Вопросы детской диетологии

​​Нарушение физического развития у детей первого года жизни при врожденной патологии сердца (оригинальная статья) 🔸Цель. Оценка антропометрических, клинических и инструментальных показателей у детей первого года жизни с врожденной патологией сердца. 🔸Пациенты и методы. Обследованы 102 ребенка первого года жизни: 39 детей с врожденными пороками сердца – дефектами межжелудочковой перегородки (ДМЖП), 33 ребенка с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (ДКМП), 30 детей без патологии сердца. Оценены физическое развитие с расчетом Z-score основных показателей, функциональный класс (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН), уровень матриксных металлопротеиназ (ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-9, ММП-13), их тканевых ингибиторов (ТИМП-1, ТИМП-4), CD147 и NT-proBNP в крови. 🔍Ключевые слова: физическое развитие, недостаточность питания, врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, дилатационная кардиомиопатия, матриксные металлопротеиназы, CD147. 📝Авторы: Максимяк Л.А., Котлукова Н.П., Дубровская М.И. 📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии» Клинико-генетические факторы риска формирования избыточной массы тела у детей и подростков (оригинальная статья) Проблема ранней диагностики факторов риска избыточного веса крайне актуальна, так как именно превентивный подход позволит снизить распространение ожирения и метаболических нарушений среди детей и подростков. 🔹Цель исследования – изучить ассоциацию полиморфизмов генов FTO (rs9939609), LPL (rs328), PPARG2 (rs1801282), ADRB2 (rs1042714) и ADRB3 (rs4994), а также особенностей компонентного состава тела с риском развития избыточной массы тела у детей и подростков. 🔹Пациенты и методы. В одноцентровое сравнительное исследование по типу «случай-контроль» включены 130 учащихся в возрасте 10–17 лет. Основную группу составили 100 детей с избыточной массой тела (+1,0…+2,0 SDS индекса массы тела (ИМТ), основная группа) и 30 детей с нормальным весом (±1,0 SDS ИМТ, контрольная группа). Всем проведена антропометрия, включая компонентную оценку состава тела, исследования на носительство генетических полиморфизмов ADRB2 C79G, ADRB3 C190T, FTO A23525T, LPL C1791G, PPARG2 C68777G, анкетирование с оценкой факторов риска формирования избыточной массы тела. 🔍Ключевые слова: дети и подростки, гены-предикторы, избыточная масса тела. 📝Авторы: Абубакирова А.В., Скачкова М.А., Карпова Е.Г., Тарасенко Н.Ф., Рыбалкина М.Г., Прокофьев А.Б. 📍Оренбургский государственный медицинский университет ☑️Читать на канале журнала ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Использование расчетных формул для оценки основного обмена у детей с морбидным ожирением (оригинальная статья) Определение уровня основного обмена (ОО) необходимо для формирования нормокалорийного рациона питания в рамках модификации образа жизни при лечении ожирения, в т.ч. его морбидных форм. Непрямая респираторная калориметрия (НРК) является наиболее точным методом индивидуальной оценки ОО, однако в клинической практике в связи с удобством и доступностью активно используются различные расчетные формулы. 🔸Цель. Определение точности оценки основного обмена с помощью расчетных формул у детей с морбидным ожирением. 🔸Пациенты и методы. В исследование включено 187 детей (101 (54,0%) мальчик, 86 (46,0%) девочек) с морбидным ожирением (средний SDS индекса массы тела 4,05 ± 0,32) в возрасте от 10 до 18 лет (средний возраст 15,1 ± 2,0 года), которым была проведена оценка основного обмена методом НРК и с помощью расчетных формул. 🔸Результаты. Формула Molnar при морбидном ожирении является наиболее точной и в 46% случаев позволяет корректно оценить уровень ОО. Формулы Harris–Benedict и Schofield переоценивают значения ОО при морбидном ожирении (на 136 и 581 ккал соответственно), а формулы Acar-Tek и Chu – недооценивают (на 337 и 205 ккал соответственно). Минимальная средняя разность между расчетным и фактическим значением ОО для формулы Molnar у мальчиков составляет 122 ккал (ДИ: 53–193; 95% LOA: -707…952); у девочек – 14 ккал (ДИ: -92…62; 95% LOA: -856…826). 🔍Ключевые слова: дети, ожирение, морбидное ожирение, основной обмен, непрямая респираторная калориметрия, расчетные формулы. 📝Авторы: Окороков П.Л., Васюкова О.В., Нагаева Е.В. 📍Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии им. академика И.И.Дедова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Уважаемые коллеги! Вышел третий номер (том 24, 2026) журнала "Вопросы детской диетологии", в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам: 🔸Нарушения питания и их коррекция у подростков 🔸Компонентный состав тела при нарушениях пищевого поведения 🔸Физическое развитие и дефицит микроэлементов у разных этнических групп 🔸Оценка основного обмена у детей с морбидным ожирением 🔸Эффективность кетогенной диетотерапии при эпилепсии 🔸Лечебное питание при аллергии к белкам коровьего молока 🔸Прикорм в питании недоношенных детей ☑️Читать номер ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Опыт применения бессмертника песчаного в комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей с билиарным сладжем у детей (оригинальная статья) Функциональные нарушения билиарного тракта с билиарным сладжем широко распространены среди детей и рассматриваются как прелитогенное состояние, требующее патогенетически обоснованной терапии. 🔸Цель. Оценить эффективность и безопасность применения препарата Фламин (бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов) в комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей (ДЖВП) с билиарным сладжем у детей 3–6 лет. 🔸Пациенты и методы. В проспективное наблюдательное исследование включены 60 детей с ДЖВП и билиарным сладжем. Основная группа (n = 30) получала урсодезоксихолевую кислоту (УДХК) и Фламин 30 дней, группа сравнения (n = 30) – только УДХК в течение 30 дней. Оценивали динамику билиарной боли, характеристики стула, диспепсических симптомов, данных копрограммы и ультразвукового исследования органов брюшной полости. 🔍Ключевые слова: бессмертника песчаного цветков сумма флавоноидов, билиарный сладж, дети, дискинезия желчевыводящих путей, желчегонное средство. 📝Авторы: Геппе Н.А., Крутихина С.Б., Яблокова Е.А., Борисова Е.В., Крикун В.С., Алексакова Н.В. 📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; НИКИ детства Министерства здравоохранения МО ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Контроль ночных гастроэзофагеальных рефлюксов при неэрозивной рефлюксной болезни на фоне комбинированной терапии ингибитором протонной помпы и ребамипидом: результаты проспективного рандомизированного исследования (оригинальная статья) Ночные эпизоды гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР) у пациентов с неэрозивной рефлюксной болезнью (НЭРБ) существенно ухудшают качество жизни и связаны с повышенным риском развития серьезных осложнений. Несмотря на то что ингибиторы протонной помпы (ИПП) являются стандартом терапии, у значительной части пациентов сохраняются ночные симптомы из-за неполного контроля ночной кислотопродукции. Ребамипид, обладающий гастро- и цитопротективными свойствами, может усиливать эффективность терапии ИПП за счет восстановления слизистого барьера пищевода. 🔸Цель. Оценка эффективности комбинированной терапии ИПП и ребамипидом в сравнении с монотерапией ИПП в контроле ГЭР у пациентов с НЭРБ на основе данных суточной pH-импедансометрии в ночное время в положении лежа. 🔸Пациенты и методы. В проспективное рандомизированное исследование включены 39 пациентов с НЭРБ, разделенных на основную группу (n = 22), получавшую омепразол 20 мг/сутки и ребамипид 300 мг/сутки, и группу сравнения (n = 17), получавшую монотерапию омепразолом 20 мг/сутки в течение 4 нед. Функциональную оценку эффективности терапии проводили с помощью суточной pH-импедансометрии до и после лечения с анализом показателей в ночное время в положении лежа. 🔍Ключевые слова: ингибиторы протонной помпы, ребамипид, неэрозивная рефлюксная болезнь, эпителиопротективная терапия. 📝Авторы: Макушина А.А., Трухманов А.С., Сторонова О.А., Параскевова А.В., Ермишина П.Г., Миронова В.А., Ивашкин В.Т. 📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Осмотические слабительные при функциональном запоре у детей: сравнительный анализ эффективности лактулозы и полиэтиленгликоля (оригинальная статья) 🔸Цель. Провести сравнительный анализ эффективности препаратов на основе лактулозы (Дюфалак) и полиэтиленгликоля (Форлакс) и их влияния на микробиом кишечника при лечении детей в возрасте 4–10 лет с функциональным запором. 🔸Пациенты и методы. В открытое рандомизированное одноцентровое сравнительное исследование включены 40 детей в возрасте 4–10 лет с верифицированным диагнозом «функциональный запор» (МКБ-10: К59.0). Выделены 2 группы детей: группа 1 (n = 20) получала Дюфалак (МНН лактулоза), группа 2 (n = 20) – Форлакс (МНН макрогол-4000). Курс терапии составил 28 дней. Всем детям проводились антропометрия, клинический и биохимический анализ крови, клинический анализ мочи, ультразвуковое исследование органов брюшной полости. До и в конце курса терапии исследовали качественно-количественный состав микрофлоры кишечника. В 1-й и 7-й (±2) дни терапии проводилась оценка жалоб пациента, комплаентности приема препарата, и, при необходимости, коррекция дозы препарата. 🔍Ключевые слова: функциональный запор, дети, осмотическое слабительное, лактулоза, полиэтиленгликоль, микробиота кишечника. 📝Авторы: Медведева Е.А., Бокова Т.А., Затевалов А.М., Грибова Е.Е., Абрамян М.Е. 📍МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского; Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора; Пушкинская клиническая больница им. проф. В.Н.Розанова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Инновационные подходы к диетотерапии ожирения у подростков (оригинальная статья) Подростковое ожирение – не только медицинская проблема. С одной стороны, самооценка и принятие своего тела, интеграция подростков в молодежном сообществе имеют отдаленные последствия. С другой стороны, хронический дисбаланс потребления и расхода энергии в начале заболевания с гетерогенным системным воздействием на все органы с избыточным накоплением жировой ткани сопровождается высоким кардиометаболическим риском в последующие годы. 🔸Цель. Изучить эффективность применения сбалансированного низкокалорийного питания ОПТИФАСТ (OPTIFAST®, компания Nestlé Health Science, Германия) у подростков с ожирением, получавших лечение аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). 🔸Пациенты и методы. В исследование включены подростки (возраст 13 [14; 16] лет) с ожирением после окончания терапии аналогами ГПП-1. Критерии включения пациентов: конституционально-экзогенный генез ожирения, SDS индекса массы тела (ИМТ) >2, продолжительность фармакотерапии 6 мес. Общая выборка была разделена на сопоставимые по физическим параметрам группы. Основная группа: 18 человек (10 мальчиков и 8 девочек), получали ОПТИФАСТ 2 раза в день: завтрак – коктейль (клубничный), полдник – десерт (шоколадный/лимонный). Группа сравнения: 10 человек (5 мальчиков и 5 девочек), после окончания лечения придерживались нормокалорийного рациона. Оценивали физическое развитие (рост, масса тела, ИМТ, окружность талии (ОТ) и бедер (ОБ)); компонентный состав тела оценивали методом биоимпедансометрии перед началом диетической коррекции, через 3 и 6 мес. от начала исследования. В лабораторный контроль включали уровень инсулина, триглицеридов, общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП). 🔍Ключевые слова: ожирение, дети, аналог глюкагоноподобного пептида-1, продукт ОПТИФАСТ. 📝Авторы: Завьялова А.Н., Евдокимова Н.В., Яковлева М.Н., Панкратова П.А., Фирсова Л.А., Новикова В.П. 📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Разработка и клиническая валидация мобильного приложения на основе искусственного интеллекта для выявления кариеса у детей (международный опыт) Кариес зубов является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний, выявляемых у детей во всем мире, при этом его ранняя диагностика остается серьезной проблемой для родителей и лиц, осуществляющих уход за детьми. 🔸Цель. Разработка и клиническая валидация мобильного приложения на основе искусственного интеллекта (ИИ), предназначенного для оказания помощи родителям в выявлении кариеса у их детей на ранней стадии с использованием изображений, полученных с помощью камеры смартфона. 🔸Пациенты и методы. В исследование включено около 1500 интраоральных фотографий детей в возрасте от 7 до 13 лет. Снимки были сделаны с помощью камер смартфона при контролируемом освещении для подтверждения четкости и последовательности. Выборка не была рандомизированной и основывалась на добровольном участии. Массив данных интраоральных фотографий детей был использован для последовательности модели ИИ, разработанной инженеромпрограммистом. Алгоритм ИИ был обучен выявлять визуальные маркеры кариеса на основе отмеченных признаков на изображениях. Фаза клинической проверки включала 330 детей. 🔍Ключевые слова: смартфон, кариес зубов, педиатрия, применение ИИ, гигиена полости рта. 📍Университет Басры, Ирак ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии» Результаты применения специализированного продукта у подростков с ожирением: возможности амбулаторной практики (обмен опытом) Ожирение у подростков остается значимой медико-социальной проблемой, при этом у части пациентов эффективность мероприятий по модификации образа жизни в амбулаторной практике может быть недостаточной. В этой связи особый интерес представляют модели питания с частичной заменой приемов пищи специализированными продуктами с заданным химическим составом, однако их применение у подростков в амбулаторных условиях изучено недостаточно. 🔹Цель. Оценить эффективность применения гипокалорийного рациона (1600 ккал/сутки) с частичной заменой приемов пищи специализированным продуктом ОПТИФАСТ у подростков с ожирением при недостаточной эффективности предшествующих мероприятий по модификации образа жизни в амбулаторной практике. 🔹Пациенты и методы. В проспективное последовательное исследование включены 30 подростков (13–16 лет) с простым ожирением. Вводный этап (традиционная диетотерапия – 3 мес.) служил внутригрупповым контролем. При его неэффективности пациентов переводили на 28-дневный этап гипокалорийной диеты (1600 ккал/сутки) с заменой двух приемов пищи порциями специализированного продукта (402 ккал/сутки, 40,0 г белка). Оценивались антропометрия, состав тела (биоимпедансный анализ) и аппетит по визуально-аналоговой шкале (ВАШ). 🔍Ключевые слова: ожирение, подростки, проспективное последовательное исследование, диетотерапия, специализированные пищевые продукты, замена приемов пищи, оптифаст. ☑️Читать на канале журнала ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​10 июля – Международный день осведомленности о синдроме дефицита GLUT1 Этот день призван привлечь внимание к редкому генетическому заболеванию, связанному с нарушением работы GLUT1 – белка-переносчика глюкозы, который обеспечивает поступление основного источника энергии в клетки головного мозга. При недостаточной активности GLUT1 мозг не получает необходимое количество глюкозы, что приводит к энергетическому дефициту нервной ткани. Заболевание может проявляться эпилептическими приступами, двигательными нарушениями, задержкой развития и когнитивными расстройствами. Одним из наиболее распространенных проявлений синдрома дефицита GLUT1 является эпилепсия. В терапии пациентов с этим заболеванием, а также при ряде других форм эпилепсии, применяется кетогенная диетотерапия – лечебный подход, основанный на изменении состава рациона и использовании кетоновых тел в качестве альтернативного источника энергии для мозга. Проведение такой терапии требует индивидуального подбора питания и медицинского наблюдения. Кетогенная диета является одним из важных направлений современной детской диетологии при эпилепсии. В журнале «Вопросы детской диетологии» опубликована статья «Диетологические подходы к организации кетогенной диеты у детей с эпилепсией» (Пырьева Е.А., Сафронова А.И., Тоболева М.А., Осипова К.В., Власова Е.О., 2020; 18(6): 35–40). В работе представлены подходы к организации кетогенной диетотерапии у детей с фармакорезистентной эпилепсией: рассмотрены показания и противопоказания, возможные побочные эффекты, методы контроля состояния пациентов, а также основные варианты кетогенных рационов. Авторы подчеркивают важность взаимодействия неврологов и диетологов для эффективного и безопасного проведения такой терапии. Публикации по лечебному питанию при неврологических заболеваниях показывают, насколько важна роль современной диетологии в комплексной медицинской помощи детям с тяжелыми заболеваниями. ☑️Читать статью ☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Антропометрия у детей с детским церебральным параличом: сравнение современных методов оценки (оригинальная статья) Необходимость точной оценки нутритивного статуса у детей с детским церебральным параличом (ДЦП) не вызывает сомнений, однако выбор оптимального метода антропометрической оценки остается дискуссионным. 🔸Цель. Сравнительный анализ результатов оценки физического развития детей с ДЦП с использованием международных стандартов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и специальных центильных таблиц для детей с ДЦП. 🔸Пациенты и методы. Проведено поперечное исследование 163 детей 2–18 лет со спастическими формами ДЦП всех уровней двигательных нарушений по GMFCS. Оценивали массу тела, рост и индекс массы тела (ИМТ), рассчитывали Z-score с использованием программ WHO Anthro и WHO AnthroPlus, а также интерпретировали показатели по специальным центильным таблицам для детей с ДЦП. 🔍Ключевые слова: дети, детский церебральный паралич, нутритивный статус, физическое развитие, антропометрия, специальные центильные таблицы, GMFCS. 📝Авторы: Рахмаева Р.Ф., Камалова А.А. 📍Казанский государственный медицинский университет; Детская республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Пищевой статус детей с болезнью Крона на фоне использования щадящей диеты, включающей специализированный продукт (оригинальная статья) Болезнь Крона (БК) – хроническое рецидивирующее аутоиммунное заболевание желудочно-кишечного тракта, этиопатогенез которого до конца не ясен. Одной из причин его развития считается «западный» тип питания с высоким содержанием рафинированных продуктов и сниженным – фруктов, овощей и пищевых волокон. У детей с БК нередко выявляются нарушения пищевого статуса различной степени выраженности, что ухудшает течение и прогноз заболевания. 🔸Цель. Оценить клиническую эффективность специализированного продукта Modulen IBD в составе щадящей диеты у детей старше 5 лет с БК. 🔸Пациенты и методы. В одноцентровое рандомизированное сравнительное проспективное контролируемое исследование были включены 40 детей с БК в возрасте от 5 до 18 лет. Все дети получали генно-инженерную биологическую терапию, степень активности БК по шкале PCDAI – 15 [15; 18,75]. Пациенты были разделены на 2 группы. При равном содержании основных пищевых веществ и энергетической ценности рационов пациенты основной группы получали щадящую диету с включением специализированного продукта Modulen IBD, группа сравнения – только щадящую диету. Продолжительность наблюдения составила 2 мес. В динамике проведены оценка пищевого статуса: антропометрических индексов Z-scores рост/возраст и индекс массы тела (ИМТ) / возраст, толщины кожно-жировых складок над трицепсом и под лопаткой, компонентного состава тела (методом биоимпедансометрии), концентрации трансферрина и преальбумина в сыворотке крови. Активность сукцинатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы в лимфоцитах периферической крови определяли с помощью аппаратно-программного комплекса визуализации морфологических препаратов «ВидеоТест» и программы «Морфология 5.2» (Россия). 🔍Ключевые слова: дети, болезнь Крона, пищевой статус, энтеральное питание, антропометрические показатели, компонентный состав тела. 📝Авторы: Соколов И., Скворцова В.А., Боровик Т.Э., Потапов А.С., Курбатова О.В., Семикина Е.Л., Петричук С.В., Бушуева Т.В., Винокурова А.В., Фисенко А.П. 📍НМИЦ здоровья детей; МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; МГНЦ им. академика Н.П.Бочкова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Детская прогерия (синдром Хатчинсона– Гилфорда): динамическое наблюдение на фоне лечения (клиническое наблюдение) Синдром Хатчинсона–Гилфорда является крайне редким и загадочным заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования. В основе синдрома лежат патогенные варианты гена LMNA, кодирующего структурные белки ядерной мембраны. В результате происходит накопление аномального белка прогерина, нарушающего целостность ядерной мембраны, что, в свою очередь, приводит к преждевременному старению клетки в частности и организма в целом. До недавнего времени заболевание являлось нерегулируемым и практически всегда заканчивалось гибелью ребенка до наступления подросткового возраста. Однако современное развитие науки и медицины позволило изменить ход событий. В 2020 г. была внедрена патогенетическая терапия препаратом лонафарниб, замедляющая процесс образования прогерина и продлевающая биологическую жизнь клетки. В итоге это позволило отсрочить фатальные осложнения болезни и продлить жизнь пациенту. ✔В статье приведен клинический пример пациента 16 лет с синдром Хатчинсона–Гилфорда. 🔍Ключевые слова: прогерия, синдром Хатчинсона–Гилфорда, ген LMNA, преждевременное старение, липодистрофия, лонафарниб. 📝Авторы: Воронцова И.Г., Боткина А.С., Дёмина Е.С., Тихонович Ю.В., Морено И.Г., Хандамирова О.О., Петряйкина Е.Е., Шумилов П.В. 📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; НМИЦ эндокринологии им. академика И.И.Дедова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Особенности питания детей школьного возраста в современных условиях (оригинальная статья) 🔸Цель. Изучить возрастные и гендерные особенности питания детей школьного возраста. 🔸Пациенты и методы. На базе общеобразовательных школ г. Самары в период с 06.03.2024 по 14.05.2024 проведено поперечное исследование особенностей питания детей в возрасте 7 лет (1-я группа, n = 139, 70 (50,4%) мальчиков) и 15 лет (2-я группа, n = 139, 69 (49,6%) мальчиков): качественной полноценности по частотному опроснику, пищевых предпочтений и ограничений, режима питания и пищевых привычек в семье. 🔍Ключевые слова: питание, частотный метод, пищевые привычки, школьники. 📝Авторы: Балашова Е.А., Гаврюшин М.Ю., Сазонова О.В., Чадаева М.Н., Баринов И.В. 📍Самарский государственный медицинский университет ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Изучение феномена коморбидности мочекаменной болезни и хронического панкреатита: общность молекулярного патогенеза (оригинальная статья) В последние годы увеличился интерес к изучению коморбидности мочекаменной болезни (МКБ) с различными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, среди которых особенно выделяется хронический панкреатит (ХП) с высокими показателями инвалидности и смертности. 🔸Цель. Комплексное изучение феномена коморбидности многофакторной патологии на примере МКБ и ХП с анализом отягощения семейного анамнеза. 🔸Пациенты и методы. Проведено анонимное анкетирование населения с помощью онлайн-опросника, который включал вопросы о наличии диагноза МКБ, ХП, других сопутствующих заболеваний, характере их течения, возрасте манифестации, отягощении семейного анамнеза. Количество респондентов составило 286 человек, из которых 153 обладали информацией по обоим заболеваниям. 🔍Ключевые слова: генетические факторы, коморбидность, мочекаменная болезнь, семейный анамнез, уролитиаз, хронический панкреатит. 📝Авторы: Литвинова М.М., Филиппова Т.В., Оробец М.А., Ефремова К.Б., Карнаушкина М.А., Асанов А.Ю. 📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; РУДН им. Патриса Лумумбы ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

​​Уважаемые коллеги! Поздравляем вас с Днем медицинского работника! Этот праздник объединяет врачей, исследователей, преподавателей и всех специалистов, посвятивших себя развитию медицинской науки и здравоохранения. Ваш профессионализм, преданность делу и стремление к новым знаниям способствуют совершенствованию медицинской практики и повышению качества помощи пациентам. Благодарим вас за ежедневный труд, научный поиск и вклад в развитие отечественной медицины. Желаем крепкого здоровья, благополучия, профессиональных успехов и новых научных достижений!

​​Синдром Хатчинсона–Гилфорда: клинико-генетическая характеристика и современные подходы к терапии (обзор) Синдром Хатчинсона–Гилфорда (СХГ) представляет собой редкую форму прогероидной ламинопатии, обусловленную мутациями в гене LMNA, приводящими к синтезу патологического белка прогерина. Данная статья освещает молекулярно-генетические механизмы патогенеза СХГ, ключевые клинические проявления, методы диагностики и современные направления терапии. Подробно рассмотрены системные поражения, характерные для СХГ, включая изменения костной, кожной, сердечно-сосудистой, эндокринной и нервной систем. Представлены дифференциально-диагностические критерии с другими прогероидными синдромами. Особое внимание уделено новым терапевтическим стратегиям: от ингибиторов фарнезилтрансферазы до антисмысловых олигонуклеотидов и генетического редактирования. 🔍Ключевые слова: прогерия, синдром Хатчинсона–Гилфорда, ламинопатии, LMNA, прогерин, фарнезилтрансфераза, редактирование генома, лонафарниб, антисмысловые олигонуклеотиды, диагностика, терапия. 📝Авторы: Хандамирова О.О., Боткина А.С., Морено И.Г., Рязанова О.В., Коваленко А.А., Шумилов П.В. 📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова ☑️Читать статью ☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty

🌱Вебинар НОД «Новые возможности организации лечебного питания в медицинских учреждениях» Сегодня состоится финальный вебинар цикла. Рассмотрим современные подходы, нормативные изменения и практические кейсы организации питания в стационарах. 📆 Дата: 16 июня в 16:00 (мск) 🗣️Спикер: к.м.н. Зуглова Елена Александровна 🔗 Регистрация: https://my.mts-link.ru/j/23192408/19596684534

Дорогие коллеги, авторы, читатели! В День России Издательство «Династия» присоединяется к всеобщим поздравлениям и выражает глубокую признательность всем, кто хранит и приумножает духовное богатство нашей Родины. Ваша работа – это вклад в будущее России, в здоровье и благополучие ее граждан. В этот праздничный день желаем вам неиссякаемой энергии, крепкого здоровья, профессиональных достижений и новых научных прорывов. Пусть отечественная медицина продолжает развиваться, а наши издания будут надежным инструментом в вашей ежедневной работе!