Консалтинг для фармкомпаний АО «ПРОМИС»

⛔ Ошибка в макете упаковки — это не просто опечатка. Она может привести к повторным согласованиям, перепечатке тиража и задержке выпуска продукции. О том, как автоматизированная проверка помогает бороться с этой проблемой, рассказали представители отечественных фаркомпаний на специализированном вебинаре. ПАК берет на себя трудоемкие операции, выявляет расхождения в тексте и графике и делает процесс проверки более быстрым, точным и прослеживаемым. ▶️ Посмотрите ролик и узнайте, как решение можно встроить в процессы вашей компании. Подробнее о возможностях ПАК здесь👇 https://mo.promis.ru/0705c6

Затруднения, возникающие у заказчиков при интерпретации элементов оформления оригинал-макета упаковки, — это частая проблема на стыке дизайна и полиграфии. На этапе согласования заказчики нередко просят убрать с макета вспомогательные элементы: пунктиры или припуски. В новом фрагменте вебинара «Практикум: макет фармупаковки без ошибок и перепечаток» ведущий корректор АО «ПРОМИС» Анастасия Козина рассказывает, для чего на макете нужна техническая информация и что будет, если отказаться от неё в процессе производства пачки. Понимание заказчиком назначения технических элементов позволяет: ✔️ сократить сроки согласования макета и производства пачки; ✔️ упростить взаимодействие заказчика и исполнителя. ▶️ Смотрите фрагмент вебинара и узнавайте, что означают термины, которыми пользуются печатники, и на каком этапе из оригинал-макета убирается технологический слой с вспомогательными элементами. Полная подборка советов по подготовке макетов — по ссылке.

Даже если код Data Matrix успешно проходит проверку на производственной линии, это еще не означает, что он сохранит высокую считываемость на протяжении всего жизненного цикла продукции. В карточках — 5 мифов о качестве кода Data Matrix, которые могут дорого обойтись производителю. Хотите быть уверенными в качестве нанесенной маркировки — оставьте заявку на бесплатный аудит. https://mo.promis.ru/e35446

Какие цифровые решения действительно помогают повышать эффективность фармпроизводства? На что обратить внимание при внедрении и каких ошибок стоит избегать? Ответы на эти вопросы прозвучали на вебинаре «Производство в реальном времени: как цифровые решения помогают управлять процессом на линии». В фрагменте видео инженер по обслуживанию оборудования АО «ПРОМИС» Евгений Бачук разобрал основные проблемы, которые нарушают стабильность работы упаковочной линии. А на вебинаре рассказал, как цифровые инструменты помогают значительно сократить время на поиск причин сбоев и их устранение. О практических решениях для производства, в частности, о цифровом мониторинге, сборе данных в режиме реального времени, AR/VR, 360 и AI – смотрите в записи вебинара и выступлениях экспертов компаний «Некстика» и AVM Technology. Запись доступна по ссылке.

После введения обязательной маркировки многие фармацевтические компании отказались от полностью металлизированной упаковки. Казалось, совместить эффектную отделку и нанесение Data Matrix невозможно. Однако такое решение существует! 🎥 Мы сняли видео, в котором показали полный цикл производства упаковки: от нанесения холодной фольги до выпуска готовой пачки с технологическим окном для нанесения кода Data Matrix. Именно по этой технологии была изготовлена упаковка для линейки R.O.C.S. Estedent — проект, который демонстрирует возможности современной полиграфии для производителей лекарственных препаратов. ▶️ Смотрите видео и узнайте, почему стоит обратить внимание на полностью металлизированную упаковку! https://rutube.ru/video/b5fd7e868aed211f39f263643c6fe5d4

23 июля АО «ПРОМИС» провело вебинара «Как автоматизировать контроль качества печатной продукции». Участники обсудили реальные кейсы автоматизации на действующих фармацевтических предприятиях. Во время мероприятия мы получили много интересных вопросов. К сожалению, ответить на все в прямом эфире не удалось, поэтому делимся комментариями наших экспертов здесь. ❓ Вопрос: Были ли у вас случаи претензионной работы с типографией и как ПАК помогает формировать доказательную базу? 💬 Отвечает Яна Лисицкая, начальник отдела управления качеством ООО «НИТА-ФАРМ»: «Если при проверке на ПАК обнаруживается несоответствие, для серии упаковочных материалов назначается усиленная выборка. Если повторный контроль подтверждает наличие дефектов, партия бракуется и возвращается производителю по рекламации. Основанием служит протокол испытаний, который включает результаты проверки, выполненной с помощью ПАК. Такой подход позволяет документально подтвердить выявленные несоответствия и сформировать доказательную базу при работе с поставщиком.» Больше практических кейсов, демонстрацию работы ПАК и запись вебинара смотрите на странице мероприятия по ссылке.👇 https://mo.promis.ru/2307a7

Все ли оригинал-макеты на вашем предприятии действительно актуальны? Поиск нужной версии файла, согласование изменений, контроль замечаний от разных участников процесса — все это ежедневно отнимает время у специалистов и увеличивает сроки подготовки упаковки. Как сделать процесс согласования быстрее, прозрачнее и удобнее? Расскажем на бесплатном вебинаре «Обзор и обучение работе в новом интерфейсе сервиса „Оригинал-Макет.ПРО“ версии 3.0». 📅 6 августа 🕚 11:00 (МСК) Покажем новые возможности системы, разберем реальные сценарии работы и ответим на вопросы участников. Кроме того, всех зарегистрировавшихся ждут подключение к порталу ОМ.ПРО 3.0, инструкция-путеводитель по системе и розыгрыш ценных призов. 👉 Регистрация https://promis.ru/seminary/vebinar-obzor-i-obuchenie-rabote-v-novom-interfejse-servisa-original-maket-pro-versii-3-0/?utm_source=original&utm_medium=mailing&utm_campaign=email_besplatn&utm_content=apgreid_om_pro&utm_term=farma_vebinar_6_07_26

Опытный наладчик знает десятки нюансов, которые помогают быстро и правильно переналадить упаковочную линию. Но далеко не всегда эти знания удается передать новым сотрудникам. Именно поэтому сервисные эксперты АО «ПРОМИС» начали выпускать практические руководства по наладке упаковочных линий. Они создаются прямо на фармпроизводстве вместе с опытными специалистами предприятия и помогают сохранить накопленный опыт внутри команды. В статье рассказываем, как появляются такие руководства, что в них входит и почему одно из фармпредприятий назвало их «большим подспорьем» для работы наладчиков: https://pharmmedprom.ru/news/kak-sohranit-opyt-naladchikov-poyavilis-rukovodstva-po-naladke-upakovochnyh-linij-farmproizvodstv/

новой статье Код считывается на линии. Но пройдет ли он аптеку? Это далеко не всегда одно и то же. Камера машинного зрения на производстве может успешно распознать код Data Matrix даже при наличии дефектов. Однако оборудование в аптеке, на складе или в медицинской организации работает в других условиях — и результат может оказаться совсем другим. Из-за этого проблемы иногда обнаруживаются уже после выпуска продукции в обращение. В новой статье разбираем: • почему высокий грейд не всегда означает надежное считывание; • чем отличается контроль на производстве от реальной эксплуатации; • как заранее оценить риск появления проблем. Контроль качества маркировки постепенно меняет свою роль: сегодня важно не только проверить код, но и понять, насколько надежно он будет работать на всем пути движения препарата. 🔗 Читать