Право на здоровье

⚖ Суд взыскал с «Промомеда» 6,3 млн рублей за нарушение патента Bayer на ривароксабан ➡️ Арбитражный суд Москвы частично удовлетворил иск Bayer к «Промомед Рус», «Биохимику» и «Биопрепарату» по спору об использовании изобретения, защищенного патентом на ривароксабан. 〰️ Речь идет о патенте № 2297415, связанном с оригинальным антикоагулянтом «Ксарелто». Его действие в России завершилось 4 декабря 2024 года, однако предметом разбирательства стали действия российских компаний, совершенные еще в период патентной защиты. 🔸 Bayer обратилась в суд в августе 2024 года после выхода в обращение препарата «Ривароксабан». Компания требовала признать использование ее изобретения нарушением исключительных прав и взыскать солидарно с «Промомед Рус» и «Биохимика» 12,6 млн рублей компенсации. 🔸 Суд признал факт нарушения, но снизил размер компенсации вдвое: с «Промомед Рус» и «Биохимика» постановлено взыскать 6,3 млн рублей. Сам спор продолжался уже после окончания действия патента: после 4 декабря 2024 года исключительные права Bayer по нему прекратились, поэтому речь идет именно об ответственности за использование изобретения до истечения срока патентной защиты. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

Опубликованы протоколы комиссии Минздрава по ЖНВЛП Минздрав опубликовал протоколы заседаний комиссии по формированию лекарственных перечней от 5 и 7 августа. ➡️ В ЖНВЛП рекомендовано включить девять препаратов: 🔹мосунетузумаб; 🔹 белумосудил; 🔹 дантролен; 🔹эрдафитиниб; 🔹 энкорафениб; 🔹биниметиниб; 🔹 трастузумаб дерукстекан; 🔹 равидасвир; 🔹 веренафусп альфа + 14 ВЗН ➡️ Не поддержано включение в ЖНВЛП: 🔹 теклистамаба; 🔹 трипторелина; 🔹лусеоглифлозина; 🔹 равулизумаба; 🔹 иптакопана; 🔹 датопотамаба дерукстекана; 🔹соторасиба; 🔹 лумекефамида; 🔹 фостемсавира; 🔹комбинации ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор. ✔️ Отдельно комиссия поручила Минздраву до 10 ноября проработать вопрос об исключении из ЖНВЛП 11 препаратов, среди которых цефалексин, стрептомицин, кальцитриол, бензатина бензилпенициллин, амфотерицин B, митоксантрон и прокарбазин. Пока решения об их исключении нет. Из минимального аптечного ассортимента решено исключить доксициклин в одной из лекарственных форм. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

🧐 Эксперты FDA не поддержали клеточную терапию при кардиомиопатии у пациентов с миодистрофией Дюшенна ➡️ Консультативный комитет FDA проголосовал против признания эффективности клеточной терапии deramiocel (дерамиоцел) компании Capricor Therapeutics для лечения…

💊 «Амедарт» испытает отечественный аналог орфанного препарата «Рецевмо» ➡️ Минздрав разрешил компании «Амедарт» провести клиническое исследование отечественного препарата селперкатиниба, аналога противоопухолевого «Рецевмо» (Retevmo). ⚪️ В исследовании примут участие 46 здоровых добровольцев. Испытания пройдут на базе Ярославской клинической больницы № 9, завершить их планируется до конца 2026 года. Разрешение на исследование опубликовано в ГРЛС. ⚪️ Селперкатиниб относится к таргетным противоопухолевым препаратам и применяется при опухолях, связанных с изменениями гена RET. В частности, речь идет об отдельных формах немелкоклеточного рака легкого и рака щитовидной железы. 🔹 Оригинальный «Рецевмо» был разработан Loxo Oncology, которая позднее вошла в состав Eli Lilly. В России препарат зарегистрирован в 2023 году, держателем регистрационного удостоверения выступает Swixx Healthcare. Препарат имеет орфанный статус. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

👾 ИИ может сократить сроки онкологических клинических исследований на 18 недель ➡️ Центр изучения разработки лекарств Университета Тафтса (Tufts CSDD) оценил экономический эффект от использования ИИ-агента для мониторинга клинических исследований в онкологии. 🔵 Анализ проводился на примере Clinical Monitoring Agent компании Medable. Инструмент берет на себя часть рутинных задач, связанных с мониторингом исследовательских центров, в том числе подготовку сводок, оценку рисков и коммуникацию. ➡️ По расчетам Tufts CSDD, использование такого инструмента может сократить сроки клинической разработки примерно на 18 недель. В частности, сроки набора пациентов могут уменьшиться на 109–119 дней, а финализация базы данных — еще примерно на две недели. 🔵 Экономический эффект также оказался значительным. Расчетная чистая приведенная стоимость (eNPV) составила около $7,5 млн для исследования II фазы и $21 млн для III фазы, а оценочная окупаемость инвестиций — 64 и 82 раза соответственно. Прямые расходы на мониторинг при этом могут сократиться примерно на $4,4 млн и $5,6 млн. Авторы связывают эффект прежде всего с сокращением количества очных визитов и командировок, ускорением набора пациентов и более быстрым закрытием базы данных. 🔹 В России развитие ИИ в этом году впервые получило отдельную законодательную основу. 26 июля Владимир Путин подписал федеральный закон № 243-ФЗ «О поддержке развития технологий искусственного интеллекта в Российской Федерации». Документ закрепил на федеральном уровне основные понятия и меры поддержки разработчиков ИИ. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

⚖️ Novartis отстояла в Великобритании патентную защиту Entresto ➡️ Высокий суд Лондона отклонил требование Accord Healthcare, входящей в индийскую Intas Pharmaceuticals, признать недействительным патент Novartis на препарат Entresto (сакубитрил + валсартан). 🔴 Accord планировала вывести на британский рынок конкурирующий препарат уже в этом году. Однако суд отклонил все доводы компании и признал действительными как патент Novartis в период его действия, так и сертификат дополнительной охраны (SPC). Суд также постановил, что планируемый к выпуску препарат Accord нарушал бы права Novartis. 🔴 Европейский патент на Entresto истек в 2023 году, однако дополнительная патентная охрана в Великобритании действует до 2028 года. Для Novartis защита препарата имеет существенное коммерческое значение: в 2025 году продажи Entresto составили $7,75 млрд, препарат обеспечивает около 10% продаж компании. ➡️ В России первый отечественный дженерик комбинации валсартана и сакубитрила вышел на рынок в мае 2025 года. «Р-Фарм» вывела в гражданский оборот препарат «Валсарепин». Препарат входит в перечень ЖНВЛП, а его зарегистрированная предельная отпускная цена на момент вывода была на 12% ниже цены оригинального препарата. 🔹 В США Novartis ранее не удалось заблокировать выход дженерика Entresto. Патент компании при этом также устоял в судебном разбирательстве в Нидерландах. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

💊 FDA ускоренно одобрило новый препарат для лечения множественной миеломы ➡️ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало ускоренное одобрение препарату ибердомид (Zenbexus) компании Bristol Myers Squibb для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой. ➡️ Препарат одобрен в комбинации с даратумумабом, гиалуронидазой и дексаметазоном для пациентов, которые ранее получили как минимум одну линию терапии, включавшую ингибитор протеасом и иммуномодулирующий препарат. 🔹 Решение основано на результатах исследования EXCALIBER-RRMM с участием 939 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. В основной группе оценки полный ответ с отсутствием минимальной остаточной болезни был достигнут у 41% пациентов, получавших схему с ибердомидом, против 21% в группе сравнения. Ибердомид относится к новому классу препаратов CELMoD, воздействующих на белок цереблон. Препарат также получил от FDA статусы орфанного препарата и breakthrough therapy, а его заявка рассматривалась в приоритетном порядке. 〰️ Ускоренное одобрение предполагает дальнейшее подтверждение клинической пользы препарата. FDA также включило в инструкцию предупреждения о риске эмбриофетальной токсичности и серьезных венозных и артериальных тромбоэмболий. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

✍️ Регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств вновь направили на экспертизу ▶️ Минпромторг разместил новый проект административного регламента выдачи документов, подтверждающих стадии производства лекарственных препаратов на территории ЕАЭС. При этом предыдущий регламент был утвержден совсем недавно, приказом Минпромторга от 30 июля 2026 года № 3791. Теперь его предлагается отменить и заменить новым. Изменения связаны с переходом на реестровую модель. С 1 декабря документом о стадиях производства будет считаться запись в специальном электронном реестре. ▶️ Минпромторг также подготовил отдельный порядок ведения этого реестра. Производители смогут направлять заявления и подтверждающие документы через портал госуслуг. После проверки Минпромторг внесет сведения в реестр либо откажет во внесении. В реестровой записи будут указаны: 🟠 препарат и его производитель; 🟠 регистрационное удостоверение; 🟠 производственные площадки; 🟠 стадии производства фармацевтической субстанции и готового препарата, выполняемые на территории ЕАЭС. Максимальный срок рассмотрения заявления составит 30 рабочих дней. Реестровая запись будет действовать не более трех лет, а общедоступные сведения планируется размещать на сайте Минпромторга. Новый проект регламента сейчас проходит независимую антикоррупционную экспертизу. Порядок ведения реестра вынесен на общественное обсуждение до 28 августа. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

💰 Включение новых препаратов в ЖНВЛП позволило сэкономить 2 млрд рублей ➡️ По данным аналитической компании «Курсор», по итогам первого полугодия 2026 года экономия бюджетных средств от включения новых препаратов в перечень ЖНВЛП и регистрации предельных отпускных цен составила 2 млрд рублей. В 2026 году перечень пополнили восемь препаратов: 🔴 даролутамид; 🔴 гофликицепт; 🔴 камрелизумаб; 🔴 капивасертиб; 🔴лорлатиниб; 🔴луспатерцепт; 🔴претоманид; 🔴пэгфилграстим. ✅ За полугодие объем их закупок вырос на 58% в денежном выражении, с 1,3 млрд до 2,1 млрд рублей. В натуральном выражении рост составил 241%, с 4,8 тыс. до 16,3 тыс. упаковок. При этом средневзвешенная цена упаковки снизилась более чем вдвое: с 277,5 тыс. до 128,4 тыс. рублей. Наибольшую экономию обеспечило снижение цен на два препарата: 🔴капивасертиб («Акдайна», AstraZeneca) — 776 млн рублей; 🔴лорлатиниб («Лорвиква», Pfizer) — 596 млн рублей. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

✍️ Правила регистрации дефектурных препаратов дополнили требованиями к производству в России ➡️ Правительство расширило перечень сведений, которые российские юрлица должны представлять при государственной регистрации препаратов по специальному порядку, действующему при дефектуре или риске ее возникновения. 🔸 Изменения внесены постановлением Правительства РФ от 10 августа 2026 года № 999 в постановление № 593 от 5 апреля 2022 года. При регистрации биологического лекарственного препарата, который ранее не производился в России по соответствующему МНН, заявитель должен представить сведения об осуществлении в стране всех стадий производства. В их числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтической субстанции. Для остальных лекарственных препаратов потребуется подтвердить проведение в России следующих стадий: 🟢 производство готовой лекарственной формы; 🟢 первичная упаковка; 🟢 вторичная упаковка; 🟢 выпускающий контроль качества. Кроме того, при определении дефектуры или риска ее возникновения межведомственная комиссия будет учитывать отсутствие в России производства препарата по всем стадиям, включая синтез молекулы действующего вещества, по соответствующему МНН. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

✍️ Патентный спор не стал основанием для запрета закупки дженерика Тагриссо 👉 Суды продолжают разграничивать патентные споры и процедуры госзакупок лекарств. В споре вокруг закупки осимертиниба для Артемовской городской больницы № 1 Пятый арбитражный апелляционный суд поддержал вывод первой инстанции: закупочная комиссия и территориальное УФАС не уполномочены самостоятельно устанавливать факт нарушения патентных прав. 🔹 Поводом для разбирательства стало отклонение заявки «Алькорфарма», предложившего к поставке препарат «Осимертиниб» с регистрационным удостоверением «Аксельфарма». Основанием стало отсутствие согласия AstraZeneca на использование изобретения, защищенного евразийским патентом № 024421. Суды указали, что препарат имеет действующее регистрационное удостоверение, не изъят из обращения и не признан контрафактным, а возможное нарушение исключительных прав должно рассматриваться в отдельном процессе. ➡️ Правовые последствия складывающегося подхода для правообладателей и государственных заказчиков специально для «Права на здоровье» прокомментировала Татьяна Ларина, партнер Firm.One. Судебная практика по спорам вокруг закупки осимертиниба формирует значимый ориентир, но с точки зрения интересов правообладателей к складывающемуся подходу остаются вопросы. 💬 Пока патентный спор рассматривается по существу в отдельном процессе, препарат-нарушитель, в отношении которого заявлены претензии правообладателя, может продолжать закупаться и поставляться. В результате восстановление нарушенного права может произойти значительно позже, когда экономический эффект от использования патента уже наступил. 💜 При этом проблема носит более системный характер. Сегодня у государственного заказчика фактически нет универсального инструмента, позволяющего в рамках закупки проверить, затрагивает ли предлагаемый к поставке препарат права на результаты интеллектуальной деятельности третьих лиц. Для государственного заказчика это также создает объективную проблему. От него нельзя требовать самостоятельно устанавливать наличие патентного нарушения, если у него нет официального источника такой информации и специальной экспертизы и знаний для ее оценки. ❣ В этой связи представляется перспективным использование механизмов, таких как Евразийский фармацевтический реестр, который формируется Евразийским патентным ведомством. Реестр является открытым общедоступным информационным ресурсом, предоставляющим доступ к размещенной в нем информации, которая включает сведения о патентах, охраняющих химические соединения, биотехнологические продукты, способы получения этих продуктов, новые комбинации действующих веществ и медицинские применения действующих веществ. 👉 Более широкое внедрение такого инструмента в российскую закупочную практику могло бы обеспечить необходимую прозрачность и одновременно снизить риски как для правообладателей, так и для государственных заказчиков. 🔹 Практика по другим лекарственным препаратам показывает, что антимонопольный орган в определенных случаях может устанавливать факт недобросовестной конкуренции, связанной с незаконным использованием чужой интеллектуальной собственности. Поэтому ключевой вопрос заключается не столько в автоматическом недопуске препарата к закупке, сколько в наличии понятного механизма, позволяющего своевременно выявить потенциальный конфликт и определить, каким органом и в какой процедуре он должен разрешаться. ▶️ Для производителей оригинальных препаратов это означает, что рассчитывать исключительно на закупочные механизмы как на инструмент защиты патентных прав сегодня рискованно. Одновременно необходима более четкая связка между патентной системой, регистрацией лекарственных препаратов и государственными закупками, в том числе через использование специализированных официальных источников информации/реестров. Это позволило бы заранее выявлять потенциальные патентные конфликты и не перекладывать разрешение таких споров на закупочную комиссию. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

👀 FDA изучает сообщения о смерти пациентов на фоне приема препарата от гиперфагии при синдроме Прадера-Вилли ➡️ FDA оценивает данные о безопасности Vykat XR — препарата для лечения гиперфагии при синдроме Прадера-Вилли. Как сообщает Reuters, профильные организации обратили внимание на серьезные нежелательные явления, зарегистрированные после выхода препарата на рынок. 🟡 По данным системы мониторинга FDA, по состоянию на 31 июля поступило семь сообщений о смерти пациентов, принимавших Vykat XR. В рамках пострегистрационного наблюдения также сообщалось о периферических отеках, респираторных и сердечно-сосудистых осложнениях. При этом эксперты подчеркивают, что эти сообщения не устанавливают причинно-следственную связь между приемом препарата и зарегистрированными исходами. ▪️ В FDA заявили, что изучают имеющиеся данные и определят, необходимы ли регуляторные меры. Neurocrine Biosciences, которой принадлежит препарат, сообщила, что продолжает оценивать данные пострегистрационного наблюдения совместно с регулятором, врачами и пациентскими организациями. ➡️ Vykat XR был одобрен в США в 2025 году для лечения гиперфагии — патологически повышенного и постоянного чувства голода, характерного для синдрома Прадера—Вилли. Ранее в 2026 году Neurocrine приобрела разработчика препарата Soleno Therapeutics за $2,9 млрд. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

✍️ «Герофарм» продолжит спор с Novo Nordisk за патенты на таблетированный семаглутид 🔘 Арбитражный суд Москвы исключил Роспатент из числа ответчиков по иску «Герофарма» к Novo Nordisk о принудительной лицензии на ряд патентов, связанных с семаглутидом. Как сообщает Vademecum, компания отказалась от требований к ведомству, однако спор с датским производителем продолжается. Следующее заседание назначено на октябрь 2026 года. 🔜 «Герофарм» требует предоставить принудительную неисключительную лицензию на пять патентов Novo Nordisk, в том числе связанных с производством семаглутида в таблетированной форме. Оригинальный пероральный препарат Novo Nordisk выпускается под ТН «Ребелсас». Два из пяти патентов ранее уже фигурировали в правительственных разрешениях, выданных «Герофарму» в 2023 и 2025 годах, и преимущественно относятся к инъекционной форме семаглутида. Еще три патента, по оценке эксперта Verba Legal Алексея Даркова, могли быть включены в иск для расширения возможностей производства препарата. При этом эти три патента уже вошли в правительственное разрешение, выданное «Промомеду». В мае 2026 года компания получила право до конца 2027 года использовать без согласия правообладателя пакет патентов Novo Nordisk, в том числе для выпуска таблетированного семаглутида. 🟡 Это может осложнить позицию «Герофарма»: одним из оснований для выдачи принудительной лицензии по ст. 1362 ГК РФ является недостаточность предложения товара на рынке. Наличие разрешения у другого российского производителя может затруднить обоснование сохраняющегося дефицита. Сейчас единственным зарегистрированным в России отечественным таблетированным семаглутидом остается «Семальтара» от «Промомеда». У Novo Nordisk зарегистрирован оригинальный «Ребелсас». *️⃣ На фоне патентного спора рынок семаглутида продолжает расти. За январь–июль 2026 года розничные продажи препаратов с этим МНН достигли 20,9 млрд рублей — на 48% больше год к году. В упаковках продажи выросли на 71%. На «Герофарм» пришлось 53,8% розничного рынка семаглутида за семь месяцев — 11,2 млрд рублей. «Промомед» занял 42,3% с продажами на 8,8 млрд рублей. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

👀 Россия импортозаместила ряд инсулинов на 100% ➡️ По нескольким видам инсулина Россия полностью перешла на отечественные препараты. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе Росздравнадзора. Полностью импортозамещены препараты с МНН: 🟢 инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный); 🟢 инсулин лизпро; 🟢 инсулин лизпро двухфазный. По другим позициям доля российских препаратов также остается высокой. Отечественные лекарства с инсулином растворимым и инсулином-изофаном занимают более 80% рынка. Еще один растущий сегмент — инсулин гларгин: в 2025 году количество упаковок российских препаратов с этим МНН увеличилось почти на 18% по сравнению с 2024 годом. 〰️ В Росздравнадзоре заявили, что отечественные инсулины не уступают зарубежным по качеству и эффективности, а по доступности и стабильности поставок уже превосходят их. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

⚖️ Eli Lilly подала шесть исков из-за нелегальных продаж ретатрутида ➡️ Eli Lilly подала в США шесть исков против компаний, которые, по утверждению производителя, продавали препараты под видом экспериментального ретатрутида. Среди ответчиков — аптеки, медицинские и косметологические центры, а также онлайн-продавцы. Ретатрутид — разрабатываемый Lilly тройной агонист рецепторов GLP-1, GIP и глюкагона. Препарат остается экспериментальным и проходит исследования III фазы, в том числе при ожирении и сахарном диабете 2-го типа. Регуляторного одобрения он пока не получил. Сама Lilly указывает, что легально ретатрутид сейчас доступен только участникам клинических исследований. 〰️ Американский регулятор отдельно обращал внимание на проблему: в июне FDA заявил, что ретатрутид не может использоваться для изготовления экстемпоральных препаратов по федеральному законодательству. Его безопасность и эффективность пока не подтверждены в рамках процедуры регистрации. ➡️ По данным Lilly, компания уже передала информацию более чем о 200 физических и юридических лицах в FDA, Минюст США, прокуратуры штатов, правоохранительные органы и профессиональные регуляторы. Производитель также призывает маркетплейсы, соцсети, платежные системы и службы доставки активнее блокировать продажи неразрешенных препаратов. 🔹 Масштаб нелегального оборота препаратов для снижения веса растет. Таможенная служба США сообщила Reuters, что за 2025 финансовый год перехватила более 31 тыс. единиц нелегальных GLP-1-препаратов, а только в июле 2026 года — почти 90 тыс. флаконов. 🔹 При этом Lilly уже получила положительные результаты нескольких исследований III фазы ретатрутида и рассчитывает подать препарат на рассмотрение FDA в I квартале 2027 года. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

🧐 Минпромторг предложил исключать лекарства из реестра российской продукции при отсутствии подтверждения стадий производства ➡️ Минпромторг подготовил изменения в постановление правительства № 719, регулирующее подтверждение производства российской промышленной продукции. ⏺ В правила формирования реестра предлагается добавить новое основание для исключения продукции: если в реестре документов о стадиях производства отсутствуют сведения о документе, на основании которого была сформирована реестровая запись. Соответствующее изменение предлагается закрепить сразу в двух положениях правил — пунктах 34 и 41. 〰️ Таким образом, наличие препарата в реестре российской промышленной продукции будет увязано с подтверждением сведений о стадиях его производства в отдельном реестре документов. Сам реестр документов о стадиях производства лекарств предусмотрен принятой в августе реестровой моделью подтверждения локализации производства. Важная деталь: проект постановления предлагает ввести новые основания для исключения продукции из реестра с 1 мая 2027 года. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

✍️ Лечение отдельных видов рака за год подорожало в среднем на 46% ➡️ Стоимость лечения отдельных видов онкологических заболеваний за последний год выросла на десятки процентов, следует из данных «АльфаСтрахования» по программам онкострахования. Наиболее заметно увеличились средние расходы на лечение: 🔹 рака органов пищеварения — на 83%; 🔹 рака кожи — на 47%; 🔹 рака матки — на 33%; 🔹 рака простаты — на 22%. 🔵 Самым дорогостоящим направлением остается лечение опухолей органов пищеварения: средний объем затрат превышает 2 млн рублей. В числе наиболее затратных направлений также терапия рака молочной железы и предстательной железы. ➡️ В компании связывают рост расходов с удорожанием современных препаратов, расширением применения таргетной и иммунной терапии, а также усложнением схем лечения. Дополнительные затраты связаны в том числе с необходимостью молекулярно-генетических исследований и более длительного сопровождения пациентов. 〰️ При этом около 80% страховых онкологических случаев приходится на лечение в российских клиниках. Основным центром остается Москва — там организуется 58% случаев, еще 15% приходится на Санкт-Петербург. В «АльфаСтраховании» отмечают, что пациенты все чаще выбирают федеральные центры независимо от региона проживания, ориентируясь на специализацию клиники и доступность высокотехнологичной помощи. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

🔔 Как выстроить непрерывный маршрут помощи семье? ➡️ Ключевым экспертом и модератором одной из сессий VI Конгресса «Право на здоровье» станет Татьяна Буцкая — депутат Государственной Думы, первый заместитель председателя Комитета ГД по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства, координатор федерального проекта «Крепкая семья» и врач-педиатр. 💬 За последние годы развитие перинатальной медицины позволило значительно расширить возможности помощи женщинам и новорожденным, в том числе в самых сложных клинических ситуациях. Но вместе с новыми возможностями возникает следующий вопрос: что происходит с семьей после выписки из медицинской организации? 💬 Для родителей ребенка с тяжелым диагнозом окончание лечения в стационаре часто становится началом нового сложного маршрута. Необходимо одновременно решать вопросы медицинского наблюдения, реабилитации, лекарственного обеспечения, социальной поддержки и получения необходимых услуг. Особенно остро эта проблема стоит для семей с детьми с ДЦП, орфанными и другими тяжелыми заболеваниями. Сегодня эти задачи находятся в зоне ответственности разных ведомств и служб. Поэтому один из ключевых вопросов сессии — как выстроить непрерывную систему сопровождения семьи и наладить взаимодействие здравоохранения и социальной сферы так, чтобы помощь не заканчивалась вместе с выпиской из стационара. ⏺ Татьяна Буцкая много лет работает именно на пересечении медицины и семейной политики. В числе направлений ее работы — развитие ранней помощи детям, поддержка семей, совершенствование инфраструктуры материнства и детства и поиск механизмов межведомственного взаимодействия. ➡️ На VI Конгрессе «Право на здоровье» вместе с экспертами обсудим, как перейти от отдельных мер поддержки к единому маршруту семьи — от высокотехнологичной медицинской помощи до реабилитации, социальной адаптации и сопровождения ребенка дома. 💬 Присоединяйтесь к дискуссии 29 октября на VI Конгрессе «Право на здоровье» 📌Регистрация на конгресс доступна по ссылке, а с полным расписание можно ознакомиться на сайте ➡️ По всем вопросам: Ольга Макаркина 🗯 olga.makarkina@right-to-health.com 📞 +7 (916) 820 44 83 Ольга Гончарова 🗯 olga.goncharova@right-to-health.com 📞 +7 (985) 177 49 48 ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram