Фонд «Каждый Особенный»

Иногда самые важные истории не попадают в ленту. Поэтому мы отправляем письма тем, кто хочет быть ближе. В нашей почтовой рассылке — личные истории, полезные материалы, новости проектов и рассказы о том, как меняется жизнь семей благодаря вашей поддержке. Без спама и лишнего шума. Только то, чем действительно хочется делиться. Подпишитесь! Будем рады видеть вас среди наших читателей. 💜

🌿 Друзья, мы уходим на небольшие каникулы. Следующие две недели новых публикаций не будет — наша команда возьмет паузу, чтобы набраться сил и вернуться к вам с новыми материалами. Если за это время у вас появятся вопросы или захочется что-то перечитать, собрали несколько материалов, которые могут быть особенно полезны: 💙 Если вы только столкнулись с диагнозом или хотите разобраться в теме — начните с наших материалов о том, что такое аутизм и какие методы помощи действительно имеют научные доказательства. Прочитать их можно здесь и здесь. 💙 Если ребенок плохо переносит походы в театр, музей или на концерт — сохраните инструкцию о том, как подготовиться к посещению новых мест без лишнего стресса. 💙 Если вы чувствуете усталость и эмоциональное выгорание — посмотрите большой разговор с директором фонда Наташей Злобиной о выгорании. Иногда забота о себе — это самый важный шаг, который можно сделать для всей семьи. 💙 А если хочется просто вдохновения — почитайте истории семей, которые уже проходят этот путь вместе с нами. Они напоминают, что даже небольшие изменения со временем складываются в большие. Спасибо, что вы с нами. До встречи совсем скоро. Берегите себя и своих близких. 💙

Всероссийская организация родителей детей-инвалидов, ВОРДИ проводит Мониторинг положения семей, воспитывающих детей/взрослых с РАС в РФ. Опрос подготовлен при содействии Ассоциации "Аутизм-Регионы". 🔵 Исследуя результаты этого мониторинга и его анализа, ВОРДИ планирует донести до федеральных и региональных органов власти не просто статистику, а боль и надежды тысяч семей. Наша цель – зажечь свет понимания, чтобы совместно с органами власти создать более благоприятную, поддерживающую и любящую среду для детей и взрослых с РАС. 🔵 Результаты мониторинга и его анализа планируется использовать для представления федеральным и региональным органам государственной власти с целью улучшения общей ситуации с положением семей, воспитывающих детей/взрослых с РАС в РФ. Пожалуйста, заполните анкету размещённую здесь, и распространите этот опрос среди родителей/законных представителей детей/взрослых с РАС. Опрос развернутый, но просим вас уделить время и пройти его! Ваши ответы – это наш общий голос, который должен быть услышан! 😌 Телеграм канал ВОРДИ.Новости #ОпросВОРДИ

Уважаемые родители! Наши коллеги проводят очень важное исследование. Пожалуйста, заполните анкету!

В Белгороде и приграничных областях — жизнь в режиме постоянной ракетной опасности. Семьи с детьми с ментальными особенностями оказались дома, иногда без возможности выйти на улицу дни, недели и месяцы. Одна из самых острых проблем — не только безопасность, но и коммуникация. Ребятам почти не с кем говорить, а родители выгорают. Проект фонда «Каждый особенный» «Онлайн-сопровождение» помогает детям и взрослым с РАС продолжать занятия со специалистами, учиться общаться и осваивать навыки самостоятельной жизни, даже если они вынуждены почти все время оставаться дома или уехать из родных мест. Подробнее о том, как это меняет жизни детей и родителей, — в нашем тексте на Дзене. Проект «Онлайн-сопровождение» поддерживает МТС Линк, предоставляя свою платформу бесплатно.

📢ВАЖНЫЕ НОВОСТИ! Готовы? Вот они: сегодня лето! Завтра тоже лето! И самое прекрасное: через месяц тоже лето! 🌿 А если серьезно, июнь получился спокойным, но очень важным месяцем. Самые большие перемены происходят не сразу — они складываются из маленьких ежедневных шагов. Рассказываем как мы шагали в июне! 😴 Проект «Передышка» Степа научился заниматься почти 40 минут подряд. Он спокойно ждет задания, ориентируется по визуальному расписанию, просит о помощи или перерыве, если это необходимо, и все увереннее справляется с бытовыми делами: самостоятельно ест, складывает одежду и учится пользоваться альтернативной коммуникацией. Максим теперь самостоятельно ходит в туалет и может сообщить, когда ему это нужно. Для семьи Максима это огромный шаг к самостоятельности и ежедневному спокойствию. 💻 Проект «Онлайн-сопровождение» Катя очень ждет каждого занятия. За последние месяцы она стала спокойнее воспринимать новые ситуации, лучше понимать правила общения и личные границы других людей. А еще после занятий она с удовольствием рассказывает маме обо всем, что узнала: о странах, животных и других интересных темах. Ваня стал спокойнее общаться с новыми людьми, а его мама говорит, что благодаря занятиям сама научилась лучше понимать сына и давать ему столько времени на ответ, сколько ему действительно нужно. 🔛Завершен 3-й поток Школы активного родителя. Мы ушли на традиционные летние школьные каникулы ❤️ А в сентябре встречаемся снова — уже на четвёртом потоке, с новыми силами и новыми участницами. Оставайтесь с нами на связи. Все посты, эфиры и материалы мы дублируем в сообществе ВКонтакте — там же анонсируем сентябрьский старт. 💸 В июне благодаря вашей поддержке фонд собрал 22 570 рублей. ❤️ Спасибо, что помогаете детям и молодым людям с аутизмом и другими особенностями развития становиться увереннее, самостоятельнее и счастливее. Каждая такая маленькая победа становится возможной благодаря вам. Поддержать работу фонда можно здесь

Фонд «Каждый Особенный» pinned a photo

Друзья, у нас замечательные новости! С 20 по 26 июля наш партнер «МТС Нас касается» проводит Неделю добра: в эти дни МТС удвоит каждое пожертвование, сделанное кешбэком, и фонд «Каждый особенный» получит в два раза больше поддержки. 📢Если вы пользуетесь МТС, помочь очень просто: 💜 Перейдите в приложение «Мой МТС» по ссылке. Если приложение не установлено, скачать его можно здесь: Приложение «Мой МТС» для Android Для IPhone 💜 Выберите любую сумму кешбэка, которую хотите перевести в поддержку фонда. 💜 МТС добавит к ней столько же из своих средств. Если кешбэк еще не накопился, вот инструкция, как его получать. Благодаря вашей помощи мы сможем продолжать помогать детям и взрослым с аутизмом и их семьям: проводить занятия, обучать родителей и специалистов, развивать программы, которые помогают людям с РАС становиться самостоятельнее. Для нас — это первая акция такого уровня и масштаба, чем мы очень гордимся и чему очень рады! Пожалуйста, поддержите нас! Даже небольшой перевод может превратиться в большую помощь, ведь на этой неделе добро удваивается! Спасибо, что вы рядом 💜 ‼️Обратите внимание! Сервис может быть недоступен при использовании VPN.

Иногда самые важные истории не попадают в ленту. Поэтому мы отправляем письма тем, кто хочет быть ближе. В нашей почтовой рассылке — личные истории, полезные материалы, новости проектов и рассказы о том, как меняется жизнь семей благодаря вашей поддержке. Без спама и лишнего шума. Только то, чем действительно хочется делиться. Подпишитесь! Будем рады видеть вас среди наших читателей. 💜

Почему одним людям мы сочувствуем сразу, а другим будто бы отказываем в праве на сочувствие? После публикации истории Юли — девушки с аутизмом — мы получили много самых разных комментариев. Они заставили нас задуматься: почему человек, который потерял здоровье, вызывает у общества больше эмпатии, чем человек, который родился с инвалидностью? Мы попробовали разобраться, откуда берется эта разница и что она говорит о каждом из нас. Полный текст — в Дзене.

«Когда один ребёнок тяжело болен, ты еще надеешься, что молния не попадает два раза в одно дерево. Но когда диагноз появляется и у второго ребёнка, приходит другое чувство — понимание, что это теперь жизнь будет совершенно иной. Это чувство нельзя назвать страхом. Скорее, это уверенность, что нужно всеми силами учиться жить и искать решение». Так мама Жени вспоминает момент, когда узнала, что аутизм есть не только у дочери Юли, но и у младшего сына. Когда Женя пришёл в фонд, он не разговаривал, не понимал, зачем нужно сидеть за столом, не чувствовал, когда нужно идти в туалет, и носил подгузники. Сегодня ему 17 лет. Он помогает по дому, готовит, учится быть самостоятельным и продолжает осваивать новые навыки. Между этими двумя точками — годы ежедневной работы специалистов. Огромный труд семьи. И вера в то, что даже самые маленькие шаги однажды приведут к большим переменам. Мы опубликовали историю Жени. Прочитайте её. Возможно, она поможет по-новому посмотреть на жизнь семей, которые воспитывают детей с аутизмом.

❤️Это Настя, ей 15 лет, она участница проекта «Передышка». Настя может повторять звуки и слова («эхо-реакция»), но этот навык формируется непросто. Чтобы помочь ей лучше понимать речь и выражать свои мысли, специалисты начали использовать визуальные карточки и пособие для построения фразы. Для Насти это стало опорой. Слова теперь можно увидеть, потрогать, поставить рядом друг с другом. Так появляются первые короткие конструкции: «мама ест», «сидит», «лежит». Сейчас специалисты уже постепенно добавляют местоимения и расширяют речевой запас, но эта работа идет не быстро. Были моменты, когда казалось, что цель слишком сложная и, возможно, ее придется менять. Но Настя постепенно поняла принцип: из картинок можно собрать осмысленную речь, а значит — можно выразить то, что раньше было недоступно. Параллельно специалисты работают с моторикой рук. Из-за сильного напряжения Насте важно регулярно разминать руки, развивать движения, поддерживать возможность заниматься с карточками, пособиями, предметами. Это не отдельная задача, а часть общего пути: чтобы ребенок мог учиться, общаться и становиться самостоятельнее, телу тоже нужна постоянная поддержка. Хочется поделиться еще одним важным результатом. Мама Насти долго не могла оставлять дочь одну со специалистом. Не потому, что она не доверяет специалисту, а потому, что испытывает сильную тревогу, которая хорошо знакома многим родителям детей с непростыми особенностями. 🎉Недавно мама смогла оставить Настю на занятии. Для нас это большой знак. Значит, рядом с семьей появились люди, которым можно доверить самое дорогое. Значит, «Передышка» действительно становится передышкой — не только для ребенка, но и для мамы. В отчетах такие изменения могут выглядеть коротко: сформированы навыки, расширен пассивный словарь, идет работа над фразовой речью, развивается моторика. На самом деле, за этими словами — живой ребенок, семья, месяцы терпения и маленькие победы, которые очень многое значат. Проект «Передышка» помогает детям с аутизмом и другими особенностями развиваться, а их родителям — получать поддержку и время на восстановление. Пожалуйста, поддержите проект регулярным пожертвованием. Системная помощь складывается именно из таких ежемесячных вкладов — и позволяет нам быть рядом с семьями не один раз, а столько, сколько нужно.

📢Классный прибор, правда? Простым движением пальца можно моментально изменить жизнь тысяч семей! Жаль, что это пока мечта. И даже если эта мечта осуществится, то под капотом такого приборчика будет спрятано что-то очень-очень сложное. Внутри даже самого недорогого автомобиля или электронного прибора скрывается система, которая требует, если не специального образования, то, по крайней мере, глубокого понимания и длительного опыта. То же самое происходит и в жизни. Лекарство надо принимать регулярно и долго. Недостаточно один раз оплатить занятие. Недостаточно один раз провести консультацию, один раз помочь семье разобраться, куда идти дальше. По-настоящему меняет жизнь не отдельная услуга, а выстроенная система. Если вовремя поставить диагноз — можно раньше начать помогать. Если есть ранняя помощь — ребенку легче развиваться. Если в детском саду и школе есть условия — он может учиться вместе со сверстниками. Если есть поддержка после школы — у взрослого человека появляется шанс на занятия, общение, труд и более самостоятельную жизнь. Так работает цепочка помощи. И только когда все звенья этой цепочки соединяются, появляется главное — жизнь в обществе. ‼️Именно поэтому регулярные пожертвования так важны. Пусть сумма будет небольшой. Но если она приходит каждый месяц, фонд может планировать работу, специалисты — продолжать занятия, а семьи — знать, что помощь не исчезнет внезапно. Разовая помощь — это очень ценно. Регулярная помощь — это опора, на которой держится вся цепочка. Поддержите «Каждый особенный» ежемесячным пожертвованием! Станьте архитектором системы, которая позволит людям с РАС и их семьям жить полной и комфортной жизнью! Спасибо вам❤️

😡Когда ребенок кричит, убегает или проявляет агрессию, окружающим кажется, что проблема — в воспитании. Однако чаще всего за таким поведением скрывается совсем другое: Страх. Усталость. Сенсорная перегрузка. Невозможность сказать: «Мне нужна помощь». 📢Мы подготовили статью о том, как современные специалисты смотрят на проблемное поведение. В ней рассказываем: • почему поведение — это форма общения; • как понять, зачем ребенок ведет себя именно так; • почему наказания часто не работают; • как с помощью простых приемов постепенно уменьшать количество сложных ситуаций. 📖 Читайте в нашем Дзене