[신한 리서치본부] 제약/바이오

http://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=279519 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 팍스경제TV의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 오늘 당사의 기존 투자기관들이 바라보는 올릭스의 중장기 성장 가능성에 대한 보도자료를 배포했습니다. 지난해 전환우선주(CPS) 투자에는 과거에도 당사에 투자한 이력이 있는 바이오 전문 투자기관들이 다수 다시 참여했으며, 미국 와이스 에셋 매니지먼트 역시 지난해 처음 당사에 투자한 데 이어 올해 약 1,000억 원 규모의 보통주 후속 투자를 진행했습니다. 이들 투자기관이 공통적으로 주목하고 있는 것은 단기적인 투자 회수보다 당사의 siRNA 기술 경쟁력과 OASIS 플랫폼의 확장성, 그리고 앞으로 이어질 주요 임상·사업 마일스톤을 통한 중장기 기업가치 성장 가능성입니다. 앞으로 하나씩 구체화될 당사의 성과를 지켜봐 주시기 바라며, 저희 올릭스는 계획된 사업과 연구개발을 차질 없이 추진해 기대에 보답하겠습니다.  감사합니다. [보도자료 전문보기] https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=556&page=1&code=news * 올릭스 공식 텔레그램   https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브  https://www.youtube.com/@OliXpharma

2026.08.14 13:38:53 기업명: 알테오젠(시가총액: 16조 7,993억) A196170 보고서명: 반기보고서 (2026.06) 잠정실적 : Y 매출액 : 689억(예상치 : 664억, +3.8%) 영업익 : 342억(예상치 : 246억, +38.9%) 순이익 : 300억(예상치 : 276억, +8.7%) **최근 실적 추이** (기간/ 매출/ 영업익/ 순익) 2026.2Q 689억/ 342억/ 300억 2026.1Q 716억/ 393억/ 713억 2025.4Q 645억/ 196억/ 744억 2025.3Q 490억/ 267억/ 220억 2025.2Q 186억/ -4억/ -343억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814001294

✅ 2026.08.14(금) 바이오/제약 주요 뉴스 국가바이오혁신위원회, 바이오 투자 활성화 방안 논의...황만순 한투파트너스 대표 “법차손 규제 완화 등 금융 제도 개선” 강조, 원희목 부위원장 “정부 자금 투입으로 바이오 선순환 생태계 조성” https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27189 앱클론, AC101(HER2 타깃 항체) HER2 양성 전이성 위암 1차 치료 글로벌 3상 내년 상반기 톱라인 발표...2028년 위암 상업화 목표, 유방암 2상 데이터도 연내 공개 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27178 셀트리온, 자궁경부암 ADC CT-P73(조직인자 타깃) 美 FDA 패스트트랙 지정으로 임상단계 ADC 3종(c-MET, 넥틴-4, 조직인자 타깃)모두 지정…2개 후보물질 내년 1상 탑라인, 자산별 자체개발 및 기술이전 전략적 선택 예정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27166 컬리넌/타이호 EGFR Exon 20 삽입 비소세포폐암 표적 치료제 지팔러티닙, Chemo 병용 1차요법 3상 중간분석에서 1차 평가변수인 PFS 충족으로 FDA 승인 신청 계획…J&J 리브리반트와 승부 개시, 2차 치료는 내년 2월 승인 전망 https://www.fiercebiotech.com/biotech/cullinan-tees-jj-fight-and-100m-payday-taiho-partnered-drug-hits-cancer-goal BMS, Atrium으로부터 심혈관 질환 치료제 심장 타깃 siRNA 1,500만달러 마일스톤에 추가 확보…이전 13.5억달러 규모 일부, 항체 등 표적 리간드에 siRNA 결합한 AOC(항체-올리고뉴클리오타이드 결합체) 형태로 심장까지 siRNA 전달 개시 https://www.prnewswire.com/news-releases/atrium-therapeutics-earns-15-million-milestone-payment-from-bristol-myers-squibb-under-global-cardiovascular-collaboration-302850610.html 경구 비만 확장 속 주사제 선호 여전…미국 의료진 185명 조사서 릴리 마운자로(GLP-1/GIP) 고만족 응답 80% 및 노보 위고비(GLP-1) 주사제 59%, 경구 위고비·파운데요 만족도 48%·47%로 투여 편의성에도 초기 평가 제한 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=331027&num_start=32 노보 CEO, 투자자들 비만 치료제 시장 과소평가 중이며 경구용과 신규 파이프라인으로 릴리와 경쟁 시사…경구용 GLP-1 시장 90%가 경구용 위고비라 주장, 차세대 카그리세마(카그릴린타이드+세마글루타이드)도 신규 옵션으로 적극 개발 예정 https://www.reuters.com/legal/litigation/novo-ceo-says-obesity-market-wont-be-winner-take-all-battle-with-lilly-2026-08-13/ BBB 투과 캡시드 전문 개발사 상가모 파산, PTC·릴리에 자산 매각 개시…릴리는 5,000만달러에 캡시드 플랫폼 등 확보, 희귀 파브리병 유전자치료제는 PTC가 인수 https://www.biospace.com/deals/bankrupt-sangamo-offloads-assets-to-lilly-ptc-in-161m-sale ✅ 어제 주요 기사 알테오젠 ALT-B4, 키트루다 외 적용 확대되나…머크·켈룬 특허서 포착, 켈룬 EGFR·c-MET 계열과 머크 ALPP·ALPPL2 계열 특허 청구항에 ALT-B4 명시 https://www.markettimes.co.kr/2026/08/12/%ec%95%8c%ed%85%8c%ec%98%a4%ec%a0%a0-alt-b4-%ed%82%a4%ed%8a%b8%eb%a3%a8%eb%8b%a4-%ec%99%b8-%ec%a0%81%ec%9a%a9-%ed%99%95%eb%8c%80%eb%90%98%eb%82%98%eb%a8%b8%ed%81%ac%ec%bc%88%eb%a3%ac-%ed%8a%b9/ 아케소/서밋의 면역항암제 신약 이보네시맙(PD-1 x VEGF 이중항체), 중국 편평 비소세포폐암(sq-NSCLC) 1차 요법에 Chemo 병용으로 승인…PD-1+chemo OS 비교 시, HR 0.66으로 사망위험 34% 감소 이점, 글로벌 3상 HARMONi-3 연구 결과 더욱 주목 https://www.prnewswire.com/news-releases/ivonescimab-plus-chemotherapy-approved-for-first-line-squamous-nsclc-harmoni-6-establishes-new-gold-standard-in-lung-cancer-treatment-302849685.html 다이이찌 산쿄·AZ, 엔허투(HER2 타깃 ADC) + 퍼투주맙(HER2 항체) 병용요법 中서 HER2 양성 유방암 표준 치료제로 격상…기존 표준 탁산·트라스투주맙·퍼투주맙 병용요법(THP) 대비 HR 0.56으로 사망위험 44% 감소, ADC가 1차치료를 넘어 표준으로 격상 중 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27163 올릭스 ‘피하주사’로 뇌 표적 유전자 억제, 전신투여형 CNS 신약 가능성 확인...자체 CNS 선도 siRNA에 BBB 셔틀 결합한 2세대 ‘ARC’ 구축, 피하·정맥 투여 후 다양한 뇌 영역서 유전자 억제·단백질 억제 확인 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=330998&num_start=0 올릭스, 1,150억 CPS(197만 9,347주) 전환 앞두고 오버행 우려 진화…투자자와 긴밀히 협의, 오는 31일부터 전환 청구 가능해 즉시 시장 출회 아냐 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27148 신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 360만4799주 장외매수...임종윤 전 사장 가족 보유중인 243만7891주를 신동국 회장에게 전량 매도, 추가 매수 116만6908주 매도자 2인은 공개되지 않아 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27157 에임드바이오 2Q 매출 202억원(YoY +166%), 베링거 인겔하임 L/O ADC 신약 개발 진전 마일스톤 등 반영…순자산 2,000억원 넘어서며 자체 임상 가능한 탄탄한 재무 마련 의의 https://www.biospectator.com/news/view/29535 카일레라/항서, 경구용 비만 치료제 리부파타이드(GLP-1/GIP 이중작용제) 미국 IND 보류 없이 발효…2027년 상반기 글로벌 3상 개시 목표로 후기 임상 채비, 동일 성분 주사제·경구제 투트랙 포트폴리오 구축 https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/12/3344078/0/en/kailera-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-updates.html 릴리의 당뇨병 치료제 마운자로(GLP-1/GIP 이중작용제), 미국 실처방 환경에서 주요 대사지표 개선...6개월간 BMI 평균 10.4% ↓ 및 혈압ㆍ혈당ㆍ콜레스테롤 ↓, 전반적 대사지표 개선으로 복합적인 대사질환 증상 개선 효과 입증 https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=257448

앱클론이 중국 헨리우스(Henlius)에 기술이전(L/O)한 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 표적 항체인 ‘AC101(개발코드명, 헨리우스 개발코드명 HLX22)’의 HER2 양성 전이성 위암 글로벌 임상3상 톱라인(Top-line) 결과가 2027년 상반기 공개될 예정입니다. 앱클론에 따르면, 파트너사인 헨리우스는 트라스투주맙 바이오시밀러인 ‘한쿠유(HANQUYOU)’ 승인 6주년을 맞아 HER2 치료제 포트폴리오와 후속 파이프라인 개발 현황을 발표했습니다. 앱클론이 기술이전한 AC101은 헨리우스가 개발 중인 차세대 HER2 표적 항체 파이프라인입니다. 현재 헨리우스는 HER2 양성 전이성 위암 1차 치료 환자를 대상으로 AC101의 글로벌 임상3상을 진행하고 있습니다. AC101의 임상3상 톱라인 데이터는 내년 상반기 공개될 예정이며, 회사는 2028년 AC101의 상업화를 목표로 하고 있습니다. 헨리우스는 위암뿐만 아니라, ‘유방암’ 적응증 개발도 진행 중입니다. HER2 저발현(HER2-low) ‘유방암’ 환자를 대상으로 AC101 임상2상을 진행하고 있습니다. 앱클론은 해당 임상의 첫 데이터를 올해 안에 국제학회를 통해 공개할 예정이라고 밝혔습니다. 유방암 적응증의 상업화 목표 시점은 2031년으로 제시했습니다. 이와 함께 앱클론은 AC101과 HER2 양성 대상 항체약물접합체(ADC) 치료제의 병용 임상 확장 역시 가시화되고 있다고 덧붙였습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27178

『에보뮨 (EVMN.US) - EVO-dyssey: 아토피를 향한 항해』 기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669 ▶️ 신한생각: EVO301이 그리는 다음 항로, 아토피 릴리에서 스핀오프한 뉴코. 블록버스터 아토피 치료제 엡글리스(32년 매출 29억달러 예상) 개발한 루이스 페냐가 창립. 2개 신약 임상 결과 주목 필요. ① EVO756(경구 MRGPRX2 억제제, 릴리 L/I), ② EVO301(IL-18 억제제, 에이프릴바이오 L/I) 모두 올해 9월 아토피 2상 데이터 발표 예정 ▶️ 블록버스터 개발 & 릴리 엑싯 경험자가 창립한 뉴코 20년 4월 설립된 뉴코로 주요 주주는 전문 바이오 VC 및 헬스케어 펀드. CEO 루이스 페냐는 더미라(엡글리스 원개발사) 공동 창업자. 20년 2월 더미라가 릴리에 11억달러 규모로 인수된 직후 창업. 같은 해 12월 릴리로부터 더미라의 전임상 에셋 3개(EVO756 등), 24년 6월 에이프릴바이오로부터 1상 에셋 EVO301(APB-A3) 도입. 25년 11월 상장(공모가 16달러) 완료, 올해 2분기 기준 현금 2.9억달러 보유해 28년까지 R&D 지속 가능 ▶️ 9월, 두 에셋의 아토피 글로벌 2상 데이터 발표 예정 ① EVO756(MRGPRX2 억제제): 현재 아토피 및 편두통 2b상 진행 중. 26년 6월 CSU(만성 자발성 두드러기) 2b상 1차 지표 달성 실패 및 해당 적응증 개발 중단으로 당일 주가 40% 하락. 올해 9월 아토피 2b상 탑라인 공개 예정. 긍정적 결과 확인 시 낮아진 기대감 회복 전망 ② EVO301(IL-18 억제제): 26년 2월 발표된 아토피 2a상에서 12주차 2회 투여만으로 EASI 55% 감소(위약보정 33%). 해당 데이터는 표준치료제인 듀피젠트와 대등한 수준으로 평가받으며 발표 당일 주가 71% 급등. 최종 세부 데이터는 9월 EADV 2026에서 공개 예정. 투약 편의성 높이기 위해 SC 제형으로도 추가 개발 중. 27년 중순 2b상(SC 제형) 개시 예정 ※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=353314 위 내용은 2026년 8월 13일 7시 46분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

[머크/알테오젠 SC 후속 특허 기사 코멘트] 머크/켈룬 EGFR·c-MET, ALPP·ALPPL2, TROP2 등 단일 또는 이중항체 ADC 계열 특허 청구항에 알테오젠 ALT-B4를 명시 머크와 최소 6개 물질 SC 개발 가능한데 키트루다SC 이후 개발 품목을 예상 가능한 특허가 공개, 대부분 ADC SC에 집중 가장 처음 다이이찌 산쿄가 알테오젠과 엔허투SC 계약 후 GSK가 할로자임과 ADC SC를 경쟁적으로 계약했고, 알테오젠의 기존 파트너사 머크도 ADC SC 개발 본격화 전망 이제 곧 나머지 ADC 개발사들 화이자/시젠, 길리어드, 론자/이노벤트, 베링거 인겔하임, J&J 등 선두 그룹들의 ADC SC 개발 경쟁 양상 나올 것 [단독]알테오젠 ALT-B4, 키트루다 외 적용 확대되나…머크·켈룬 단일/이중항체 ADC SC 특허서 포착 https://www.markettimes.co.kr/2026/08/12/%ec%95%8c%ed%85%8c%ec%98%a4%ec%a0%a0-alt-b4-%ed%82%a4%ed%8a%b8%eb%a3%a8%eb%8b%a4-%ec%99%b8-%ec%a0%81%ec%9a%a9-%ed%99%95%eb%8c%80%eb%90%98%eb%82%98%eb%a8%b8%ed%81%ac%ec%bc%88%eb%a3%ac-%ed%8a%b9/

✅ 2026.08.13(목) 바이오/제약 주요 뉴스 알테오젠 ALT-B4, 키트루다 외 적용 확대되나…머크·켈룬 특허서 포착, 켈룬 EGFR·c-MET 계열과 머크 ALPP·ALPPL2 계열 특허 청구항에 ALT-B4 명시 https://www.markettimes.co.kr/2026/08/12/%ec%95%8c%ed%85%8c%ec%98%a4%ec%a0%a0-alt-b4-%ed%82%a4%ed%8a%b8%eb%a3%a8%eb%8b%a4-%ec%99%b8-%ec%a0%81%ec%9a%a9-%ed%99%95%eb%8c%80%eb%90%98%eb%82%98%eb%a8%b8%ed%81%ac%ec%bc%88%eb%a3%ac-%ed%8a%b9/ 아케소/서밋의 면역항암제 신약 이보네시맙(PD-1 x VEGF 이중항체), 중국 편평 비소세포폐암(sq-NSCLC) 1차 요법에 Chemo 병용으로 승인…PD-1+chemo OS 비교 시, HR 0.66으로 사망위험 34% 감소 이점, 글로벌 3상 HARMONi-3 연구 결과 더욱 주목 https://www.prnewswire.com/news-releases/ivonescimab-plus-chemotherapy-approved-for-first-line-squamous-nsclc-harmoni-6-establishes-new-gold-standard-in-lung-cancer-treatment-302849685.html 다이이찌 산쿄·AZ, 엔허투(HER2 타깃 ADC) + 퍼투주맙(HER2 항체) 병용요법 中서 HER2 양성 유방암 표준 치료제로 격상…기존 표준 탁산·트라스투주맙·퍼투주맙 병용요법(THP) 대비 HR 0.56으로 사망위험 44% 감소, ADC가 1차치료를 넘어 표준으로 격상 중 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27163 올릭스 ‘피하주사’로 뇌 표적 유전자 억제, 전신투여형 CNS 신약 가능성 확인...자체 CNS 선도 siRNA에 BBB 셔틀 결합한 2세대 ‘ARC’ 구축, 피하·정맥 투여 후 다양한 뇌 영역서 유전자 억제·단백질 억제 확인 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=330998&num_start=0 올릭스, 1,150억 CPS(197만 9,347주) 전환 앞두고 오버행 우려 진화…투자자와 긴밀히 협의, 오는 31일부터 전환 청구 가능해 즉시 시장 출회 아냐 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27148 신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 360만4799주 장외매수...임종윤 전 사장 가족 보유중인 243만7891주를 신동국 회장에게 전량 매도, 추가 매수 116만6908주 매도자 2인은 공개되지 않아 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27157 에임드바이오 2Q 매출 202억원(YoY +166%), 베링거 인겔하임 L/O ADC 신약 개발 진전 마일스톤 등 반영…순자산 2,000억원 넘어서며 자체 임상 가능한 탄탄한 재무 마련 의의 https://www.biospectator.com/news/view/29535 카일레라/항서, 경구용 비만 치료제 리부파타이드(GLP-1/GIP 이중작용제) 미국 IND 보류 없이 발효…2027년 상반기 글로벌 3상 개시 목표로 후기 임상 채비, 동일 성분 주사제·경구제 투트랙 포트폴리오 구축 https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/12/3344078/0/en/kailera-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-business-updates.html 릴리의 당뇨병 치료제 마운자로(GLP-1/GIP 이중작용제), 미국 실처방 환경에서 주요 대사지표 개선...6개월간 BMI 평균 10.4% ↓ 및 혈압ㆍ혈당ㆍ콜레스테롤 ↓, 전반적 대사지표 개선으로 복합적인 대사질환 증상 개선 효과 입증 https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=257448 ✅ 어제 주요 기사 한올바이오파마, 자체 진행하던 바토클리맙(1401) 갑상선안병증 일본 임상 종료로 2분기 경상연구개발비 감소…하반기 아이메로프루바트(1402) 류마티스 등록임상 탑라인과 루푸스 임상 탑라인 발표 등 이벤트 다수 주목 https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78331 중국 아케소, AK146D1(TROP2 x 넥틴4 이중항체 ADC) + 이보네시맙(VEGF x PD-1 이중항체) 유방암 2상 첫 투여: 200명 등록 목표, 오는 2029년 2월 임상 종료 예정...차세대 항암 전략 ‘IO 2.0+ADC 2.0’ 일환 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27098 AC Immune의 알파-시누클레인 타깃 파킨슨병 백신 ACI-7104, FDA Fast Track 지정…병적 알파-시누클레인 응집체 인식 항체 생성, 초기 파킨슨병 2상 진행 중이며 전체 결과 연내 발표, 파킨슨병 질환 억제력 확인 시 알파-시누클레인 타깃 재검증 https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/11/3342526/0/en/ac-immune-receives-fda-fast-track-designation-for-anti-alpha-synuclein-active-immunotherapy-aci-7104-to-treat-early-parkinson-s-disease-pd.html 리제네론, VC 통해 Infinimmune 7,500만달러 시리즈A 참여로 IFX-201(IL-13 항체)와 IFX-101(IL-22 항체)에 투자…염증 시장에서 듀피젠트와 동일한 IL-13 타깃 및 신규 IL-22 타깃 전략, 기존 투자사 MSD도 재투자 완료 https://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-backs-75m-series-antibody-upstart-infinimmune 노보 노디스크, 미국 최초 주 1회 기저인슐린 Awiqli 출시…투약 빈도 1주 7회 → 1회로 대폭 축소, 만성질환에서 초장기 지속형의 실제 침투율 평가 가능한 실제 사례 등장 https://www.prnewswire.com/news-releases/novo-nordisks-awiqli-the-first-once-weekly-basal-insulin-for-adults-with-type-2-diabetes-now-available-in-the-us-302847645.html 미국 연방법원, 중국 우시앱텍의 중국 군사기업 명단(1260H) 포함 효력 일시 차단 명령…아직 지정 자체 취소는 아니며 미국의 바이오 공급망 재편은 여전히 진행 중 https://www.fiercepharma.com/pharma/wuxi-apptec-scores-temporary-win-amid-fight-over-dods-chinese-military-company-brand 미국 브릿지바이오 ATTR-CM(아밀로이드 심근병증) 안정제(stabilizer) Attruby, 올해 블록버스터 진입 전망…엘나일람 암부트라(silencer)와 다른 기전, 안정제와 siRNA 적용 순서 연구 중으로 순서에 따라 1차 시장 점유율 차별화 전망 https://www.fiercepharma.com/pharma/attruby-cruises-toward-blockbuster-land-bridgebio-ceo-spots-stabilizer-first-attr-market 에임드바이오, 베링거 인겔하임 L/O 물질 BI 4060107(타깃 미상 ADC) 고형암 임상 1상 IND 호주 추가로 5개국 신청…2031년 2월 임상 종료 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=330915&num_start=16

한올바이오파마 파트너사 이뮤노반트 +4.08% 상승해 52주 신고가 경신, 시가총액 12.5조원

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 주가 변동으로 인해 많이 걱정하고 계실 주주 여러분의 마음을 잘 알고 있습니다. 특히 지난해 발행한 CPS의 보통주 전환 가능 시점이 다가오면서, 관련 물량이 단기간에 시장에 출회되는 것 아니냐는 우려가 있으신 것으로 파악하고 있습니다. 이에 현재 상황을 주주 여러분께 직접 설명드리고자 합니다. ■ CPS 전환 가능 시점 관련 해당 CPS의 보통주 전환청구 가능 개시일은 8월 29일이나, 해당일이 토요일인 관계로 실제 전환청구가 가능한 첫 영업일은 8월 31일입니다. 전환청구가 이루어진다고 하더라도 실제 보통주가 상장되어 거래 가능해지기까지는 일정 기간이 소요됩니다. 따라서 전환 가능 물량 전체가 8월 31일부터 즉시 시장에 출회되는 구조는 아닙니다. ■ 기존 CPS 투자자 관련 당시 투자에는 국내외 바이오 전문 VC와 기관투자자들이 참여했으며, 상당수는 기존에도 당사의 사업과 성장 가능성을 지속적으로 지켜보며 당사에 투자해 주신 이력이 있는 기관들입니다. 이러한 점을 고려할 때, 당사는 현재 전환 가능 물량 전체가 단기간에 시장에 출회될 것으로 단정할 상황은 아니라고 보고 있습니다. 당사는 주주 여러분께서 우려하고 계신 부분을 충분히 인지하고 있습니다. 현재 관련 시장 상황과 투자자 동향을 면밀히 살피고 있으며, CPS 전환과 향후 절차 등 관련 사항에 대해서도 기존 투자자들과 긴밀히 협의하고 있습니다. 주가 변동으로 인해 걱정이 크실 주주 여러분께서 상황을 보다 정확히 이해하실 수 있도록, 앞으로도 회사가 확인할 수 있는 내용은 가능한 범위 내에서 빠르고 투명하게 설명드리겠습니다. 또한 시장 상황을 면밀히 살피며 주주가치 보호를 위해 필요한 대응을 지속해 나가겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

리보핵산(RNA) 간섭 기술 기반의 혁신신약 개발기업인 올릭스는 피하주사(SC) 또는 정맥주사(IV)로 투여한 작은 간섭 RNA(siRNA) 물질이 뇌의 깊은 부위를 포함한 다양한 뇌 영역에서 표적 유전자를 억제하는 것을 확인했다고 밝혔습니다. 올릭스의 원천 플랫폼인 ‘OASIS(OliX Advanced Small Interfering RNA System)-CNS’를 기반으로 기존에 확보한 CNS 표적 siRNA를 전신 투여형 물질로 확장한 결과로, 회사의 CNS 신약 개발이 플랫폼 구축을 넘어 실제 질환 치료제 개발 단계로 진전되고 있음을 보여줍니다. 올릭스는 siRNA에 뇌혈관장벽(BBB)을 통과할 수 있는 셔틀을 결합한 2세대 OASIS-CNS 플랫폼을 개발하고 있습니다. 이번 연구에서는 해당 물질을 생쥐에 피하 또는 정맥 투여한 결과, 선조체와 해마 등 심부 뇌를 포함한 다양한 부위에서 유의미한 표적 유전자 억제를 확인했습니다. 일부 결과에서는 70~80% 이상의 억제 효과가 나타났다는 게 회사의 설명입니다. 특히 환자가 비교적 편리하게 투여받을 수 있는 피하주사에서도 정맥주사와 유사한 유전자 억제 양상이 확인됐습니다. 올릭스는 이번 결과가 향후 환자 편의성을 고려한 전신 투여형 CNS 치료제 개발 가능성을 보여준다고 강조했습니다. 올릭스에 따르면, 이번 연구의 의미는 단순히 siRNA를 뇌로 전달하는 기술을 확인하는데 그치지 않습니다. 회사는 기존 OASIS-CNS 플랫폼을 활용해 중추신경계(CNS) 질환 관련 유전자를 억제하는 선도 siRNA를 발굴하고, 이를 생쥐의 ‘뇌에 직접 투여’해 생체 내 유전자 억제 효능을 확인한 바 있습니다. 또 CNS 독성 응집체 모델에서 해당 siRNA가 독성 응집체를 감소시키는 잠재적 치료 효능도 확인했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27138

✅ 2026.08.12(수) 바이오/제약 주요 뉴스 한올바이오파마, 자체 진행하던 바토클리맙(1401) 갑상선안병증 일본 임상 종료로 2분기 경상연구개발비 감소…하반기 아이메로프루바트(1402) 류마티스 등록임상 탑라인과 루푸스 임상 탑라인 발표 등 이벤트 다수 주목 https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78331 중국 아케소, AK146D1(TROP2 x 넥틴4 이중항체 ADC) + 이보네시맙(VEGF x PD-1 이중항체) 유방암 2상 첫 투여: 200명 등록 목표, 오는 2029년 2월 임상 종료 예정...차세대 항암 전략 ‘IO 2.0+ADC 2.0’ 일환 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27098 AC Immune의 알파-시누클레인 타깃 파킨슨병 백신 ACI-7104, FDA Fast Track 지정…병적 알파-시누클레인 응집체 인식 항체 생성, 초기 파킨슨병 2상 진행 중이며 전체 결과 연내 발표, 파킨슨병 질환 억제력 확인 시 알파-시누클레인 타깃 재검증 https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/11/3342526/0/en/ac-immune-receives-fda-fast-track-designation-for-anti-alpha-synuclein-active-immunotherapy-aci-7104-to-treat-early-parkinson-s-disease-pd.html 리제네론, VC 통해 Infinimmune 7,500만달러 시리즈A 참여로 IFX-201(IL-13 항체)와 IFX-101(IL-22 항체)에 투자…염증 시장에서 듀피젠트와 동일한 IL-13 타깃 및 신규 IL-22 타깃 전략, 기존 투자사 MSD도 재투자 완료 https://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-backs-75m-series-antibody-upstart-infinimmune 노보 노디스크, 미국 최초 주 1회 기저인슐린 Awiqli 출시…투약 빈도 1주 7회 → 1회로 대폭 축소, 만성질환에서 초장기 지속형의 실제 침투율 평가 가능한 실제 사례 등장 https://www.prnewswire.com/news-releases/novo-nordisks-awiqli-the-first-once-weekly-basal-insulin-for-adults-with-type-2-diabetes-now-available-in-the-us-302847645.html 미국 연방법원, 중국 우시앱텍의 중국 군사기업 명단(1260H) 포함 효력 일시 차단 명령…아직 지정 자체 취소는 아니며 미국의 바이오 공급망 재편은 여전히 진행 중 https://www.fiercepharma.com/pharma/wuxi-apptec-scores-temporary-win-amid-fight-over-dods-chinese-military-company-brand 미국 브릿지바이오 ATTR-CM(아밀로이드 심근병증) 안정제(stabilizer) Attruby, 올해 블록버스터 진입 전망…엘나일람 암부트라(silencer)와 다른 기전, 안정제와 siRNA 적용 순서 연구 중으로 순서에 따라 1차 시장 점유율 차별화 전망 https://www.fiercepharma.com/pharma/attruby-cruises-toward-blockbuster-land-bridgebio-ceo-spots-stabilizer-first-attr-market 에임드바이오, 베링거 인겔하임 L/O 물질 BI 4060107(타깃 미상 ADC) 고형암 임상 1상 IND 호주 추가로 5개국 신청…2031년 2월 임상 종료 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=330915&num_start=16 ✅ 어제 주요 기사 ‘키트루다SC’ 첫 외부 병용 임상 개시하며 키트루다SC 중심의 병용요법 전개 시사…엑셀리시스의 '잔잘린티닙’ MRD(분자잔존질환) 양성 대장암 3상 병용, 외부 제약사 주도 병용 확장 시 알테오젠 수익 기반 확대 의의 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27080 미래에셋자산운용, 지난 3일 올릭스 6.19만주 추가 매수로 지분율 5.14%(+0.29%p) 확보…단순 투자 목적으로 공시 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27075 블랙록, 유한양행 주식 74.5만주 추가 매입…지분율 5.07%에서 6.5%로 1.43%p 확대, 단순 투자 목적으로 공시 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27073 코리, 북경 한미약품과 中 특화 의약품·헬스케어 제품 공동 개발 확대 발표…최근 매출채권 논란 이후 R&D·사업화 중심으로 협력 구도 재정비, 영유아 중심 사업을 시니어로 확장해 처방의약품·호흡기 감염 예방 의약품 전임상 진행 중 https://www.hankyung.com/article/202608103739i [ESMO] 컴패스/에이비엘바이오, 이중항체 담도암 치료제 토베시미그(DLL4 x VEGF-A) 2/3상 결과 ESMO 구두 발표 선정…진행성 담도암 2L 대상 파클리탁셀 단독 대조군 설정 오픈라벨 무작위 시험 결과로 10월 24일 세션에서 상세 데이터 공개 예정 https://www.biospace.com/press-releases/compass-therapeutics-announces-tovecimig-data-accepted-for-an-oral-presentation-at-the-esmo-congress-2026 최초의 BBB 셔틀 적용 상업화 약물인 드날리의 헌터증후군 치료제 아블라야, 출시 첫 분기 360만달러 매출로 시장 컨센서스 130만달러 크게 상회…임상적 검증뿐만 아니라 상업성으로도 BBB 셔틀 검증, BBB 셔틀 관련 파이프라인 가치 재평가 국면 https://www.biospace.com/business/denali-climbs-past-avlayah-expectations-with-3-6m-in-revenue 릴리 경구용 비만 치료제 파운다요(GLP-1), 영구 허가로 유럽 첫 승인…체중관리 및 제2형 당뇨병 동시 승인, 영국 급여는 아직 미포함으로 실질 처방 및 매출 발생은 다소 이연 전망 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/uk-green-lights-lillys-obesity-pill-2026-08-10/ 中 리보엑스, 세계 첫 원형 RNA 활용 in vivo CAR-T’ 면역질환 치료 후보 미국 임상 진입…재발·불응성 ITP 임상1상 ‘POPULUS-1’ 착수 예정, 빅파마 릴리∙BMS 등이 투자한 원형 RNA 임상적 검증 개시 의의 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27057 사일런스 테라퓨틱스의 희귀 혈액암 신약 다이브시란(간 TMPRSS6 타깃 siRNA), 1회/12개월 투여군에서도 1차 평가지표 충족…다케다의 1회/1개월 약물 대비 우위 가능성까지 확인, siRNA의 혈액질환 확장 근거 추가 마련 https://www.fiercebiotech.com/biotech/silence-brings-noise-takeda-phase-2-blood-cancer-win BMS, 텍사스주 휴스턴에 23억 달러 규모 신규 제조 단지 건설…소분자·바이오의약품·ADC 등 멀티모달 생산 역량 확보로 차세대 의약품 공급 가속화 기대, 트럼프 관세 대응 400억 달러 대미 투자 계획의 일환 https://www.biospace.com/drug-delivery/bms-picks-texas-for-new-2-3b-manufacturing-campus

✅ 2026.08.11(화) 바이오/제약 주요 뉴스 ‘키트루다SC’ 첫 외부 병용 임상 개시하며 키트루다SC 중심의 병용요법 전개 시사…엑셀리시스의 '잔잘린티닙’ MRD(분자잔존질환) 양성 대장암 3상 병용, 외부 제약사 주도 병용 확장 시 알테오젠 수익 기반 확대 의의 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27080 미래에셋자산운용, 지난 3일 올릭스 6.19만주 추가 매수로 지분율 5.14%(+0.29%p) 확보…단순 투자 목적으로 공시 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27075 블랙록, 유한양행 주식 74.5만주 추가 매입…지분율 5.07%에서 6.5%로 1.43%p 확대, 단순 투자 목적으로 공시 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27073 코리, 북경 한미약품과 中 특화 의약품·헬스케어 제품 공동 개발 확대 발표…최근 매출채권 논란 이후 R&D·사업화 중심으로 협력 구도 재정비, 영유아 중심 사업을 시니어로 확장해 처방의약품·호흡기 감염 예방 의약품 전임상 진행 중 https://www.hankyung.com/article/202608103739i [ESMO] 컴패스/에이비엘바이오, 이중항체 담도암 치료제 토베시미그(DLL4 x VEGF-A) 2/3상 결과 ESMO 구두 발표 선정…진행성 담도암 2L 대상 파클리탁셀 단독 대조군 설정 오픈라벨 무작위 시험 결과로 10월 24일 세션에서 상세 데이터 공개 예정 https://www.biospace.com/press-releases/compass-therapeutics-announces-tovecimig-data-accepted-for-an-oral-presentation-at-the-esmo-congress-2026 최초의 BBB 셔틀 적용 상업화 약물인 드날리의 헌터증후군 치료제 아블라야, 출시 첫 분기 360만달러 매출로 시장 컨센서스 130만달러 크게 상회…임상적 검증뿐만 아니라 상업성으로도 BBB 셔틀 검증, BBB 셔틀 관련 파이프라인 가치 재평가 국면 https://www.biospace.com/business/denali-climbs-past-avlayah-expectations-with-3-6m-in-revenue 릴리 경구용 비만 치료제 파운다요(GLP-1), 영구 허가로 유럽 첫 승인…체중관리 및 제2형 당뇨병 동시 승인, 영국 급여는 아직 미포함으로 실질 처방 및 매출 발생은 다소 이연 전망 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/uk-green-lights-lillys-obesity-pill-2026-08-10/ 中 리보엑스, 세계 첫 원형 RNA 활용 in vivo CAR-T’ 면역질환 치료 후보 미국 임상 진입…재발·불응성 ITP 임상1상 ‘POPULUS-1’ 착수 예정, 빅파마 릴리∙BMS 등이 투자한 원형 RNA 임상적 검증 개시 의의 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27057 사일런스 테라퓨틱스의 희귀 혈액암 신약 다이브시란(간 TMPRSS6 타깃 siRNA), 1회/12개월 투여군에서도 1차 평가지표 충족…다케다의 1회/1개월 약물 대비 우위 가능성까지 확인, siRNA의 혈액질환 확장 근거 추가 마련 https://www.fiercebiotech.com/biotech/silence-brings-noise-takeda-phase-2-blood-cancer-win BMS, 텍사스주 휴스턴에 23억 달러 규모 신규 제조 단지 건설…소분자·바이오의약품·ADC 등 멀티모달 생산 역량 확보로 차세대 의약품 공급 가속화 기대, 트럼프 관세 대응 400억 달러 대미 투자 계획의 일환 https://www.biospace.com/drug-delivery/bms-picks-texas-for-new-2-3b-manufacturing-campus ✅ 어제 주요 기사 알테오젠, 상반기 순이익 1,013억원으로 전년비 2배 껑충…‘ALT-B4’ 상업화 본격화 국면, 올해 3건에 더해 추가 기술수출 논의 중이며 파트너사 임상 진전에 따른 마일스톤 등 하반기 실적까지 기대요인 다수 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27018 블랙록, 알테오젠 지분 5% 이상 확대…74억원 규모 추가 매수, 단순 투자 목적 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27039 보로노이, 폐암 표적치료제 'VRN11' 캐나다 IND 제출로 북미 임상 개발 본격화…캐나다 대표 암 전문 기관 Princess Margaret Cancer Centre에서 진행, 글로벌 임상 네트워크 강화 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=121&cat3=&nid=330830&num_start=0 리가켐바이오, 글로벌 1상 중인 LNCB74(B7-H4 타깃 ADC) 단독 개발 전환…파트너사 넥스트큐어 피인수로 사업 방향 전환이 이유, 물질 문제는 없어 글로벌 기술이전 포함 최적의 사업화 방안 추진 계획 https://www.hankyung.com/article/202608070502i 릴리 주사형 비만 치료제 젭바운드(GLP-1/GIP 이중작용제), 경구용 등장에도 여전히 의료진 선호도 1위 수성…매우 만족 비율 80%로 위고비 주사제 59%, 경구용 위고비 48%, 파운다요 47% 대비 큰 격차 우위, 경구제는 주사제 대체보다 시장 확대로 성장 중임을 방증 https://www.fiercepharma.com/pharma/even-launch-obesity-pills-lillys-zepbound-remains-overwhelming-favorite-among-physicians 릴리, 경구 비만 치료제 파운다요(GLP-1 작용제) 주간 처방 3만4,219건으로 4주 연속 증가 기록… 7월 메디케어 GLP-1 브릿지 프로그램 시행이 반등 동력, 노보 위고비 경구제는 주간 약 17만2,000건에서 정체되며 위고비 전체 처방의 35% 유지 https://www.fiercepharma.com/pharma/oral-glp-1-tracker-launch-trajectories-lilly-foundayo-novo-wegovy-pill 美 법원, 국방부의 우시앱텍 '중국 군사기업'(1260H) 지정 효력을 소송 종결 시까지 정지하는 예비적 금지명령 인용…지정 근거가 자의적이었을 개연성과 고객·공급사 계약 해지에 따른 회복 불가능한 피해를 인정, 1260H 등재가 생물보안법상 '우려 바이오기업' 지정의 선행 요건인 만큼 中 CDMO 압박 기조의 실효성에 변수 https://www.scmp.com/news/us/article/3363369/us-judge-blocks-pentagons-chinese-military-label-wuxi-apptec 금융감독원 제약바이오 공시 종합개선 방안 최종 논의 진행 중, 시장규모/성공확률 외부 근거 관리 요구 및 공시 기반 보도 등 강조…텔레그램 등 정보 제공 채널 활용도 가이드라인 적용 추정 https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78237 美 FDA, ‘신속 IND 파일럿’ 추진…개발사와 FIH 임상 프로토콜 공동 개발·검토로 빠른 임상 진입 지원으로 신약 개발 기업에 긍정적, 오는 8월 24일까지 공개의견 접수 예정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27022 미국 타서스, 최대 8억달러(인수대금 4.5억달러)로 희귀 유전 안구질환 치료제 개발사 알케우스 인수…스타가르트병 임상 3상 ALK-001(독성 비타민A 이합체 억제) 개발 중으로 400명 이상 환자에서 유효성 확인, 2029년 3상 결과 발표 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27027

알테오젠의 피하주사(SC) 제형 변경 기술(인간 히알루로니다제, ALT-B4)이 적용된 ‘키트루다SC(미국명 키트루다 큐렉스)’가 처음으로 다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 아닌 외부 제약사 주도의 병용 임상을 시작합니다. 미국 바이오기업인 엑셀리시스(Exelixis)는 MSD와 임상 개발 협력을 맺고, 대장암 임상3상에서 자체 신약 후보물질인 ‘잔잘린티닙(zanzalintinib)’과 키트루다SC 병용요법 평가를 예고했습니다. 이번 병용 임상은 MSD가…

알테오젠의 피하주사(SC) 제형 변경 기술(인간 히알루로니다제, ALT-B4)이 적용된 ‘키트루다SC(미국명 키트루다 큐렉스)’가 처음으로 다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 아닌 외부 제약사 주도의 병용 임상을 시작합니다. 미국 바이오기업인 엑셀리시스(Exelixis)는 MSD와 임상 개발 협력을 맺고, 대장암 임상3상에서 자체 신약 후보물질인 ‘잔잘린티닙(zanzalintinib)’과 키트루다SC 병용요법 평가를 예고했습니다. 이번 병용 임상은 MSD가 외부 제약사 주도 병용 임상에 키트루다SC를 공급하는 첫 사례로, 그동안 정맥주사(IV) 중심으로 확장해온 키트루다의 생태계가 SC 제형으로 진전하고 있는 것이어서 주목됩니다. 미국 임상시험정보사이트인 클리니컬트라이얼스에 따르면, 엑셀리시스는 분자잔존질환(MRD)이 확인된 2·3기 대장암 환자(MSS·MSI-low 또는 pMMR 결장·직장암 환자)를 대상으로 ‘잔잘린티닙과 키트루다SC’ 병용 임상3상(STELLAR-316)에 착수합니다. 지난 5월 엑셀리시스가 MSD와 해당 프로그램을 위한 협력을 발표한 지 약 3개월 만입니다. 이번 임상은 엑셀리시스가 주도적인 스폰서를 맡아 진행하며, MSD는 병용요법에 사용되는 키트루다SC를 공급합니다. 해당 임상은 근치적 치료를 마친 뒤 영상검사에서는 암이 확인되지 않지만, 혈액 기반 순환종양DNA(ctDNA) 검사에서 MRD가 검출된 환자에서 ‘잔잘린티닙과 키트루다SC’ 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 디자인됐습니다. 목표하는 모집 환자수는 약 600명입니다. 이 임상은 3개 코호트로 진행됩니다. 구체적으로 △‘잔잘린티닙·키트루다SC’ 병용 △잔잘린티닙 단독군 △위약군 등입니다. 1차 평가지표는 무병 생존기간(DFS)입니다. 이와 함께 전체 생존기간(OS)과 12·18·24개월 시점의 DFS, ctDNA 소실 여부 등도 평가합니다. 잔잘린티닙은 혈관내피성장인자수용체(VEGFR)와 간세포성장인자수용체(MET), TYRO3·AXL·MER 등을 억제하는 경구용(먹는) 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. 키트루다SC는 펨브롤리주맙과 알테오젠의 재조합 인간 히알루로니다제인 ‘베라히알루로니다제 알파(ALT-B4)’를 결합한 SC 제형입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27080

한올바이오파마 파트너사 이뮤노반트 52주 신고가 수준 2개월째 강하게 유지 중. 신고가 $41.57 터치

2026.08.10 16:38:11 기업명: 유한양행(시가총액: 6조 5,311억) A000100 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식) 대표보고 : 블랙록 펀드 어드바이저스/미국 보유목적 : 단순투자 보고전 : 5.07% 보고후 : 6.50% 보고사유 : - 단순투자목적으로 장내에서 발행회사의 주식 매수 * BlackRock (Singapore) Limited 2026-07-13/장내매수(+)/보통주/ 28주/- 2026-07-22/장내매수(+)/보통주/ 260주/- * BlackRock Advisors (UK) Limited 2026-07-27/장내매수(+)/보통주/ 455주/- 2026-07-28/장내매수(+)/보통주/ 455주/- 2026-07-29/장내매수(+)/보통주/ 8주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 1,283주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 602주/보고의무 발생 * BlackRock Asset Management North Asia Limited 2026-07-10/장내매도(-)/보통주/ -940주/- 2026-07-24/장내매도(-)/보통주/ -1,610주/- * BlackRock Fund Advisors 2026-07-24/장내매수(+)/보통주/ 7,425주/- 2026-07-27/장내매수(+)/보통주/ 2,700주/- 2026-07-29/장내매수(+)/보통주/ 37,937주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 68,404주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 62,899주/보고의무 발생 * BlackRock Institutional Trust Company, N.A. 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 9,545주/- * BlackRock Investment Management (Australia) Limited 2026-07-14/장내매수(+)/보통주/ 447주/- 2026-07-20/장내매도(-)/보통주/ -1,490주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 1,341주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 596주/보고의무 발생 * BlackRock Investment Management (UK) Limited 2026-07-28/장내매수(+)/보통주/ 9,601주/- * BlackRock Japan Co., Ltd. 2026-07-16/장내매수(+)/보통주/ 1,145주/- 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260810000622 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100

2026.08.10 16:28:43 기업명: 올릭스(시가총액: 2조 9,025억) A226950 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식) 대표보고 : 미래에셋자산운용/대한민국 보유목적 : 단순투자 보고전 : 4.85% 보고후 : 5.14% 보고사유 : 신규 * 미래에셋드림타겟증권(주식) 2026-08-03/신규보고(+)/보통주/ 2,244주/기존보유 * 미래에셋디스커버리증권(주식) 2026-08-03/신규보고(+)/보통주/ 6,131주/기존보유 * 미래에셋인디펜던스증권투자회사(주식) 2026-08-03/신규보고(+)/보통주/ 7,153주/기존보유 * 미래에셋자산운용 2026-08-03/신규보고(+)/보통주/ 1,005,588주/기존보유 2026-08-03/기타(+)/보통주/ 1,180주/ETF설정 2026-08-03/기타(-)/보통주/ -984주/ETF환매 2026-08-03/장내매수(+)/보통주/ 61,906주/- 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260810000602 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950

할로자임의 경우 Blackrock 지분 11.18%, Vanguard 또한 8.87% 보유 중, 알테오젠은 이제 Blackrock 5.03%라 아직 추가도 가능하고 다른 해외 기관도 들어올 가능성 또한 충분. 글로벌에서 보는 알테오젠의 가치는 이제 시작같네요 🙂