Инновации в фармацевтике

Британские учёные будут выращивать миниатюрные человеческие органы для тестирования лекарств   Миниатюрные человеческие органы и другие ткани планируется выращивать из клеток пациентов британской NHS в рамках программы по совершенствованию тестирования лекарств и сокращению числа исследований на животных.   На реализацию этого проекта Совет по медицинским исследованиям (Medical Research Council) выделил исследовательскому центру в Кембридже финансирование в размере £20 млн. Исследователи будут сотрудничать с учёными по всей стране для создания библиотеки стандартизированных, валидированных органоидов, доступных ученым и фармкомпаниям.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Учёные МФТИ выяснили, что нейросети дают сбой при разработке новых лекарств Исследователи протестировали четыре популярных алгоритма: AlphaFold 3, Boltz-2, Chai-1 и Protenix-v1 и выяснили, что искусственный интеллект, применяемый для моделирования будущих лекарств, может давать систематические ошибки. ИИ не учитывает важную деталь — электрический заряд молекул. Дело в том, что многие вещества в живых организмах могут менять свой заряд в зависимости от среды: быть то нейтральными, то заряженными положительно или отрицательно. От этого зависит, будет ли лекарство действовать на нужную мишень. Тесты показали, что даже для простейших молекул, которые хорошо изучены, нейросети дают несогласованные результаты, — рассказали в МФТИ. Особое беспокойство ученых вызвала геометрия предсказанных структур. Авторы надеются, что полученные выводы помогут разработчикам препаратов точнее оценивать риски при использовании нейросетей и укажет пути совершенствования таких систем. Читать далее на сайте #российская_фарма 📲 Мы в MAX

В России создают технологию выращивания новых зубов взамен утраченных Учёные из Российского университета медицины Минздрава РФ освоили технологию выделения стволовых клеток из удаленных молочных зубов. По словам разработчиков, это серьезное подспорье для формирования криобанка стволовых клеток, из которых в дальнейшем можно было бы выращивать зачатки зуба и производить пересадку. Особенно это важно для людей, лишившихся большого количества зубов. Читать далее на сайте #российская_фарма 📲 Мы в MAX

BMS построит масштабный производственный объект в Хьюстоне   Bristol Myers Squibb вложит $2,3 млрд в производственный кампус в Хьюстоне — эта сумма более чем вдвое превышает указанную в заявке для властей ранее в этом году. Этот проект — часть пятилетнего инвестиционного плана на сумму $40 млрд, который предполагает укрепление научно-исследовательских, технологических и производственных мощностей компнаии в США.   Модульная и «мультимодальная» конструкция позволит BMS производить на этой площадке малые молекулы, биопрепараты и лекарства на основе конъюгатов антител с лекарственными средствами для различных терапевтических областей. Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Recursion и Genentech валидировали первую нейромишень, открытую с помощью ИИ   Сотрудничество Recursion, Roche и её дочерней компании Genentech в области разработки лекарств на основе искусственного интеллекта (ИИ) объёмом до $12 млрд достигло важной вехи. Компании объявили о планах совместно разрабатывать программу раннего поиска малых молекул для нейронауки на основе первой валидированной мишени, обнаруженной с помощью созданной ими ИИ-карты.   Roche и Genentech обязались использовать платформу Recursion для продвижения терапий по 40 программам, охватывающим «ключевые области» нейронауки и нераскрытое показание в гастроинтестинальной онкологии.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Phylo и Chugai заключили стратегическое партнёрство для внедрения ИИ в разработку лекарств   Американская лаборатория прикладного ИИ Phylo и японская фармкомпания Chugai Pharmaceutical объявили о сотрудничестве, в рамках которого платформа искусственного интеллекта Biomni Lab будет интегрирована в исследовательские процессы японского производителя лекарств. Речь идёт о внедрении передовой цифровой экосистемы, призванной ускорить создание новых препаратов.   Согласно условиям соглашения, платформа Biomni Lab станет единым цифровым пространством для всех исследовательских направлений Chugai — от генетики человека и биологии заболеваний до оценки терапевтических мишеней.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Silexion Therapeutics обнародовала обнадеживающие доклинические данные по препарату SIL204 в отношении KRAS-мутантных новообразований   Биофармацевтическая компания Silexion Therapeutics Corp. объявила о новых положительных результатах доклинических исследований в рамках своей программы трансляционной иммуноонкологии.   Полученные данные подтверждают эффективность кандидата SIL204 на человеческих раковых клеточных линиях с различными KRAS-мутациями. На сегодняшний день SIL204, представляющий собой терапию, подавляющую экспрессию РНК гена KRAS, проходит оценку в рамках клинической программы 2/3 фазы, ориентированной на терапию местнораспространенного рака поджелудочной железы.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Помните, мы рассказывали о фотоконкурсе «Женщины в индустрии здоровья»? В июне мы изучили 202 заявки из 74 компаний со всей России. И, признаюсь честно, не ожидали, что выбирать победителей окажется настолько сложно. За сухими должностями — «технолог», «лаборант-химик», «специалист по качеству» — скрывались очень разные истории. Для себя я называю их «велосипед, лошади и фламенко». Потому что именно такие детали помогают увидеть в человеке не должность, а личность. Мы собрали на портале материал с фотографиями и историями, которые особенно запомнились лично мне. И это только начало. В ближайшие недели мы опубликуем еще несколько фотоисторий участниц конкурса. Потому что индустрия здоровья — это не только технологии, производственные показатели и инвестиции. Прежде всего — это люди. Поделитесь этим материалом с друзьями и близкими. Будет здорово, если, взяв в руки упаковку лекарства или медицинского изделия, вы вспомните, что за ними стоят конкретные люди, их талант, труд и увлечения. На фото: 1. Екатерина Уханова (научный сотрудник, ГК «ХимРар»). 2. Анастасия Лисок (руководитель лаборатории разработки ПЦР-наборов, ГК «Алкор Био»). 3. Виктория Родова (уполномоченный по качеству, НПО «РЕНАМ» МБООИ «Общество больных гемофилией»). 4. Яна Лобанова (генеральный директор, CAPELLO LASERS). 5. Наталья Темченко (оператор сборки вакуумных систем забора крови, контролер качества и кладовщик, АО «ЕЛАМЕД»). 6. Татьяна Осипова (руководитель службы коммуникаций, АО «Фармасинтез»). #ЗаметкиГлавреда Ольга Собченко, главный редактор портала "ФармМедПром" Фарммедпром в MAX и в ВК

FDA поддержало уникальную клеточную терапию болезни Паркинсона без риска отторжения   Экспериментальный препарат сасинпроцел (ANPD001) компании Aspen Neuroscience для лечения болезни Паркинсона получил от американского регулятора статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT).   Действие сасинпроцела основано на заборе клеток кожи пациента, их перепрограммировании в стволовые клетки и последующем превращении в дофаминергические нейроны. Модифицированные клетки вводятся в головной мозг, где они призваны заместить утраченные нейроны.   Технология позволяет избежать иммунного отторжения и необходимости длительной иммуносупрессии. Ранее FDA присвоило сасинепроцелу статус Fast Track Designation.   Читать далее на сайте #новости_fda 📲 Мы в MAX

Zocilurtatug Pelitecan удостоен статуса орфанного препарата при нейроэндокринных карциномах   Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационному конъюгату антитела с лекарственным средством (ADC) Zocilurtatug Pelitecan (ранее известному как ZL-1310), мишенью которого служит ген DLL3.   Данный препарат предназначен для терапии пациентов, страдающих нейроэндокринными карциномами (НЭК). Разработчиком лекарственного средства выступает известная биофармацевтическая компания Zai Lab Limited.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

Представляем очередной выпуск нашего дайджеста FDA В нем — уникальная подборка новостей по статусам Breakthrough therapy designation, присвоенным американским регулятором за июль. Читайте нас и будьте в курсе самых последних инноваций в фармацевтике. ▪️INTENT Biologics получила статус Breakthrough Therapy Designation для препарата PEP Biologic ▪️FDA присвоило препарату Enpatoran от Merck статус Breakthrough Therapy Designation для лечения волчанки ▪️Pemafibrate получил статус Breakthrough Therapy Designation в качестве средства лечения первичного билиарного холангита Читать подробнее на сайте #дайджест_FDA 📲 Мы в MAX

Eisai и CORE Biomedicine заключили глобальное лицензионное соглашение в области онкологии   Японская фармацевтическая компания Eisai заключила эксклюзивное глобальное лицензионное соглашение с биотехнологической фирмой CORE Biomedicine, предоставив последней права на ряд доклинических противоопухолевых программ.   В рамках сделки CORE Biomedicine получает возможность разрабатывать и выводить на рынок портфель противораковых препаратов, изначально созданных Eisai и её дочерними структурами. Лицензируемые соединения нацелены на ключевые молекулярные факторы, участвующие в развитии различных видов рака. Актив включает в себя множество программ, охватывающих различные мишени и биологические пути.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX

🎙 Как устроены клинические исследования — мифы, риски и эффект плацебо Несмотря на строгий контроль, вокруг темы клинических исследований всё еще много мифов. 🎙 В новом выпуске подкаста «Действующее вещество» вместе с экспертом, руководителем компании «Ифарма» Натальей Рабинович разбираемся: ✅ Как устроена система клинических исследований ✅ Для чего в исследованиях изучают эффект плацебо ✅ Как соблюдается баланс безопасности и пользы для пациента 🎧 Слушайте или смотрите новый выпуск на всех платформах: 📱  ВК-видео 📱 ВК-музыка 📱  Яндекс Музыка  📱  YouTube  📱  Telegram  📱  Apple Подкасты ✅  Звук  ⚡️ Ведущая подкаста Елена Сурина говорит с экспертами, которые знают тему изнутри. Подписывайтесь на подкаст, чтобы не пропустить новые выпуски!

FDA одобрило уникальную технологию CaRi-Heart® для диагностики коронарного воспаления   Компания Caristo Diagnostics, мировой лидер в области технологий искусственного интеллекта для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний, объявила, что американский регулятор выдал разрешение на использование CaRi-Heart® — первой и единственной в США технологии, разрешенной для количественной оценки коронарного воспаления по данным рутинной коронарной компьютерной томографической ангиографии (ККТА).   Запатентованная технология CaRi-Heart® предоставляет врачам уникальную информацию, позволяя выявлять пациентов с самым высоким риском инфаркта и назначать эффективное персонализированное лечение.   Читать далее на сайте #новости_fda 📲 Мы в MAX

Препарат компании HAYA Therapeutics получил статус Fast Track Designation для лечения нГКМ   Биотехнологическая компания HAYA Therapeutics объявила о присвоении её экспериментальному препарату HTX-001 статуса Fast Track Designation для терапии симптоматической необструктивной гипертрофической кардиомиопатии (нГКМ).   HTX-001, представляющий собой первый в своем классе экспериментальный препарат, воздействующий на длинные некодирующие РНК (lncRNA), уже проходит фазу 1a/b клинических испытаний; в мае текущего года первая группа пациентов получила терапевтическую дозу.   Читать далее на сайте #мировая_фарма 📲 Мы в MAX