Психоневрологический диспансер Минздрава КБР

🖇Август – месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии (СМА), редком генетическом заболевании, которое может привести к серьезным последствиям. С момента создания Фонда «Круг добра» в 2021 году помощь была оказана 1682 детям со СМА, из которых 350 уже получили инновационный генозаместительный препарат. Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, и, по статистике, каждый 37-й россиянин является здоровым носителем гена, связанного со СМА. Фонд, созданный по поручению Президента России, стал важным механизмом поддержки детей с тяжелыми заболеваниями, обеспечивая доступ ко всем трем существующим в мире препаратам патогенетической терапии СМА. Благодаря этому дети получают необходимое лечение и поддержку, что значительно улучшает их качество жизни и шансы на успешное выздоровление.

Если у вас подозрение на аллергию к амброзии, не паникуйте! Есть простые способы выяснить, что именно вызывает вашу реакцию. Вам могут назначить кожные пробы или анализы крови на специфические антитела IgE. Главное – не забывайте, что только врач-аллерголог может составить индивидуальный план лечения. Так что не стесняйтесь обратиться за помощью!

Задумывались, почему весной и летом у нас начинается настоящая борьба с чиханием и слезами? 🤔Да, это все она – амброзия! 🤧 Давайте разберемся, что именно вызывает эту аллергию и почему некоторые из нас становятся ее жертвами.