НЕРВ - медиа для Неврологов

НЕРВ - медиа для Неврологов pinned a photo

🎁 РОЗЫГРЫШ 3D-модели внутреннего уха Такие модели практически не купить - их почти нет в продаже. А объяснять пациенту ДППГ на пальцах, согласитесь, так себе история. Что это даёт: 🌀 наглядно показывает работу вестибулярного аппарата 🌀 ДППГ, манёвр Эпли и другие сложные состояния объясняются за минуту 🌀 рабочий инструмент для обучения пациентов и студентов Идеально неврологам, ЛОР-врачам и преподавателям. Как участвовать: 1️⃣ Выложи картинку из этого поста в сторис — Telegram, WhatsApp или Instagram 2️⃣ Добавь ссылку на наш канал: t.me/nerv_media 3️⃣ Пришли скриншот в личку @sveshnikovco → мы фиксируем тебя в списке Всё. Одна сторис - одно участие. 📅 Итоги 28 августа — победителя определим рандомайзером, результат покажем прямо в канале. Модель уедет к победителю почтой, куда скажете.

Новая лекция на Boosty 🚀: Нервно-мышечные заболевания у детей: От симптома к диагнозу. Пошаговый алгоритм для врача Мышечная слабость у ребенка — великий имитатор. Она может скрываться под маской задержки моторного развития, синдрома «вялого ребенка» или даже ортопедических проблем. Как врачу первичного звена не пропустить патологию, где раннее начало терапии буквально спасает жизнь? В этой лекции мы разбираем диагностический алгоритм нервно-мышечных заболеваний (НМЗ) у детей: от сбора анамнеза до генетической верификации. В программе лекции: Топическая диагностика (Анатомия поражения) • Передний рог (СМА): почему фасцикуляции языка — главный клинический маркер. • Периферический нерв (болезнь Шарко-Мари-Тута): дистальная слабость + чувствительные нарушения. • Нервно-мышечный синапс (Миастения): флюктуация симптомов и зачем просить пациента смотреть вверх в течение минуты. • Мышца (Миодистрофии, болезнь Дюшенна): псевдогипертрофия голеней, синдром Говерса и роль КФК. «Красные флаги» для маршрутизации: • Регресс моторных навыков (более 1 месяца). • Бульбарный синдром (поперхивания) и дыхательная недостаточность — почему это требует срочной госпитализации. • Внезапные частые падения после освоения ходьбы. Лабораторный и инструментальный скрининг: • Почему при повышенных трансаминазах (АЛТ, АСТ) педиатр обязан проверить креатинфосфокиназу (КФК)? • ЭНМГ: почему при подозрении на миастению нужно обязательно писать в направлении «декремент-тест». Генетика в руках невролога: • Почему полноэкзомное секвенирование не всегда нужно (и даже менее эффективно при Шарко-Мари-Тута). Полезный бонус: Контакты и алгоритмы бесплатных программ генетической диагностики в РФ (СМА, Дюшенн, болезнь Помпе, дефицит TK2). Как вызвать курьера прямо из клиники. Для кого: Лекция строго обязательна для детских неврологов, педиатров и генетиков. Эти знания помогут вам вовремя заподозрить НМЗ, не тратить драгоценное время на бесполезные обследования и направить пациента на таргетную диагностику. Смотрите видео, чтобы получить четкую клиническую шпаргалку по дифференциальной диагностике мышечной слабости у детей.

🧬 Напоминаем, сегодня вебинар по Генетике в 17:00 по МСК. Тема: Генетические заболевания и методы обследования в практике невролога Лектор: Новосёлова Анастасия Эфир пройдет на нашем Boosty: https://boosty.to/nerv_media Доступ всем подписчикам с любым уровнем подписки: Как оформить бесплатный доступ на 30 дней писали тут: https://t.me/nerv_media/110 Регистрация: https://pronevrolog.ru/webinar-genetika

🎤 Нерв ищет новых лекторов Мы собрали библиотеку из 40+ лекций, видео и статей для практикующих неврологов — и продолжаем расти. Сейчас открываем набор авторов. Кого ищем: — врачей-неврологов с клинической практикой — тех, кому есть что сказать по своей узкой теме: эпилепсия, цереброваскулярные, головные боли, нейродегенерация, детская неврология, нейрореабилитация и др. — спикеров, которые говорят про реальные случаи, а не пересказывают учебник Что предлагаем: — готовую аудиторию практикующих врачей — формат на выбор: видеолекция, разбор клинического случая, текстовый материал — ваше имя и экспертиза перед профильной аудиторией Подробные условия, готовы рассказать интересующимся. Что от вас нужно: тема, короткое описание, пара слов о себе. Дальше обсудим формат и сроки. Так же нужно будет пройти небольшую проверку. Если узнали себя, пишите @GrigNikita

🧬 Второй вебинар цикла по нейрогенетике — 1 августа (суббота) в 17:00 МСК «Генетические заболевания и методы обследования в практике невролога» Лектор — Новоселова Анастасия Андреевна, невролог, прошла обучение по нейрогенетике в рамках британской программы BPNA. Разберём: - Строение и репарацию ДНК, синтез белка через призму клинической значимости - Как интерпретировать генетическую изменчивость и выявлять значимые мутации - Генные заболевания и способы их диагностики, особо обратим внимание на секвенирование нового поколения - Чем отличаются различные молекулярно-генетических лабораторных методик Вебинар бесплатный, эфир пройдёт на нашей странице в Boosty. 📌 Регистрация: https://pronevrolog.ru/webinar-genetika

У нас есть идея: делать "консилиум" в выходной день. Медицинский консилиум базово это формат консультации, при котором историю болезни изучает не один врач, а группа экспертов разных специальностей. Мы же думаем о том что это скорее ведущий + кейс на разбор, где мы в интерактивном формате его разбираем и пытаемся выйти на истину. Это скорее игра, где есть возможность познакомиться с коллегами и поразбирать интересные случаи. Поделитесь обратной связью! Кто хотел бы в таком поучавствовать - ставьте 🔥

Спасибо всем кто был на нашем вебинаре! Кто не успел, запись уже на Boosty: https://boosty.to/nerv_media/posts/8ffff144-f797-417d-88f9-5c5233af17df?share=post_link

Вот инструкция по оформлению 30 дневного бесплатного доступа!

Мы получили довольно большой отклик в виде реакций на пост с сервисом "Нерв - клинреки", целых 28 - рекорд. Мы продолжаем его развивать, и за неделю перевели еще 40 рекомендаций и гайдлайнов. Скоро планируем представить сервис для всех желающих. Но на наш взгляд - сервис требует повторной проверки переводов, рекомендаций. Перед тем как мы представим сервис в общий доступ, мы хотим сделать так называемый "Бета-тест" - это когда пользователи проверяют сервис на неточности и делятся обратной связью по улучшению. Если вы хотите принять участие, получить ранний доступ и навсегда оставить свой след в проекте: напишите @sveshnikovco - расскажем более подробно.

Напоминаем: уже завтра в 11:00 По МСК пройдет очередной вебинар "Генетика в работе невролога" Программа: • Как говорить с пациентами о генетической диагностике и сложных этических ситуациях • Генетические базы данных и инструменты для невролога • Базовый минимум генетики для грамотного назначения диагностики 👩‍⚕️ Новоселова Анастасия Андреевна Прошла обучение по нейрогенетике в рамках BPNA Paediatric Neurology Distance Learning Course 👉 Регистрация: https://pronevrolog.ru/webinar-genetika

Выкладываем запись вебинара, который проходил в прошлую среду! Хроническое головокружение: от вестибулярной мигрени до дисавтономии и ФНР. Алгоритмы диагностики Хроническое головокружение — одна из самых частых и сложных жалоб на приеме невролога. У 25–30% пациентов после острого вестибулярного эпизода развивается хронизация. Пациенты годами ходят по врачам, обрастая коморбидными диагнозами: от панических атак до страха падений. В этом вебинаре отоневролог Анна Лацинова учит «разматывать клубок» хронического головокружения, где у одного пациента могут сочетаться сразу несколько патологий. 📹СМОТРЕТЬ ВИДЕО На вебинаре разбирали три состояния, которые чаще всего стоят за хроническим головокружением: 🔹 Вестибулярная мигрень 🔹 Персистирующее постурально-перцептивное головокружение (ПППГ) 🔹 Дизавтономия Для каждого — диагностика, дифференциальный поиск и тактика лечения. Для кого: Лекция для неврологов, отоневрологов и реабилитологов, которые хотят уверенно разбираться в смешанных диагнозах и назначать терапию, возвращающую качество жизни самым «сложным» пациентам. Смотрите видео, чтобы перестать бояться пациентов с несистемным головокружением и уверенно находить его истинные причины. P.S - ссылка на презентацию с видео примерами в самом посте

Поддержать Нерв 🧠

Следующий вебинар — генетика, 10 июля Проводим его на Boosty: трансляция доступна только подписчикам. Если подписки ещё нет, либо вы ее отменили - специально для вас мы подготовили бесплатный доступ на 30 дней. Что даёт подписка: — Записи всех прошедших вебинаров — Участие во всех новых вебинарах (теперь они проходят на Boosty) — Эксклюзивные лекции от доказательных экспертов, которых нет на сайте Как оформить бесплатный доступ: 1. Перейдите по ссылке: https://boosty.to/nerv_media/subscription-level/3700729/promo/174294?linkId=5eb85209f54e4fa031b44e6c40acdbde 2. При оформлении нужно привязать банковскую карту - это стандартное требование платформы 3. В течение 30 дней деньги не списываются. Если не хотите продолжать - просто отмените в настройках до истечения срока 4. Отменить можно в любой момент ⚠️ Если при привязке карты возникает ошибка - отключите VPN и попробуйте снова. Мобильное приложение Boosty: — Android: Rustore или GooglePlay — iOS: AppStore НЕРВ - независимый проект. Здесь нет рекламы, спонсоров и аффилированных рекомендаций. Только доказательная медицина. Ваша подписка - это то, что позволяет нам продолжать работу. Спасибо, что вы с нами.

🧬 Новый вебинар - Генетика в работе невролога Не успели мы еще выложить запись прошлого вебанара, как у нас уже запланирован еще один! Зачем неврологу знать генетику и как включить элементы генетического консультирования в повседневную практику. Программа: • Как говорить с пациентами о генетической диагностике и сложных этических ситуациях • Генетические базы данных и инструменты для невролога • Базовый минимум генетики для грамотного назначения диагностики 👩‍⚕️ Новоселова Анастасия Андреевна Прошла обучение по нейрогенетике в рамках BPNA Paediatric Neurology Distance Learning Course 📅 10 июля, пятница · 11:00 МСК · онлайн · бесплатно 👉 Регистрация: https://pronevrolog.ru/webinar-genetika

Мы начали разработку сервиса "Нерв - клинреки" Это клинические рекомендации, гайдлайны, алгоритмы диагностики и чек листы от ведущих мировых организаций в области Неврологии переведенные на русский язык. Участвуют: 🇺🇸 AAN 🇪🇺 EAN 🇬🇧 NICE 🇩🇪 DGN 🇺🇸 AHA/ASA 🇪🇺 ECTRIMS 🌍 ILAE 🌍 International Headache Society Удобный каталог с поиском по году/организации/нозологии чтобы можно было быстро найти и посмотреть ключевые моменты даже на приеме пациента. А при необходимости открыть и посмотреть оригинал или скачать PDF. Мы только начали, но у нас совсем нет понимания нужно ли это вам, поделитесь своим мнением!

Наш вебинар подошел к концу! Спасибо большое Анне Лациновой, ссылка на ее канал в Телеграм: https://t.me/latsinova Получилась очень подробная и насыщенная информацией встреча! Запись вебинара а так же ссылку на презентацию с материалами направим на почту всем кто регистрировался, а так же выложим в канале в течении недели!

Мы уже начали! Ещё успеваете на начало! https://telemost.yandex.ru/j/90462395367674