tgindex
Anna Vakh | BIOTECH

Anna Vakh | BIOTECH

Статистика

- СЕО биотех компаний «Бетувакс», «Адена» - СТО «Unlimited Bio» - Разбор новостей из Биотеха и Лонжевити Чат канала: https://t.me/annavakhbiochat Для контакта: @Anna9Vakh

Последний пост
15 авг.
Последнее чтение
20:45
Постов за неделю
2
Всего постов
95
Тип
открытый
Язык
русский
Категория
Новости и СМИ
В каталоге с
12 авг.
Подписчики
1 912
+2 за 5 дн.
Сутки
−1
−0,05%
Неделя
 
Месяц
 
Просмотров на пост
1 072
40 постов
Вовлечённость
56,1%
к подписчикам
Постов в день
0,3
всего 95
Упоминаний
13
каналов
Охват размещения
оценка
1/24сутки в ленте
366
1/48двое суток
419
1/72трое суток
452

Оценка по просмотрам недавних постов: пост набирает почти всё за первые сутки.

Посты

  • 15 авг.3983616

    🦞 Одна вакцина против всех раков. Вот такой дерзкий заголовок у статьи. Давайте разберёмся. #рак #опухоль #вакцина #онковакцина В новой работе In vivo engineering tumor cells to a universal “all-in-one” cancer vaccine with full antigen spectrum авторы показали красивую концепцию. Одна из фундаментальных проблем противоопухолевых вакцин — выбор антигена. Опухоли очень гетерогенны: разные клетки несут разные мутации и антигены, а если иммунитет направлен только против одной мишени, опухоль может просто потерять её и уйти от ответа. 🦞 Здесь исследователи пошли другим путём. Они решили вообще не выбирать антиген. Вместо этого опухолевые клетки генетически перепрограммировали так, чтобы они сами начали эффективно показывать иммунной системе весь собственный антигенный репертуар. 🦞 Для этого в клетки доставили четыре компонента: NLRC5 — усиливает MHC-I и презентацию антигенов CD8+ T-клеткам. CIITA — включает MHC-II и презентацию CD4+ T-клеткам. CD80 — даёт необходимый костимулирующий сигнал. IL-2 — поддерживает активацию и размножение T-клеток. В результате опухолевая клетка начинает частично вести себя как антиген-презентирующая клетка. 🦞 И получается интересная схема: сама опухоль → источник антигенов → их презентация → активация CD4/CD8 T-клеток → иммунная атака на опухоль. Причём главное преимущество — здесь потенциально доступен весь спектр антигенов конкретной опухоли, а не один заранее выбранный таргет. 🦞 Ещё интереснее, что авторы показали это не только на заранее модифицированных клетках. Они вводили лентивирусные векторы прямо внутрь уже сформированной опухоли, то есть превращали часть опухолевых клеток в вакцину непосредственно in vivo. На мышиных моделях меланомы B16-F10 и колоректального рака MC38 это вызвало выраженный CD4/CD8 T-клеточный ответ, изменение опухолевого микроокружения и в ряде экспериментов — полную регрессию опухолей. 🦞 Концептуально мне нравится. Надо пробовать. Единственное, надо сразу к опухоли подобраться. А так, истинный комбинированный подход 👍🏻. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • ❤️ На этом видео Reason — автор одного из крупнейших блогов о борьбе со старением Fight Aging! и участник нашего клинического исследования Unlimited Bio, получивший AAV-генную терапию с фоллистатином. Очень много было у меня волнений, потому что для меня это действительно большой шаг. Я хорошо знаю, какая пропасть между экспериментами на животных и стартом исследований на людях и насколько много нюансов появляется именно на этапе трансляции таких терапий в клинику. Также безопасность для нас сейчас — абсолютный приоритет. Очень многое зависит не просто от того, что это «AAV» или «генная терапия», а от конкретной конструкции, дозы, способа введения, выбранной ткани, мониторинга и самого клинического протокола. Вообще вокруг AAV довольно много стереотипов и обобщений. Но дьявол, как всегда, в деталях. И мне кажется, что одна из главных задач сейчас — не бояться технологии и не идеализировать её, а учиться правильно с ней работать. Самое ценное для меня сейчас — возможность видеть реальную связь между терапией и тем, что происходит дальше. Одно даже небольшое клиническое исследование способно заменить сотни литобзоров и годы исследований на животных. Скорость тоже имеет значение, так как на счету у нас каждый год. И вот пересматриваешь это видео и думаешь: да. Мы действительно это сделали 🙂. Теперь исследуем, что из этого получится. P.S. Ризону, конечно, спасибо за доверие. Один из самых уважаемых людей в лонжевити сфере. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 2 авг.8375119

    🎬 Фильм «Однажды в Проспере» уже опубликован: Проспера — свободный город, где можно создавать свои регуляции, платить налоги в биткоинах и проводить эксперименты, невозможные почти нигде в мире. А стартап Unlimited Bio разрабатывает и тестирует комбинаторные терапии для продления жизни.... То, что запрещено во всем остальном мире. Будем рады поддержке, лайку и комменту, чтобы помочь распространить видео! #однаждывпроспере ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio

  • 29 июл.1 1725830

    🧬 Правда ли, что человек не сможет прожить больше 194 лет из-за мутаций? Сначала хочу поздравить Дмитрия Крюкова, Евгения Ефимова и их команду со статьёй в Nature 👏🏼. Это круто! Плюс многие западные медиа уже разобрали её на заголовки 😁. В своей работе они попытались рассчитать теоретический предел человеческой жизни. Если без всяких преград, то получилось 1759 лет! В общем, если представить мир, в котором мы научились устранять почти все известные механизмы старения, но не можем полностью остановить накопление соматических мутаций — случайных изменений ДНК, возникающих в клетках в течение жизни — то по модели авторов продолжительность жизни могла бы составить примерно 146–194 года. Главными ограничителями оказались сердце и мозг. Клетки кожи, кишечника или печени могут обновляться и заменять повреждённые клетки. А большинство нейронов и кардиомиоцитов живут с нами всю жизнь и почти не делятся. При этом отсутствие деления не означает отсутствие мутаций. ДНК постоянно повреждается из-за окислительного стресса и других процессов. Если повреждение восстанавливается неправильно, в клетке может закрепиться мутация. И такие мутации действительно находят. Их количество увеличивается с возрастом как в отдельных нейронах, так и в кардиомиоцитах. Более того, у разных видов млекопитающих скорость соматического мутагенеза обратно связана с продолжительностью жизни. Поэтому полностью списывать мутации со счетов точно нельзя. ——————————————— 🧬 Но означает ли это, что предел человека действительно равен 194 годам при таком раскладе? Для этого нам бы хорошо теперь подтянуть биологическую составляющую. А именно понять, сколько и какие мутации способен перенести нейрон или кардиомиоцит, и при какой мутационной нагрузке начинает отказывать целый орган. Так как сердце может потерять часть кардиомиоцитов после инфаркта и всё ещё работать. Мозг тоже способен долго компенсировать гибель нейронов благодаря пластичности. Плюс какой-то процесс деления у них тоже всё-таки обнаружен. По-разному могут влиять и скорость, и количество мутаций. Так, в некоторых тканях мутации могут накапливаться в несколько раз быстрее нормы, однако главным последствием часто становится ранняя неоплазия, а не пропорциональное ускорение всех проявлений старения. С другой стороны, тяжёлые нарушения репарации в нервной системе, показано, могут сопровождаться нейродегенерацией. ——————————————— 🧬 Поэтому соматические мутации, вероятно, действительно станут одним из ограничителей радикального продления жизни, особенно в плохо обновляющихся клетках сердца и мозга. Но число 194 года сегодня больше отражает параметры математической модели, а биология часто оказывается очень непредсказуемой 😅. Из хорошего, сама скорость накопления повреждений ДНК потенциально поддаётся вмешательству. Уже разрабатываются препараты, направленные на усиление отдельных систем репарации, активацию SIRT6 и ферментов удаления окислительных повреждений и так далее. ♥️ Тем не менее, у нас теперь появилась новая цифра и ориентир, хотя 1759 лет мне нравится больше, а вам? 😊 Ссылки будут в комменте под постом. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 🎬🍿 Провели премьеру фильма «Однажды в Проспере» в кинотеатре «Октябрь». Это точно останется для нас необычным и очень запоминающимся опытом. Спасибо всем, кто пришёл разделить этот вечер, всей нашей команде, кто помогал и поддерживал, Михаилу Батину, который предложил всё это снять и собрать в фильм, и Ивану — за поднятую планку 😅. Очень хочется, чтобы фильмов о продлении здоровой жизни становилось больше. Чтобы эта тема выходила за пределы научных статей и конференций и становилась частью культуры. А мы, конечно, уже надеемся на продолжение. Часть 2? ♥️😊♾ ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • без подписи

  • 🎬🍿 Провели премьеру фильма «Однажды в Проспере» в кинотеатре «Октябрь». Это точно останется для нас необычным и очень запоминающимся опытом. Спасибо всем, кто пришёл разделить этот вечер, всей нашей команде, кто помогал и поддерживал, Михаилу Батину, который предложил всё это снять и собрать в фильм, и Ивану — за поднятую планку 😅. Очень хочется, чтобы фильмов о продлении здоровой жизни становилось больше. Чтобы эта тема выходила за пределы научных статей и конференций и становилась частью культуры. А мы, конечно, уже надеемся на продолжение. Часть 2? ♥️😊♾ ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 24 июл.8382618

    🙌 Друзья, видео про тимус уже на канале. Будем рады лайку, комменту, репосту 🙂. https://www.youtube.com/watch?v=3xConNgcDMA ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 23 июл.9144611

    🧐 Я упустила, но, оказывается, Брайан Джонсон тоже тестировал протокол регенерации тимуса (в 2023 году) И спойлер: остался не доволен им 😁 #тимус #гормонроста Давайте посмотрим, что там было: За 100 дней терапии (0,6 мг 5 раз в неделю) МРТ показало: • общий объём тимуса +14%; • объём функциональной ткани +23%; • жировая инфильтрация −17%. По их модели это соответствует примерно 7 годам омоложения тимуса. 🧐 Несмотря на такую динамику, команда отказалась делать вывод, что именно гормон роста вызвал эти изменения. Так как для статистически достоверного сравнения им требовалось 12 базовых МРТ, но из-за технических проблем пригодными оказались только две. Поэтому они пишут, что причинно-следственная связь пока не доказана. 🧐 При этом есть ещё один важный момент. Брайан остановил терапию через 110 дней из-за побочных эффектов: появились головные боли, признаки повышения внутричерепного давления, снижение HRV примерно на 15% и повышение уровня глюкозы. В целом, он остался при мнении, что эксперимент получился больше неудачным 🙈. ——————————————— 🧐 Но мне кажется, что надо было смотреть на ситуацию иначе. Даже если гормон роста оказался не лучшим препаратом для длительного применения, сама возможность обратить возрастную инволюцию тимуса может быть значительно важнее его временных побочных эффектов. 🧐 На мой взгляд, команда недооценила функциональную оценку результата. Да, дополнительные МРТ повышают статистическую мощность исследования. Но если одновременно показать увеличение TREC, рост числа наивных Т-лимфоцитов, изменения Т-клеточного репертуара и другие показатели восстановления иммунной функции, то даже при небольшом числе МРТ доказательная база стала бы гораздо сильнее. Морфология и функция должны идти вместе. И это, конечно, был какой-то косяк это не посмотреть. Кстати, IGF был у него очень низким и хорошо среагировал на интервенцию. ——————————————— 🧐 Самое интересное теперь — понять, можно ли добиться похожего эффекта более мягкой и физиологичной стимуляцией оси гормона роста, например секретагогами GHRH/GHSR, такими как ипаморелин или другими агонистами, которые потенциально могут иметь более благоприятный профиль переносимости. Пока это лишь гипотеза, но именно такие исследования, на мой взгляд, сейчас особенно нужны. Кто принимает что-то такое, сходите на анализы тимуса, давайте посмотрим 🙂 А завтра ещё выходит наш подкаст про тимус, там мы тоже всё в подробностях обсудили, ставьте 💛, если ждёте. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 20 июл.9144619

    🍿 Пойдёмте в кино! Предыстория: Одна из моих компаний, Unlimited Bio, базируется в специальной экономической зоне на Карибском острове, где мы пытаемся исследовать генетические терапии и проводить клинические исследования с ними для целей лонжевити и превенции возраст-зависимых процессов. Это единственная зона в мире, которая это разрешает! Так вот. Мы снимали ролик на ютюб, но в последний момент решили снять кинотеатр и провести показ в Москве. Поэтому у нас ПРЕМЬЕРА! 🎬 25 июля мы проведём премьеру фильма «Однажды в Проспере» и для этого сняли целый зал кинотеатра «Октябрь» на Новом Арбате. Это не совсем стандартный фильм, а больше возможность заглянуть внутрь того, чем мы живём последние годы. Вы увидите, как рождаются проекты по борьбе со старением, как выглядит свободная экономическая зона Проспера в Гондурасе, где мы работаем, и почему именно там сегодня появляются технологии, которые ещё недавно казались невозможными. 🍿 В фильме снимались основатель GitLab Сид Сидбренди, Тим Урбан (популярный блогер, которого читает Илон Маск), министры Гондураса и многие другие, а также наша команда Unlimited Bio: Иван Моргунов, Владимир Лешко и я (Анна Вахрушева). После показа мы не разойдёмся, а останемся обсудить фильм, ответить на ваши вопросы и просто пообщаться. ——————————————— 🗓 25 июля Кинотеатр «Октябрь» (зал 6) 📍 Новый Арбат, 24 Программа: • 16:00–16:15 — вступительное слово команды Unlimited Bio • 16:15–17:15 — показ фильма • 17:15–18:00 — обсуждение, вопросы и открытый разговор По правилам кинотеатра мы не можем продавать билеты, поэтому, если захотите поддержать организацию показа, будем благодарны за дружеский взнос. Рекомендуемая сумма — 1000 ₽. Перевод можно сделать: • по номеру +7 (985) 617-15-44 (Анна Вахрушева, Т-Банк/Сбербанк); • или по ссылке: https://tbank.ru/cf/8VHqjGYbzbf ⚠️ Регистрация обязательна. Билетов осталось уже ОЧЕНЬ МАЛО! ➡️ https://revertaza.timepad.ru/event/4091388/ Очень надеюсь увидеться с вами лично. До встречи 25 июля! ❤️ ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 8 июл.1 2724516

    🍋 Все уже обсудили аутоиммунный гастрит Брайана Джонсона. Почему-то большинство злорадствует, хотя у каждого наверняка найдутся свои проблемки, только мы об этом не узнаем и нам не расскажут. А здесь история, может, только начинается. Предыстория Главным сигналом у Брайана был низкий ферритин в течение многих лет без анемии. Железо плохо поднималось питанием и добавками, колоноскопия была нормальной, а уже после верхней эндоскопии, биопсии и анализа антител к париетальным клеткам нашли аутоиммунный гастрит. При этом заболевании иммунная система атакует париетальные клетки желудка. Из-за этого может снижаться кислотность, ухудшаться всасывание железа, а позже развиваться дефицит B12 и возрастать риски некоторых опухолей. Сейчас Брайан делает секвенирование миллиона отдельных иммунных клеток. Видимо, чтобы выяснить, какие Т- и B-клеточные клоны расширены, какие рецепторы повторяются и есть ли среди них подозрительные клоны, связанные с атакой на желудок. Что это может дать? Для примера вам болезнь Бехтерева (тоже аутоиммуннка) и недавний российский first-in-class препарат Сенипрутуг. Появился он благодаря тому, что учёные как раз делали похожее и выявили уникальный паттерн на Т-клетках у пациентов с этой болезнью. В результате получилось сделать препарат, который таргетно вычищает именно эту популяцию TRBV9+ T-клеток и выводит пациентов в долгую ремиссию. Конечно, тут много вопросов, доведут ли дело до конца и получится ли. Потому что это уже не биохакинг, а целый drug development. Найти мишень, сделать дизайн молекулы, производство, контроль качества, провести хотя бы минимальную доклинику и найти специальную зону с регуляцией для администрирования, либо идти по пути полной доклиники и клинических испытаний с регистрацией, что обычно делает целая фарм/биотех компания, но при желании и ресурсах всё можно. Я желаю Брайану успехов. Хорошо иметь много Брайанов. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 2 июл.1 208378

    ✨ Рассказываю про замеры тимуса Итак, мы договорились с клиникой Атлас, чтобы внедрить у них МРТ тимуса для его структурной диагностики. И отправились с Ваней на МРТ. Там провели где-то минут 30 в этой шайтан-машине, пока она сканировала тимус. По результатам есть общее морфологическое описание органа, но, что самое важное, показатели: • объём железы; • доля жировой ткани; • степень возрастной инволюции. У Ивана получилась жировая инфильтрация — 73%, а у меня 56%. Интересно, что мы одной возрастной категории, но у нас достаточно разный процент инволюции, что указывает на вариабельность этого процесса у каждого индивидуально. Плюс у Ивана в анамнезе была химиотерапия и пересадка костного мозга, что ускоряет инволюцию тимуса. Пока это не тот показатель, который использовали в новой статье Nature (пост выше). Там рассчитывали Thymic Health Score (THS) с помощью алгоритма искусственного интеллекта по КТ. Такой анализ пока недоступен в клинической практике. Тем не менее, МРТ сегодня позволяет оценить структуру тимуса — насколько он сохранился и насколько замещён жировой тканью. Это интересно, но ещё не говорит напрямую о его функции. ✨ Функционально гораздо важнее ответить на вопрос: продолжает ли тимус производить новые Т-клетки? Поэтому следующие анализы, которые мы планируем сдать перед тем как задуматься нам протоколом регенерации тимуса, это: 🧬 sjTREC — самый прямой доступный маркёр того, продолжает ли тимус производить новые Т-клетки. 🧬 Иммунофенотипирование лимфоцитов — долю наивных CD4 и CD8, их соотношение, также недавних тимусных эмигрантов CD31+ и соотношение наивных и клеток памяти по возможности. 🧬 IGF-1 — скорее не для оценки самого тимуса, а потому что ось GH/IGF тесно связана с его функцией и используется во многих исследованиях по регенерации тимуса (например, TRIIM). 🧬 hs-CRP и IL-6 как доп маркёры, если у вас есть хроническое воспаление, которое нужно улучшить. В целом, это в совокупности уже многое скажет о тимусе. И даст точку ДО. Вообще я считаю, что уже надо ввести оценку тимуса в рамках иммунного возраста. Пора бы, но всё так медленно, что приходится буквально самой внедрять 😅🙈. Также я, наверное, дополню попозже ссылками на примеры в лабораториях. TREC найти не проблема. Фенотипирование чуть сложнее, так как не везде дают полную информацию про маркёры лимфоцитов. Делитесь тоже, если кто сдаёт. Будем коллективно думать, что делать и у кого как 😄. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 26 июн.1 3125411

    🫀 Новая статья про связь здоровья тимуса с возрастными заболеваниями Недавно я читала лекцию про тимус, его возрастную инволюцию и современные подходы к его восстановлению. Вот ещё одна очень интересная работа в копилку. #тимус Исследователи разработали модель искусственного интеллекта, которая оценивает состояние тимуса по КТ грудной клетки, и применили её к двум крупным популяционным когортам общей численностью более 27 тысяч человек. Алгоритм рассчитывал Thymic Health Score (THS) — интегральный индекс здоровья тимуса по характеристикам: 🔹 объём тимуса; 🔹 плотность ткани; 🔹 соотношение жировой и функциональной ткани; 🔹 текстурные особенности и архитектура органа. После этого всех участников разделили на три группы: 🔴 Low Thymic Health 🟡 Average Thymic Health 🟢 High Thymic Health Люди с более высоким THS имели более низкий риск смерти, реже умирали от сердечно-сосудистых заболеваний и демонстрировали меньший риск развития рака лёгкого. Кроме того, высокий индекс здоровья тимуса был связан с более низким уровнем системного воспаления и более благоприятными метаболическими показателями. Конечно, это ещё не доказательство причинно-следственной связи. Возможно, хорошо сохранившийся тимус — это маркер общего здоровья, а не его непосредственная причина. Однако результаты отлично согласуются с тем, что мы уже знаем о возрастной иммунологии: по мере инволюции тимуса уменьшается выход новых наивных Т-клеток, сужается разнообразие Т-клеточных рецепторов, ухудшается иммунный надзор за инфекциями, опухолями и сенесцентными клетками. Ну и другие статьи показывают связь структуры тимуса с функциональными характеристиками иммунной системы. 🟢 Я вообще считаю, что подходы к регенерации тимуса могут оказаться гораздо более значимыми для профилактики возрастных заболеваний, чем считалось ещё несколько лет назад. Кстати, мы с Иваном уже сходили на МРТ тимуса и получили свои результаты! Рассказать про наш опыт в следующем посте? Ставьте ♥️ И вы тоже можете сдать МРТ тимуса в клинике Атлас, чтобы узнать степень его инволюции. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 23 июн.1 1492611

    🎙️ Недавно побывала в гостях у Елены Ваевской и рассказала о своём пути в науку, генной терапии, основных возраст-зависимых заболеваниях, факторах Яманаки и перспективах радикального продления жизни. Думаю, получилось для широкой аудитории, если вам в целом интересны биотехнологии и будущее лонжевити — это хороший выпуск для знакомства с темой. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙. #интервью #геннаятерапия #биотехнологии #лонжевити

  • 21 июн.1 1571721

    🎗️ Искореняем рак шейки матки #впч #вакцинация #ракшейкиматки Когда говорят о вакцинах, часто обсуждают антитела, проценты эффективности и снижение риска. Но в идеале результат должен выглядеть именно так. В The Lancet вышло исследование национальной программы вакцинации против ВПЧ в Англии Среди женщин 20–24 лет в период с 2020 по 2024 год не зарегистрировали ни одной смерти от рака шейки матки. Ни одной. То есть смертность снизилась на 100%. 🎗️ Ещё важно, что достижение такого прекрасного эффекта оказалось очень зависимо от охвата вакцинацией и возраста, в котором её проводили. Чтобы смертность фактически исчезла, охват вакцинацией должен был достигнуть примерно 88–90%. В более ранних когортах, где охват составлял около 63–87% и вакцинацию проводили позже — в 14–18 лет, смертность снизилась на 69–80%, но не исчезла полностью. 🎗️ При этом авторы отмечают, что в последние годы охват вакцинацией в Великобритании начал снижаться. И уже ниже рекомендованных норм, то есть прекрасный результат скоро может снова потеряться из-за снижения вакцинации 🙈. 🇷🇺 Что в России? В России вакцины против ВПЧ зарегистрированы, но пока не входят в Национальный календарь прививок для всей страны. Вакцинация проводится, в основном, за счёт личных средств пациентов 🙁. Скорее всего, так как появилась своя вакцина, то вакцинацию скоро включат в календарь и у нас. Конечно, отстали, но движемся потихоньку 🐌. Хотя у нас много антипрививочников, так что не знаю, как будем держать нужные 90% покрытия 😅. В общем, вакцинируйтесь все, как можно раньше и в любом виде. Вакцина от ВПЧ одна из самых мягких и нереактивных. Вообще не ожидаю каких-либо проблем от неё конкретно. И сама привилась. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 16 июн.1 1481713

    🤧 Почему аллергия может возвращаться спустя годы? Так как аллергия стала ещё одной моей темой интересов и мы занимаемся разработкой аллергопрепарата от кошек, то вот интересное про её «засадников» 😁. #аллергия Долгое время в аллергии всё выглядело довольно просто: 🔹 IgE — плохие антитела. 🔹 IgG — хорошие антитела. Но иммунология, как обычно, оказалась интереснее. 🤧 У аллергологов давно был один парадокс. Если аллергия может сохраняться десятилетиями, значит где-то должна храниться память о ней. Логично было предположить, что её хранят IgE-клетки памяти. Но оказалось, что таких клеток очень мало и они какие-то дисфункциональные. Так вот оказывается, что память об аллергии хранится не в самих IgE-клетках, а в своеобразных «засадниках» среди IgG-клеток памяти (!), которые в зависимости от контекста могут взять и переключиться на производство IgE вместо IgG 😱. И если вам казалось, что они играют на вашей стороне (например, после лечения АСИТ и продукции хорошеньких IgG), то вам казалось 😁. Они также с лёгкостью променяют ваши IgG на IgE при удобном случае. Причём это будут «элитные клоны» клеток с супер сильными IgE к аллергену. ——————————————— 🤧 Это помогает объяснить: • почему аллергия иногда возвращается спустя годы; • почему после успешной АСИТ (аллергенспецифической иммунотерапии) возможны рецидивы; • почему снижение уровня IgE ещё не означает исчезновение аллергической памяти, а высокий IgG ещё не гарантирует отсутствие аллергии 😁. В общем, иммунология как всегда 😁♥️. Так что аллергия это не просто проблема отдельных молекул типа IgE, а проблема иммунологической памяти и иммунного окружения, которое в определённый момент может снова дать команду на запуск аллергического ответа. 🤧 Поэтому все барьерные функции (кишечник, слизистые и так далее) и иммунитет должны быть начеку и в обороне, через них задаётся распознавание аллергенов, будут алармины или нет. Иначе, всё ваше лечение пойдёт насмарку. Как вам выкрутасы аллергий?) 😁 P.S. Ну хоть против паразитов и гельминтов это какой-то плюс. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio Всегда рада новым знакомствам и интересным проектам на стыке науки, biotech и longevity 🤙.

  • 10 июн.1 091489

    👀 Первый пошёл Историческое событие Вот все ругают Синклера, а он уже уколол официально первого человека факторами Яманаки. Да, мы знаем, что некоторые биохакеры начали экспериментировать раньше. Но это уже не гаражная биология и не самодеятельность, а официальное клиническое исследование в США. Следим, конечно же, с придыханием за результатами. 👀 На кону здесь не просто новый препарат для заболеваний глаз. Фактически это первая серьёзная проверка одной из самых амбициозных идей современной геронтологии: можно ли обратить часть возрастных изменений, не исправляя каждую отдельную поломку, а «перезагрузив» эпигенетические настройки клетки. Пока мы не знаем, будет ли эффект у людей. И тем более не знаем, насколько он окажется безопасным в долгосрочной перспективе. Но сам факт того, что частичное перепрограммирование вышло из мышей в клинику — уже новая глава в истории биотехнологий. И если всё получится, то через несколько лет мы можем вспоминать этот день как начало совершенно нового класса терапий против возрастных заболеваний. #факторыяманаки #эпигенетика #историческое 🙏 ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio

  • 7 июн.1 146187

    🦋 Макро-ТТГ — анализ, о котором многие даже не слышали. Сама сегодня о нём только узнала 😁 #макроттг #ттг #щитовидка Макро-ТГГ — неактивный комплекс тиреотропного гормона с антителами (обычно IgG). 🦋 И вот почему он может быть полезен. Иногда у человека по анализам повышен ТТГ, но при этом Т4 и Т3 в норме, симптомов гипотиреоза нет, но человеку могут ошибочно поставить субклинический гипотиреоз и даже назначить ненужное лечение. Одной из причин повышенного ТТГ при остальной нормальной картине может быть вклад макро-ТТГ (неактивного ТТГ), так как он может маскировать истинный показатель активного ТТГ. 🦋 Это не очень распространённая история (но, может, просто пока никто почти не замерял 😅), мне стало интересно, пойду сдам, как раз собиралась на чекап по ТТГ. Нашла пока только в инвитро. Кто-то сдавал?) Делитесь 🙂 ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio

  • 27 мая1 383659

    🏅 Enhanced Games (aka Олимпиада с разрешённым допингом) свернули не туда. Но у меня есть предложение получше 😁. #enhancedgames #peakspan #longevity #допинг Enhanced Games вышли на биржу с оценкой около $2 млрд и позиционировались как «революция спорта». Однако по итогу игр, которые прошли на днях, акции компании резко просели (с $16,7 до ~$4,1, а капитализация снизилась с более чем $2 млрд до ~$550 млн), потому что ожидания не оправдались. Основными дисциплинами были плавание, спринт и силовые виды. Самым громким результатом стал заплыв Kristian Gkolomeev на 50 м вольным стилем, однако рекорд не признали официально из-за использования запрещённого гидрокостюма. Короче, рекордов с использованием только фармы не поставили нигде по сути. 🏅 Концепция в целом была интересная и она точно открыла Окно Овертона, но я бы переписала концепцию этих игр для Longevity. Цель должна быть не сделать 25-летнего спортсмена на 2% быстрее, а вернуть 70-летнего с помощью фармы ближе к физиологии молодого человека! И теперь представьте игры, где возрастные участники с помощью генных и других терапий, фармы и других enhancement-подходов снова могут конкурировать с молодыми! И не только физически, но и когнитивно. Игры, где мы сравниваем не абсолютные олимпийские рекорды, а способность технологий возвращать 70-летним их 20-летний peakspan: мышечную массу, VO₂max, скорость восстановления, память, реакцию, устойчивость к нагрузкам и так далее! И вот это уже могло бы реально двигать всю индустрию вперёд и выявлять эффективные протоколы! Зрелищность и вовлекаемость, думаю, была бы тоже отличная, потому что крутые результаты возрастных участников очень бы вдохновляли всех вокруг! 🏅 Какие ваши ощущения по Enhanced Games, делитесь. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio

  • 21 мая2 4492545

    💪🏼 Как зарубежные блогеры представляют наш трайл с AAV фоллистатином 😅 Мы зарегистрировали на clinicaltrials.gov первое испытание комбинации двух генетических терапий: AAV фоллистатина с VEGF для превенции (!) саркопении. Не для лечения болезни, а превенции. Качком как на стероидах или как этот бык стать маловероятно. У таких быков миостатин выключен с рождения. Генетическая терапия с фоллистатином помогает лишь подубрать тормоз с процесса роста мышц, который тормозится с возрастом, когда мышечную массу набрать всё сложнее и сложнее. И надо очень долго сидеть в зале. Поэтому такая картинка - это, конечно, преувеличение, но это блогеры 😁. Комбинация AAV фоллистатина с VEGF даёт синергетический эффект на мышах. Пишем статью по этому поводу. Также ожидается и ряд других позитивных эффектов от этой терапии, но могут быть и риски, надо понимать, что это клиническое испытание. Сейчас у нас открыт набор пациентов. Первоочерёдно 45+ лет без серьёзных хронических заболеваний. Если интересно или вы знаете того, кому может быть интересно, то напишите мне. Но нужно будет ехать в Гондурас, точнее на тропический карибский остров 🏝️. И да, предложение получить бесплатно терапию ограничено, действует только на период клинического испытания 🙂. ——————————————— Больше про биотех 👉🏼 @annavakhbio