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http://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=279519 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 팍스경제TV의 당사 관련 기사 공유드리고자 합니다. 감사합니다.

8/4 Logevity.Technology 에서도 DD01 이야기가 나왔었네요. Those who lost more weight generally saw even greater benefits, suggesting the treatment may deliver a dual effect: helping the liver directly while also amplifying improvements through weight reduction 간에 직접적인 치료 효과를 제공하면서, 동시에 체중 감소를 통해 그 효과를 더욱 증폭시키는 이중 효과(dual effect) If future studies continue to show that zabopegdutide improves liver health independently of major weight loss, it could distinguish itself in an increasingly competitive market. 향후 연구에서도 자보페그두타이드가 큰 폭의 체중감량과 독립적으로 간 건강을 개선한다는 사실이 계속 확인된다면, 점점 경쟁이 심해지는 MASH 시장에서 중요한 차별화 요소가 될 수 있다. That is why researchers are paying close attention to therapies that can intervene earlier, before irreversible liver damage occurs. While zabopegdutide still has further clinical milestones ahead, the newly published data adds another piece to a rapidly evolving picture. 따라서 연구자들은 회복이 불가능한 간 손상이 발생하기 전에 더 일찍 개입할 수 있는 치료법에 관심을 보이고 있다. 자보페그두타이드가 아직 앞으로 넘어야 할 임상개발 단계들이 남아 있기는 하지만, 이번에 새롭게 발표된 데이터는 빠르게 변화하고 있는 치료 패러다임에 또 하나의 근거를 추가한다. https://longevity.technology/news/dds-liver-drug-shows-benefits-before-weight-loss/

🧬 에이프릴바이오, 에보뮨 마일스톤 차곡차곡…"임상 기준 충족" https://news.bizwatch.co.kr/article/healthcare/2026/08/14/0014 💊 임상 진전으로 50만달러 추가 수령 에보뮨으로부터 올해 1분기 마일스톤 50만달러 수령 약 7.25억원을 매출로 인식해 상반기 매출 전액 차지 2a상 완료와 계약상 임상 기준 충족에 따른 기술료 💊 EASI 55% 감소로 개념증명 성공 중등도·중증 아토피 환자 70명 대상 2a상 완료 12주차 EASI는 투여군 55% 감소, 위약군은 22% 감소 약물 관련 중대한·중증 이상반응이나 치료 중단도 미보고 💊 누적 기술료 약 236억원 확보 2024년 계약금 1,500만달러 수령 2025년 2a상 개시 마일스톤 150만달러 추가 현재까지 누적 1,700만달러, 약 236억원 확보 💊 총 계약 규모 최대 4.75억달러 개발 마일스톤 최대 8,250만달러 판매 마일스톤 최대 3.775억달러에 로열티 별도 후속 2b상 진입과 추가 마일스톤 발생이 다음 핵심 촉매 🧬 바이오섹터 분석 🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio

#오름테라퓨틱 기존 9만원에서 » 6만6532원으로 조정되면서 주식수는 180만주로 늘어났습니다. 며칠뒤에 추가로 조정있을 예정인데 주가가 낮아져서 조정된건 아쉽지만서도 앞으로 성과가 더 중요하니 지속적인 관찰해나가겠습니다.

#올릭스 26년8월28일부터 단가 : 58,101 x 197만주 언제든지 상장이 가능한데 이것때문에 현재 주가가 지지부진하다 보니까 회사측에서 오버행 전혀 문제없다. 열심히 홍보하고 있습니다. 오버행을 올리면서 받으려면 기술이전이 가장 좋은 수단이긴 하죠

https://www.finance-scope.com/article/view/scp202608140024 지난해 8월 CPS 투자 VC들, 전환 시점 도래에도 물량 출회 우려 일축… OLX702A 등 주요 파이프라인 및 차세대 플랫폼 가치에 주목 올릭스는 14일 전환우선주(CPS)에 투자한 기존 바이오 전문 투자기관들이 단기 투자 회수보다 회사의 siRNA 기술과 주요 사업의 중장기 성장 가능성에 기대를 이어가고 있다고 밝혔다.

HLB, 간암보다 담관암 승인이 먼저일 듯…K바이오 첫 글로벌 항암신약 기대 • 다음달 25일 FDA 승인 여부 결정…릴레이테라퓨틱스 52주 신고가. • HLB(028300)의 항암신약 후보들이 연이어서 미국 식품의약국(FDA) 승인 문턱에 섰다. https://markettimes.co.kr/?p=736

https://mpharm.edaily.co.kr/News/Read?newsID=03634246645546992 #한올바이오파마 한올의 진짜 끝판왕은 GD 적응증임.

앱클론(주) 안녕하세요 앱클론 IR팀입니다. 당사의 이중항체 파이프라인 AM105의 국내외 지적재산권 확보 소식에 대해 알려드리고자 합니다. 감사합니다. 앱클론, 차세대 이중항체 ‘AM105’ 핵심 기술 국내 특허 등록… 글로벌 기술이전 향한 영장류 시험 개시   - 독자적 이중항체 플랫폼 ‘어피맵(AffiMab)’ 적용… 대장암 및 폐암 정밀 타깃 - 기존 EGFR 표적항암제 내성 극복 가능성 확인, 부작용 최소화 및 항암 효과 극대화 - 파트너 사 요청에 영장류 독성 시험 개시… 우수 데이터 확보 통한 글로벌 L/O 기대   항체 신약 개발 전문기업 앱클론(주)은 자사의 차세대 이중항체 면역항암제 ‘AM105’에 적용되는 핵심 기술에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 앞서 앱클론은 미국, 유럽, 중국, 일본, 인도, 러시아, 브라질 7개 주요 국가·지역에 대한 특허 출원도 마쳤다. 이번 특허의 핵심은 T세포의 면역반응을 활성화하는 ‘CD137’의 세포외 부위에 특이적으로 결합하는 어피바디(Affibody) 서열이다. 해당 특허의 권리 범위에는 CD137에 결합하는 8종의 어피바디 아미노산 서열을 비롯해, 이를 활용한 단백질 복합체 및 암 치료용 조성물 등이 폭넓게 포함됐다. 뿐만 아니라 AM105는 앱클론의 독자적인 이중항체 플랫폼 ‘어피맵(AffiMab)’ 기술이 적용된 파이프라인이다. 대장암과 폐암의 주요 종양 표적인 ‘EGFR’과 T세포의 면역반응을 높이는 ‘CD137’을 동시에 표적한다. 즉 AM105가 EGFR을 통해 암세포에 먼저 결합한 뒤 CD137을 활성화시켜 면역세포가 암세포를 집중적으로 공격하도록 유도하는 작용 기전을 갖는다. 이를 통해 종양 국소 부위에서만 면역반응을 극대화하여 전신 면역 활성에 따른 독성 부작용을 최소화하고 항암 효과는 대폭 끌어올린 것이 특징이다. 특히 AM105는 기존 EGFR 치료제에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 대안을 제시할 것으로 주목받고 있다. 기존 치료제인 세툭시맙(Cetuximab)이나 파니투무맙(Panitumumab)에 반응률이 떨어지는 환자뿐만 아니라, 게피티닙(Gefitinib), 엘로티닙(Erlotinib) 등의 EGFR 억제제 투여 후 내성이 발생한 환경에서도 우수한 항암 효과 가능성을 확인했다. AM105의 주요 타깃 질환인 폐암과 대장암은 전 세계적으로 발병률이 가장 높은 암종에 속한다. 국제암연구소(IARC)가 2026년 7월 발표한 ‘GLOBOCAN 2024’ 데이터에 따르면, 전 세계 신규 폐암 환자는 연간 약 264만 명(전체 암의 12.8%)에 달하며, 대장암 역시 연간 약 204만 명(9.9%)이 새롭게 발생하는 것으로 집계됐다. 앱클론 관계자는 “이번 국내 특허 등록으로 당사 이중항체 플랫폼 AffiMab의 핵심인 CD137 결합 어피바디 서열에 대한 독점적 권리를 확보했으며, 암 표적을 달리하여 다양한 파이프라인으로 확장할 수 있는 강력한 플랫폼 기반을 완성했다”고 설명했다. 이어 “특히 현재 AM105에 깊은 관심을 가진 특정 파트너사의 독성 데이터 확보 요청에 따라, 선제적으로 영장류 시험을 전격 개시했다”며, “이번 영장류 시험을 통해 성공적인 안전성 데이터를 확보할 것으로 자신하며, 이를 지렛대 삼아 글로벌 기술이전 및 공동개발 계약을 조기에 달성해 낼 것”이라고 강조했다.

https://dealsite.co.kr/articles/167123 #알테오젠 쌓이는 현금을 바탕으로 신약 개발도 확장할 것으로 예고했는데, 알테오젠의 현금이 한국 바이오 성장의 마중물이 되기를 바랍니다.

https://www.thebell.co.kr/front/newsview.asp?click=F&key=202608070316244390109260 #오름테라퓨틱 Orm6151 DAC 전세계 최초 임상 1상 약물, BMS가 잘 개발해 주고 있습니다.

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질랜드 파마가 루스퍼타이드 로열티를 1억 달러에 매각하며 비만 치료제 개발에 자본을 집중합니다. 회사는 로열티 파마에 루스퍼타이드의 경제적 권리를 매각하고 5000만 달러를 즉시, 나머지 5000만 달러를 1년 뒤 받게 됩니다. 확보한 자금은 비만 치료제를 비롯한 핵심 파이프라인 개발에 투입할 계획입니다. 이번 거래는 질랜드 파마의 'Metabolic Frontier 2030' 전략의 일환입니다. 회사는 2030년까지 비만 치료제를 포함한 5개 신제품 출시를 목표로 하고 있으며, 비핵심 자산을 유동화해 핵심 파이프라인에 투자하는 전략을 이어가고 있습니다. 더파마뉴스에서 보기 https://thepharmanews.net/article/zealandpharma-rusfertide-royaltypharma-msrbw02k?utm_source=telegram 더파마뉴스 텔레그램 https://t.me/BBAinsights