Биохимия с Сабиной

До конца продаж осталось 3 часа❗️ Для приобретения пишите в: @BSS_ZABOTA

🤰 ПОЧЕМУ БЕРЕМЕННЫМ НЕЛЬЗЯ МНОГИЕ ЛЕКАРСТВА? «Беременным это нельзя». Эту фразу слышала каждая будущая мама. Но почему одни лекарства строго запрещены, другие — разрешены, а третьи — только с осторожностью? И что вообще делает плаценту той самой «границей», которую не каждый препарат может пересечь? Разбираемся, как работает самый удивительный орган беременности — плацентарный барьер. ЧТО ТАКОЕ ПЛАЦЕНТА? Плацента — это временный орган, который появляется в организме женщины только во время беременности. Она связывает организм матери и плода, обеспечивая питание, дыхание, выведение продуктов обмена и гормональную поддержку. Но у неё есть и другая важная роль — защитная функция. В отличие от простого фильтра, плацента — это активный барьер. Она может выбирать, что пропускать к ребёнку, а что — задерживать. Для этого у неё есть специальные клетки, белки-насосы и ферменты, которые превращают опасные вещества в безвредные. Но, как у любой защиты, у неё есть свои слабые места. ОСОБАЯ ЗАЩИТА Плацентарный барьер — это не стена, а сложная система контроля. Плацента пропускает: • Питательные вещества — глюкозу, аминокислоты, жирные кислоты, витамины, минералы (кальций, железо, йод). • Кислород — он легко проходит из крови матери в кровь плода. • Антитела — готовый иммунитет, особенно в конце беременности. А вот что плацента задерживает: • Многие микробы — большая часть бактерий не проникает через плаценту (но некоторые, например, бледная трепонема — возбудитель сифилиса или вирус краснухи — всё же проходят). • Некоторые токсины и химикаты — если они крупные или нерастворимые в жирах. КАК ЛЕКАРСТВА ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ Самый важный фактор — размер молекулы. Чем меньше и «жирнее» (липофильнее) молекула, тем легче она проникает. Многие лекарства устроены так, чтобы легко всасываться и проникать в ткани — поэтому их маленькие молекулы легко проходят и через плаценту. Например: • Антибиотики из группы пенициллинов — проходят, но считаются относительно безопасными. • Вальпроевая кислота (противоэпилептическое) — проходит легко и может вызывать пороки развития. • Аспирин — тоже проникает и может повлиять на свёртываемость крови у плода. • Жирорастворимые витамины (А, D, E, K) — проходят в больших количествах, что может быть опасно (гипервитаминоз). Второй важный фактор — способность плаценты «перерабатывать» лекарство. Плацента содержит особые белки-переносчики: они могут активно выкачивать опасные вещества обратно в кровоток матери. Это второй уровень защиты. Но у разных лекарств разная способность «убегать» от этих насосов. ОСОБАЯ ЗОНА РИСКА: ПЕРВЫЙ ТРИМЕСТР Первый триместр — время, когда плод особенно уязвим. В этот период закладываются все органы и системы (нервная трубка превращается в мозг, формируются сердце, конечности, внутренние органы). Именно в эти недели плацентарный барьер ещё не до конца сформирован, а клетки плода активно делятся. Любое химическое вмешательство — потенциальная опасность. Поэтому список разрешённых лекарств максимально короткий. ИТОГ ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ Плацента — не абсолютный фильтр, а сложный «пограничный контролёр». Она пропускает полезное (кислород, питание, антитела) и пытается задержать опасное. Но: • Маленькие и жирорастворимые молекулы (многие лекарства, алкоголь, никотин) проходят легко. • Даже «безопасные» препараты в первом триместре могут быть опасны. • Учёные не могут проводить эксперименты на беременных, поэтому мы не всегда знаем точные риски. Поэтому простое правило: если беременна — не принимай ничего без врача. Даже если это кажется безопасным — плацента может пропустить. А плацентарный барьер — защита сильная, но не всемогущая. Материал носит образовательный характер и не является медицинским назначением или рекомендацией к лечению. Если хотите более подробно разбираться во всех этих механизмах, знать основы по фармакологии,то изучайте новый курс по фармакологии (в подарок идут 2 авторские методички, в том числе методичка с рецептами), биохимии, физиологии и патофизиологии вместе со мной! Все подробности @BSS_ZABOTA

Продажи на все мои курсы и методички официально закрываются на неопределенный срок, по просьбе тех, кто не успел и не увидел вчера, сегодня последний день специально для вас 🫶 в наличии остались печатные версии методичек по патофизиологии, все остальные можно приобрести только в электронном формате Приобрести можно только в @bss_zabota Других аккаунтов у нас нет, пожалуйста, не ведитесь на мошенников 🙏

Ещё одно пришло сообщение сегодня от вас отзыв о курсе по биохимии к экзамену❤️

❗️До закрытия всех продаж осталось 5 часов 30 минут!

Сегодня последний день, когда можно приобрести любой курс и методичку, дальше продажи на все продукты закрываются, поэтому, кто хотел подготовиться к экзаменам по - биохимии -физиологии -фармакологии -патофизиологии Или просто для себя изучить данные дисциплины( если вы специалист, например), пишите в @BSS_ZABOTA

Вам могут писать только с одной страницы @BSS_ZABOTA и других страниц у нас нет!

ОСТОРОЖНО МОШЕННИКИ!

Сегодня закрываются продажи на все мои продукты, курсы и книги теперь приобрести их можно будет в определенное время и пару раз в год ❤️

Получила сейчас такое сообщение от ученицы премиум тарифа курса по биохимии спасибо за доверие и за то, что стремитесь быть сильными специалистами любовь невероятная к вам❤️

Сегодня мы закрываем продажи на все мои продукты, теперь приобрести курсы и книги можно будет только в определённый период🫶 поэтому все, кто хотел приобрести что-то, сегодня у вас есть эта возможность, после уже доступ будет закрыт Приобрести @BSS_ZABOTA

Давайте проведем с вами эксперимент А любите ли вы себя по-настоящему? Если рядом с вами люди, с которыми вы ощущаете спокойствие, уважение, уверенность в себе, если вам не приходится заслуживать любовь, внимание или хорошее отношение — значит, вы на правильном пути. Но если вы постоянно сомневаетесь в себе, если вас обесценивают, игнорируют, заставляют чувствовать себя недостаточной, если рядом с кем-то вы теряете свою уверенность и внутренний свет — остановитесь и задайте себе один вопрос: «Если я продолжаю оставаться там, где мне плохо, значит ли это, что я действительно ценю и люблю себя?» Иногда самый честный ответ оказывается самым болезненным. Никогда не соглашайтесь на отношение, которое заставляет вас забывать о собственной ценности. Тот, кто действительно любит и уважает вас, никогда не будет заставлять вас чувствовать себя маленькой, ненужной или неудобной. Берегите себя. Выбирайте людей, места и отношения, рядом с которыми вы становитесь счастливее, спокойнее и сильнее. Потому что любовь к себе — это не красивые слова. Это решения, которые вы принимаете каждый день. И прежде всего — решение не оставаться там, где вас перестают ценить❤️ особенно девочкам сейчас это послание

💉 ДНК: КАК БЫЛА РАСКРЫТА ТАЙНА ЖИЗНИ Сегодня мы знаем, что ДНК — это код жизни. Но путь к этому открытию длился почти век и состоял из трёх главных актов, в которых были и случайности, и гениальные догадки, и упорный труд. НАХОДКА В ЛАБОРАТОРИИ (1869 год) Всё началось с молодого швейцарского врача Фридриха Мишера. Он работал в лаборатории в Тюбингене и изучал состав лейкоцитов — белых клеток крови, которые получал из гнойных бинтов из местной хирургической клиники. Исследуя белки, Мишер заметил странное вещество: оно не растворялось в кислотах, не разрушалось ферментами, переваривающими белки, и содержало необычно много фосфора . Он понял, что нашёл нечто новое, и назвал это «нуклеином» (позже его переименуют в «нуклеиновую кислоту», а затем — в ДНК). Мишер выделил нуклеин из ядер клеток, но его важнейшая функция — хранение наследственной информации — осталась для него загадкой. Он считал, что это просто «хранилище фосфора» в клетке . Тем не менее, он первым показал, что ядро химически отличается от цитоплазмы, и заложил основу для будущих открытий. ЭКСПЕРИМЕНТ ЭВЕРИ (1944 год) Следующий акт произошёл спустя 75 лет. В 1928 году британский учёный Фред Гриффит обнаружил странный феномен: если смешать живые безвредные бактерии с убитыми нагреванием болезнетворными, безвредные становятся смертельно опасными . Что-то «превращало» одни бактерии в другие. В 1944 году Освальд Эвери и его коллеги решили выяснить природу этого «трансформирующего начала» . Они провели серию экспериментов, очищая экстракт и проверяя, какие ферменты разрушают его активность. Оказалось, что ферменты, разрушающие белки, не мешают трансформации, а ферменты, разрушающие ДНК — разрушают её полностью. Вывод был сенсационным: генетическая информация заключена не в белках, а в ДНК ДВОЙНАЯ СПИРАЛЬ (1953 год) После эксперимента Эвери оставался главный вопрос: как такая, казалось бы, простая молекула может хранить сложную информацию? В начале 1950-х годов Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик в Кембридже взялись за решение этой головоломки . Они использовали данные рентгеновской кристаллографии, полученные Розалинд Франклин и Морисом Уилкинсом, и «правила Чаргаффа»: количество аденина (А) всегда равно количеству тимина (Т), а гуанина (Г) — цитозину (Ц) Решающий момент наступил, когда Уотсон, играя с картонными моделями оснований, понял, как они сочетаются: А всегда соединяется с Т, а Г — с Ц . Так родилась модель двойной спирали — две нити, закрученные вокруг друг друга и соединённые «перекладинами» из пар оснований. В своей статье, занявшей чуть больше страницы, Уотсон и Крик завершили её знаменитой фразой: «Не ускользнуло от нашего внимания, что предложенное нами специфическое спаривание сразу же предполагает возможный механизм копирования генетического материала» ИТОГ ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ ДНК была открыта неожиданно в 1869 году, но её роль оставалась загадкой. В 1944 году Эвери доказал, что именно ДНК — носитель наследственной информации. А в 1953 году Уотсон и Крик, собрав воедино данные многих учёных, расшифровали её структуру в виде двойной спирали. Это открытие стало ключом, открывшим дверь в эру генетики и молекулярной биологии. Сегодня мы можем читать геномы, лечить наследственные болезни и редактировать гены — и всё это началось с грязных бинтов, любопытства одного учёного и картонных моделей на рабочем столе. Материал носит образовательный характер и не является медицинским назначением или рекомендацией к лечению. Если хотите более подробно разбираться во всех этих механизмах, знать основы по фармакологии,то изучайте новый курс по фармакологии (в подарок идут 2 авторские методички, в том числе методичка с рецептами), биохимии, физиологии и патофизиологии вместе со мной! Все подробности @BSS_ZABOTA

КАК ОТКРЫЛИ ГРУППЫ КРОВИ? И ПОЧЕМУ ПЕРЕЛИВАНИЕ РАНЬШЕ УБИВАЛО До 1900 года переливание крови было лотереей со смертельным исходом. Лекари переливали кровь от человека к человеку вслепую, не понимая, почему в одних случаях пациент оживает, а в других — погибает в страшных мучениях. ПРОКЛЯТИЕ ДОНОРСКОЙ КРОВИ: ПОЧЕМУ ПАЦИЕНТЫ УМИРАЛИ Ещё в 1818 году английский акушер Джеймс Бланделл впервые успешно перелил кровь от мужа к жене, но его метод работал лишь в половине случаев. Остальные пациенты гибли от загадочной реакции: у них подскакивала температура, краснела кожа, начиналась лихорадка, кровь сворачивалась прямо в сосудах. Причина оставалась тайной почти столетие. Врачи не знали, что у разных людей кровь разная по составу, и смешивание несовместимых образцов вызывает катастрофу внутри организма: эритроциты склеиваются, закупоривают сосуды, разрушаются, и наступает смертельный шок. ОТКРЫТИЕ ЛАНДШТЕЙНЕРА: КАК УЧЁНЫЙ РАЗГАДАЛ ЗАГАДКУ КРОВИ В 1900 году австрийский учёный Карл Ландштейнер взял кровь у себя и пяти коллег, отделил эритроциты от сыворотки и стал смешивать образцы друг с другом. Он заметил закономерность: в одних случаях клетки слипаются и оседают комками (гемагглютинация), в других — остаются раздельными. Ландштейнер понял: на поверхности эритроцитов есть молекулярные метки — антигены, а в сыворотке — антитела, которые их атакуют. Если антитела встречают чужой антиген — начинается реакция отторжения. Он выделил три группы крови: 0 (I), A (II) и B (III). Четвёртую, AB (IV), открыли позже его ученики — она оказалась редкой и не попала в первый эксперимент. В 1930 году Ландштейнер получил Нобелевскую премию, а Всемирный день донора крови отмечается в его день рождения. ЧТО ТАКОЕ РЕЗУС-ФАКТОР И ПОЧЕМУ ОН ВАЖЕН Позже Ландштейнер открыл и резус-фактор — ещё один антиген на поверхности эритроцитов, названный так потому, что учёный обнаружил его в опытах на макаках-резусах. Если у человека есть этот антиген — кровь резус-положительная, если нет — отрицательная. Резус-конфликт особенно опасен при повторных переливаниях и у беременных: при первом контакте антитела ещё не успевают выработаться, а при втором — организм атакует «чужую» кровь с полной силой. ЧЕМ ОПАСНО ПЕРЕЛИВАНИЕ НЕСОВМЕСТИМОЙ КРОВИ Переливание несовместимой крови — это не просто «не подошло», а смертельная опасность. Когда кровь донора с чужими антигенами попадает к реципиенту, антитела в его плазме мгновенно атакуют эритроциты донора. Склеиваясь, они закупоривают капилляры, а затем разрушаются, выделяя свободный гемоглобин. Это вызывает острый гемолиз — состояние, при котором начинается шок: падает давление, развивается острая почечная недостаточность, может остановиться сердце. При переливании несовместимой крови по системе AB0 или резусу реакция развивается особенно тяжело. При этом даже совпадение по группе и резусу — не гарантия безопасности. На поверхности эритроцитов есть около 300 разных антигенов, а систем групп крови насчитывается более 30. Поэтому перед каждым переливанием врачи делают пробу на индивидуальную совместимость: смешивают капли крови донора и реципиента и смотрят, не начнут ли они склеиваться. ИТОГ ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ До Ландштейнера переливание было рулеткой: врачи не знали, что кровь бывает разной. Открытие групп крови спасло миллионы жизней, но даже сегодня переливание остаётся сложной «операцией по трансплантации ткани» — с рисками иммунных реакций, инфекций и человеческих ошибок. Поэтому современные врачи проверяют совместимость так тщательно: цена ошибки слишком высока. Материал носит образовательный характер и не является медицинским назначением или рекомендацией к лечению. Если хотите более подробно разбираться во всех этих механизмах, знать основы по фармакологии,то изучайте новый курс по фармакологии (в подарок идут 2 авторские методички, в том числе методичка с рецептами), биохимии, физиологии и патофизиологии вместе со мной! Все подробности @BSS_ZABOTA

И что иногда самое опасное — не отсутствие знаний, а уверенность в том, что ты уже всё знаешь. Материал носит образовательный характер и не является медицинским назначением или рекомендацией к лечению. Если хотите более подробно разбираться во всех этих механизмах, знать основы по фармакологии,то изучайте новый курс по фармакологии (в подарок идут 2 авторские методички, в том числе методичка с рецептами), биохимии, физиологии и патофизиологии вместе со мной! Все подробности @BSS_ZABOTA

💉 КРОВОПУСКАНИЕ: ТЫСЯЧЕЛЕТНЯЯ ОШИБКА МЕДИЦИНЫ В течение почти 2000 лет кровопускание считалось главным методом лечения всех болезней. Врачи, от Гиппократа до врачей XIX века, были уверены: чтобы вылечить пациента, нужно просто выпустить из него «плохую кровь». Сейчас это кажется дикостью, но тогда это была передовая медицина. Как такое могло происходить? ТЕОРИЯ ЧЕТЫРЁХ ЖИДКОСТЕЙ Всё началось с Гиппократа (V век до н. э.), а затем развил Гален (II век н. э.). Они создали учение о четырёх жидкостях организма: кровь, слизь, чёрная и жёлтая желчь. Считалось, что здоровье — это баланс этих жидкостей, а болезнь — нарушение баланса. Если человек болен — значит, одна из жидкостей в избытке. Кровь же «отвечала» за воспаление, жар и многие другие симптомы, поэтому её и «убирали» первой. Казалось логичным: у пациента лихорадка (жар) → нужно убрать «горячую» кровь → кровопускание. ДРЕВНЯЯ МЕДИЦИНА НЕ ЗНАЛА МИКРОБОВ Врачи прошлого не знали, что болезни вызывают бактерии и вирусы. Они видели только симптомы: жар, боль, отёк, слабость. И пытались их убрать, удаляя то, что видели — кровь. К тому же, когда человек после кровопускания терял сознание, это воспринимали как хороший знак — «болезнь отступила». На самом деле это был просто обморок от потери крови. ИНСТРУМЕНТЫ: ОТ ЖАБЫ ДО ЛАНЦЕТА Кровь выпускали разными способами: · Венозная флеботомия — надрез на вене, самый популярный метод. · Пиявки — ставили на кожу, они высасывали кровь. · Банки — создавали вакуум, вызывая локальное кровоизлияние. В XVIII–XIX веках для этого использовали специальные инструменты — ланцеты и скарификаторы. Кровь могли выпускать не только из вены, но и ставить пиявки на самые неожиданные места: на дёсны, на прямую кишку. ПОЧЕМУ ЭТО СЧИТАЛОСЬ НАУКОЙ? Кровопускание опиралось на авторитет древних учёных. Гален был непререкаемым авторитетом в медицине до XVII века. Его труды изучали в университетах, и никто не смел их оспаривать. Врачи видели, что пациенты иногда выздоравливают, и связывали это с процедурой. А если пациент умирал — винили «неизлечимость болезни», а не метод. К тому же, массовое кровопускание подкреплялось статусом: стоило оно дорого и проводилось только «серьёзными» докторами. ДЖОРДЖ ВАШИНГТОН: КАК ЛЕЧЕНИЕ УБИЛО ПРЕЗИДЕНТА Самый известный случай — первый президент США Джордж Вашингтон. В декабре 1799 года у него воспалилось горло. Врачи поставили диагноз «воспаление лёгких» и применили стандартное лечение — кровопускание. За сутки выпустили около 2,5 литров крови (примерно половину всей крови в организме). Президент скончался на следующий день. Историки полагают, что причиной смерти стала не инфекция, а потеря крови, гиповолемический шок. ПОЧЕМУ КРОВОПУСКАНИЕ ПЕРЕСТАЛИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ? Кровопускание дожило до XIX века. В 1830–1840-х годах оно начало терять популярность благодаря двум событиям: 1. Французский врач Пьер Луи в 1835 году опубликовал статистическое исследование, показавшее, что у пациентов с пневмонией, которым делали кровопускание, смертность была выше, чем у тех, кого не трогали. Это был первый случай, когда лечение опровергли с помощью цифр. 2. С развитием микроскопии, бактериологии и клеточной теории стало понятно: болезни вызывают не дисбаланс жидкостей, а конкретные патогены. И удаление крови не может их убрать. К концу XIX века кровопускание исчезло из практики, осталось только в отдельных случаях (например, при полицитемии). ИТОГ ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ Кровопускание — яркий пример того, как авторитет древних учёных, отсутствие знаний и логическая ошибка могли держать медицину в плену тысячи лет. Гиппократ и Гален были умными людьми, но они ошибались в базовом понимании болезней. Их теория о жидкостях была красивой, стройной — и абсолютно неверной. Врачи не знали о микробах, иммунитете, свёртывании крови и о том, что потеря крови опасна. Они использовали теорию, которая была просто удобной. Кровопускание казалось логичным и научным, но на самом деле было жестоким и смертельным. История кровопускания напоминает нам: в науке проверка фактов важнее веры в авторитеты.