미래에셋 제약/바이오 김승민

[리가켐바이오 2026년 2분기 실적발표] 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 조금 전 공시를 통해 당사 2분기 실적을 발표했습니다. 이와 관련한 2분기 실적 IR자료 및 주요 요약 공유드립니다. (2분기 실적 컨퍼런스 콜은 진행되지 않습니다 - 7월 Global R&D Day 행사로 대체, 3분기부터는 다시 컨퍼런스 콜 진행 예정) ■ 2분기 실적 (별도 기준) · 매출액 71억원 / 영업손실 764억원 · 신규 ADC 기술이전 계약 부재 및 후속 마일스톤 유입 제한으로 기술이전 매출 40억원 (-86% YoY) · 연구개발비 765억원 (+90% YoY) — 임상단계 프로젝트 수 확대에 따른 것으로, 연간 연구개발비 증가는 불가피 ■ 3분기 매출 회복 예상 요인 · 오노 LCB97(L1CAM) 첫 환자 투여 마일스톤 수령 확정 (8월 공시) · 소티오 SOT106(LRRC15) 개발 마일스톤 추가 수취 예상 · 익수다 IKS04(CA242) FDA IND 승인 완료 등 ■ R&D 업데이트 · LCB14/IKS014(HER2): 임상 1상 Part I 용량증대 완료(n=71), RP2D 105 mg/m² 확정. post-엔허투 유방암에서 긍정적 반응률 도출 → 2026년 12월 SABCS 업데이트 예정 · LCB73/IKS03(CD19): 0.7~2.3 mg/m² 전 용량 단계에서 객관적 반응(CAR-T 기치료 환자 포함), 최대내약용량 미도달 → 2026년 12월 ASH 업데이트 예정 · LNCB74(B7-H4): 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결로 개발·허가·상업화 및 제3자 기술이전 권리 단독 확보. 글로벌 임상 1상은 중단 없이 지속 ■ 재무 안정성 · 2분기말 보유자금 3,920억원 + 7월 국민성장펀드 5,000억원 납입 완료 → 현재 약 9천억원 보유 · 핵심 파이프라인 후기 임상(2·3상) 자체 수행 역량 확보, 기존 기술이전 전략은 유지·병행 자세한 내용은 첨부된 실적발표 자료를 참고 부탁드립니다. 감사합니다.

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/14 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ BMS, 다발성골수종 치료제 첫 CELMoD 요법 ZENBEXUS에 FDA 가속승인 허가 ▶️ Astrazeneca의 혈압신약 Baxfendy, ICER의 비용-효과성 기준 미충족 ▶️ Novartis, 영국 법원에서 블록버스터 약물 엔트레스토 특허 무효화 청구 기각 ▶️ MagicRNA, 생체 내 CAR-T 분야 리더로 수억 위안대 시리즈 B 펀딩 완료 ▶️ Cullinan·Taiho, 1차 치료 NSCLC 대상 지팔레르티닙 병용요법 3상 성공 ▶️ Karyopharm, 내달 채무불이행 위험 직면 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 셀트리온, CT-P73 미국 FDA 패스트트랙 지정 ▶️ 삼성바이오 노사, 100일 갈등 접고 '사후조정' 중재 테이블 앉는다 ▶️ 식약처, 골수섬유증 치료 희귀약 '본조캡슐' 허가 ▶️ 한미약품 팔탄 스마트 플랜트, 상반기 품절 건수 57% 감소 ▶️ 신동국 회장 측 한미사이언스 지분 '35.10%'…오너 일가 추월 ▶️ 디앤디파마텍, MASH 전주기 치료 해법 들고 'K바이오딜 서밋 2026' 오른다

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/13 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 릴리, 비만치료제 레타트루타이드 불법 판매 관련 6개사 상대 소송 제기 ▶️ 아케소의 이보네시맙, 중국서 1차 치료 NSCLC 획기적 승인 획득 ▶️ 디피니움, 불안증 치료 사이케델릭 약물 3상에서 긍정 결과 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 상업화 바이오텍으로 진화한 알테오젠, 올해 네 번째 기술수출 터질까? ▶️ 올릭스 “CPS 전환 물량, 즉시 시장 출회되는 구조 아냐” ▶️ 엘앤씨바이오, 1406억 규모 유증 앞두고 최대주주·FI 지분 매각 ▶️ 아이진-한국비엠아이, ‘유전자 재조합 톡신’ 식약처 수출용 허가 신청

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다. 금일 주가 변동으로 인해 많이 걱정하고 계실 주주 여러분의 마음을 잘 알고 있습니다. 특히 지난해 발행한 CPS의 보통주 전환 가능 시점이 다가오면서, 관련 물량이 단기간에 시장에 출회되는 것 아니냐는 우려가 있으신 것으로 파악하고 있습니다. 이에 현재 상황을 주주 여러분께 직접 설명드리고자 합니다. ■ CPS 전환 가능 시점 관련 해당 CPS의 보통주 전환청구 가능 개시일은 8월 29일이나, 해당일이 토요일인 관계로 실제 전환청구가 가능한 첫 영업일은 8월 31일입니다. 전환청구가 이루어진다고 하더라도 실제 보통주가 상장되어 거래 가능해지기까지는 일정 기간이 소요됩니다. 따라서 전환 가능 물량 전체가 8월 31일부터 즉시 시장에 출회되는 구조는 아닙니다. ■ 기존 CPS 투자자 관련 당시 투자에는 국내외 바이오 전문 VC와 기관투자자들이 참여했으며, 상당수는 기존에도 당사의 사업과 성장 가능성을 지속적으로 지켜보며 당사에 투자해 주신 이력이 있는 기관들입니다. 이러한 점을 고려할 때, 당사는 현재 전환 가능 물량 전체가 단기간에 시장에 출회될 것으로 단정할 상황은 아니라고 보고 있습니다. 당사는 주주 여러분께서 우려하고 계신 부분을 충분히 인지하고 있습니다. 현재 관련 시장 상황과 투자자 동향을 면밀히 살피고 있으며, CPS 전환과 향후 절차 등 관련 사항에 대해서도 기존 투자자들과 긴밀히 협의하고 있습니다. 주가 변동으로 인해 걱정이 크실 주주 여러분께서 상황을 보다 정확히 이해하실 수 있도록, 앞으로도 회사가 확인할 수 있는 내용은 가능한 범위 내에서 빠르고 투명하게 설명드리겠습니다. 또한 시장 상황을 면밀히 살피며 주주가치 보호를 위해 필요한 대응을 지속해 나가겠습니다. 감사합니다. * 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/12 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Zydus Sentynl, Mereo의 3상 준비 단계 희귀 유전성 폐질환 치료제 $475mn에 인수 ▶️ 트럼프 대통령, 소아 백신 권고사항 개편 행정명령 서명 ▶️ WuXi AppTec, 미 국방부 중국 군수업체 브랜드 관련 분쟁속 일시적 승리 ▶️ Scholar Rock, SMA 치료제 FDA 재제출을 과정에서 노보의 Catalent 시설 제외 ▶️ 바데리스, 희귀 혈관질환 3상 임상시험 진행 위해 1억 5,200만 달러 펀딩 확보 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 국내 제약바이오 ‘매출 1조 클럽’ 확대…동국제약·SK바이오팜 합류 주목 ▶️ 셀트리온, 일본 스텔라라 '독점시장' 깬다…첫 IV 바이오시밀러 출시 ▶️ JW중외제약, 통풍 신약 '에파미뉴라드' 3상 유효성 확보

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/11 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Lilly의 체중감량알약 Foundayo, 영국에서 유럽 첫 승인 확보 ▶️ BeOne Medicines와 Revolution Medicines는 임상 개발 및 지역별 상용화를 위한 협력 ▶️ Novo Nordisk, 아마존과 AI 활용 신약개발 가속화 파트너십 체결 ▶️ Jazz, 간질 치료제 포트폴리오 확대 위해 Actio Biosciences 업프론트 $820mn에 인수 ▶️ Teledyne, Varex Imaging을 $1.1bn에 인수 ▶️ BMS, 휴스턴에 23억 달러 규모 제조 시설 건설 계획 발표 ▶️ AbCellera, 혈관 운동성 증상 개선제 '놀라운' 임상2상 데이터 공개 ▶️ 연방 판사는 미 국방부가 WuXi AppTec을 중국 군부와 연관된 기업으로 지정한 조치를 중단 ▶️ ITM의 신경내분비종양 치료제, 제조 문제로 FDA 허가 거절 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 삼성바이오에피스, 키트루다 시밀러 국내 허가 신청 ▶️ 리브스메드, K-수술로봇 '스타크' 식약처 품목허가 신청 ▶️ 올릭스, 글로벌 RNAi 개발 전문가 민지영 박사 신임 수석부사장 겸 CDO로 영입 ▶️ 최덕영 "첫 노로바이러스 백신, 국내 임상 진입" ▶️ 듀켐바이오 "500억 투자 RPT CDMO, 유상증자 없이 구축" ▶️ 셀트리온, ‘쉬었음 청년’ 사회 진입 지원 - 한국경제

[미래에셋증권 장다현] 글로벌 AI 인프라 (비중확대/신규) : AI도 결국 연결빨 *보고서 링크: https://han.gl/3q7Pw AI 데이터센터는 GPU만으로 완성되지 않습니다. 수천 개의 가속기를 하나의 시스템처럼 묶으려면 NIC, 스위치, AEC, 광모듈이 필요합니다. 네트워크는 원가 비중은 작지만, 병목이 생기면 가장 비싼 GPU의 가동률을 떨어뜨립니다. AI도 결국 연결이 중요한 이유입니다. 이번 보고서에서는 Big 5의 공시 CapEx가 놓치는 투자까지 포착하기 위해 캠퍼스 106곳과 클라우드 리전 121곳을 추적했습니다. 그 결과 IT 전력은 2025~2028년 3.1배, 주요 네트워크 기업의 AI 매출은 5.9배 증가할 전망입니다. 2027년은 ‘AI도 결국 연결빨’이라는 투자 논리가 실적으로 증명될 해입니다. 가속기 출하(Q), 네트워크 탑재액(P), 2026년 수주의 매출 전환(Timing), 이더넷과 광 비중 확대(Mix)가 동시에 맞물리기 때문입니다. 네트워크 대표주의 12MF P/E가 이미 17.3배에서 35.6배로 상승한 만큼, 이제 관건은 멀티플보다 이익을 통한 증명입니다. ■ CapEx보다 IT 전력을 봐야 하는 이유 - Big 5의 2026년 CapEx는 7,900억 달러지만, 8,200억 달러의 미개시 리스와 외부 컴퓨팅 구매 등은 반영되지 않아 실제 투자 규모를 과소평가 - 캠퍼스 106곳과 클라우드 리전 121곳을 추적한 결과, AI와 하이퍼스케일 데이터센터 IT 전력은 25.3GW → 77.6GW로 증가 - 1GW당 네트워크 투자액 50억 달러 적용 시 신규 수요는 약 2,620억 달러. 상용 네트워크 시장도 2028년 1,874억 달러로 확대 예상 ■ Q: ASIC이 여는 두 번째 수요축 - AI 가속기 출하량 2025년 920만 대 → 2028년 2,410만 대. 증가분의 68%를 커스텀 ASIC이 차지할 전망 - 엔비디아 외 가속기와 개방형 규격 확대로 이더넷 비중은 2023년 20% 미만에서 2026년 70%까지 상승 예상 ■ P: 고속화가 가속기당 탑재액을 높인다 - 시스템이 8-GPU 서버에서 72-GPU 랙으로 커지면서 가속기당 대역폭과 연결 부품 수 증가 - 800G와 1.6T 전환으로 상용 업체의 가속기당 네트워크 탑재액은 5,288달러 → 9,190달러로 74% 상승 전망 ■ Timing: 2026년 수주가 2027년 매출로 전환 - 네트워크 장비 매출은 고객 CapEx를 약 1년 후행. 아리스타 RPO 84억 달러와 선구매약정 97억 달러, 시스코 AI 수주 90억 달러로 실적 가시성 확보 - FY27 매출 성장률은 아리스타 56%, 시스코 21%, 크레도 106% 전망 ■ Mix: 클러스터가 커질수록 광 비중 상승 - 랙 내부와 인접 구간은 구리와 AEC, 랙 간과 건물 간 장거리 연결은 광이 담당. 클러스터가 커질수록 광 포트 수 증가 - 랙당 광 투입액은 H100 대비 Vera Rubin에서 19.3배 증가. 2028년 광 트랜시버와 DSP는 상용 네트워크 시장의 44%를 차지할 전망 ■ 커버리지 기업 - 아리스타 네트웍스(매수, TP 330달러) - 시스코 시스템즈(매수, TP 170달러) - 크레도 테크놀로지(매수, TP 380달러) - 노키아(Not Rated) - 시에나(Not Rated) 감사합니다.

2026.08.10 16:38:11 기업명: 유한양행(시가총액: 6조 5,311억) A000100 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식) 대표보고 : 블랙록 펀드 어드바이저스/미국 보유목적 : 단순투자 보고전 : 5.07% 보고후 : 6.50% 보고사유 : - 단순투자목적으로 장내에서 발행회사의 주식 매수 * BlackRock (Singapore) Limited 2026-07-13/장내매수(+)/보통주/ 28주/- 2026-07-22/장내매수(+)/보통주/ 260주/- * BlackRock Advisors (UK) Limited 2026-07-27/장내매수(+)/보통주/ 455주/- 2026-07-28/장내매수(+)/보통주/ 455주/- 2026-07-29/장내매수(+)/보통주/ 8주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 1,283주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 602주/보고의무 발생 * BlackRock Asset Management North Asia Limited 2026-07-10/장내매도(-)/보통주/ -940주/- 2026-07-24/장내매도(-)/보통주/ -1,610주/- * BlackRock Fund Advisors 2026-07-24/장내매수(+)/보통주/ 7,425주/- 2026-07-27/장내매수(+)/보통주/ 2,700주/- 2026-07-29/장내매수(+)/보통주/ 37,937주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 68,404주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 62,899주/보고의무 발생 * BlackRock Institutional Trust Company, N.A. 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 9,545주/- * BlackRock Investment Management (Australia) Limited 2026-07-14/장내매수(+)/보통주/ 447주/- 2026-07-20/장내매도(-)/보통주/ -1,490주/- 2026-07-30/장내매수(+)/보통주/ 1,341주/- 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 596주/보고의무 발생 * BlackRock Investment Management (UK) Limited 2026-07-28/장내매수(+)/보통주/ 9,601주/- * BlackRock Japan Co., Ltd. 2026-07-16/장내매수(+)/보통주/ 1,145주/- 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260810000622 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100

2026.08.07 17:30:39 기업명: 알테오젠(시가총액: 16조 3,438억) A196170 보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식) 대표보고 : 블랙록 펀드 어드바이저스/미국 보유목적 : 단순투자 보고전 : -% 보고후 : 5.03% 보고사유 : - 단순투자목적으로 장내에서 발행회사의 주식 매수 * BlackRock(Netherlands) B.V. 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 13,438주/5% 미만/주) * BlackRock(Singapore) Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 3,880주/5% 미만/주) * BlackRockAdvisors (UK)Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 431,361주/5% 미만/주) 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 399주/보고의무 발생 * BlackRockAsset ManagementCanada Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 13,714주/5% 미만/주) * BlackRockAsset ManagementNorth Asia Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 17,399주/5% 미만/주) * BlackRockFinancialManagement, Inc 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 9,074주/5% 미만/주) * BlackRockFund Advisors 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 1,501,099주/5% 미만/주) 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 23,576주/보고의무 발생 * BlackRockInstitutional TrustCompany, N.A. 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 486,925주/5% 미만/주) * BlackRockInvestmentManagement (UK)Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 145,666주/5% 미만/주) * BlackRockInvestmentManagement(Australia) Limited 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 9,269주/5% 미만/주) 2026-07-31/장내매수(+)/보통주/ 224주/보고의무 발생 * BlackRockInvestmentManagement(Taiwan) Limited 2026-07-31/신규보고(+)/보통주/ 74주/보고의무 발생 * BlackRockInvestmentManagement, LLC 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 4,641주/5% 미만/주) * BlackRockJapan Co., Ltd. 2026-07-30/신규보고(+)/보통주/ 33,709주/5% 미만/주) 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260807000762 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

[코스닥 Bi-Weekly] 승강재 미리보기∥미래에셋증권 윤재홍 ▼[자료 링크] https://han.gl/bkySx ▼ 코스닥 Level-UP의 시그널(6/1) https://han.gl/gSPOD 하반기 전망 자료 '코스닥 Level-UP의 시그널'의 두 번째 업데이트 자료입니다. 이번 자료에서는 코스닥 승강제 관련 내용과 함께 시장 모니터링 내용을 정리했습니다. - 9~10월 기준안 발표 이후 내년 초 도입 예정(기존 10월 도입) - 정책 방향이 '대형우량주'에 집중되어 있는 만큼 수급 효과도 기대 - 정책 발표 내용 및 기존 지수 방법론을 고려하면 시가총액 기준에 '영업이익, 자기자본이익률(ROE)' 등이 후보로 거론될 수 있어 자세한 내용은 보고서를 참고해주세요. 감사합니다.

XBI vs. 코스닥 바이오 코로나 이후 흐름과 괴리

XBI vs. 코스닥 바이오 10년 흐름과 괴리

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/10 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Biotech Investment National Security Act(BINSA), 중국 바이오 기업 거래에 대한 심사를 강화해야한다는 압박 ▶️ FDA 패널, Grail의 혈액 기반 암 검사 검토 예정 ▶️ Biomarin, 3상 말기 임상 실패로 $270mn 규모 희귀질환 치료제 중단 ▶️ 아마존 약국은 메디케어 브리지 프로그램을 통해 GLP-1 제제를 월 50달러에 제공 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 리가켐, 美 넥스트큐어서 ADC 'LNCB74' 단독 권리 확보 ▶️ 알테오젠 '기술료’에 2Q 실적도 쭉, 전년비 269% 늘어 ▶️ 올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 1b상 투약 완료 ▶️ GC녹십자, mRNA-LNP 백신 안정성 입증한 연구결과 학술지 게재 ▶️ 휴젤 해외매출 '77%' 달성, 인프라 구축으로 '대도약' 노리나 ▶️ 파마리서치, 리쥬란 타고 상반기 매출·영업익 ‘역대 최대’

[보도자료] 리가켐바이오, B7-H4 ADC 'LNCB74' 단독 개발 권리 확보 - 파트너사 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결…단독개발자(Sole Developing Party) 지위 확보 - 리가켐바이오, 개발·허가·상업화 의사결정권 및 제3자 기술이전 권리 단독 보유 - 진행 중인 글로벌 임상 1상 가속화 기대 ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 항체 파트너사 넥스트큐어(NextCure, Inc., 이하 '넥스트큐어')와 B7-H4 표적 항체-약물접합체(ADC) 'LNCB74'에 대한 전환·승계 계약(Transition and Continuation Agreement)을 체결하고 해당 프로그램의 단독 개발 권리를 확보했다고 7일 밝혔다. 계약은 미국 현지시간 8월 6일자로 발효됐다.   양사는 2022년 11월 체결한 공동연구·공동개발 계약에 따라 개발비와 상업화 이익을 50:50으로 분담해 LNCB74를 공동개발해 왔다. 이번 계약으로 리가켐바이오는 기존 공동개발계약상 단독개발자(Sole Developing Party) 지위를 확보해 LNCB74의 개발·제조·상업화에 관한 단독 의사결정권을 갖게 되며, 넥스트큐어가 보유한 관련 기술에 대한 독점적 실시권과 제3자에 대한 기술이전(라이선스아웃) 권리를 함께 확보했다. 이번 계약에 따라 넥스트큐어에게 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 순매출에 따른 로열티를 지급한다.   앞서 넥스트큐어는 같은 날 자가면역·염증질환 치료제 개발사인 어비어 테라퓨틱스(Avere Therapeutics)와의 합병 계약 체결을 발표했다. 합병 후 존속법인은 사명을 어비어 테라퓨틱스로 변경하고 나스닥에서 'AVRX'로 거래될 예정이며, 건선 및 궤양성대장염 임상 개발에 재원을 집중하게 된다. 항암제가 아닌 자가면역질환 중심으로 사업 방향이 전환되면서 기존 항암 파이프라인의 지속 개발 유인이 사라진 것이 이번 결정의 배경으로, 리가켐바이오는 이러한 파트너사의 사업 방향 전환을 오히려 개발은 순조롭게 진행되고 있는 LNCB74에 대한 권리를 온전히 확보할 수 있는 긍정적인 기회로 판단해 단독 개발을 결정했다.   LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적 B7-H4 표적 항체에 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼과 MMAE 페이로드를 결합한 항암 치료제다. 리가켐바이오 고유의 베타-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 절단형 링커 기술을 적용해 종양 조직에서 선택적으로 약물이 방출되도록 설계됐으며, 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 주요 적응증으로 한다.   현재 LNCB74는 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 임상 1상(NCT06774963)을 진행 중이다. 2025년 11월 FDA로부터 고용량군 코호트 추가를 승인받아 경쟁 B7-H4 ADC 대비 높은 용량에서 용량 증량을 진행하고 있다. 임상시험은 이번 계약 이후에도 환자 투약을 포함해 중단 없이 지속되며, 임상 운영·규제 업무 및 미국 임상시험계획(IND) 보유자 지위는 전환기간을 거쳐 리가켐바이오로 순차 이관될 예정이다.   리가켐바이오 박세진 대표이사는 "LNCB74는 임상 진입 이후 꾸준히 진전을 이뤄온 프로그램으로, 이번 계약을 통해 개발과 사업화 전략을 당사가 주도적으로 결정할 수 있게 됐다"며 "진행 중인 임상 1상을 차질 없이 이어가는 한편, 확보한 단독 권리를 기반으로 글로벌 기술이전을 포함한 최적의 사업화 방안을 추진하겠다"고 말했다.

2026.08.07 10:24:59 기업명: 알테오젠(시가총액: 15조 2,185억) A196170 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 689억(예상치 : 579억+/ 19%) 영업익 : 342억(예상치 : 231억/ +48%) 순이익 : 284억(예상치 : 308억/ -8%) **최근 실적 추이** 2026.2Q 689억/ 342억/ 284억 2026.1Q 716억/ 393억/ 713억 2025.4Q 645억/ 196억/ 744억 2025.3Q 490억/ 267억/ 220억 2025.2Q 186억/ -4억/ -343억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260807900145 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/7 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ FDA, Moderna의 mRNA 독감 백신 mFlusiva 승인 ▶️ FDA, Takeda의 수면장애 치료제 Orzeyful 승인 ▶️ FDA, Replimune의 흑색종 치료제 Tudriqev 두번의 거절 끝에 승인 ▶️ FDA, 연말까지 최대 10개 프로그램 선정을 목표로 신속 임상시험계획(IND) 시범 사업 계획 발표 ▶️ Tarsus, Alkeus 인수로 안질환 파이프라인 확대 - 최대 8억 달러 ▶️ Intellia는 유전자 편집 안전성 문제에 대한 중요한 단서를 발견했다고 밝힘 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ '휴가 반납' 서정진 셀트리온 회장, 글로벌 직판망 직접 챙긴다 ▶️ 자큐보, 신청 2개월만에 인도서 품목허가 획득 ▶️ 휴젤, 상반기 역대 최대 실적…‘톡신·필러·화장품’ 국내외 성장 덕분 ▶️ 한미약품 4자연합 사이 불신 커져, 잠복했던 경영권 갈등 불씨 되살아나나

- 회사는 이번 분기에 FDA로부터 COMPANION-002 2/3상 데이터를 통해 담도암(BTC) 환자에서 토베시미그(DLL4 x VEGF‐A 이중특이적 항체)에 대한 피드백을 받을 것으로 예상하고 있으며, 이를 기반으로 올해 말에 BLA 제출 가능성이 있습니다. - 이 연구의 Tovecimig 데이터는 2026년 10월에 열리는 유럽 의료 종양학회(ESMO) 학술대회에서 구두 발표에도 선정되었습니다. - The Company expects feedback from the FDA this quarter regarding the COMPANION-002 Phase 2/3 data for tovecimig (DLL4 x VEGF-A bispecific antibody) in patients with biliary tract cancer (BTC), prior to a potential BLA filing later this year. - Tovecimig data from this study has also been selected for an oral presentation at the 2026 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress in October. https://investors.compasstherapeutics.com/news-releases/news-release-details/compass-therapeutics-reports-2026-second-quarter-financial

[미래에셋 제약/바이오 김승민] 8/6 Daily https://t.me/bioksm 🌍 글로벌 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ Lilly, GLP-1 주사제 수요에 힘입어 어닝 서프라이즈, Novo Nordisk와의 격차 확대 ▶️ Astrazeneca·CSPC, 바이올로직스 제조 합작사 설립 ▶️ Novo CEO는 Wegovy Pill이 계속해서 큰 인기를 끌면서 주가가 결국 회복될 것이라고 '확신한다'고 밝혔음 ▶️ Gilead의 HIV 예방약(PrEP) 사업 부문이 분기 매출 10억 달러를 돌파했지만, 분석가들은 예즈투고의 지속 가능성에 의문을 제기 ▶️ 로이터 통신, "아스트라제네카와 브리스톨 마이어스 합병 논의는 중단, 합의에 이르지 못할 것" ▶️ 미 국방부의 감시에도 불구하고 우시앱텍이 사상 처음으로 론자를 제치고 상반기 매출 1위를 기록 🇰🇷 한국 바이오/제약 ──────────────────── ▶️ 알테오젠, 빅파마에 5200억 기술수출 ▶️ 원형탈모약 '올루미언트' 건보된다는데, 1개월만 급여확대 요청 왜? ▶️ 하반기 매출 불붙여라 "서정진 셀트리온 회장 직접 해외법인 순회" ▶️ 디앤디, 美에 수출한 비만약 1종 개발 중단

2026.08.05 09:50:39 기업명: 에스케이바이오팜(시가총액: 6조 3,669억) A326030 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 2,474억(예상치 : 2,369억+/ 4%) 영업익 : 971억(예상치 : 857억/ +13%) 순이익 : 851억(예상치 : 681억+/ 25%) **최근 실적 추이** 2026.2Q 2,474억/ 971억/ 851억 2026.1Q 2,279억/ 898억/ 1,027억 2025.4Q 1,944억/ 463억/ 1,327억 2025.3Q 1,917억/ 701억/ 714억 2025.2Q 1,763억/ 619억/ 295억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260805800117 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=326030