ИНЭОС РАН

Наша статья на обложке Angew. Chem.! В работе предложены рециклизуемые бифазные каталитические системы для реакции гидросилилирования. Метод эффективен для различных субстратов и позволяет получать широкий ряд продуктов: от функционализированных мономеров до полимерных материалов – которые легко отделяются от каталитической системы простым декантированием. Иллюстрация показывает, что каталитическая система основана на одном из самых распространенных в природе соединений – H2O – которая представлена в трех агрегатных состояниях: жидкое; пар – газообразное; и лед/снег – твердое. Ее простое смешение с коммерчески доступной Pt-солью позволяет получить каталитическую систему и проводить гидросилилирование в режиме "on water".

Уважаемые коллеги! Напоминаем Вам о том, что регистрация на Всероссийскую конференцию «Химическая структура и свойства материалов», посвященную 100-летию со дня рождения член-корреспондента РАН Юрия Тимофеевича Стручкова завершается 3 августа. 📅 Даты конференции: 12-15 октября 2026 г. 📍 Место проведения: ИНЭОС РАН им. А. Н. Несмеянова. ❗️ Завершите регистрацию прямо сейчас. ❓ Вопросы? Пишите: xrlab@ineos.ac.ru

28 июля 2026 года исполняется 100 лет со дня рождения удивительного человека и неординарного учёного Юрия Тимофеевича Стручкова. ▫️ В честь этой памятной даты в этом году вышла статья его ученика - д.х.н., проф., г.н.с. лаб. Дифракционных методов исследований ИОФХ им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН И.А. Литвинова, которая посвящена раскрытию многогранных сторон Ю.Т. Стручкова. ▪️ Юрий Тимофеевич внес значительный вклад в развитие структурной химии органических, элементоорганических и координационных соединений. В базе данных CCDC указано 1780 структур, исследованных при его участии. 📌 В 2000 году Институт научной информации ISI выпустил свидетельство о том, что Ю.Т. Стручков является одним из самых цитируемых исследователей. ❕ Юрий Тимофеевич является создателем мощной кристаллографической школы. Он подготовил 20 докторов наук и 66 кандидатов наук. В настоящее время его ученики успешно работают и возглавляют лаборатории по всему миру, на всех континентах, кроме Африки и Антарктиды.

#зоопарк_одобряет #дорогая_редакция Гидросилилирование - очень важная реакция в химии кремнийорганических соединений, на которой держится бизнес в сотни млн долларов: именно так получают многие ценные продукты, скажем, органосилоксаны, которые используются в самых разных сферах - от медицины до авиации. Российские ученые из нескольких московских институтов РАН - ИНХС, ИНЭОС и ИОХ (@ineosras, @tips_ras и @ziocras, а основная работа была сделана @arzumanyangroup) - сделали две замечательные каталитические системы для этой реакции - Pt/H2O и Pt/KBr/H2O. Они получаются просто и быстро, при их взаимодействии с регентами (гидросиланом и алкеном/алкином) генерируются каталитически активные одноатомные (SACs) или кластерные комплексы нульвалентной платины. Вода, хлорид- и бромид-анионы, алкены или алкины работают как лиганды и координируются с такими [Pt0]-частицами, "регулируя" их стабильность, каталитическую активность и структуру (одноатомную или кластерную). Кооперация таких [Pt0]-частиц с “on water” эффектом позволила провести гидросилилирование с высокой эффективностью: выходы алкил- и винилсилановых производных получаются вплоть до количественных. Важно, что метод достаточно универсальный - он применим к широкому ряду мономерных и полимерных гидросиланов, а также к алифатическим и ароматическим алкенам, диенам и алкинам, в том числе с функциональными группами. Вишенка на торте: катализатор можно легко отделить. Это снимает очень серьезную проблему: платина дорогая, потери катализатора в промышленности всегда бьют по рентабельности (и не только, попутно создаются и другие неприятности), здесь же все ок. И, наконец, третья фишка: бифазное “on water” гидросилилирование легко масштабируется в периодическом и проточном режимах. Сконструированный проточный “tube-in-tube reactor” позволяет не только решить проблемы тепло- и массопереноса и унифицировать условия реакции, но и автоматически разделять продукты и каталитическую систему, обеспечивая непрерывный синтез продуктов. Результаты опубликованы в одном из самых престижных журналов по химии - Angewandte Chemie (IF = 17.6), причем с пометкой "hot paper" (вдвойне круто), с чем мы коллег поздравляем от всей души

С 16 по 19 июля в Китайской Народной Республике прошла международная конференция «The 1-st Huaxia Conference on Neutron Capture Therapy», на которой были представлены современные достижения в области диагностики и разработки лекарственных средств для нейтронозахватной терапии рака. 📌 Для участия в конференции были приглашены свыше 50 международных специалистов из Италии, Аргентины, Японии, России, Финляндии и других стран. ▫️ ИНЭОС РАН был представлен ключевым докладом к.х.н., с.н.с. Лаб. Алюминий- и борорганических соединений (№ 104) Друзиной Анны Александровны, которая представила результаты исследований по теме «Флуоресцентные полиэдрические гидриды бора для БНЗТ-терапии рака». 🔺 Целью мероприятия стало создание международной платформы для академического обмена в области нейтронозахватной терапии рака, обсуждение и презентация инновационных технологий, разработка отраслевых стандартов и необходимой нормативно-правовой базы. 📌 Подробнее - на сайте конференции.

Сегодня мы бы хотели начать рассказ о нашей статье с комментария одного из рецензентов, который, на наш взгляд, хорошо описывают эту работу (пер. с англ.): “Должен признать, что моя первоначальная реакция <…> была довольно скептической, поскольку эта трансформация известна уже несколько десятилетий. Тем не менее, её ценность заключается <…> в систематическом переисследовании и обобщении известных химических процессов. Основная и сильная сторона работы — её впечатляющий масштаб; описание более 90 продуктов, безусловно, заслуживает внимания…”. Гидросилилирование (ГС) было открыто в 1946 году на фоне растущего интереса и спроса на кремнийорганические соединения. Два различных подхода к проведению этой реакции были описаны независимо: [M]-катализируемое (с использованием Pt-соединений) и радикальное (первый пример – в присутствии диацетилпероксида, как инициатора). Со временем первый подход получил значительно более широкое развитие, а [Pt]-катализаторы с того времени стали основными в промышленности. Здесь мы не будем говорить об экономических, экологических и химико-технологических проблемах [Pt]-катализируемого гомогенного гидросилилирования – об этом можно прочитать во множестве обзоров. Однако с очередной волной развития радикальных и фото-катализируемых/-инициируемых реакций и из-за необходимости развития альтернативных [Pt]-катализируемому ГС подходов, интерес к безметальному ([M]-free) и радикальному ГС значительно вырос в последние годы. И здесь, казалось бы, мы должны вернуться к тому, с чего все начиналось – к пероксид-инициируемому ГС. Исследований, посвященных пероксидам, в качестве однокомпонентных [M]-free инициаторов, с 1946 г известно всего лишь <20. При этом, они имеют довольно разрозненные и несистематизированные результаты, что объясняется использованием различных пероксидов, реакционных условий (температуры и времени реакции); растворителей, соотношения реагентов, силанов и алкенов и т.д. Все это не позволяет определить ни наиболее эффективные инициаторы, ни оптимальные условия проведения реакции, ни масштаб применимости метода к различным гидросиланам и алкенам, в том числе установить ряд активности субстратов. Решению этих задач и посвящено это исследование. В данной работе проведена оценка эффективности радикальных инициаторов, преимущественно пероксидов, и их применимости к ряду реагентов с различной природой и реакционной способностью. В результате оптимизации было установлено, что ди(трет-бутил)пероксид (ДТБП) и дикумилпероксид (ДКП) являются наиболее эффективными. Реакция протекает в присутствии 10 мол.% ДТБП или ДКП при температуре 120-130 °C, эквимолярном соотношении реагентов (гидросилан-алкен – 1:1), и не требует использования добавок/активаторов или растворителей. Исследование охватывает широкий спектр терминальных и интернальных алкенов и алкинов, включая стирол и его гомологи, аллил- и винилсиланы, а также такие проблемные субстраты, как аллиловый спирт, аллиламин и их производные. В число третичных гидросиланов входят алкил-, фенил-, силил-, силокси-, алкокси- и хлорсиланы. Кроме того, продемонстрирована возможность использования вторичных гидросиланов, а также газообразных реагентов, таких как этилен, с различными гидросиланами, включая олигомерные и полимерные. Процесс масштабируем до граммовых количеств. Таким образом, эффективность ДТБП и ДКП и применимость метода оценена на примере получения более 90 анти-Марковниковских продуктов с выходами от <5% до >95%. Этот объемный синтетический материал был выполнен, преимущественно, нашим аспирантом – Антоном П. Дроздовым. Работа заканчивается анализом результатов, с использованием машинного обучения (проведенный нашими коллегами из ЮФУ), который позволил выявить ключевые тенденции реакционной способности гидросиланов. Мы полагаем, что эти результаты очень важны в период бурного развития фотокатализа и подходов к радикальным трансформациям, особенно, в свете развития [M]-free ГС. Работа опубликована в журнале Molecular Catalysis.

С 5 по 8 июля 2026 г. в г. Монпелье, Франция проходила 25th International Conference on Phosphorus Chemistry. ИНЭОС РАН представляла к.х.н., с.н.с. лаб. ФОС Диана Владимировна Алексанян с устным докладом о разработке методов получения и возможности использования алкиламинозамещенных фосфинсульфидов в синтезе новых потенциальных противоопухолевых агентов на основе комплексов Pd(II). Юбилейная фосфорная конференция объединила 230 участников из 24 стран, которые представили новейшие достижения в области химии фосфора. Были отражены все ключевые направления развития современной органической и неорганической химии фосфора, включая синтез с использованием хиральных производных фосфорсодержащих кислот и технологий P(III)/P(V)-катализа, модификацию фосфатных остатков для модулирования активности биомолекул, разработку новых терапевтических средств на основе комплексов переходных металлов с Р(III) и P(V)-лигандами, а также новые технологии обработки фосфатного сырья без выделения белого фосфора.

РНФ подвел итоги двух конкурсов проектов под руководством молодых ученых - сотрудники ИНЭОС РАН в числе победителей. - Конкурс проектов под руководством молодых ученых: Афанасьев О. И. Александрова Ю. Р. Ларин Д. Е. - Конкурс проектов инициативных исследований молодыми учеными: Фаткулин А. Р. Харитонов В. Б. Подъячева Е. С. Зеленцова М. В. Чучалов А. В. Поздравляем!

🔸 Удивительно впечатляющие кристаллы самого, казалось, обычного бензохинона. ✏️ На такой красивой ноте объявляем временное приостановление этой и многих других рубрик на канале из-за летней поры отпусков, каникул и отдыха. 🍂 Как и всегда - обещаем вернуться с новым сезоном ещё интереснее и масштабнее. Не переключайтесь ⏯ #ФотоНедели 🔒 Автор фото пожелал остаться неизвестным.

📸 Прямое включение с XII Национальной кристаллохимической конференции, посвящённой 100-летию со дня рождения Ю.Т. Стручкова, которая проходит с 5 июля по 10 июля 2026 года в городе Апатиты Мурманской области. 📎 ИНЭОС РАН представляет делегация из сотрудников лаборатории Рентгеноструктурных исследований, которые приняли участие в Конференции с устными и стендовыми докладами. 🗣 Д.х.н., с.н.с. А.В. Вологжанина выступила с ключевым докладом "Определение структуры органических и координационных соединений методом порошковой дифракции: проблемы и решения". 📌 Подробнее о Конференции вы можете узнать на официальном сайте.

9 июня 2026 г. прошла успешная защита диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук Бейгуленко Дмитрия Владимировича на тему «Снитез конъюгатов паклитаксела с биотином и исследование новых самособирающихся наноструктур на их основе» по специальности 1.4.16 Медицинская химия. Научным руководителем выступил д.х.н., проф., зав. лаб. Гомолитических реакций элементоорганических соединений К.А. Кочетков. 📌 Работа была выполнена как в лаборатории ГРЭОС ИНЭОС РАН им. А.Н. Несмеянова, так и в Научно-образовательной лаборатории систем доставки лекарственных средств факультета Химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов РХТУ им. Д.И. Менделеева. 📍 Защита проходила на Диссертационном Совете 24.1.108.03 по медицинской, органической химии и биохимии ФИЦ ПХФ и МХ РАН. 🔍 В диссертации впервые были получены коллоидно-стабильные наноразмерные структуры, образованные коньюгатами паклитаксела с биотином, продемонстрирована их принципиальная способность формировать самособирающиеся наночастицы и оптимизирован способ их получения. Впервые синтезирован коньюгат, содержащий тиоэфирный линкер, способный расщепляться под действием активных форм кислорода и высвобождать пакликсател внутри опухолевой клетки. В итоге разработан прототип лекарственной формы на основе представленного гибридного соединения. 🎉 Желаем Дмитрию Владимировичу новых научных успехов в ИНЭОС РАН на базе полученных знаний в области медицинской, органической и элементоорганической химии.