Проект "ОргЗдрав" - информканал

Организация и оснащение помещения для хранения дезинфицирующих средств 🦠 Помещение для хранения дезинфицирующих средств является вспомогательным и его функционал нельзя смешивать с другими технологическими процессами клиники (размещение в медицинских кабинетах, помещении персонала, санитарных узлах и пр.) ✅ Этот пост можно использовать, как чек-лист и проверить соответствие Вашего помещения для хранения дезинфицирующих средств всем основным требованиям Наличие этого помещения не обязательно в каждой клинике - оно требуется при хранении в клинике более 10 кг дезинфицирующих средств (в т.ч. с учётом обязательного минимального месячного запаса, который определяется расчетным методом) 📌 Общие требования к этому помещению прописаны в: - СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" 📌 Основными требованиями к организации и оснащению этого помещения являются: ✅ Площадь помещения - не регламентирована ❗️Но, площадь данного помещения должна позволять разместить там все необходимое оборудование, а также допускать свободное перемещение и выполнение технологических процессов ✅ Технологическая поточность: - вход в помещение из общего или служебного холла - не может быть проходным ✅ Совмещение с другими помещениями - не возможно ❗️Исключение - при хранении в клинике менее 10 кг, дезинфицирующие средства могут размещаться в технологически связанных помещениях (стерилизационная, ЦСО, помещение хранения уборочного инвентаря и пр.) ✅ Отделка стен, потолка, пола - гладкие, ровные, устойчивые к мытью и дезинфекции ✅ Естественное освещение - не регламентировано ✅ Система вентиляции - обязательна, вытяжная вентиляция с механическим побуждением, без организации притока, кратность вытяжки 5 ❗️Но, ввиду наличия процессов, при которых выделяются химические вещества, необходима установка местной вытяжки (типа "зонд") ✅ Система водоснабжения - обязательна, с подводкой к раковине холодной и горячей воды (в т.ч. возможна установка водонагревающих устройств) ❗️Важно! В случае использования установок для приготовления рабочих растворов дезинфицирующих средств, к ним необходима подводка холодной воды ✅ Система водоотведения - обязательно (в т.ч. децентрализованное), с использованием гидрозатвора ("колено") для всех канализационных входов ✅ Искусственное освещение - обязательно, но показатели не нормируются (обычно в районе 100-120 Лк) ✅ Система кондиционирования - не регламентирована ✅ Обязательное оборудование: - раковина (для мытья рук) - мебель для хранения дезинфицирующих средств - место для хранения инвентаря для приготовления рабочих растворов (мерные ёмкости, весы и пр.) - место для хранения средств индивидуальной защиты (СИЗ) для работы с химическими веществами ✅ Санитарное содержание: - текущие уборки - ежесменно - генеральные уборки - 1 раз в месяц - наличие мыла (в диспенсере, в мыльнице или ёмкости с дозатором) - наличие средств для сушки рук (бумажные полотенца в диспенсере, тканевые полотенца или электросушилки) ✅ Дополнительно: - возможно оснащение дополнительным оборудованием, мебелью и инвентарем (при необходимости) - запрещено нахождение мебели, инвентаря и прочих предметов, которые не связаны с санитарно-бытовыми целями (канцелярия, лекарственные средства, медицинские изделия и пр.) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Договор-оферта на платные медицинские услуги 📑 С приближением 01.09.2026 г., когда вступит в силу новые правила предоставления платных медицинских услуг”, некоторые клиники, в целях "снижения бюрократии" и "заботы о природе", переходят от обычного, "бумажного" договора к договору-оферте И вроде бы да, этот вариант и экономит финансы, и природу бережёт, но... не является соответствующим действующему и вступающему в силу законодательству ☝🏼 Для платных медицинских услуг установлены обязательные требования, изложенные: ✅ до 01.09.2026 г. - в Постановлении Правительства от 11.05.2023 № 736 "Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг" ✅ с 01.09.2026 г. - в Постановлении Правительства от 30.05.2026 № 659 “Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг” которые обязаны выполнять все медицинские организации 📌 И эти требования не подходят под понятие "оферты", используемом в соответствие с Гражданским кодексом РФ: 1️⃣ Договор на платные медицинские услуги оформляется в письменном виде - оферта же не подразумевает подписание каких-либо документов, в т.ч. сюда относится вариация "подписания соглашения о присоединении к оферте" 2️⃣ Договор на платные медицинские услуги оформляется в 2-х (или 3-х) экземплярах, обладающих одинаковой юридической силой, каждой из сторон - оферта же требует только её размещения для ознакомления и принятия 3️⃣ Договор на платные медицинские услуги требует внесения в него конкретных услуг, которые будут оказаны конкретному лицу, а также стоимости каждой из этих услуг - оферта, как правило, содержит весь перечень предлагаемых услуг или ссылку на них 4️⃣ Договор на платные медицинские услуги, для заключения, обязательно должен содержать реквизиты и подпись потребителя - акцептом (принятием) оферты является совершение отдельных действий (оплата, пользование, проставление "галочки", "присоединение" и т.д.) 5️⃣ Дополнительные услуги по договору на платные медицинские услуги могут быть оказаны только при предварительном письменном подтверждении со стороны потребителя - оферта же не требует подобного согласия, только акцепт, т.е., например, совершение действия ❗️И это только самые явные нестыковки, которые есть между понятиями и сущностью договора на платные медицинские услуги и офертой! Что же касается "гибридов", когда пытаясь соблюсти все требования, клиника создаёт различные соглашения о присоединении к оферте - они точно также не могут применяться: такая оферта и соглашение все равно не соответствуют требованиям, предъявляемым к договору на платные медицинские услуги, ввиду разделения на несколько частей, которые все равно не соответствуют нормативным документам ❗️Стоит помнить, что нарушения требований к платным медицинским услугам, могут привести не только к значительным штрафам, но и к проигрышу в суде и необходимости выплачивать денежные средства потребителю! ✅ Единственный вариант, который будет и законен, и экономичен, и не вызовет проблем при проверках или на суде - это "классический" договор, в который включены только те требования, которые предусмотрены действующим законодательством ☝🏼 ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Медицинское законодательство: новые документы, проекты и изменения 🗓 10 - 16 августа 2026 года 📚 Новые нормативно-правовые акты 1️⃣ Постановление Правительства от 01.08.2026 № 968 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" Правительством утверждены Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Правила определяют порядок изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, за исключением изъятия из обращения и уничтожения наркотических лекарственных средств, психотропных лекарственных средств и радиофармацевтических лекарственных средств Фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат: - изъятию из обращения по решению Росздравнадзора или по решению суда - уничтожению по соответствующему решению уполномоченного органа, суда или владельца лекарственных средств Контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению суда Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2027 года и действует до 1 марта 2032 года 2️⃣ Приказ Минздрава от 30.06.2026 № 658н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при переломах диафиза плечевой кости (диагностика и лечение)" Утвержден стандарт медицинской помощи взрослым при переломах диафиза плечевой кости (диагностика и лечение) 3️⃣ Приказ Минздрава от 07.07.2026 № 666н "Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение)" Утвержден обновленный стандарт медицинской помощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение) Признан утратившим силу Приказ Минздрава от 29.12.2021 № 1205н, которым был утвержден аналогичный стандарт 4️⃣ Приказ Минздрава от 29.07.2026 № 705н "О внесении изменений в Приказ Минздрава от 18.02.2022 № 90н" Переход на электронные личные медицинские книжки отложен до 1 сентября 2027 года В Приказ Минздрава от 18.02.2022 № 90н внесены изменения, согласно которым до 1 сентября 2027 года допускается выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе, оформленных на бланках и по форме, которые применялись до дня вступления в силу вышеназванного приказа, с внесением сведений в ранее сформированный реестр выданных личных медицинских книжек Кроме того, перечень информации, содержащейся в личной медицинской книжке, дополнен сведениями о поле и гражданстве ее владельца 📖 Методические документы: 1️⃣ Письмо ФФОМС от 06.08.2026 № 00-10-90-3-06/17681 "О подключении организаций к ДОМС ГИС ОМС" ФФОМС напоминает о порядке подключения пользователей для получения учетных записей в подсистеме "Документы ОМС" (ДОМС) Государственной информационной системы обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС) Также сообщается о каналах связи со службой технической поддержки при возникновении вопросов, связанных с регистрацией и работой в ДОМС ГИС ОМС ℹ️ Использованы материалы и информация с сайта "КонсультантПлюс" (www.consultant.ru) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

✅ Санитарное содержание: - текущие уборки - ежесменно - генеральные уборки - 1 раз в месяц - наличие мыла (в диспенсере, в мыльнице или ёмкости с дозатором) - наличие средств для сушки рук (бумажные полотенца в диспенсере, тканевые полотенца или электросушилки) - наличие отдельных СИЗ для работы в "грязной" и "чистой" зоне помещений ✅ Дополнительно: - возможно оснащение дополнительным оборудованием, мебелью и инвентарем (при необходимости) - запрещено нахождение мебели, инвентаря и прочих предметов, которые не связаны с санитарно-бытовыми целями (разрешено хранение расходных материалов, технологически связанных со стиркой белья, при наличии оборудованного места хранения) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Организация и оснащение помещений для стирки белья Помещение для стирки белья (прачечная) - это санитарно-бытовое помещение и его функционал нельзя смешивать с другими технологическими процессами клиники (размещение оборудования для стирки в медицинских кабинетах, помещении персонала, санитарных узлах и пр.) ✅ Этот пост можно использовать, как чек-лист и проверить соответствие Вашего помещения для стирки белья всем основным требованиям Наличие этого помещения не обязательно в каждой клинике - оно требуется при осуществлении стирки белья силами клиники и технологической необходимости ❗️Исключение - стирка белья из инфекционных отделений осуществляется только в собственных прачечных 📌 Прачечная, в минимальном исполнении, должна состоять минимум из 2-х смежных помещений: - первое для "грязных" процессов - сбор, хранение, обработка и стирка белья, хранение средств и расходных материалов для стирки - второе для "чистых" процессов - сушка, глажение и ремонт, а также хранение чистого белья Альтернативный вариант, когда не требуется данное помещение - наличие заключенного договора с прачечной, имеющей технологическую линию для стирки медицинского белья 📌 Общие требования к этому помещению прописаны в: - СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг" - СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" - СП 2.2.3670-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда" 📌 Основными требованиями к организации и оснащению этого помещения являются: ✅ Площадь помещения - не регламентирована ❗️Но, площадь данного помещения должна позволять разместить там все необходимое оборудование, а также допускать свободное перемещение и выполнение технологических процессов ✅ Технологическая поточность: - вход в первое ("грязное") помещение из общего или служебного холла - выход из второго ("чистого") помещения в общий или служебный холл - наличие прямого прохода из "грязного" в "чистое" помещение - не может быть проходным для других помещений ✅ Совмещение с другими помещениями - не возможно ❗️Исключения: - совмещение "грязного" помещения и помещения для хранения грязного белья - совмещение "чистого" помещения и помещения для хранения чистого белья ✅ Совмещение между собой - совмещение "грязного" и "чистого" помещения не возможно ✅ Отделка стен, потолка, пола - гладкие, ровные, устойчивые к мытью и дезинфекции ✅ Естественное освещение - не регламентировано (при отсутствии постоянных рабочих мест) ✅ Система вентиляции - не регламентирована ❗️Но, ввиду наличия процессов, при которых выделяется тепло и влага, необходима установка местной вытяжки (типа "зонд") ✅ Система водоснабжения - обязательно, с подводкой к раковинам холодной и горячей воды (в т.ч. возможна установка водонагревающих устройств), а к оборудованию для стирки - холодной ✅ Система водоотведения - обязательно (в т.ч. децентрализованное), с использованием гидрозатвора ("колено") для всех канализационных входов ✅ Искусственное освещение - обязательно, показатели для прачечных 300-500 Лк ✅ Система кондиционирования - не регламентирована ✅ Обязательное оборудование: В помещении "грязной" зоны: - стиральная машина (непроходного типа для не загрязненного и слабозагрязненного белья или проходного (барьерного) типа для загрязнённого белья и белья из инфекционных отделений) - мебель для хранения моющих и дезинфицирующих средств - раковина (для мытья рук) ❗️При совмещении с помещением для хранения грязного белья, это помещение оборудуется дополнительно В помещении "чистой" зоны: - оборудование для сушки белья (сушильные машины, сушилки и пр.) - оборудование для глажения белья (гладильные машины, гладильные доски, утюги, отпариватели и пр.) - раковина (для мытья рук) ❗️При совмещении с помещением для хранения чистого белья, это помещение оборудуется дополнительно

В число причин разрыва и уменьшения в объеме входят: повреждение хирургическими инструментами, другие повреждения во время операций, например, неправильное обращение или манипулирование, капсульная контрактура или абразивная кальцификация в фиброзной капсуле, стрессогенные факторы, например, травмы, интенсивная физическая нагрузка, энергичный массаж и/или манипулирование, чрезмерное сдавливание во время маммографической визуализации. По представленным в материалы данным и отсутствию анамнеза до момента разрыва имплантата установить причину разрыва или совокупность таких причин возможным не представляется Опираясь на выводы судебной экспертизы, суд отметил: - оценив в совокупности представленные сторонами доказательства по правилам ст. 12, 56, 67 ГПК РФ, суд приходит к выводу о том, что вопреки положениям ст. 56 ГПК РФ истец в материалы дела не представила относимые и допустимые доказательства, свидетельствующие о том, что установленный ей в 2016 году имплантат правой молочной железы был ненадлежащего качества, что в последующем, спустя 7 лет, привело к его разрыву и необходимости реэндопротезирования - в силу п. 1 ст. 476 ГК РФ продавец отвечает за недостатки товара, если покупатель докажет, что недостатки товара возникли до его передачи покупателю или по причинам, возникшим до этого момента - согласно п. 2 ст. 476 ГК РФ продавец, предоставивший гарантию качества, при возникновении спора, связанного с недостатками товара, должен доказать, что они возникли после передачи товара вследствие нарушения покупателем правил пользования товаром или его хранения, либо действий третьих лиц, либо непреодолимой силы - так, в соответствии с п. 2 ст. 477 ГК РФ, если на товар не установлен гарантийный срок или срок годности, требования, связанные с недостатками товара, могут быть предъявлены покупателем при условии, что недостатки проданного товара были обнаружены в разумный срок, но в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю либо в пределах более длительного срока, когда такой срок установлен законом или договором купли-продажи - поскольку в отношении спорного имплантата не установлены гарантийные сроки, то в соответствии со ст. 477 ГК РФ срок для предъявления требований, связанных с недостатками имплантатов, истек в 2018 году, т.е. спустя два года после установки таковых, при отсутствии доказательств наличия недостатков в имплантатах на момент установки Поскольку суд пришел к выводу об отказе в удовлетворении основных требований, производные требования о взыскании неустойки, компенсации морального вреда, штрафа удовлетворению не подлежат - таким образом, в удовлетворении иска о защите прав потребителя следует отказать. ℹ️ Использованы материалы и информация с сайта "Гарант" (base.garant.ru) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Полезная и важная судебная практика в медицинском законодательстве 🏛 Решение Тверского районного суда г. Москвы по делу № 2-0018/2026 от 26.05.2026 Грудной имплант разорвался после 7 лет использования: пациентке отказали во взыскании убытков и компенсации морального вреда Пациентке, которой спустя 7 лет после операции по увеличению груди пришлось снова и срочно ложиться под нож хирурга из-за прорыва импланта (внутрикапсулярный разрыв), отказали в иске к производителю имплантов По мнению пациентки, семилетний срок использования имплантов - это не предел, такой быстрый износ медицинского изделия говорит о его низком качестве, поэтому производитель должен возместить убытки, в том числе в связи с новой маммопластикой и реэндопротезированием, заплатить "потребительскую" неустойку и компенсировать моральный ущерб Производитель был готов добровольно возместить стоимость имплантата, но женщину эта сумма не устроила, и она обратилась в суд В суде ответчик заявил, что имплант был качественный, но 7 лет в организме молодой активной женщины - это достаточно большой срок, в течение которого имплант износился естественным образом При этом, гарантийный срок в отношении имплантата не установлен Для проверки этого довода суд назначил экспертизу, которая подтвердила правоту ответчика: - после установки спорного протеза в 2016 году истец выписана из клиники на вторые сутки после операции в удовлетворительном состоянии, после установки имплантатов каких-либо осложнений в раннем послеоперационном периоде не имелось - отсутствие осложнений во время и после операции, а также эстетическая удовлетворенность пациентки свидетельствуют об удовлетворительном выполнении планового оперативного лечения - увеличивающей маммопластике - установка заведомо поврежденного имплантата невозможна, т.к. однозначно повреждение имплантата было бы заметно, установка же поврежденного имплантата в отсутствие еще несформированной капсулы имплантата привела бы к послеоперационным осложнениям в раннем послеоперационном периоде (30 суток после оперативного лечения). Следовательно, грудной имплантат ответчика - качественный. В противном случае неприятности обнаружились бы сразу после операции - недостатков оказания медицинской помощи пациентке в клинике не установлено, но имеются недостатки ведения медицинской документации, которые не оказали влияния на оказание медицинской помощи - что касается причины разрыва грудного имплантата и вытекания из него жидкости, то из данных УЗИ следует, что имплантат имеет складчатую капсулу в нескольких точках и повышенную внутреннюю эхогенность, имеется скопление жидкости высокой плотности вокруг правого протеза толщиной 10 мм с внешней стороны, 13 мм с внутренней стороны и 3 мм спереди. Частота разрывов имплантатов коррелируется со сроком имплантации. Причиной износа оболочки считают абразивный эффект, появляющийся на стенках инвагинированной складки оболочки. Для современных моделей имплантатов, переживших 3 года, вероятность "дожития" без разрыва 5 лет составляет 98%, а 10 лет 83-85%. Имплантаты стареют, стенка ослабевает. По данным некоторых авторов медиана времени верификации этой патологии от момента проведения аугментационной маммопластики составляет 9 лет - согласно Приложению № 5 "Инструкция к грудным имплантатам и тканевым экспандерам" к спорному медицинскому изделию, грудные имплантаты имеют ограниченный срок службы, поэтому может возникнуть необходимость в их извлечении или замене, что потребует коррегирующей операции. На долговечность имплантата могут повлиять различные факторы, включая тип установленного имплантата, тип проведенной операции, травма груди и избыточное повторяющееся сдавливание имплантата. Поскольку на срок службы изделия влияет множество факторов, неподконтрольных его производителю, полную длительность прогнозируемого срока службы имплантата гарантировать невозможно.

Проект "ОргЗдрав" - информканал pinned a photo

Готовые протоколы по производственному контролю на 2026 год 📃 СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг" регламентируют, что любая медицинская организация обязана осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и гигиенических нормативов, санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия, с проведением лабораторных исследований и измерений и оформлять все документы по данному вопросу Для соблюдения этого требования и облегчения деятельности клиник и их руководителей, команда Проекта "ОргЗдрав" разработала Готовые протоколы по производственному контролю (ПК) на 2026 год 📚 Готовые протоколы ПК - это на 99% заполненные документы плановых проверок: 📕 Полностью универсальны и подходят для любых клиник, независимо от профиля деятельности или размера медицинской организации 📘 Включают в себя все необходимые для процесса документы: годовой план проведения проверок, годовой план мероприятий, 4 квартальных акта , 4 квартальных протокола проверки, 4 квартальных отчета, годовой отчет 📗 Содержат все самые актуальные вопросы по организации и проведению мероприятий в рамках ПК 📒 Требуют внесения самого минимума данных - в основном это только сведения о мероприятиях и данные уполномоченного лица и его подпись 📙 Полностью соответствую действующему законодательству, а при его изменении - проводится корректировка и бесплатная рассылка 📌 Также, в случае необходимости, на нашем сайте, Вы можете найти Готовые протоколы ПК за 2025 год и Готовые протоколы ПК за 2024 год, которые аналогично отвечают всем требованиям действующего на тот период законодательства 📖 Кроме того, все эти документы полностью синхронизированы с Пакетом документов № 2.1 "Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности" и Пакетом документов № 7.1 "Производственный контроль", что позволяет легко и просто интегрировать их в единую систему организации и контроля деятельности медицинской организации! 🗂 Готовые протоколы ПК за 2026 год - это отличный способ разгрузить себя от рутины, соблюсти все требования законодательства и быть уверенным в отсутствии санкций при проверках!

Медицинские и информационные консультации 💬 Сейчас на многих ресурсах в интернете, можно встретить такую рекламу или призывы: "Начни зарабатывать из дома на онлайн приёмах до 300 000 рублей!" или "Надоело сидеть на приеме? Открой онлайн-клинику без лицензии!" или "Хватит зарабатывать для директора/главного врача - зарабатывай на информационных услугах из дома!" Ну, или ещё множество вариаций на тему информационных услуг медицинским работником из дома и без каких-либо последствий и обязательств Но, как и всегда, дьявол кроется в мелочах - такого понятия, как "информационные медицинские услуги" или "информационные услуги" в медицине не существует! 📌 В медицинской деятельности существует только 2 формы оказания услуг: 1️⃣ Очный приём, когда пациент приходит в клинику и получает медицинские услуги (или возможен выезд к пациенту в отдельных случаях) 2️⃣ Телемедицинские технологии (ТМТ), которые проводятся в очень узком диапазоне: - для профилактики, сбора, анализа жалоб пациента и данных анамнеза, оценки эффективности лечебно-диагностических мероприятий, наблюдения за состоянием здоровья пациента - для принятия решения о необходимости проведения очного приема врача (осмотра, консультации) Требования к ТМТ прописаны в Федеральном законе от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и Приказе Минздрава от 11.04.2025 № 193н "Об утверждении порядка организации и оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий" 📌 ТМТ могут применяться, при выполнении всех требований, предъявляемых к обычным медицинским услугам, но с отдельными оговорками: - дистанционное наблюдение назначается лечащим врачом, включая программу и порядок дистанционного наблюдения, по результатам очного приема (осмотра, консультации) и установления диагноза - дистанционное наблюдение осуществляется с использованием Единой системы, и (или) государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации, и (или) медицинских информационных систем, и (или) иных информационных систем - документирование информации о проведении консультации с применением телемедицинских технологий, включая внесение сведений в медицинскую документацию, осуществляется с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи 📌 А вот никаких "информационных услуг" в медицине ни одним нормативно-правовым актом не предусмотрено: - любая консультация по состоянию здоровья, даже онлайн, это все равно медицинская услуга, к которой применяются все требования действующего законодательства - сбор анамнеза, изучение результатов обследований и исследований, назначение лекарственных средств, даже в формате совета "так обычно делают при таком состоянии" - это медицинская деятельность - любая медицинская деятельность, даже в "дистанционном" формате, подлежит лицензированию Эти тезисы уже неоднократно озвучивались и надзорными органами, и судами различных инстанций Поэтому перед тем как решиться на подобный шаг, настоятельно рекомендуем многократно подумать и учесть все риски, которые связаны с такой деятельностью ☝🏼 ❗️А риски за оказание таких "информационных" услуг значительные: - административная и уголовная ответственность для медицинского работника - штраф или приостановка деятельности для клиники ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Система вентиляции и её обслуживание 🔹 Система вентиляции, как кажется, имеет очень простое устройство - из одной трубы воздух поступает в помещение, а в другую удаляется из него На самом деле, все далеко не так просто, а иногда и слишком сложно 📌 Но давайте будем разбираться более подробно: 1️⃣ Вентиляция бывает, условно, четырёх типов: - проветривание - осуществляется через открываемые окна, форточки, фрамуги и иные конструктивные устройства - естественная, без побуждения - осуществляется через специальные вентиляционные шахты, путём естественного воздухообмена, за счёт физических принципов - местная система вытяжки с механическим побуждением - осуществляется через вытяжные каналы, подведенные к рабочим местам, вытяжным шкафам или зонтам, далее выведенные к общей вентиляции помещения - принудительная система вентиляции с механическим побуждением - осуществляется через специальные вентиляционные шахты, в которых установлены воздушные насосы, фильтры, оптимизаторы параметров и прочие необходимые устройства 2️⃣ В клиниках, с общей площадью до 500 кв.м., необходимость наличия в помещениях класса чистоты Б и В приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением, определяется самой клиникой Исключение - отдельные помещения, к которым прописаны требования к обязательному наличию вентиляции - например, помещения класса чистоты А или с любыми источниками ионизирующего излучения (радиовизиографы, ОПТГ, КТ) А вот при общей площади клиники более 500 кв.м., приточно-вытяжная вентиляция с механическим побуждением должна быть обязательно в каждом помещении, для которого нормируются параметры вентиляции 3️⃣ При наличии в клинике приточно-вытяжной вентиляции, к ней применяются требования к эффективности её работы, которые в основном объеме, указаны в прил. 3 СП 2.1.3678-20 Даже в случае, если клиника менее 500 кв.м., но было решено организовать вентиляцию (или её организовали только в помещениях, где она обязательно должна быть), то её эффективность должна полностью соответствовать нормируемым параметрам 4️⃣ Забор и выброс воздуха должен происходить организовано: - забор только из самой чистой зоны, вне стоянок автотранспорта и мест сброса воздуха - выброс - или на коньке крыши, или на фасад здания, все зоны постоянного нахождения людей 5️⃣ Перед монтажом вентиляционной системы, в обязательном порядке должна разрабатываться техническая документация на вентиляцию - паспорт вентиляционной системы Этот документ содержит все технические данные о системе - конструктивную часть, план вентиляционной системы, расчетные данные по эффективности, производительности и прочим параметрам 6️⃣ Вентиляционная система обязательно должна вводиться в эксплуатацию - об этом должен быть составлен соответствующий акт Одним из самых важных этапов ввода в эксплуатацию (и не только), является обследование системы вентиляции Обследование, также, проводится через 2 года после ввода в эксплуатацию, а далее - каждые 10 лет 7️⃣ Ещё одним важным мероприятием является проведение очистки и дезинфекции системы вентиляции Эти мероприятия проводятся не реже 1 раза в год ❗️Не забудьте, что с 1 марта 2025 года, дезинфекцию системы вентиляции могут проводить сторонние организации, имеющие лицензию на дезинфектологию, выданную Роспотребнадзором 8️⃣ Не менее важна и своевременная замена фильтров: - грубой и тонкой очистки, которые должны стоять в общем канале притока и вытяжки воздуха - химической очистки - для отдельных систем вытяжки, где используются отдельные вещества и взвеси - сверхтонкой (микробиологической) очистки - на притоке в отдельные особо чистые помещения, а также на вытяжке, в случае сброса воздуха на фасад Фильтры меняются с периодичностью, установленной законодательством и/или производителем этих фильтров ✅ Поэтому при организации системы вентиляции обязательно проверяйте ее соответствие нормативно-правовым актам: соблюдение этих требований - залог безопасности и здоровья персонала и пациентов! ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Новые правила проведения рентгенологических исследований С 01.09.2026 г. всыпают в силу новые правила проведения рентгенологических исследований, установленные Приказом Минздрава от 08.05.2026 № 359н "Об утверждении Правил проведения рентгенологических исследований и унифицированной формы протокола рентгенологического исследования (рентгенологического исследования легких (флюорографии), рентгенологического исследования молочных желез (маммографии), рентгенологического исследования зубочелюстной системы, рентгеновского компьютерно-томографического исследования, магнитно-резонансного исследования, рентгенологического исследования костной системы (рентгеновской остеоденситометрии)", которые заменят собой Приказ Минздрава от 09.06.2020 № 560н "Об утверждении Правил проведения рентгенологических исследований" 🔥 Основные изменения касаются следующих положений: 1️⃣ Добавлены цели проведения рентгенологических исследований Рентгенологические исследования проводятся в целях навигации и выполнения интервенционных медицинских вмешательств под контролем рентгеновских изображений 2️⃣ Исключено требование о наличии направления при проведение магнитно-резонансных исследований Магнитно-резонансные исследования могут проводиться без назначения лечащего врача (фельдшера, акушера (акушерки)) 3️⃣ Добелено требование к применяемым системам искусственного интеллекта Программное обеспечение с применением технологий искусственного интеллекта, должно являться медицинским изделием и быть интегрированным с МИС клиники 4️⃣ Добавлено основание для проведения рентгенологических исследований Рентгенологическое исследование могут проводиться на основании рекомендаций, указанных в выписке из медицинской документации пациента 5️⃣ Исключено положение о форме оформления заключения При оформлении заключения в форме электронного документа, в случае перехода клиники на ведение медицинской документации в электронной форме, согласие пациента на оформление заключения в такой форме не требуется 6️⃣ Добавлено требование к содержанию заключения Заключение должно содержать: - сравнение выявленной рентгенологической картины с данными предшествующих рентгенологических исследований в случае их проведения (при наличии результатов предшествующих рентгенологических исследований) - фамилию, имя, отчество (при наличии) и подпись врача-рентгенолога или рентгенолаборанта, проводившего рентгенологические исследования 7️⃣ Исключено требование о выдаче экземпляра протокола пациенту или его законному представителю Протокол оформляется в одном экземпляре, который вносится в медицинскую документацию пациента, оформленную в медицинской организации, проводившей рентгенологическое исследование 8️⃣ Добавлены случаи, когда не требуется оформление направления и протокола Направление и протокол не оформляются при проведении рентгенологических исследований, осуществляемых в целях навигации и контроля выполнения рентгенохирургического медицинского вмешательства и интраоперационного рентгенологического исследования 9️⃣ Добавлено требование к должности "рентгенолаборант" Рентгенолаборант, помимо соответствия квалификационным требованиям, должен соответствовать профессиональному стандарту "Рентгенолаборант" 🔟 Изменены требования наличие отдельных позиций в стандартах оснащения, например: Рентгеновский кабинет (прил. 3): ✅ Добавлено: камера для системы диагностической визуализации многоформатная (по выбору из перечня), ❌ Исключено: стеллажи общего назначения (из медицинского оборудования) Кабинет рентгеновский стоматологический (прил. 12): ✅ Добавлено: система стационарная для рентгеновской томографии для стоматологии с функцией панорамной диагностики, аналоговая (по выбору из перечня), ❌ Исключено: стеллажи общего назначения (из медицинского оборудования) ❗️С 01.09.2026 г. проведение рентгенологических исследований и оформления результатов будет производиться в соответствии с новыми требованиями - рекомендуем до этой даты привести все внутренние документы в соответствие! ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

4️⃣ Приказ СФР от 02.07.2026 № 783 "О внесении изменений в Порядок осуществления территориальными органами Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации контроля за полнотой и достоверностью сведений, представляемых медицинскими организациями для получения специальной социальной выплаты отдельными категориями медицинских работников медицинских организаций, входящих в государственную и муниципальную системы здравоохранения и участвующих в базовой программе обязательного медицинского страхования либо территориальных программах обязательного медицинского страхования, утвержденный Приказом Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации от 27.06.2023 № 1216" Конкретизированы требования к рассмотрению письменных возражений по акту проверки медицинской организации в части осуществления специальной социальной выплаты отдельным категориям медицинских работников При рассмотрении материалов проверки, а также письменных возражений медицинской организации руководитель (заместитель руководителя) фонда, проводившего проверку, обязан установить ряд обстоятельств, в том числе: факт несоответствия представленных в реестре сведений представленным к проверке документам, влияющих на право получения работником выплаты и (или) на ее размер; недоплату работнику; излишне понесенные фондом расходы на осуществление выплаты 📖 Методические документы: 1️⃣ Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28.07.2026 № 19 "О внесении изменения в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них" В новой редакции изложены некоторые позиции перечня стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них Государствам - членам ЕАЭС рекомендуется принимать во внимание указанный перечень стандартов с учетом внесенных изменений 2️⃣ МР 2.4.0425-26 "Методические подходы к потреблению рыбы и морепродуктов в организованном питании детей и молодежи" Определены методические подходы к потреблению рыбы и морепродуктов в организованном питании детей и молодежи Документ направлен на потенциальное расширение ассортимента предлагаемых в организованном питании детям и молодежи рыбы и блюд с включением морепродуктов, в том числе водорослей Методические рекомендации предназначены для хозяйствующих субъектов, обеспечивающих услугу общественного питания в организованном питании детей и молодежи, производителей пищевого сырья и полуфабрикатов из рыбы и морепродуктов, в том числе водорослей, для использования в организованном питании детей и молодежи ℹ️ Использованы материалы и информация с сайта "КонсультантПлюс" (www.consultant.ru) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Медицинское законодательство: новые документы, проекты и изменения 🗓 3 - 9 августа 2026 года 📝 Проекты нормативно-правовых актов 1️⃣ Проект Приказа МЧС России "Об утверждении Правил противопожарного режима в Российской Федерации" Планируется переиздать Правила противопожарного режима в Российской Федерации В соответствии со статьей 1 Федерального закона от 04.08.2026 № 330-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" полномочия по утверждению Правил противопожарного режима в Российской Федерации переданы от Правительства РФ федеральному органу исполнительной власти, уполномоченному на решение задач в области пожарной безопасности, а именно МЧС России Для сохранения легитимного и непрерывного действия противопожарных требований требуется издание нового нормативного правового акта МЧС России Проектируемые правила устанавливают требования пожарной безопасности, определяющие порядок поведения людей, порядок организации производства и (или) содержания территорий, зданий, сооружений, помещений организаций и других объектов защиты в целях обеспечения пожарной безопасности 📚 Новые нормативно-правовые акты 1️⃣ Постановление Правительства от 03.08.2026 № 974 "О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684" Правила государственной регистрации медицинских изделий: отложен срок вступления в силу и продлено действие отдельных положений Установлен срок вступления в силу подпункта "е" пункта 137 правил с 1 сентября 2027 года, а также до указанной даты продлен срок возможности актуализации информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия, предусмотренного пунктом 29 правил Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования 2️⃣ Федеральный закон от 04.08.2026 № 329-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" Внесены изменения и дополнения в некоторые законодательные акты в сфере организации системы здравоохранения Дополнен перечень сведений о застрахованных лицах в системе ОМС в целях ведения персонифицированного учета. В перечень включены: сведения об отнесении застрахованного лица к лицам, принимавшим участие в СВО, и членам их семей; сведения о признании застрахованного лица инвалидом с указанием присвоенной группы инвалидности Для медицинских организаций частной системы здравоохранения установлен срок направления уведомления в целях осуществления деятельности в сфере ОМС в 2027 году - до 1 сентября 2026 года. Уведомление направляется в территориальный фонд субъекта РФ, на территории которого планируется осуществлять деятельность в сфере ОМС В Федеральный закон "О донорстве крови и ее компонентов" внесены дополнения, касающиеся медицинского обследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов Продлены до 2031 года отдельные сроки, касающиеся сохранения статуса зон санитарной (горно-санитарной) охраны лечебно-оздоровительных местностей и курортов Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением отдельных положений, для которых установлены иные сроки вступления в силу 3️⃣ Приказ Минздрава от 01.07.2026 № 659н "Об утверждении стандарта медицинской помощи детям при хроническом вирусном гепатите C (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)" Утвержден стандарт медицинской помощи детям при хроническом вирусном гепатите C (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)

Проект "ОргЗдрав" - информканал pinned a photo

Сегодня завершается летняя распродажа со скидками до 40%☀️ На сайте Проекта "OrgZdrav" подходит к окончанию традиционная Летняя распродажа! ✅ В распродаже участвуют все актуальные продукты, разработанные нашей командой: 📕 Все 63 Пакета документов для организации работы клиники 📘 Все 25 Чек-листов и перечней для самопроверки и проведения внутренних аудитов 3️⃣ Все Наборы готовых протоколов за 2024-2026 годы для ВК, ИСМП, ВКК, ПК, РБ 4️⃣ Все 36 готовых ИДС для подписания с пациентами по стоматологии и другим профилям 5️⃣ Все 7 Записей вебинаров и 6 Записей эфиров, актуальные на данный момент 6️⃣ Все 30 самостоятельных форм документов, которые находятся в разделе № 13 "Другие формы документов" ❗️Но, как и всегда, наша команда подготовила к Летней распродаже новые и обновленные продукты: ✅ Новые Пакеты документов: 🔥 № 3.9 "Антитеррористическая безопасность" - все документы для обеспечения антитеррористической защищенности! 🔥 № 3.11 "Доступность среды объектов социальной инфраструктуры" - все документы для обеспечения доступности инвалидов! 🔥 № 3.12 "Электробезопасность" - все документы для обеспечения электробезопасности! ✅ Обновленные Пакеты документов по изменениям к 01.09.2026 г.: 📕 № 1.1 "Информация для потребителей на стенде" 📘 № 1.2 "Информация для потребителей на сайте" 📗 № 1.3.1 "Договор двухсторонний единовременный" 📒 № 1.3.2 "Договор двухсторонний бессрочный" 📕 № 1.3.3 "Договор двухсторонний единовременный дети" 📘 № 1.3.4 "Договор двухсторонний бессрочный дети" 📗 № 1.3.5 "Договор трехсторонний единовременный" 📒 № 1.3.6 "Договор трехсторонний бессрочный" 📕 № 1.7 "Предоставление справок и медицинских заключений" 📘 № 5.4 "Мониторинг и безопасность медицинских изделий" 📗 № 7.2 "Медицинские отходы" 📚 Все обновленные Пакеты документов сейчас содержат 2 комплекта - действующий и вступающий в силу с 01.09.2026 г. ✅ Новые и обновленные Чек-листы и Перечни: 🔥 Чек-лист по изменениям законодательства по обращению с медицинскими отходами 🔥 Чек-лист по соблюдению авторского права 🔥 Чек-лист по критической информационной инфраструктуре 🔥 Перечень учетных и отчетных форм санитарного законодательства 🔥 Перечень локальных нормативных актов по электробезопасности 🔥 Перечень локальных нормативных актов по доступности объекта социальной инфраструктуры 🔥 Перечень локальных нормативных актов по антитеррористической безопасности 🎁 Как и всегда, базовая скидка 20% уже включена в стоимость абсолютно всех продуктов на сайте! ❗️Всем, кто приобретал обновляемые Пакеты документов, Чек-листы и Перечни за последние 6 месяцев, мы уже отправили их на электронную почту на прошедшей неделе совершенно бесплатно! ✏️ Для заказа необходимо выполнить 5 простых пунктов: 1️⃣ Перейти на наш сайт https://orgzdrav.org 2️⃣ Авторизоваться или зарегистрироваться 3️⃣ Добавить продукты со скидкой в корзину 4️⃣ Оформить заказ 5️⃣ Оплатить заказ удобным способом - банковской картой или со счета организации Сразу же после оплаты все материалы станут доступны для скачивания в личном кабинете на сайте! А каждый подписчик нашего Закрытого чата, как и всегда, может получить дополнительную скидку 20%, введя специальный промо-код, который уже размещён и закреплён в Закрытом чате! 📲 Стать подписчиком Закрытого чата очень просто - необходимо написать нашему чат-боту @OrgZdrav2019bot и следуя инструкциям, выбрать любой из рекуррентных тарифов подписки, с автоматическим продлением ⏳ Не опоздайте - Летняя распродажа завершится сегодня в 00:00 по Мск!

Организация и оснащение помещения для хранения отходов класса Г 🔹 Помещение для хранения отходов класса Г является вспомогательным и его функционал нельзя смешивать с другими технологическими процессами клиники (хранение уборочного инвентаря, хранение отходов класса Б, санитарный узел, хранение расходных материалов и пр.) ✅ Этот пост можно использовать, как чек-лист и проверить соответствие Вашего помещения для хранения отходов класса Г всем основным требованиям ❗️Важно! Помещение для хранения отходов класса Г не выполняет функции карантинной зоны, т.е. отходы класса Г не могут снова стать лекарственными средствами 📌 Помещение для временного хранения медицинских отходов класса Г используется для следующих технологических процессов: - хранение отходов класса Г - хранение расходных материалов, связанных с отходами класса Г (многоразовые и одноразовые ёмкости и пр.) Общие требования к помещению временного хранения медицинских отходов прописаны в СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" 📌 Основными требованиями к организации и оснащению этого помещения являются: ✅ Площадь помещения - не регламентирована ❗️Но, площадь данного помещения должна позволять разместить там все необходимое оборудование, а также допускать свободное перемещение и выполнение технологических процессов ✅ Технологическая поточность: - вход в помещение из общего или служебного холла - не может быть проходным ✅ Совмещение с другими помещениями - не возможно ✅ Отделка стен, потолка, пола - гладкие, ровные, устойчивые к мытью и дезинфекции ✅ Естественное освещение - не регламентировано ✅ Система вентиляции - не регламентирована, при наличии - кратность вытяжки 5 ✅ Система водоснабжения - обязательно, с подводной холодной и горячей воды (в т.ч. возможна установка водонагревающих устройств) - смеситель для гигиенической обработки рук ✅ Система водоотведения - обязательно (в т.ч. децентрализованное), с использованием гидрозатвора ("колено") для всех канализационных входов ✅ Искусственное освещение - обязательно, но показатели не нормируются (обычно в районе ~100-120 Лк) ✅ Система кондиционирования - не регламентирована ✅ Обязательное оборудование: - раковина для мытья рук - многоразовая ёмкость для хранения отходов класса Г (ртутьсодержащие) - одноразовые ёмкости для хранения отходов класса Г (все другие) - место для хранения средств индивидуальной защиты (СИЗ) для работы с отходами класса Г (ртутьсодержащие) на случай аварии (шкаф, стеллаж и пр.) ✅ Санитарное содержание: - текущие уборки - ежесменно (не менее 2 раз в день) - генеральные уборки - 1 раз в месяц - наличие мыла (в диспенсере, в мыльнице или ёмкости с дозатором) - наличие средств для сушки рук (бумажные полотенца в диспенсере, тканевые полотенца или электросушилки) - наличие СИЗ для работы с отходами класса Г (ртутьсодержащие) на случай аварии (в соответствие с технологией) ✅ Дополнительно: - возможно оснащение дополнительным оборудованием, мебелью и инвентарем (при необходимости) - запрещено нахождение мебели, инвентаря и прочих предметов, которые не связаны с санитарно-бытовыми целями (разрешено хранение расходных материалов, технологически связанных с процессами обращения с медицинскими отходами, при наличии оборудованного места хранения) ❗️Важно! На данный момент срок хранения отходов класса Г не регламентирован, но с сентября 2026 года срок хранения будет соответствовать срокам хранения отходов I-IV классов опасности - не более 11 месяцев ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

- суд первой инстанции, проигнорировав названные разъяснения Пленума Верховного Суда РФ, основал свои выводы о взыскании с ответчика в пользу истца компенсации морального вреда лишь на наличии родственных отношений между истцом и умершим пациентом (родные брат и сестра) - определяя размер компенсации, суд первой инстанции ограничился указанием на то, что учитывает требования разумности, справедливости, а также действия ответчика, повлёкшие для истца невосполнимую утрату, что существенно усугубляет перенесённые ею нравственные страдания, однако не выяснил, какие взаимоотношения были у истца с умершим, где были места их проживания, какова была степень близости и участия истца в жизни брата, какими были причины длительного не обращения истца в суд с настоящим иском после смерти брата (более 9 лет). При этом согласно доводам ответчика, пациент и его сестра не проживали вместе, не вели общее хозяйство, каких-либо доказательств поддержания между ними близких семейных отношений истцом не представлено, истец не была признана потерпевшей по уголовному делу - суд первой инстанции, удовлетворяя исковые требования, не установил наличие законных оснований для такой ответственности (нарушение личных неимущественных прав истца незаконными действиями (бездействием) Диспансера), то есть фактически не разрешил спор с учётом подлежащих применению к спорным отношениям норм материального права и с соблюдением норм процессуального права, допустил формальный подход к рассмотрению данного дела. Решение суда первой инстанции, по сути, полностью повторяет текст ранее вынесенного решения по иску матери пациента и его дочерей к тому же ответчику о взыскании компенсации морального вреда, включая неизменённый текст (вместо брата пациент "приходится истцу сыном и отцом") - соглашаясь с выводами суда первой инстанции о размере компенсации морального вреда, взысканной с ответчика в пользу истца, суд апелляционной инстанции высказал суждение о том, что истец до смерти брата интересовалась обстоятельствами его жизни, переживала о состоянии его здоровья и между ними имелась близкая эмоциональная связь, при этом основывался исключительно на доводах, приводимых истцом в исковом заявлении, и её пояснениях в судебном заседании суда первой инстанции - с учетом изложенного выводы судов являются неправомерными, судебные акты приняты с существенными нарушениями норм материального и процессуального права, повлиявшими на исход дела, без их устранения невозможна защита нарушенных прав и законных интересов заявителя кассационной жалобы, что, согласно ст. 390.14 ГПК РФ, является основанием для отмены обжалуемых судебных постановлений и направления дела на новое рассмотрение в суд первой инстанции. ℹ️ Использованы материалы и информация с сайта "Гарант" (base.garant.ru) ♻️ Наши резервные каналы: Группа в ВК | Информканал в MAX | Общий чат в MAX

Полезная и важная судебная практика в медицинском законодательстве 🏛 Определение СК по гражданским делам Верховного Суда РФ от 1 июня 2026 г. № 18-КГ26-50-К4 Верховный Суд РФ отменил акты о взыскании компенсации морального вреда сестре пациента, погибшего по вине медицинского учреждения, из-за недоказанности эмоциональной связи с пациентом Верховный Суд РФ принял судебный акт, который может переломить сложившийся тренд на "автоматическое" удовлетворение иска родных пациента о взыскании компенсации морального вреда, если доказаны факт и вина ответчика в оказании некачественной медицинской помощи Дело рассмотрено по жалобе наркологического диспансера, который должен выплатить 400 000 рублей в счет возмещения морального вреда сестре своего пациента, который, будучи оставлен без присмотра в алкогольном делирии, упал, получил тяжелую черепно-мозговую травму, от которой и скончался Трагическое событие произошло еще в 2015 году, по факту было возбуждено, а затем прекращено уголовное дело В 2021 году иск о взыскании компенсации выиграли мать пациента и его дочери (в пользу каждой из истиц присуждено по 400 000 рублей компенсации) А затем с аналогичным иском обратилась и сестра пациента Дело казалось очевидным - обстоятельства произошедшего и вина ответчика уже установлены решением суда по иску матери и дочерей пациента, поэтому суд должен был, фактически проверить лишь доводы истца о причинении ей моральных страданий смертью брата Таковые страдания суд установил и оценил сумму компенсации в "знакомые" 400 000 рублей Тройка судей Верховного Суда РФ отменила состоявшиеся акты и направила дело на пересмотр: - определяя размер компенсации морального вреда в пользу истца в сумме 400 000 руб., суд первой инстанции указал, что учитывает требования разумности, справедливости, а также действия ответчика, повлёкшие для истца невосполнимую утрату, что существенно усугубляет перенесённые ею нравственные страдания. Суд апелляционной инстанции дополнительно отметил, что истец до смерти брата интересовалась обстоятельствами его жизни, переживала о состоянии его здоровья и между ними имелась близкая эмоциональная связь - между тем, для разрешения исковых требований истца применительно к спорным правоотношениям суду первой инстанции в качестве юридически значимых необходимо было установить следующие обстоятельства: повлекли ли действия (бездействие) ответчика по отношению к пациенту последствия в виде нарушения личных неимущественных прав истца; причинило ли это нарушение нравственные страдания именно истцу и в чём они выразились; имелась ли причинная связь между незаконными действиями (бездействием) ответчика и нравственными страданиями истца. При этом истец должна была доказать как факт причинения именно ей физических и (или) нравственных страданий в результате противоправных действий (бездействия) ответчика, так и характер и степень этих страданий - однако эти обстоятельства, имеющие значение для правильного разрешения вопроса о наличии у истца права на компенсацию морального вреда, не являлись предметом исследования и оценки суда первой инстанции - суд первой инстанции также не дал оценки доводам ответчика о правовой позиции, данной в абзаце третьем п. 32 постановления Пленума Верховного Суда РФ от 26.01.2010 № 1, о том что факт родственных и семейных отношений сам по себе не является достаточным основанием для удовлетворения требований о компенсации морального вреда при причинении вреда жизни гражданина, в каждом конкретном случае суду необходимо установить обстоятельства, свидетельствующие о том, что лица, обратившиеся за компенсацией морального вреда, действительно испытывают физические или нравственные страдания в связи со смертью потерпевшего, что предполагает в том числе выяснение характера отношений (семейные, родственные), сложившихся между этими лицами и потерпевшим при его жизни

Проект "ОргЗдрав" - информканал pinned a photo