Андрей Корсунов|педиатр, гематолог

Какие анализы сдать, чтобы исключить рак? ЧАСТЬ 2 Отдельная тема — онкология у детей, и о ней мы говорили с Андреем Корсуновым, гематологом, ассистентом кафедры пропедевтики детских болезней ИМД Пироговского университета. — Детский рак, или опухоль, — всегда редкое событие в педиатрической практике, в отличие от многих взрослых онкологических заболеваний, что делает невозможными предотвращение или выявление этих болезней с помощью рутинного скрининга в общей популяции. Большинство детских раков возникают из-за случайных «опечаток» в одной клетке (мутаций). Их, как правило, невозможно предсказать заранее, и они не оставляют следов в анализах до клинических проявлений. Скрининг в его настоящем, доказательном смысле существует, но адресован не всем детям, а только тем, кто входит в группы высокого риска. Эту группу определяет врач, а не родитель. Если массовый скрининг не работает, как мы находим рак у детей на ранних стадиях? — Через клиническую настороженность и рутинные профилактические осмотры. При раннем выявлении более 80% детей излечиваются, и ключевой фактор — не скрининг, а своевременная диагностика при появлении первых симптомов. Онкологическое общество выделяет настораживающие признаки: необъяснимую бледность, постоянную усталость, лихорадку без инфекции, упорные головные боли с рвотой (особенно по утрам), изменение зрения, потерю веса, припухлости в области живота, шеи, паха. Эти симптомы неспецифичны для рака, но их появление — сигнал для консультации с врачом и целенаправленного обследования. 👈КТК в Max: https://max.ru/beautycash

Они не умеют лечить по протоколу. Потому что протоколов просто нет. Представь: ребёнок болен. Годы хождений по врачам. Десятки анализов. Никто не знает, что с ним. Диагноз ставят в среднем через 4,7 года. К этому моменту 80% таких детей уже стали инвалидами. А 30% не доживают до 5 лет. И даже когда находят причину — в 95% случаев нет ни одного утверждённого протокола лечения. Нет инструкции. Нет алгоритма. Нет готового ответа. 🩺И в этот момент рядом с ребёнком оказывается врач, который не растерялся. Который может прочитать геном. Который умеет действовать в пустоте. Который создаёт новый путь там, где его никто не проложил. Этого врача сейчас нет. Но мы его создаём. 🏥В РНИМУ им. Н.И. Пирогова запускается новая образовательная программа «Фундаментальная педиатрия». Это не просто ещё один учебный план. Это — пересборка врача. От первого курса — к клинике. От молекулы — к ребёнку. От неопределённости — к решению. Студенты будут привыкать и знать, что ошибка — это не провал, а ресурс. Эту программу придумали мы с Марией Милёхиной, Анатолием Борисовичем, Екатериной Евгеньевной, Натальей Ферапонтовой, Ольгой Юрьевной Милушкиной, командой и большой поддержкой со стороны администрации нашего Университета. 💡Наша идея — дать педиатру не просто знания, а способность думать, когда никто не знает ответа в области генетики и практикующей медицины в реалиях XXI века. Вместе с командой кафедр, клиник, лабораторий и студентов, мы, создаем будущее, в котором редкие болезни перестанут быть приговором. 🚩Это не про оценки. Это про жизни. О программе и подаче документов можно ознакомиться тут https://rsmu.ru/academics/undergraduate/pediatrija-profil-fundamentalnaja-pediatrija