоснежная Гара. Беременная кошка подбежала к прохожей под проливным дождем. Первые двое котят родились прямо у гаражей, еще двое — уже ночью. Сейчас семейство в безопасности. Но малюткам нужен специальный рацион 🙌🏻 Как и 5-летней кошечке Авелине: из-за тяжелого заболевания слизистой ей провели две операции по удалению больных зубов. В приюте около 15 таких кошек — без зубов или после операций. Они физически не могут грызть сухие гранулы и спасаются только влажным кормом. 🥰 Основная часть животных ест сухой корм — около 25 упаковок по 10 кг каждый месяц. А для котят и больных животных требуется еще 1 125 пакетиков влажного корма в месяц. Фонд «Ключ Добра» собирает 379 999 рублей, чтобы закупить запас еды для всех обитателей приюта сразу на два месяца. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть хвостики растут здоровыми, набираются сил и проводят сытые дни 💙 #животные@vk_dobro

У 11-летнего Вани много разнообразных увлечений: программирование, рэп, кулинария и даже проведение чайных церемоний. Как говорит сам Ваня, он любит изучать язык программирования Python и прошивать устройства на другую систему. А еще обожает смотреть «Смешариков» и фильмы про Человека-паука ✌🏻 Но больше всего ему нравится устраивать чайные церемонии и готовить. Мальчик мечтает стать поваром. Ваня пытается вместить в свои дни все, что только возможно. Но из-за серьезного генетического заболевания ему не хватает энергии. У мальчика гликогеноз третьего типа. Это нарушение обмена веществ, при котором организм не может нормально поддерживать уровень глюкозы. В течение нескольких часов после еды у Вани развивается опасное состояние — гипогликемия, которая может привести к коме. Поэтому парень принимает пищу каждые несколько часов, даже ночью. Он вынужден просыпаться, не высыпается и быстро утомляется в течение дня. Врачи назначили ему специализированное питание пролонгированного действия — «Гликосайд». Оно удерживает стабильный уровень сахара до 7–9 часов и позволит мальчику высыпаться, быть энергичнее и сосредотачиваться на учебе и увлечениях. Фонд «Жизнь как чудо» собирает 250 204 рубля, чтобы оплатить «Гликосайд» для Вани на полгода. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть Ваня набирается сил для любимых хобби и учебы 💙 #дети@vk_dobro

До закрытия сбора для Степы осталось меньше 9 000 рублей 💙 В разделе «Почти у цели» есть проект, который мы очень хотим закрыть уже сегодня — и для этого нужна совсем небольшая сумма ⬇️ Степа долго жил в мире, где любое изменение вызывало сильную тревогу.…

До закрытия сбора для Степы осталось меньше 9 000 рублей 💙 В разделе «Почти у цели» есть проект, который мы очень хотим закрыть уже сегодня — и для этого нужна совсем небольшая сумма ⬇️ Степа долго жил в мире, где любое изменение вызывало сильную тревогу. Из-за расстройства аутистического спектра ему было сложно общаться, учиться и чувствовать себя в безопасности. Все изменилось, когда он попал в центр «Рассвет». Здесь Степа не просто научился справляться со страхами — он стал настоящим мастером. Сегодня он самостоятельно делает свечи, варит мыло, создает изделия из кожи, шьет и осваивает навыки, которые однажды помогут ему работать и чувствовать себя уверенно во взрослой жизни. В мастерских «Дом синего слона» занимаются еще 20 подростков с РАС. Здесь их принимают такими, какие они есть, помогают раскрыть способности и поверить в себя. Центр «Рассвет» собирает 182 200 рублей на оплату труда педагогов в мастерских «Дом синего слона». 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте вместе поддержим сбор — пусть Степа и его друзья осваивают необходимые навыки и становятся успешными 🤍 #взрослые@vk_dobro

В детстве Никита серьезно занимался каратэ и готовился к соревнованиям. Никто не мог представить, что через несколько лет ему придется бороться совсем за другую победу — за возможность жить 💔 Когда появилась одышка, врачи долго искали причину. В 16 лет Никите поставили редкий диагноз — идиопатическая легочная гипертензия. Болезнь постепенно разрушает легкие, а лекарства не могут ее остановить. Единственный шанс — пересадка. Сегодня Никите 22 года. Он уже стоит в листе ожидания трансплантации. Чтобы не упустить спасительный звонок, он должен жить рядом с центром трансплантации в Москве. Никита перевелся на дистанционное обучение, продолжает учиться на программиста и старается жить обычной жизнью. Но оплачивать аренду квартиры семье становится все сложнее — накопления закончились. Фонд «Кислород» собирает 420 000 рублей на оплату 15 месяцев аренды жилья рядом с больницей. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Иногда шанс на жизнь — это возможность оказаться рядом в самый важный момент 🙌🏻 #взрослые@vk_dobro

Котенку из приюта по кличке Вишенка наконец улыбнулась удача — она нашла свой дом 🍒 Но перед отъездом к хозяевам ей, как и всем хвостикам, потребовалась обязательная вакцинация 🐈 Теперь своей очереди ждут малыши Сальвадор и Майкл. Но они далеко не единственные: в приюте еще десятки кошек и котят нуждаются в вакцинации.  В условиях приюта, где животные содержатся бок о бок, любой вирус распространяется молниеносно. Беззащитные котята и взрослые кошки без сформированного иммунитета ежедневно рискуют столкнуться с панлейкопенией, калицивирозом, ринотрахеитом и другими опасными инфекциями.  Поэтому для приюта так важно вовремя прививать всех животных и не допускать распространения инфекций. Единственный способ обезопасить животных — своевременная вакцинация комплексным препаратом «Мультифел». Вакцину вводят двукратно с интервалом в три-четыре недели, чтобы у котят сформировался иммунитет. Фонд «НИКА» собирает 200 000 рублей на закупку партий вакцины. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте поможем Сальвадору, Майклу и десяткам других хвостиков получить надежную защиту и найти свой дом 💙 #животные@vk_dobro

«Когда я узнала диагноз, грустить и плакать было некогда. У меня столько планов на жизнь, что болеть просто нет времени!» — говорит 24-летняя Виктория из Астрахани. Вика с детства мечтала преподавать. И когда мечта наконец сбылась — она устроилась в школу учителем математики, подружилась с коллегами и учениками, — в ее жизнь резко ворвался острый лимфобластный лейкоз. Болезнь наступила внезапно: дикая усталость, синяки на ногах, скачки давления. В больницу девушку привезли уже без сознания с критически низким гемоглобином. Позади сложнейшие курсы химиотерапии и трансплантация костного мозга в Москве 🙌🏻 На всем пути лечения Вику поддерживала семья и верный талисман — игрушечный кот по имени Сосиска, которого так ласково прозвали медсестры. Операция прошла успешно, и Виктория очень хочет вернуться к привычной жизни, любимым ученикам и школьной доске. Но чтобы болезнь не вернулась, девушка должна принимать специальный противоопухолевый препарат. Без этих лекарств риск рецидива слишком велик. Однако у семьи Вики больше не осталось средств на покупку дорогостоящего медикамента. Фонд борьбы с лейкемией собирает 267 300 рублей на покупку лекарства для Виктории. 💙 Поддержать девушку можно по ссылке! Давайте поможем Вике окончательно победить лейкоз и поскорее вернуться к любимым ученикам 💙 #взрослые@vk_dobro

Трехлетняя София обожает танцевать, ходить в детский сад и играть со сверстниками. Но за этим счастливым детством скрывается ежедневная борьба: специальный уход, мази и постоянный риск резкой боли 💔 София родилась с редким генетическим заболеванием — ихтиозом. При этом диагнозе кожа не может удерживать влагу, поэтому постоянно шелушится, зудит и требует регулярного ухода.  Уже на четвертые сутки после рождения у малышки началось инфицирование, и врачи не давали положительных прогнозов. Но София справилась! Постепенно ее состояние стабилизировалось, и началась долгая работа по уходу за кожей 🙌🏻 Сейчас малышке три года. Благодаря заботе мамы и поддержке специалистов фонда «Дети-бабочки» она живет активной жизнью.  Раньше кожу Софии нужно было обрабатывать по семь раз в день, теперь достаточно трех-четырех.  Этот прогресс стал возможен благодаря правильно подобранному уходу. Но его важно сохранить, чтобы состояние кожи не ухудшилось. Особенно тяжело Софе приходится зимой, когда воздух становится сухим из-за отопления. Летняя жара тоже усиливает дискомфорт.  В такие периоды кожа требует еще большего внимания и ухода. Специальные эмоленты помогают удерживать влагу, уменьшают зуд и предотвращают появление болезненных трещин.  София растет, и вместе с этим увеличивается расход средств для ухода. Специальные кремы и перевязочные материалы стоят дорого, а использовать их нужно ежедневно. Фонд «Дети-бабочки» собирает 449 777 рублей на покупку уходовых средств и перевязочных материалов для Софии и других подопечных фонда с редкими заболеваниями кожи.  💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть у Софии и других «бабочек» не будет преград для яркой жизни 💙 #дети@vk_dobro

Маленькой Полине было всего три месяца, когда в ее жизнь пришел тяжелый диагноз — «рак крови». Позади химиотерапия и пересадка костного мозга 🙌🏻 Но победить болезнь — это только половина пути. Самое опасное началось потом, когда у малышки совсем не осталось иммунитета. После операции организм Полины был абсолютно беззащитен. В такой период даже обычные споры грибков из воздуха, которые здоровый человек не замечает, становятся смертельной угрозой. Любая инфекция способна перечеркнуть все успехи сложнейшего лечения. К счастью, Полине вовремя успели передать противогрибковые препараты. Лекарство сработало как невидимый щит, пока восстанавливался ее иммунитет. Сейчас малышка уже подросла и находится дома: рисует, танцует, качается на качелях и болтает без умолку. Худшее позади! Но сегодня десятки детей проходят через этот тяжелый этап. Им жизненно необходима защита от инфекций, чтобы пережить период после операции и вернуться к нормальной жизни. Фонд «Подари жизнь» собирает 189 341 рублей на закупку противогрибковых препаратов для детей с онкозаболеваниями. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Любой перевод — 100, 200 или 500 рублей — это возможность поскорее купить лекарства, которые защитят ослабленных детей прямо сейчас. Поможем ребятам пережить сложный этап после операции и вернуться к счастливой жизни 💙 #дети@vk_dobro

Скоро день рождения, свадьба или новоселье? Превратите свой личный праздник в чудо для тех, кому очень нужна помощь 💙 На VK Добре есть особенный проект — «Добрый день». С его помощью вы можете попросить друзей вместо покупки обычных подарков поддержать благотворительный сбор. Что для этого нужно сделать: 1️⃣Выберите фонд или проект на VK Добре, который откликается вашему сердцу. 2️⃣ Добавьте красивое фото и напишите пару слов от себя. 3️⃣ Поделитесь ссылкой с близкими и друзьями. Это безопасно и прозрачно: все пожертвования автоматически поступают напрямую в фонд, а после завершения сбора вы увидите подробный отчет о том, кому помогли эти средства! Иногда большие дела начинаются с одного личного повода 🥰 💙 Заведите новую добрую традицию — создайте свой первый «Добрый день» по ссылке!

START совместно с VK Добром и МАЕР запускает флешмоб #НасНеСломаешь 💔 Мы знаем, что среди вас много женщин, которым, как и героине Любови Аксеновой в сериале «Холод», пришлось столкнуться с трудностями и стать сильнее. Поделитесь своей историей — и поддержите сотни тысяч других женщин. #НасНеСломаешь — пространство, где каждая может делиться своей правдой.   — Публикуйте видео в социальной сети с картинками, в TikTok и VK Клипах. — Это может быть разговорное видео или тренд под наш звук из ролика в этом посте. — Главное не забудьте добавить #НасНеСломаешь и отметить @start_shows Отправляйте свою историю только в том случае, если чувствуете, что готовы говорить о ней публично.  Если во время подготовки или после публикации истории вы почувствуете, что вам нужна поддержка, пожалуйста, обратитесь к профильным специалистам или в проверенные организации, которые можно найти на платформе VK Добро. Правила проведения флешмоба

Иногда одна рассказанная история помогает другому человеку почувствовать, что он не один. Сегодня вместе со START и МАЕР мы запускаем важный флешмоб 🙌🏻

«Трансплантация — это мой единственный шанс увидеть, как растут мои дети». Елена из Рязанской области — мама двоих детей и кондитер. Она уже однажды побеждала рак лимфатической системы и два с половиной года радовалась каждому дню рядом с близкими. Но болезнь вернулась — врачи диагностировали острый лейкоз 💔 Елена отложила слезы и снова прошла несколько тяжелых курсов химиотерапии. Сейчас болезнь удалось приостановить, но чтобы победить рак крови навсегда, Елене необходима пересадка костного мозга. Донор найден, но расходы на его проезд, проживание и специальную подготовку трансплантата не покрываются государством. Без этого операция просто не состоится. Фонд борьбы с лейкемией собирает 322 700 рублей, чтобы оплатить все важные процедуры и дать Елене шанс на выздоровление. 🔗 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте поддержим Елену в этом главном шаге 💙 #взрослые@vk_dobro

🙌🏻 Подарите детям и взрослым с редкими генетическими заболеваниями кожи возможность жить активно и без боли! Благотворительный фонд «Дети-бабочки» с 2011 года помогает людям с буллезным эпидермолизом. Под опекой проекта находятся более 2 600 подопечных по всей России и в странах СНГ. 💙 С 2014 года фонд подключен к платформе VK Добро: за это время он успешно завершил 35 проектов. Кроме того, 7 936 пользователей наших пользователей поддерживают «Детей-бабочек», потому что знают: здесь помощь становится реальной опорой для семей! 💙 Сейчас на VK Добре вы можете поддержать фонд любой комфортной суммой по ссылке! Деньги отправятся на: — доставку подопечных на госпитализацию и реабилитацию даже из самых отдаленных регионов; — закупку перевязочных материалов и средств для защиты кожи; — оплату стоматологического лечения; — обеспечение работы фонда и продолжение программной помощи. Благодаря вашей поддержке дети и взрослые с редкими заболеваниями кожи смогут получать необходимое лечение, избегать осложнений и жить рядом с близкими 🤍 #фонды@vk_dobro #дети@vk_dobro #взрослые@vk_dobro

Когда Веру впервые привезли из сиротского учреждения на лечение в Санкт-Петербург, она была совсем слабой и не могла даже сидеть без посторонней помощи. Но забота нянь, лечение и регулярные занятия сделали невозможное: девочка научилась самостоятельно сидеть, начала активно общаться, развиваться и искренне радоваться миру. Врачи уверены, что у Веры есть все шансы встать на ноги 🥰 Но пока идет подготовка к следующей операции, девочке жизненно необходима специальная коляска. Старая уже мала и сломалась, а без правильно подобранного кресла из-за нагрузки на позвоночник Вера испытывает боль и теряет наработанные навыки. Правильная коляска позволит девочке комфортно сидеть, гулять, заниматься реабилитацией и уверенно двигаться к своим первым шагам. Фонд «Ты ему нужен» собирает 292 100 рублей на покупку специальной коляски для Веры. 💙 Помочь Вере двигаться к первым шагам можно по ссылке! Давайте поддержим эту сильную малышку! Любое пожертвование — это вклад в ее комфорт, здоровье и счастливое будущее 💙 #дети@vk_dobro