Vademecum Live
Статистика№ 4945776559 Новости и не только от редакции сайта единственного делового издания о здравоохранении Vademecum. По поводу рекламы: @Elena1329 Для тех, кому мало вечерних рассылок основного канала @vademecum_ru 💗 24/7
- Последний пост
- 11:12
- Последнее чтение
- 12:46
- Постов за неделю
- 78
- Всего постов
- 779
- Тип
- открытый
- Язык
- русский
- Категория
- Новости и СМИ
- В каталоге с
- 12 авг.
- 1/24сутки в ленте
- 830
- 1/48двое суток
- 951
- 1/72трое суток
- 1 025
Медиана по постам, которые мы застали свежими и померили через сутки.
Посты
Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 10–16 августа 2026 года • Правительство РФ скорректировало постановление о мерах по предоставлению национального режима при осуществлении госзакупок. Теперь в документе меры поддержки продукции, производимой на территории стран ЕАЭС, разбиты по двум разделам недавно обновленного перечня стратегически значимых лекарственных средств. Изначально нововведения должны были начать действовать в июле 2026 года, однако в принятой версии документа срок смещен на декабрь этого года. • Минпромторг РФ представил для общественного обсуждения проект Порядка ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза. Регламент разработан в связи с принятием ФЗ, уточняющим полномочия регулятора в части перехода к реестровой модели выдачи документа о стадиях производства. Сейчас аналогичного порядка нет, в случае утверждения он вступит в силу 1 декабря 2026 года. • Британо-шведская компания AstraZeneca не смогла добиться в Пятом арбитражном апелляционном суде пересмотра решения первой инстанции в споре между компанией «Алькорфарм» и УФАС по Приморскому краю. Дело касается госзакупки препарата с МНН осимертиниб, проводившейся Артемовской городской больницей № 1 в октябре 2024 года. Оригинальный препарат с этим МНН для лечения немелкоклеточного рака легкого Тагриссо реализует AstraZeneca. Евразийский патент на действующее вещество в России актуален до июля 2032 года. Другие темы недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Любовь к сладкому связали с выбором быстрых и гарантированных наград Ученые НИУ ВШЭ обнаружили связь между предпочтением сладкого и особенностями принятия решений. Люди, которым сильнее нравится сладкий вкус, чаще выбирали меньшую, но гарантированную награду, а также предпочитали небольшое вознаграждение сейчас более крупному в будущем. Исследование с участием 149 молодых взрослых опубликовано в Frontiers in Psychology. Авторы провели два эксперимента. Участников разделяли на любителей и нелюбителей сладкого с помощью стандартизированного теста с растворами сахарозы, после чего предлагали выполнить задания на выбор между вознаграждениями, оценку склонности к риску и так называемое дисконтирование будущего – предпочтение меньшей награды сейчас перед большей позднее. Однако результаты показали, что дело не просто в нежелании ждать. Когда обе награды можно было получить только спустя некоторое время, любители сладкого были готовы дольше ждать более крупного вознаграждения. А после учета индивидуального отношения к риску связь между любовью к сладкому и импульсивным выбором в значительной степени исчезала. Исследователи предполагают, что ключевым фактором может быть стремление избежать неопределенности: гарантированная небольшая выгода воспринимается привлекательнее потенциально большей, но менее определенной. Авторы связывают этот эффект с возможной ролью опиоидной системы мозга, которая участвует как в восприятии удовольствия, так и в оценке угроз и неопределенности. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Инвесторы намерены судиться с певицей Селеной Гомес из-за ее стартапа в области психического здоровья Группа инвесторов направила иск в Федеральный суд штата Делавэр (США) в отношении певицы Селены Гомес – ее считают причастной к мошенничеству со стартапом в области психического здоровья. По заверению инвесторов, певица не выполнила свои обязательства по созданию и продвижению запущенной в 2021 году компании Wondermind Global. Истцы вложили $1,2 млн в развитие стартапа, который должен был помочь пользователям улучшить свою «психическую форму». Заявлялось, что Гомес будет активно участвовать в продвижении компании в качестве директора по маркетингу. В исковом заявлении отмечается – руководители стартапа вместе с Гомес должны были создать и специальное мобильное приложение. В итоге компания не выполняла «даже самые базовые обязательства, такие как своевременная выплата зарплат сотрудникам и поставщикам». Истцы заявили, что не подозревали о проблемах компании до сентября 2025 года – тогда о провальном стартапе начали говорить в новостях. Теперь они хотят вернуть свои вложения. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
РААС открыла регистрацию на II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры» Началась регистрация на II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры». В 2026 году проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов. Организатором конкурса выступает Российская ассоциация аптечных сетей (РААС). Призовой фонд составляет более 1 млн рублей. Конкурс «Провизионеры» пройдет в несколько этапов – участников ждет профессиональное тестирование, образовательная программа, индивидуальное проектное испытание и открытие карьерного центра. По итогам всех дистанционных этапов 60 финалистов будут приглашены в Москву для прохождения 19-20 ноября 2026 года финальных этапов. В программу войдут конкурсные задания, культурно-образовательные мероприятия, экскурсии на фармпредприятия и торжественная церемония награждения победителей. Исполнительный директор РААС Анна Кобелева отметила, что провизоры и фармацевты каждый день помогают людям принимать решения, связанные со здоровьем, «при этом значение их работы часто недооценивают». «Ценность конкурса в том, что он привлекает внимание общества к этим специалистам, показывает их профессиональный уровень и помогает вернуть профессии заслуженное уважение», – заключила Кобелева. Регистрация на конкурс и подробности о проекте – по ссылке. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
ТОП5 главных новостей за неделю по версии Vademecum 🏆 Правительство РФ обновило Правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств. Опция вывоза некондиционных лекарств за пределы России в новом постановлении полностью исключена – избавиться от такой продукции будет возможно только путем утилизации специализированными операторами. 🏆 Генпрокуратура предложила установить порядок прокурорского надзора за исполнением законов при реализации нацпроектов. В сфере здравоохранения надзор планируется вести, в частности, за проектами «Продолжительная и активная жизнь», «Новые технологии сбережения здоровья» и «Технологическое обеспечение биоэкономики». 🏆 Минздрав утвердил новый срок окончательного перевода медицинских книжек в электронный вид – 1 сентября 2027 года. Цифровой формат документа должен был стать безальтернативным еще в 2023 году, затем срок несколько раз сдвигался, а в июне 2026 года регулятор и вовсе предлагал отказаться от инициативы. 🏆 Правительство РФ скорректировало постановление об особенностях обращения лекарств в случае дефектуры в связи с введением санкций. Согласно изменениям, теперь для госрегистрации заявитель должен предоставлять данные об осуществлении на территории РФ всех стадий производства биологического лекарственного препарата, если ранее такое изготовление не велось в России по соответствующему МНН, а также направлять в Минздрав РФ сведения об осуществлении в стране отдельных стадий производства. 🏆 Минтруд России опубликовал приказ с требованиями к составу товаров и услуг, приобретаемых на федеральные субсидии в ходе мероприятий по формированию государственной системы комплексной реабилитации и абилитации инвалидов. В документе определена продукция для оснащения реабилитационных организаций и мест сопровождаемого проживания. В списке значится девять блоков с множеством пунктов. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 9–15 августа 2026 года • Ученые Уральского федерального университета представили программный модуль на основе объяснимого машинного обучения для анализа движений глаз и ОСТ-изображений. При апробации на более чем 200 участниках исследователи выявили биомаркеры, позволяющие отличать здоровых людей от пациентов с постинсультными нарушениями, а пилотное исследование на 20 пациентах показало чувствительность метода к изменениям во время реабилитации. Разработку планируют применять в неврологии и реабилитологии для диагностики, оценки результатов лечения и поддержки врачебных решений. Проект получил 3 млн рублей от Российского научного фонда. • Ученые из Китая разработали ИИ-модель TF-Mamba для автоматической оценки двигательных нарушений по видео на основе стандартных тестов MDS-UPDRS. Систему обучили на данных 1 479 пациентов и независимо проверили еще на 450: точность оценки разных движений составила от 76,3% до 80,1%. Алгоритм анализирует амплитуду, ритм, частоту движений и признаки тремора, при этом для записи достаточно обычной камеры. В эксперименте с молодыми врачами использование ИИ повысило согласованность их оценок с заключениями специалистов и сократило время анализа видео примерно на 60–70%. Авторы отмечают, что систему еще предстоит проверить в более крупных исследованиях и за пределами Китая. • Международная группа ученых выяснила, что качество ответов медицинских ИИ-моделей заметно зависит от языка запроса. Наибольшее падение точности по сравнению с исходными вопросами зафиксировали для арабского языка – на 10,29%, для бенгальского показатель снизился на 7,24%, хинди – на 4,64%, а португальского – на 0,73%. Авторы связывают различия в том числе с неравномерным объемом данных на разных языках и считают, что медицинские ИИ-системы необходимо тестировать отдельно для каждого языка, расширяя многоязычные наборы данных и учитывая национальные клинические рекомендации. Другие темы уходящей недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
На этой неделе Минздрав РФ утвердил один стандарт медицинской помощи ✅ Стандарт помощи взрослым при гипотиреозе Документ сменил регламент, действовавший с 2022 года. В обновленном стандарте расширен перечень лабораторных исследований – в него добавлено определение содержания антител к тиреопероксидазе в крови. В лечебную часть включены дополнительный прием врача-терапевта и ежедневный осмотр эндокринологом. Также скорректированы суточная и курсовая дозы левотироксина натрия и добавлен раздел о лечебном питании, предусматривающий соблюдение стандартной диеты. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
В России пройдут КИ аналога популярного КОК Клайра Испанская Chemo Ibérica получила разрешение на клинические исследования биоэквивалентности оригинального противозачаточного препарата Клайра (диеногест+эстрадиола валерат и эстрадиола валерат) от немецкой Bayer и собственной разработки с аналогичным МНН. В проекте смогут принять участие 56 пациенток. Работа должна быть завершена до марта 2027 года. По данным ГРЛС, ранее в ходе разных КИ эстрадиола валерат и комбинацию диеногест+эстрадиола валерат в РФ изучала Laboratorios León Farma, так же, как и Chemo Ibérica, входящая в структуру испанской Insud Pharma. В мае 2026 года разрешение на тестирование собственного химического аналога комбинированного орального контрацептива (КОК) от Bayer получила также индийская Akums Drugs & Pharmaceuticals. По подсчетам аналитиков, за январь-июль 2026 года Клайра в рознице был приобретен на сумму 3,18 млрд рублей, сформировав 16% отечественного рынка КОК. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Вакцина Pfizer и Valneva от болезни Лайма прошла ключевой регистрационный этап в ЕС Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к рассмотрению регистрационное досье на вакцину PF-07307405, разрабатываемую Pfizer и Valneva для профилактики болезни Лайма. Валидация заявки означает, что препарат переходит в стадию официальной научной оценки, что приближает его к потенциальному выходу на европейский рынок. Это перспективное событие, поскольку болезнь Лайма является самым распространенным трансмиссивным заболеванием в Европе, ежегодно поражающим более 100 тысяч человек, а в зонах риска проживает свыше 200 млн европейцев. Основанием для подачи заявки послужили результаты фазы 3 клинического исследования VALOR, которые продемонстрировали снижение заболеваемости более чем на 70% у участников в возрасте 5 лет и старше. Вакцина, созданная на основе шестивалентного антигена OspA, показала хорошую переносимость, и серьезных проблем с безопасностью выявлено не было. В случае отсутствия лечения инфекция может приводить к длительным осложнениям со стороны кожи, суставов, нервной системы и сердца, поэтому эффективная профилактика остается важной медицинской задачей. Партнерство Pfizer и Valneva было заключено в 2020 году, и после одобрения регуляторами Pfizer получит эксклюзивные права на производство и коммерциализацию вакцины. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Разработан клеточный «плащ-невидимка» для лечения диабета без подавления иммунитета Исследователи из Университета штата Пенсильвания (США) создали гидрогелевое покрытие BZP толщиной около 20 микрометров, которое защищает пересаженные клетки от иммунной системы, не мешая им выполнять свою функцию. У мышей с диабетом покрытые островковые клетки поджелудочной железы продолжали вырабатывать инсулин: уровень глюкозы нормализовался в течение недели и оставался в здоровом диапазоне более 100 дней без постоянного введения иммуносупрессоров. Более 70% животных оставались свободными от диабета до конца наблюдения. Технология может устранить одно из главных ограничений клеточной терапии диабета 1-го типа – необходимость длительного подавления иммунитета после трансплантации. Пока BZP находится на доклинической стадии: исследователям предстоит определить продолжительность иммунной защиты и подтвердить безопасность и эффективность подхода перед переходом к исследованиям с участием людей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Браслет «Я родила» стал новым инструментом борьбы с материнской смертностью в США Американские больницы распространяют силиконовые браслеты с надписью «I Gave Birth» («Я родила»), которые должны помочь врачам и сотрудникам экстренных служб быстрее распознавать риски у женщин после родов. Инициатива появилась в 2021 году в системе ECU Health в Северной Каролине, а сейчас используется почти в 50 больницах штата и медучреждениях как минимум еще в 24 штатах. Пациенткам рекомендуют носить браслет в течение нескольких недель или месяцев после выписки. Он служит сигналом для медработников о недавних родах и необходимости учитывать возможные послеродовые осложнения, включая кровотечения, инфекции и нарушения артериального давления. Это особенно актуально для отделений неотложной помощи: около 70% связанных с беременностью смертей в США происходят после дня родов, причем почти 40% – позднее шестой недели. В ECU Health инициативу дополнили обучением пациенток и их семей: перед выпиской медсестры рассказывают о тревожных симптомах и выдают материалы по послеродовому восстановлению. В заявке Северной Каролины на финансирование программы Rural Health Transformation указано, что после внедрения программы число повторных госпитализаций после родов в медицинском центре ECU Health снизилось почти на треть. При этом представители Департамента здравоохранения штата признают, что для подтверждения эффективности именно браслетов необходимы дополнительные исследования. В 2026 году Северная Каролина планирует расширить программу за счет федерального финансирования. Однако эксперты рассматривают браслеты лишь как дополнительный инструмент: более 80% смертей, связанных с беременностью, в США считаются предотвратимыми, поэтому снижение материнской смертности требует также доступной послеродовой помощи и эффективных протоколов выявления осложнений. Одновременно дальнейшее развитие таких программ может осложнить сокращение федеральных расходов на Medicaid, который оплачивает не менее 40% родов в стране. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Суд назначил «Промомеду» штраф за нарушение истекшего в 2024 году патента Bayer Арбитражный суд Москвы частично удовлетворил иск немецкой Bayer к «Промомеду», его производственной структуре «Биохимик» и дистрибьютору «Биопрепарат». Иностранный производитель потребовал признать за ответчиками использование в период с июня по декабрь 2024 года изобретения по патенту Bayer на ривароксабан, входящий в состав оригинального антикоагулянта прямого действия Ксарелто. С «Промомеда» и «Биохимика» немецкий оператор также потребовал взыскать в солидарном порядке 12,6 млн рублей в качестве компенсации. Суд признал факт нарушения, совершенного ответчиками, однако с «Промомеда» и его структуры взыскал только 6,3 млн рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
FDA выразило серьезные опасения по поводу КИ препарата Zynlonta при диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфоме Швейцарская биотехнологическая компания ADC Therapeutics столкнулась с существенным препятствием на пути ускоренного одобрения для получения полного регистрационного удостоверения на свой препарат Zynlonta (лонкастуксимаб тесирин) для лечения диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы. Американское FDA в августе выразило «серьезные опасения» относительно соотношения пользы и риска, а также подтверждения клинической пользы препарата по итогам исследования LOTIS-5. Тревожные сигналы появились в июне: промежуточные данные показали, что частота смертельных исходов в группе Zynlonta составила 13,2% против 4,6% в контрольной группе, и теперь FDA расценивает этот дисбаланс как критический, особенно в контексте лишь ограниченного терапевтического преимущества. Исследование LOTIS-5 было призвано не только перевести ускоренное одобрение в полное, но и продвинуть препарат на более раннюю линию терапии – во вторую линию. Однако, хотя комбинация Zynlonta с ритуксимабом улучшила выживаемость без прогрессирования на 27% по сравнению с химиотерапией, общей выживаемости преимущество не показало, а дисбаланс смертей ставит под сомнение дальнейшие планы. Компания заявила, что сейчас оценивает оптимальный регуляторный путь для препарата, но одновременно делает ставку на комбинацию Zynlonta с препаратом Колумви (глофитамаб) от Roche, показавшую в фазе 1 высокую эффективность – общий ответ 90% и полные ремиссии у 78% пациентов. В ближайшее время планируется ключевое исследование этой комбинации, однако инвесторы отреагировали скептически: акции ADC Therapeutics упали более чем на 13%, а квартальные продажи Zynlonta составили всего около $19 млн при убытке $16,6 млн и запасе наличных $219 млн, что ставит под вопрос способность компании финансировать дорогостоящие новые испытания. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Александр Филиппов вошел в совет директоров аптечной сети «Гармония здоровья» Представители оператора сообщили, что Филиппов приступит к своим обязанностям независимого члена совета директоров в ближайшее время. Директор головного офиса «Гармонии здоровья» Сергей Мещан отметил, что это решение укрепит качество корпоративного управления и обеспечит опережающий рост сети. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Американский суд заблокировал включение WuXi AppTec в список «китайских военных компаний» из-за фактических ошибок Минобороны Суд округа Колумбия пришел к выводу, что китайская биотехнологическая компания WuXi AppTec с высокой вероятностью докажет в ходе основного разбирательства, что решение ведомства было произвольным и необоснованным, поскольку все три приведенных Минобороны обоснования оказались фактически ошибочными. В частности, ведомство утверждало, что WuXi опосредованно принадлежит Госкомитету по контролю и управлению госимуществом Китая, ссылаясь на долю в 5,32%, однако суд установил, что речь шла о доле инвестиционного фонда в акциях WuXi, а фактическая доля составляет около 0,001% капитала компании. Связь с Государственным управлением науки, технологий и промышленности для национальной обороны была основана на том, что WuXi фигурировала в разрешениях на клинические испытания как «сторонняя лаборатория», а не как заявитель или партнер. Аналогичным образом, единственное упоминание о сотрудничестве с госпиталем Народно-освободительной армии Китая также оказалось неверно истолкованным. Хотя запрет носит временный характер и не мешает Минобороны повторно включить WuXi в список с новыми корректными доказательствами, решение имеет важные последствия для статуса компании по закону BIOSECURE Act. Одно из двух оснований для признания компании «вызывающей озабоченность в биотехнологической сфере» (BCC) – это наличие в списке 1260H. Поскольку этот статус оспорен в суде, WuXi может избежать включения в перечень BCC через этот путь. Однако остается второй механизм, не привязанный к списку 1260H, – по решению Управления по бюджету на основе трех критериев, включая связь с правительством недружественной страны и угрозу нацбезопасности. Окончательный список BCC должен быть опубликован к 18 декабря 2026 года, и если WuXi туда попадет, то с августа 2028 года федеральные контракты и гранты будут запрещать закупку ее продукции. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
«Проксимо» не смогла обжаловать в суде решение УФАС по делу о госзакупке медицинских перчаток Тематический тендер общей стоимостью 3 млн рублей был размещен Пермской краевой детской клинической больницей. Заказчик отклонил заявку «Проксимо» в июле 2025 года из-за невозможности определить, в какой стране производятся предлагаемые к поставке перчатки. Компания пожаловалась на это решение в УФАС, отмечая, что у производителя «Нитриленд», продукцию которого планировала предоставить «Проксимо», заключен соответствующий СПИК, однако ведомство заявление не удовлетворило. Тогда «Проксимо» направилась в Арбитражный суд Пермского края, который в апреле 2026 года также встал на сторону УФАС. В августе апелляционная инстанция отклонила жалобу «Проксимо» на это решение. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Конвейер МРТ-изображений стандартизирует оценку повреждений мозга при инсульте в доклинических исследованиях Система была создана исследователями из Университета Южной Калифорнии для программы SPAN (Stroke Preclinical Assessment Network), финансируемой Национальными институтами здравоохранения США, и призвана повысить воспроизводимость результатов в доклинических испытаниях, что является критическим барьером при переходе экспериментальных терапий в клиническую практику. Разработанный конвейер протестирован на МРТ-сканах 2 442 мышей и крыс из шести академических центров. Его измерения практически полностью совпали с ручной разметкой, выполненной экспертами-нейровизуализаторами, при этом система значительно снизила вариабельность, связанную с различиями в оборудовании и условиях сканирования. Для сегментации мозга используется нейросеть, однако все последующие этапы анализа основаны на прозрачных, детерминированных алгоритмах, что позволяет исследователям понимать логику получения результатов и избегает эффекта «черного ящика». Благодаря автоматизации и стандартизации обработки данных система обеспечивает единый подход для всех участников сети, сокращает время анализа и позволяет отслеживать динамику повреждений в ходе повторных сканирований. Разработчики сделали программное обеспечение и наборы МРТ-данных общедоступными, что дает возможность другим научным группам воспроизводить результаты и адаптировать инструмент для будущих доклинических исследований. Хотя система предназначена для стандартизированных животных моделей и не применима напрямую к вариабельным клиническим случаям, ее архитектура может быть расширена для включения дополнительных методов визуализации. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Ученые выявили механизм, влияющий на синтез белка при муковисцидозе Исследователи из Центра молекулярной медицины Кельна и междисциплинарного научно-исследовательского кластера передового опыта при Кельнском университете (CECAD, Германия) изучили, почему клетки иногда не могут завершить производство крупных белков, встроенных в клеточные мембраны. В качестве моделей они использовали белок CFTR, мутация которого связана с муковисцидозом, и транспортный белок SLC7A11. Работа опубликована в журнале The EMBO. Ученые установили, что проблема возникает из-за отдельных участков таких белков – трансмембранных сегментов. Они взаимодействуют с рибосомой, производящей белки, и могут останавливать процесс синтеза. После этого клеточная система контроля качества распознает незавершенный белок и направляет его на разрушение. Эксперименты показали, что все 12 трансмембранных сегментов SLC7A11 способны вызывать остановку рибосомы. Чем выше была гидрофобность такого участка, тем чаще происходила остановка. При этом нарушения сворачивания белка, его доставки к мембране и изменения последовательности мРНК в большинстве случаев существенно не влияли на этот процесс. По мнению авторов, результаты помогают лучше понять, как клетки контролируют качество вновь синтезируемых мембранных белков. Для CFTR открытие может иметь и прикладное значение: предотвращение преждевременной остановки синтеза потенциально позволит увеличить количество производимого белка, в том числе его мутантных вариантов, связанных с муковисцидозом, и тем самым усилить эффект препаратов, улучшающих его функцию. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Бизнесмен Брынцалов вновь намерен продать усадьбу в Сочи Это как минимум третья попытка Владимира Брынцалова продать историческую усадьбу Хлудова в Сочи, перешедшую ему во владение в середине 1990-х. Ранее этот лот в июне 2023 года Брынцалов выставлял на аукцион, однако покупателя тогда не нашлось. В ноябре 2025 года на популярных онлайн-площадках с объявлениями о продаже недвижимости появилась карточка этого же четырехэтажного здания площадью 1 300 кв. м и стоимостью 2,5 млрд рублей. Сейчас в усадьбе работает бутик-отель, которым управляет ООО «Хлудов», принадлежащее Елене Брынцаловой – дочери Владимира. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Ученые связали приверженность «западной диете» с риском развития болезни Альцгеймера Исследователи из Австралии изучили связь пищевых привычек с когнитивными изменениями у 185 пожилых людей без деменции. Несмотря на то, что в общей группе статистически значимой связи между питанием и развитием таких нарушений обнаружено не было, у носителей аполипопротеина Е (APOE) – белка, участвующего в метаболизме липидов в организме и вовлеченного в развитие болезни Альцгеймера, – так называемая западная диета, отличающаяся потреблением простых сахаров, животных и транс-жиров, красного мяса, ультраобработанных продуктов и низкого количества клетчатки, была связана с более быстрым снижением показателей внимания. Работа опубликована в журнале MDPI. Участники со средним возрастом 70,6 года заполнили опросник частоты потребления продуктов и прошли нейропсихологическое тестирование на исходном этапе и в ходе последующих наблюдений с интервалами в 18 месяцев. Исследователи оценивали шесть когнитивных доменов и составной показатель Preclinical Alzheimer’s Cognitive Composite, а также анализировали приверженность западному и «здоровому» рациону. В общей выборке, а также среди носителей и неносителей APOE, значимых связей между пищевыми привычками и исходными когнитивными показателями ученые не выявили, но в продольном анализе у носителей APOE приверженность западному рациону была связана с ускоренным снижением внимания. Эффект эксперты оценили как значительный. С учетом наблюдательного характера исследования и небольших размеров наблюдаемого эффекта, полученные данные, по мнению ученых, следует рассматривать как предварительные. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live