Победим рак вместе. Знание - сила!
СтатистикаРОЦ им. проф. Г.В. Бондаря — это современное медицинское учреждение, соответствующее самым высоким стандартам медицины и предлагающее пациентам весь комплекс услуг от консультации специалистов до самого современного специального лечения.
- Последний пост
- 1 нояб.
- Последнее чтение
- 13 авг.
- Постов за неделю
- 0
- Всего постов
- 71
- Тип
- открытый
- Язык
- русский
- В каталоге с
- 12 авг.
- 1/24сутки в ленте
- —
- 1/48двое суток
- —
- 1/72трое суток
- —
Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.
Посты
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
видео или голосовое, без подписи
Глубокоуважаемые коллеги! Приглашаем вас сегодня, 29 сентября 2025 года, в 15:00 присоединиться к совместному вебинару RUSSCO и РОСКР на тему: «Опухоли желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)» Программа вебинара: *Модераторы:* к.м.н. Рыков И.В. (Санкт-Петербург), д-р Комоза Юлия Валерьевна (Брянск) 15:00–15:05 — Приветственное слово (д-р Комоза Ю.В.) 15:05–15:25 — Неосложненный метастатический рак ободочной кишки. В каких ситуациях стоит начать с резекции первичной опухоли? (д.м.н. Гордеев С.С.) 15:25–15:30 — Вопросы 15:30–15:50 — Метастатическое поражение забрюшинных лимфоузлов. Есть ли место хирургии? (к.м.н. Джумабаев Х.Э.) 15:50–15:55 — Вопросы 15:55–16:15 — Резектабельный рак толстой кишки. Показания к неоадъювантной химиотерапии и иммунотерапии (к.м.н. Полянская Е.М.) 16:15–16:20 — Вопросы 16:20–16:40 — Адъювантная химиотерапия. Выбор режима в особых клинических ситуациях (к.м.н. Рыков И.В.) 16:40–16:45 — Вопросы Ссылка на трансляцию: https://my.mts-link.ru/j/2110259/2905984645
https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2025/09/25/
https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2025/09/24/
https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2025/09/22-1/
https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2025/09/22/
https://con-med.ru/magazines/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine-07-2025/neyroendokrinnye_opukholi_zheludka_i_infektsiya_n_pylori_osobennosti_vedeniya_patsientov_na_primere_/
https://con-med.ru/magazines/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine-07-2025/otsenka_pokazateley_magnitno_rezonansnoy_tomografii_serdtsa_u_onkologicheskikh_bolnykh_poluchayushch/
https://con-med.ru/magazines/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine/klinicheskiy_razbor_v_obshchey_meditsine-07-2025/lekarstvenno_indutsirovannoe_interstitsialnoe_porazhenie_legkikh_u_patsienta_s_metastaticheskoy_mela/
В12 снижает частоту развития ладонно-подошвенного синдрома, индуцированного капецитабином В BMJ опубликованы результаты исследования III фазы из Китая, данные которого могут пригодиться уже сейчас. 🔵234 пациентки с HER2- РМЖ, получавших капецитабин в адъювантном режиме, включили в исследование (рандомизация 1:1) с целью оценки эффективности витамина B12 vs плацебо. 🔵Пациенткам давали 0,5 мг В12 перорально 3 раза в день или плацебо, которые они принимали максимум 24 недели. 🔵Клинические наблюдения за ладонно-подошвенным синдромом и НЯ проводились каждые три недели (± 7 дней) до завершения 8 цикла лечения капецитабином или выхода из исследования. 🔵Первичная конечная точка: частота развития ЛПС ≥ 2. Вторичные: показатели снижения или отмены капецитабина, связанные с ЛПС; безрецидивная выживаемостью; ОВ и изменения показателей качества жизни. Результаты: 🔺Частота ЛПС ≥2 степени была ниже в группе В12 (17 из 117, 14,5%), чем в группе плацебо (34 из 117, 29,1%), р = 0,003 🔺После корректировки на возраст, менопаузальный статус, стадию TNM, состояние гормональных рецепторов, предшествующую ХТ и дозировку капецитабина, при лечении В12 по-прежнему наблюдалось снижение риска развития ЛПС 2 степени: разница в рисках -15,7%, 95% ДИ -26,4% к − 5,0%; HR 0,47, 95% ДИ 0,28 -0,81; P = 0.007 🔺У 8 пациенток (6,8%) в группе В12 и 13 (11,1%) в группе плацебо произошло снижение дозы капецитабина из-за ЛПС 🔺Различий в ОВ и в безрецидивной выживаемости между двумя группами не было. Итого: к диклофенаку и кремам с мочевиной, добавляется еще и опция В12. В целом, как и для других вариантов сопроводительной терапии, выглядит не плохо. Стали бы применять в реальной практике? #лечение #химиотерапия #РМЖ
https://naecz.ru/oplata-onkopomoshhi-stoit-zhdat-li-izmenenij-v-2026-godu-intervyu-s-ekspertom/
https://rosoncoweb.ru/events/2025/11/15/
Поддерживающая терапия панитумумабом В BJC опубликованы данные двух исследований II фазы PanaMa (NCT01991873) и Valentino (NCT02476045), в рамках которых оценивали эффективность поддерживающей терапии панитумумабом с 5FU/LV или без, или только 5FU/LV, после режима FOLFOX/панитумумаб при мКРР. Ключевым фактором эффективности в опубликованой работе оказались сторона первичной опухоли и молекулярный профиль. У пациентов с левосторонней локализацией мКРР без мутаций поддерживающая терапия панитумумабом показала выраженное преимущество: 🔵mPFS составила 6,0 мес при терапии панитумумабом в монорежиме 🔵6,3 мес в комбинации с 5-FU/LV 🔵3,5 мес только на режиме 5-FU/LV HR составило 0,58 (95% ДИ 0,42–0,81; p=0,001) в пользу панитумумаба. Добавление 5-FU/LV к антителу статистически значимого выигрыша не дало. HR 0,95 (95% ДИ 0,71–1,27), что указывает на эквивалентность монотерапии и комбинированного режима. В противоположность этому у пациентов с правосторонними опухолями или при наличии мутаций RAS, BRAF V600E, амплификации HER2 и других, выигрыша от поддерживающей терапии панитумумабом не было получено. mPFS в этих группах не различалась (HR 0,92; 95% ДИ 0,71–1,18). Итоговый вывод этой работы 🟰 поддерживающая терапия панитумумабом оправдана только у тщательно отобранных пациентов с левосторонней локализацией мКРР без мутаций. А поддерживающая терапия панитумумабом в монорежиме может быть вариантом выбора без потери эффективности. #исследование #крр
https://www.rosoncoweb.ru/events/2025/12/11/registration/
💡Дорогие коллеги! 8–10 октября в Пензе состоится IV Поволжский онкологический форум. 📋Мероприятие будет посвящено вопросам диагностики, лечения и профилактики онкологических заболеваний, а также развитию онкологической службы в Приволжском федеральном округе. На этой неделе завершается прием научных материалов — до 1 сентября. Работы, прошедшие отбор оргкомитета, будут представлены в программе форума. ✅Подача заявок осуществляется через личный кабинет на сайте: https://clck.ru/3Ndt2B. Наша сила — это постоянное самосовершенствование, особенно в такой сложной задаче, как борьба с раком. Поволжский онкологический форум соберет неравнодушных специалистов, готовых смело смотреть в будущее и встречать современные вызовы онкологии. 💣Подробнее о мероприятии: https://clck.ru/3Nrj3o.
🏥 Для врачей-онкологов, радиологов, организаторов здравоохранения и всех, кто интересуется цифровизацией медицины! 15 сентября, в первый день VIII Международного форума онкологии и радиотерапии «Ради Жизни – For Life», наша рабочая группа Телеонкология» при поддержке «Ассоциации онкологов России» традиционно проведет масштабный 8-часовой телемарафон. В этом году мы полностью посвящаем его развитию цифровых технологий в онкологической помощи — самой актуальной и динамичной теме современной медицины. В фокусе: • Телемедицина (врач-врач/врач-пациент) • ИИ в онкологии: российские исследования и внедрение • Электронные медкарты и маршрутизация пациента • Информационные панели для управления онкослужбой • Системы поддержки врачебных решений • Телемониторинг и телереабилитация • Цифровые образовательные ресурсы 📅 Дата: 15 сентября (воскресенье) ⏰ Продолжительность: 8 часов 📍 Формат проведения: Очный (в рамках форума) + онлайн-трансляция (уточняйте на сайте форума) 🔗 Подробная научная программа по цифровой онкологии: drive.google.com/file/d/1Lx... VIII Международный форум «Ради Жизни – For Life» пройдет 15–19 сентября в Москве, в ЦМТ (Краснопресненская наб., 12). Это ключевое событие года для всех онкологов, где представлены новейшие научные данные, технологии и мировой опыт.
D-димер у онко пациентов: что это такое и чем он может быть нам полезен Под одним из постов у нас развернулась жаркая дискуссия по поводу D-димера и его полезности для реальной клинической практики в онкологии. Давайте поговорим об этом более развернуто. Начнем с того, что D-димер - это конечный продукт деградации стабилизированного фибрина, отражающий одновременную активацию свертывающей и фибринолитической систем. Вариантов его повышения у онко пациентов может быть несколько. В том числе он может отражать как возможный риск ВТЭО, так и биологическую активность опухоли, или воспалительные процессы, или последствия проводимой терапии. Среди основных причин почему повышается D-димер у наших пациентов, можно выделить следующие: 🔵Прямая активность опухоли. Опухолевые клетки экспрессируют тканевой фактор и другие про-коагулянтные белки, которые запускают образование фибрина. Особенно это характерно для аденокарцином поджелудочной железы, желудка, лёгкого. 🔵Воспаление. Опухоль индуцирует выброс цитокинов (IL-6, TNF-α), которые активируют коагуляцию и подавляют естественные антикоагулянты. 🔵Метастатический процесс. При диссеминации опухоли наблюдается системная гиперкоагуляция и хроническое образование микротромбов. 🔵Лечение. Хирургия, химиотерапия, иммунотерапия и таргетные препараты могут индуцировать эндотелиальное повреждение и запускать каскад коагуляции. 🔵Инфекции и сопутствующие состояния. Сепсис, пневмония, воспалительные осложнения на фоне терапии также способствуют повышению D-димера. Поэтому повышение D-димера у наших пациентов не всегда указывает на клинически значимый тромбоз, но может сигнализировать о том, что коагуляционная система пациента находится в состоянии постоянной активации. Мы понимаем, что в реальной практике повышенный D-димер это не всегда повод немедленно бежать на КТ. Однако существуют клинические ситуации, при которых проведение инструментальных методов становится обязательным. Например: 🔺Наличие симптомов, подозрительных на ТЭЛА. 🔺Боль или отёк конечности. 🔺После крупных хирургических вмешательств. В раннем послеоперационном периоде у пациентов с быстрым ростом D-димера и факторами риска ВТЭО (длительная иммобилизация, массивная операция) необходимо рассматривать вопрос о доп диагностике. 🔻Если говорить о комплексной оценке тромбоэмболических осложнений, то мы знаем, что шкала Khorana не учитывает D-димер. Однако есть некоторые шкалы, которые его учитывают. 🔵Vienna CATS score. В ЭТОМ исследовании Vienna CATS score показала большую чувствительность по сравнению с Khorana. Интересно, что калькулятор CATS 🐱 score включает в себя всего 2 показателя: D-димер и тип опухолей. 🔺Кстати, очень свежая и классная работа, опубликованная у AHS (переходите по 🔗), наглядно демонстрирует различия в чувствительности различных шкал для оценки ВТЭО, включая шкалу Khorana. Авторы признают, что Khorana уже не отвечает текущим онкологическим требованиям, а такие факторы как низкий гемоглобин, уровень лейкоцитов и тромбоцитов, в принципе не являются прогностическими для ВТЭО. В то время, как показатели гемостаза (D-димер), тип опухоли и ВТЭО в анамнезе, имеют большее прогностическое значение. Поэтому шкалы, которые учитывают эти показатели, выявляют большее количество пациентов высокого риска. #лечение