Vademecum

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 10–16 августа 2026 года • Правительство РФ скорректировало постановление о мерах по предоставлению национального режима при осуществлении госзакупок. Теперь в документе меры поддержки продукции, производимой на территории стран ЕАЭС, разбиты по двум разделам недавно обновленного перечня стратегически значимых лекарственных средств. Изначально нововведения должны были начать действовать в июле 2026 года, однако в принятой версии документа срок смещен на декабрь этого года. • Минпромторг РФ представил для общественного обсуждения проект Порядка ведения реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза. Регламент разработан в связи с принятием ФЗ, уточняющим полномочия регулятора в части перехода к реестровой модели выдачи документа о стадиях производства. Сейчас аналогичного порядка нет, в случае утверждения он вступит в силу 1 декабря 2026 года. • Британо-шведская компания AstraZeneca не смогла добиться в Пятом арбитражном апелляционном суде пересмотра решения первой инстанции в споре между компанией «Алькорфарм» и УФАС по Приморскому краю. Дело касается госзакупки препарата с МНН осимертиниб, проводившейся Артемовской городской больницей № 1 в октябре 2024 года. Оригинальный препарат с этим МНН для лечения немелкоклеточного рака легкого Тагриссо реализует AstraZeneca. Евразийский патент на действующее вещество в России актуален до июля 2032 года. Другие темы недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

РААС открыла регистрацию на II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры» Началась регистрация на II Всероссийский конкурс провизоров и фармацевтов «Провизионеры». В 2026 году проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов. Организатором конкурса выступает Российская ассоциация аптечных сетей (РААС). Призовой фонд составляет более 1 млн рублей. Конкурс «Провизионеры» пройдет в несколько этапов – участников ждет профессиональное тестирование, образовательная программа, индивидуальное проектное испытание и открытие карьерного центра. По итогам всех дистанционных этапов 60 финалистов будут приглашены в Москву для прохождения 19-20 ноября 2026 года финальных этапов. В программу войдут конкурсные задания, культурно-образовательные мероприятия, экскурсии на фармпредприятия и торжественная церемония награждения победителей. Исполнительный директор РААС Анна Кобелева отметила, что провизоры и фармацевты каждый день помогают людям принимать решения, связанные со здоровьем, «при этом значение их работы часто недооценивают». «Ценность конкурса в том, что он привлекает внимание общества к этим специалистам, показывает их профессиональный уровень и помогает вернуть профессии заслуженное уважение», – заключила Кобелева. Регистрация на конкурс и подробности о проекте – по ссылке. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 9–15 августа 2026 года • Ученые Уральского федерального университета представили программный модуль на основе объяснимого машинного обучения для анализа движений глаз и ОСТ-изображений. При апробации на более чем 200 участниках исследователи выявили биомаркеры, позволяющие отличать здоровых людей от пациентов с постинсультными нарушениями, а пилотное исследование на 20 пациентах показало чувствительность метода к изменениям во время реабилитации. Разработку планируют применять в неврологии и реабилитологии для диагностики, оценки результатов лечения и поддержки врачебных решений. Проект получил 3 млн рублей от Российского научного фонда. • Ученые из Китая разработали ИИ-модель TF-Mamba для автоматической оценки двигательных нарушений по видео на основе стандартных тестов MDS-UPDRS. Систему обучили на данных 1 479 пациентов и независимо проверили еще на 450: точность оценки разных движений составила от 76,3% до 80,1%. Алгоритм анализирует амплитуду, ритм, частоту движений и признаки тремора, при этом для записи достаточно обычной камеры. В эксперименте с молодыми врачами использование ИИ повысило согласованность их оценок с заключениями специалистов и сократило время анализа видео примерно на 60–70%. Авторы отмечают, что систему еще предстоит проверить в более крупных исследованиях и за пределами Китая. • Международная группа ученых выяснила, что качество ответов медицинских ИИ-моделей заметно зависит от языка запроса. Наибольшее падение точности по сравнению с исходными вопросами зафиксировали для арабского языка – на 10,29%, для бенгальского показатель снизился на 7,24%, хинди – на 4,64%, а португальского – на 0,73%. Авторы связывают различия в том числе с неравномерным объемом данных на разных языках и считают, что медицинские ИИ-системы необходимо тестировать отдельно для каждого языка, расширяя многоязычные наборы данных и учитывая национальные клинические рекомендации. Другие темы уходящей недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Пятничная медтех-рассылка Vademecum 10 – 14 августа 📝 Регуляторы Коллегия ЕАЭС утвердила поправки в перечень стандартов, на основе которых реализуется механизм соблюдения Общих требований безопасности и эффективности медизделий. Изменения коснулись замены действовавших ранее национальных стандартов на версии, гармонизированные с международными нормами. 🤖 Искусственный интеллект Российские решения на базе искусственного интеллекта, в том числе в сфере здравоохранения, могут получить преференции на рынке госзаказа. Профильное поручение подчиненным дал премьер-министр Михаил Мишустин. Предложения должны быть представлены до середины декабря 2026 года. 👁 Глобальный рынок Американское FDA одобрило первую безимплантационную систему нового поколения для микроинвазивной хирургии при первичной открытоугольной глаукоме. Решение, разработанное Sight Sciences, получило название OMNI Ultra. Ранее для снижения давления при глаукоме приходилось имплантировать постоянные стенты-микроимпланты или проводить сложные полостные операции. OMNI Ultra позволяет провести процедуру очистки микроканалов глаза за одно плавное движение прибора и восстановить естественный отток жидкости без имплантов. ❤️‍🩹 Деньги Американская iRhythm Technologies, специализирующаяся на разработке решений для ЭКГ, потратит $287,5 млн на приобретение VitalConnect. Сделка добавит в портфель iRhythm нательный датчик VitalPath, отслеживающий до 11 физиологических параметров, а также платформы удаленного кардиомониторинга, телемедицины, систем контроля за физиологическим состоянием пациентов в реанимации и стационарах. 🛒 Госзакупки Зубцовская ЦРБ в Тверской области закупает МРТ за 110 млн рублей, Чебоксарская ГКБ №1 приобретает реагенты на 205,1 млн рублей, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева ищет поставщиков сервиса тяжелой медтехники, включая ПЭТ, С-дуги и рентгенаппараты, на 175,1 млн рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Дмитрий Климчук: «Иностранцы, впервые сталкивающиеся с российской правовой спецификой, почти всегда недооценивают временной фактор» В то время как западные фармпроизводители сокращают присутствие в России, спрос на инновационную терапию все чаще начинают закрывать компании из Китая и Индии – как правило, через российских партнеров, которые занимаются локализацией производства и сопровождением препарата при погружении в госпрограммы. О том, как устроен этот маршрут, где интересанты теряют время и деньги и почему подготовку к выходу на национальный фармрынок нужно начинать заблаговременно, Vademecum рассказал управляющий партнер консалтинговой компании WIT Pharma Дмитрий Климчук. #партнерскийматериал 2VfnxwfZBw1

Вечерняя рассылка Vademecum 13 августа. Главное Регуляторы 🔵 Правительство РФ скорректировало постановление об особенностях обращения лекарств в случае дефектуры в связи с введением санкций. В обновленном регламенте расширен список сведений, необходимых для госрегистрации ЛС. В частности, заявитель должен предоставлять данные об осуществлении на территории страны всех стадий производства биологического лекарственного препарата (в том числе синтез молекулы действующего вещества при выпуске фармсубстанций), если ранее такое изготовление не велось в России по соответствующему МНН. Кроме того, заявителю предписано направлять в Минздрав РФ сведения об осуществлении на территории страны отдельных стадий производства – создания готовой лекарственной формы, первичной и вторичной упаковок, осуществления выпускающего контроля качества препарата. Рынок медизделий 🔵 Минпромторг РФ проводит открытый конкурс на право заключения СПИК  по внедрению технологии производства МРТ. Заявки на участие в отборе принимаются до 16 августа 2026 года, итоговое решение министерство примет после 11 сентября. В настоящее время запуском серийного производства отечественных аппаратов занимается «Русатом Хэлскеа», к 2029 году оператор планирует вывести проект на полную мощность – ​до 40 МРТ в год. Аналитики в 2025 году оценивали объем тендерного рынка томографов в 11,5 млрд рублей. 🔵 С октября 2025-го по май 2026 года китайский производитель медизделий Getein Biotech подал 10 исков к различным российским предпринимателям и компании «Современные Медицинские Системы» из-за факта незаконной поставки своей продукции по госзаказу. На данный момент по пяти искам на ответчиков уже наложены обеспечительные меры в виде ареста всех товаров под маркой Getein Biotech и запрета их реализации. Все пять поставщиков пытались оспорить эти меры в апелляционных инстанциях, но жалобы в период с июня по август 2026 года были отклонены, а обеспечительные меры оставлены в силе. Все дела связаны с поставками реагентов для проведения иммунофлюоресцентных исследований. Разбирательства касаются минимум 15 завершенных поставок общей стоимостью 4,4 млн рублей. Фармбизнес 🔵 С начала июля 2026 года Росздравнадзор изъял из обращения несколько серий препаратов 17 наименований. Из них 15 ЛС производятся российскими фармкомпаниями, одно – швейцарской Novartis, одно – немецкой B.Braun. Основная причина для снятия серий с продажи (восемь нарушений) – избыточное количество посторонних примесей в составе лекарств. Судебные разбирательства 🔵 Девятый Арбитражный апелляционный суд Москвы отклонил жалобу строительной компании «ГКС» на решение нижестоящей инстанции о взыскании 299,4 млн рублей за частичный срыв реконструкции центрального офиса Минздрава РФ. Поводом для санкций в отношении подрядчика стало нарушение требований к оформлению заявления, а именно – отсутствие приложенного к документам чека по оплате госпошлины, установленной Налоговым кодексом РФ в размере 30 тысяч рублей. Другие новости: • Минздрав обновит регламенты о приобретении лекарств и ТСР для ветеранов СВО • Российские университеты получат 162 млн рублей на разработку пептидного обезболивающего препарата • Ученые не подтвердили эффективность ряда домашних дерматологических устройств • Медицинский ИИ OpenEvidence оказался надежнее универсальных моделей в работе с источниками ————— Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Опрос: НМГ облегчает контроль диабета, но доступность технологии и поддержка после 18 лет остаются ключевыми вопросами Представители Госдумы, медицинского и пациентского сообществ и компании «Сайнокэ Трейд» на пресс-конференции в «Известиях» обсудили результаты социологического исследования, проведенного Russian Field среди пациентов с сахарным диабетом и их врачей, а также доступность систем непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ). Среди текущих пользователей систем НМГ 94% сообщили об улучшении качества жизни, 93% – об упрощении контроля за уровнем глюкозы, 71% отметили снижение тревожности, 70% – что стало легче путешествовать, 54% – заниматься физической активностью, а у 42% улучшился сон. Обнаружились и ограничения технологии. Пользователи систем НМГ в числе приоритетов для улучшения чаще всего называли цену (76%), доступность (67%), точность (57%) и надежность работы (45%). Среди текущих пользователей 43% приобретают систему только самостоятельно, 18% получают ее только по ОМС, остальные используют смешанные модели обеспечения. Среди респондентов, имевших опыт получения систем НМГ по ОМС, 39% сталкивались с долгим ожиданием, 36% – с отсутствием нужной системы в аптеках. Генеральный директор ООО «Сайнокэ Трейд» Виктор Валуев связал результаты опроса с ответственностью производителя за работу технологии в реальной жизни. «Человек с диабетом нужен не просто датчик. Ему нужна система, которая работает в обычной жизни», – отметил Валуев. Отдельным направлением он назвал локализацию: в городе Артёме Приморского края компания развивает производство систем НМГ мощностью 800 тысяч датчиков в год. По словам Валуева, локализация включает передачу технологии, подготовку специалистов, контроль качества и развитие собственных компетенций. «В декабре 2025 года Владимир Путин, говоря о системах НМГ, призывал переходить на отечественное программное обеспечение и, как он выразился, на «наше железо». Для нас это означает, что забота о ребенке должна быть обеспечена устойчивой технологией, которую мы умеем производить, поддерживать и развивать здесь, в России, независимо от внешних обстоятельств», – заявил Валуев. Директор по проектам АНО «Диаресурс» Юлия Панкова сосредоточилась на доступности НМГ для взрослых пациентов с сахарным диабетом 1-го типа. Она напомнила, что применение НМГ у взрослых предусмотрено клинрекомендациями, однако после завершения детского контура поддержки доступ к технологии становится менее устойчивым. По ее мнению, расширение господдержки должно строиться по медицинским показаниям, а взрослые пациенты с диабетом 1-го типа должны быть рассмотрены как отдельная целевая группа. «Мы считаем, что системы НМГ необходимы пациенту с сахарным диабетом 1-го типа на протяжении всей жизни. Нельзя вкладывать усилия государства, семьи и самого пациента в контроль заболевания в детстве, а затем в день его восемнадцатилетия фактически прекратить эту поддержку», – отметила Панкова. Детский эндокринолог, председатель МРООИ «Диа-Единство» Анастасия Курганович подняла тему баланса между безопасностью ребенка и его самостоятельностью. Она отметила, что в подростковом возрасте ответственность за контроль заболевания должна постепенно переходить от семьи к самому ребенку, а технологии дистанционного мониторинга – помогать этому процессу. По ее словам, для полноценной жизни детей с диабетом важны также понятные правила и подготовленные взрослые в школах, секциях и лагерях. «Но важно, чтобы дистанционный контроль не превращался в постоянный тотальный надзор за подростком. Ребенок должен учиться самостоятельно понимать свое состояние и принимать решения», – сказала Курганович. #реклама 2VfnxwydVc7

Вечерняя рассылка Vademecum 12 августа. Главное Цифровизация 🔵 Минздрав РФ утвердил новый срок окончательного перевода медицинских книжек в электронный вид – 1 сентября 2027 года. Цифровой формат документа должен был стать безальтернативным еще в 2023 году, но регулятор несколько раз сдвигал его внедрение. В июне 2026 года Минздрав представил проект приказа, в котором предложил вовсе отказаться от полной цифровизации медкнижек. В принятом теперь документе указанная идея не реализована. Регуляторы 🔵 Правительство РФ утвердило план реализации первого этапа Стратегии демографической политики в ДФО на 2026–2030 годы, включающий 64 мероприятия. В сфере здравоохранения власти намерены развивать первичную и выездную медпомощь, телемедицину с применением ИИ и машинного обучения, санитарную авиацию, диспансерное наблюдение и меры по борьбе с ССЗ и онкозаболеваниями. Отдельные направления посвящены репродуктивному здоровью, помощи женщинам и детям, здоровому долголетию, реабилитации и подключению ФАПов к высокоскоростному интернету. Патентные споры 🔵 Арбитражный суд Москвы удовлетворил ходатайство «Герформа» об исключении Роспатента из числа ответчиков в споре с Novo Nordisk. Заявитель в мае 2026 года обратился в арбитраж с иском к датской компании и федеральной службе с требованиями предоставить и зарегистрировать принудительную (неисключительную) лицензию на ряд патентов, охраняющих права Novo Nordisk на семаглутид, в том числе в форме таблеток. Оригинатор выпускает это средство под ТН Ребелсас. Показания к применению оригинального препарата – диабет 2-го типа и ожирение. Ранее Правительство РФ разрешило «Промомеду» пользоваться этими и другими патентами Novo Nordisk. Фармбизнес 🔵 АС Москвы отказал в удовлетворении требования конкурсного управляющего банкротящейся компании «Профитмед» признать недействительными платежи должника в пользу пермского фармдистрибьютора «Крон» в размере 7,5 млрд рублей. Ранее «Профитмед» пытался оспорить перевод «Крону» на сумму 6,06 млрд рублей. Тогда речь шла о платежах за 2022-2023 годы, новое разбирательство касалось выплат за от 2020–2022 годы. Искусственный интеллект 🔵 «Яндекс» совместно с Ассоциацией детских ревматологов внедрил ИИ-ассистента в систему дистанционного мониторинга детей с юношеским артритом, которой сейчас пользуются около 1,5 тысячи пациентов. ИИ помогает собирать недостающие сведения перед ответом врача, выделять потенциально опасные случаи, отвечать на типовые вопросы и готовить черновики рекомендаций, при этом решения об изменении терапии остаются за специалистом. Сейчас технологию тестируют на небольшой группе семей, оценивая ее безопасность и влияние на клинические исходы; при положительных результатах модель планируют масштабировать, адаптировать для других заболеваний и в перспективе интегрировать в ОМС. Другие новости: • Правительство выделит 1 млрд рублей на закупку машин СМП в 2026 году • Jodas Expoim не смогла оспорить судебное решение о выплате 150 млн рублей тверскому «Фармконцепту» • До 85% штата под сокращение: что происходит с занятостью в мировой фарме в 2026 году • Исследование: семаглутид замедлил рост протеомного риска деменции у пациентов с ожирением и ССЗ • В «натуральных» средствах личной гигиены и бытовой химии нашли опасные вещества ————— Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Телемедицина с ИИ и мобильные медбригады вошли в демографический план ДФО Правительство РФ утвердило 64 мероприятия первого этапа реализации Стратегии демографической политики Дальнего Востока на 2026–2030 годы. Власти планируют повысить доступность помощи в удаленных районах, расширить диспансерное наблюдение и усилить борьбу с сердечно-сосудистыми и онкологическими заболеваниями. В частности, ожидается рост доли онкопациентов, живущих пять и более лет после постановки диагноза. Отдельное направление – развитие телемедицины. Минздрав должен обеспечить более широкое применение дистанционных консультаций и внедрение технологий на базе ИИ и машинного обучения. Вместе с Минцифры и регионами ведомство также займется развитием дистанционного консультирования с применением ИИ, чтобы сократить среднее время ожидания ответа. Кроме того, план предусматривает развитие мобильных медбригад, санитарной авиации, помощь в сфере репродуктивного здоровья и меры по привлечению медработников. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum 11 августа. Главное Регуляторы 🔵 Генпрокуратура РФ представила для общественного обсуждения проект приказа, устанавливающего порядок прокурорского надзора за исполнением законов при реализации национальных проектов. Согласно документу, прокуроры будут контролировать расходование бюджетных средств, проведение госзакупок, исполнение контрактов и достижение заявленных показателей нацпроектов. В сфере здравоохранения надзор планируется вести, в частности, за проектами «Продолжительная и активная жизнь», «Новые технологии сбережения здоровья» и «Технологическое обеспечение биоэкономики». Для контроля за крупными контрактами и предупреждения хищений предлагается создать межведомственные рабочие группы с участием представителей правоохранительных, налоговых и финансовых органов. Фармбизнес 🔵 Минпромторг РФ наделил «Оператора-ЦРПТ» полномочиями по оценке производителей биологически активных добавок (БАД) и спортивного питания на подтверждение достоверности предоставленных ими сведений для маркировки. В контур мониторинга, в частности, попадают данные о типе участника оборота БАД, способе ввода биодобавок в оборот, а также информация, предоставляемая в систему маркировки товаров. Теперь представитель ЦРПТ сможет посетить фактическое место производства либо провести проверку при помощи технических средств наблюдения. Искусственный интеллект 🔵 Правительство РФ планирует усилить поддержку отечественных решений на базе искусственного интеллекта, в том числе в сфере здравоохранения. Для российских ИИ-разработок подготовят механизм приоритета при государственных закупках, включая формирование спроса на отечественные большие языковые модели (LLM). Кроме того, для ключевых отраслей определят перечни необходимых и перспективных ИИ-сервисов и решений. Еще одной мерой поддержки может стать увеличение грантового софинансирования особо значимых проектов по внедрению отечественных цифровых технологий с нынешних 50% до 80% их стоимости. Новые данные 🔵 Согласно исследованию, представленному в журнале «Национальное здравоохранение» главой Минздрава РФ Михаилом Мурашко, замруководителя Росздравнадзора Еленой Шешко и представителями профильных учреждений, в 2021–2024 годах в Регистре критических акушерских состояний (КАС) было зарегистрировано более 34,6 тысячи случаев. При этом индекс выживаемости женщин с КАС вырос с 17:1 до 79:1 – более чем в 4,6 раза. Среди эффектов внедрения регистра опрошенные специалисты также выделили сокращение времени реагирования, развитие регионального мониторинга и улучшение взаимодействия между медорганизациями и федеральным центром. Другие новости: • ФИЦ питания и биотехнологии создал базу данных прооперированных пациентов с раком желудка • Приморское УФАС и AstraZeneca не смогли отстоять в суде запрет на закупку дженерика Тагриссо • «Валента Фарм» готовится к запуску новой формы популярного препарата от боли в горле • В Сеченовском университете представили новый спрей от медикаментозного ринита ————— Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Российские ИИ-решения для здравоохранения могут получить приоритет при госзакупках Правительство РФ подготовит механизм поддержки отечественных разработок на базе искусственного интеллекта при государственных закупках. Поручение, данное премьер-министром Михаилом Мишустиным, касается ключевых отраслей экономики, включая здравоохранение. Минцифры и Минфин должны рассмотреть необходимые изменения в законодательство, в том числе для формирования приоритетного государственного спроса на российские большие языковые модели. Предложения ожидаются до 15 декабря 2026 года. Параллельно правительство рассмотрит увеличение грантового софинансирования особо значимых проектов по доработке и внедрению отечественных цифровых решений: долю федеральных средств предлагается повысить с 50% до 80% от стоимости проекта. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum 10 августа. Главное Регуляторы 🔵 Правительство РФ обновило Правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств. Регламент, вступающий в силу 1 марта 2027 года на шесть лет, сменит тематический документ от 2020 года. Опция вывоза некондиционных лекарств за пределы России в новом постановлении полностью исключена – избавиться от такой продукции будет возможно только путем утилизации специализированными операторами. При этом утилизатор должен составлять акт об уничтожении таких препаратов, в котором, среди прочего, должны указываться сведения о стране регистрации компании. 🔵 Правительство скорректировало постановление о мерах по предоставлению национального режима при осуществлении госзакупок. Теперь меры поддержки продукции, которые производят на территории стран ЕАЭС, разбиты по двум разделам недавно обновленного перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Изначально корректировки должны были начать действовать в июле 2026 года, но в принятой версии документа срок смещен на конец этого года. Среди прочего, доработан механизм подтверждения всех стадий производства лекарств на территории ЕАЭС. Фармбизнес 🔵 Минздрав РФ выдал компании «Амедарт» разрешение на проведение клинического исследования разработки с проектным названием ЛРЛ01. Препарат является аналогом оригинальной Лорвиквы (лорлатиниб) от американской Pfizer. Лорвиква – это ингибитор ALK третьего поколения, который применяется для лечения взрослых с распространенным (метастатическим) ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого. Разрешение на КИ действует до конца 2026 года. В испытаниях примут участие до 50 здоровых добровольцев. Перспективы 🔵 НМИЦ психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского заключил с Самарским ГМУ контракт на 6,5 млн рублей для разработки алгоритмов самодиагностики, мотивации к здоровому образу жизни и маршрутизации людей с риском развития расстройств, связанных с употреблением никотинсодержащей продукции, алкоголя и наркотиков, а также неконтролируемым увлечением азартными и видеоиграми. Завершить НИОКР планируется до конца 2026 года. Разработка пройдет в три этапа и будет включать согласование дизайна и проектных решений, создание и согласование прототипа, а также передачу готового ПО заказчику. Новые данные 🔵 Исследование, проведенное международной группой ученых и опубликованное в журнале Annals of Oncology, показало, что у взрослых с ожирением без сахарного диабета прием препаратов класса GLP-1 приводил к снижению риска развития 13 видов рака, ассоциированных с ожирением, на 41% по сравнению с пациентами, которые контролировали вес с помощью диеты и физических нагрузок. Анализ данных 229,5 тысячи человек также выявил снижение частоты рака эндометрия на 58%. При этом авторы подчеркивают, что ретроспективный дизайн и двухлетний период наблюдения не позволяют установить причинно-следственную связь, поэтому результаты требуют подтверждения в проспективных исследованиях. Другие новости: • Начался поиск подрядчика для возведения корпуса клеточной терапии НМИЦ гематологии за 13,1 млрд рублей • Ученые: ИИ-приложения для подсчета калорий занижают энергетическую ценность блюд более чем на 30% • Аналитики: язык обращения к ИИ может влиять на качество медицинских ответов • Трехмерные модели опухолей помогли выявить новые уязвимости раковых клеток ————— Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Обновленный список СЗЛС будет интегрирован в порядок предоставления нацрежима в декабре 2026 года Правительство России внесло корректировки в постановление о мерах по предоставлению национального режима при осуществлении госзакупок. В документе меры поддержки продукции, производимой на территории стран ЕАЭС, теперь разбиты по двум разделам недавно обновленного перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Нововведения изначально должны были начать действовать в июле 2026 года, но в принятой версии документа срок смещен на конец этого года. Согласно регламенту, вступление в силу пункта, по которому при госзакупках к препаратам из перечня СЗЛС, полностью произведенным на территории ЕАЭС, применяется правило «второй лишний», приостанавливается до 1 декабря 2026 года. Среди прочего, доработан механизм подтверждения всех стадий производства лекарств на территории ЕАЭС. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 3–9 августа 2026 года • По итогу двух заседаний комиссии Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней эксперты одобрили погружение в перечень ЖНВЛП девяти новых позиций. Еще десять заявок комиссия отклонила. • Российская ассоциация аптечных сетей (РААС) направила на имя министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко письмо (есть в распоряжении Vademecum) с просьбой рассмотреть вопрос о включении интернет-ресурсов аптечных организаций в перечень сервисов, доступ к которым сохраняется в период ограничения мобильного интернета («белый список»). Из обращения следует, что ранее подобное предложение заблокировали два департамента Минздрава, а Минцифры РФ отказалось проводить тематическую работу без ходатайства профильного ведомства. В РААС, в свою очередь, указывают на значимое место интернет-ресурсов аптек в национальной системе лекобеспечения и на необходимость отраслевых операторов регулярно взаимодействовать с госинформсистемами. • Минздрав РФ выдал китайской Hubei JXBio Pharmaceutical регудостоверение на фармсубстанцию двойного агониста рецепторов GLP-1 и GIP – тирзепатид. Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2-го типа и борьбы с избыточным весом и ожирением. Ранее китайская компания уже поставляла в Россию эту субстанцию для препарата Тирзеро Слим от «Рус Биофарм». Молекула охранялась евразийским патентом компании Eli Lilly до ноября 2024 года. Другие темы недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–8 августа 2026 года • Челябинская компания «Эва Лаб» получила бессрочное регудостоверение Росздравнадзора на систему Polyptron.AI для поддержки врачебных решений при колоноскопии. Программа в режиме реального времени анализирует видеопоток с эндоскопа, автоматически выявляет подозрительные новообразования, определяет их размер и формирует отчет по итогам исследования. В основе разработки – алгоритм компьютерного зрения YOLO, обученный более чем на 46 тысячах размеченных изображений. По данным разработчиков, система обеспечивает точность выявления новообразований до 88,7%. • Американская компания Spring Fertility совместно с платформой Branch Care представила ИИ-калькулятор ЭКО, который формирует персонализированные прогнозы эффективности лечения бесплодия и планирования семьи. Алгоритм анализирует возраст, антропометрические показатели, историю болезни и овариальный резерв пациентки, оценивая вероятность получения яйцеклеток, эмбрионов и рождения ребенка. Модель обучена более чем на 2 млн точек данных, собранных в ходе 25 тысяч циклов ЭКО и заморозки яйцеклеток, и уже используется в клиниках Spring в нескольких штатах США. • Ученые из Массачусетского технологического института, Стэнфордского и Колумбийского университетов (США) выяснили, что текстовые объяснения, сгенерированные большими языковыми моделями, помогают людям без медицинского образования точнее распознавать заболевания кожи, но одновременно усиливают их доверие к ошибочным рекомендациям ИИ. Врачи, напротив, лучше выявляли ошибки алгоритма и эффективнее работали с системой, отображавшей только прогноз без дополнительных пояснений. Авторы предлагают адаптировать медицинские ИИ-системы к уровню подготовки пользователей и показывать рекомендации лишь после самостоятельной оценки клинического случая. Другие темы уходящей недели – здесь. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Пятничная медтех-рассылка Vademecum 3 – 7 августа 📝 Регистрация Дедлайн обновления данных об уполномоченных представителях зарубежного производителя перенесли еще на год, до 1 сентября 2027 года. До этого держатели РУ на медизделия должны были внести изменения под угрозой прекращения оборота своей продукции. В случае отсутствия изменений Росздравнадзор в течение 90 дней получал право отменить госрегистрацию изделий. Ранее дедлайн предоставления сведений уже переносили с сентября 2025-го на сентябрь 2026 года. 🫁 Искусственный интеллект Стартап TidalSense из Кембриджа (Великобритания) привлек $19 млн для масштабирования своей системы диагностики ХОБЛ N-Tidal. В отличие от классической спирометрии, пациенту для диагностики достаточно дышать в прибор всего 75 секунд. Прибор формирует капнограмму, из которого обученный на 2,5 млн образцов дыхания алгоритм ИИ распознает паттерны, характерные для хронической обструктивной болезни легких, менее чем за 5 минут. Внедрение позволит снизить затраты на диагностику и увеличить пропускную способность специалистов в 4-6 раз. 💼 Деньги Немецкая Fresenius создает свой собственный венчурный фонд Fresenius Ventures. Объем финансирования составит более 200 млн евро в течение пяти лет, средний чек гранта будет составлять от 5 до 15 млн евро. Предполагается, что он будет выступать как якорным, так и соинвестором медицинских стартапов, включая новые терапевтические подходы, исследования микробиома, персонализированное питание и цифровые решения для медицинского ухода. С помощью фонда Fresenius надеется перехватить прорывные решения и перейти от поддерживающей терапии к предикативному и профилактическому подходу. 🛒 Госзакупки Депздрав Москвы закупает реагенты Roche на 167,8 млн рублей, Клиника Башкирского госмедуниверситета приобретает роботизированную хирургическую систему за 275,6 млн рублей, Минздрав Свердловской области ищет поставщиков реагентов глюкозы для in vitro диагностики на 245,4 млн рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Комиссия Минздрава в августе 2026 года одобрила девять препаратов для погружения в перечень ЖНВЛП В ходе первого заседания, состоявшегося 5 августа, комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента рекомендовала включить в список четыре препарата. Еще три тематические заявки тогда были отклонены. По итогам второго заседания 7 августа эксперты одобрили к внесению в перечень пять новых позиций. Отрицательные решения комиссия приняла в отношении семи препаратов. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Минобрнауки дополнительно направит 2,4 млрд рублей на разработку восьми видов медицинских приборов Ведомство подвело итоги дополнительного этапа конкурса по федпроекту «Развитие отечественного приборостроения гражданского назначения для научных исследований» и отобрало восемь проектов от шести организаций. Среди поддержанных разработок – прибор для цифровой ПЦР, флуоресцентный микроскоп, проточный цитометр, атомно-зондовый томограф и два типа масс-спектрометров. Крупнейшим получателем средств станет МИФИ – вузу направят 1,02 млрд рублей на два проекта. Еще более 396 млн рублей получит МФТИ, 399,5 млн рублей – Институт аналитического приборостроения РАН. В числе победителей также МГТУ им. Н.Э. Баумана, университет ИТМО и Ульяновский госуниверситет. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Владелец ТЗ «Эндосфера» пытается взыскать с косметологических клиник компенсацию за нарушение исключительных прав Официальный представитель и дистрибьютор итальянской технологической системы для коррекции фигуры и лица Endospheres Therapy (Fenix Group) ООО «ИталКонсалт» направил в суд несколько исков. Объем предъявляемых требований составляет 1 млн рублей. Компания является правообладателем зарегистрированных в России товарных знаков (ТЗ) № 654906 «Эндосфера» и № 652134 «Эндосфера терапия» и считает, что клиники, рекламируя профильные услуги на своих сайтах или в социальных сетях, нарушают права. В частности, судебные разбирательства затронули федеральную сеть «Подружки» и столичные клиники BeautyMedCity, GRUSHKA и «Доктор Борменталь». На официальном сайте компании представлен список «фейков» из 27 сетей страны, а также отель «Звездный» в Сочи. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live