Центр персонализированной медицины

6-7 августа 2026 года в Петрозаводске была организована конференция Московским обществом медицинских генетиков (МОМГ) совместно с Министерством здравоохранения Республики Карелия. «Эпигенетика, геномика и будущее персонализированной медицины» Площадкой мероприятия стала Республиканская больница им. В. А. Баранова (ул. Пирогова, д. 3), где собрались ведущие специалисты в области генетики, онкологии, хирургии и гематологии для обсуждения передовых методов диагностики и лечения, основанных на индивидуальных генетических особенностях пациентов, а благодаря смешанному формату к обсуждению смогли присоединиться специалисты в онлайн‑режиме — трансляция велась на сайте Московского общества медицинских генетиков 🧬Открыл мероприятие глава Карелии Артур Парфенчиков — он отметил важность внедрения генетических технологий в реальную медицинскую практику и подчеркнул, что такие конференции помогают выстраивать диалог между наукой, клиникой и властью. 🧬 Среди ключевых направлений, которые активно обсуждали на площадке: ✅интеграция молекулярно-генетических методов в повседневную клиническую работу; ✅развитие персонализированных схем терапии на основе данных геномики и эпигенетики; ✅подготовка специалистов, способных работать на стыке генетики, лабораторной диагностики и клинической медицины; ✅этические и организационные вопросы внедрения новых технологий. Особое значение имел доклад Натальи Бодуновой (руководителя МОМГ) о межрегиональном обмене опытом, о рабочих механизмах, где крупные центры становятся «якорными» площадками, которые разрабатывают стандарты и методики. Московское общество медицинских генетиков системно поддерживает такие инициативы: через программы повышения квалификации, вебинары и наставничество помогает формировать кадровый фундамент персонализированной медицины. Научная программа конференции включала доклады по NGS‑диагностике в онкологии, молекулярно‑генетической диагностике в гематологии, роли микробиома и генетических факторов. 🧬Конференция стала не просто обменом знаниями, а настоящей точкой сборки для врачей и исследователей: здесь формировались новые идеи, намечались совместные проекты и обсуждались векторы развития персонализированной медицины в ближайшие годы. 🎥 Подробнее смотрите в сюжете телеканала «САМПО ТВ 360°» #Генетика #МОМГ #МКНЦ #ПерсонализированнаяМедицина #Конференция #Петрозаводск

В Республике Карелия 6–7 августа 2026 года пройдёт Всероссийская научно‑практическая конференция с международным участием, посвящённой теме: "Эпигенетика, геномика и будущее персонализированной медицины" 📍 Место проведения: г. Петрозаводск, ГБУЗ «Республиканская больница им. В. А. Баранова» (ул. Пирогова, д. 3). Формат — смешанный: можно участвовать очно или подключиться онлайн: https://mosgenetics.ru Ссылка🔗 для регистрации : https://conferenc.pro/online/ 🩸🧬💊🩺Мы стоим на стыке эпох: расшифровка генома уже стала рутиной, а вот понимание того, как среда, образ жизни и внешние факторы «включают» и «выключают» гены (то есть эпигенетика), открывает принципиально новые возможности. На конференции эксперты поделятся опытом, как эти знания уже сегодня можно переводить в клинические решения — от профилактики до персонализированного лечения. В фокусе программы: 🧬интеграция геномных и эпигеномных технологий в реальную клиническую практику; молекулярно‑генетические профили опухолей и их роль в выборе таргетной и иммунотерапии; диагностика наследственных опухолевых синдромов (включая синдром Линча) и оценка генетических рисков; онкогематология: молекулярная диагностика и стратификация рисков при лимфомах и лейкозах, роль эпигенетических маркёров в прогнозировании течения заболевания и подборе терапии; современные методы диагностики: полногеномное профилирование, хромосомный анализ и др.; нейроонкология: этиология, патогенез и подходы к лечению; смежные направления — от микробиома до эпидемиологического надзора. 👩‍⚕️👨‍🔬 Для кого это мероприятие будет интересным: клиническим и лабораторным генетикам, онкологам, химиотерапевтам, гематологам, патоморфологам, биоинформатикам, врачам КЛД, терапевтам, хирургам, биологам, научным сотрудникам и специалистам по организации здравоохранения. Трансляция будет доступна на сайте Московского общества медицинских генетиков. https://mosgenetics.ru https://clck.ru/3Uxday #Эпигенетика #Геномика #ПерсонализированнаяМедицина #Наука #Медицина #Конференция2026

Уважаемые пациенты! 👋🏥 Сообщаем о временном изменении режима работы администраторов центра персонализированной медицины: 📅🕒 29.07, 3.08, 4.08, 10.08, 11.08, 12.08, 13.08, 17.08 администратор работает с 09:00 до 17:00 🕘-🕔 В остальные дни администраторы работают с 08:00 до 20:00 🕗-🕗 и с радостью ответят на все ваши вопросы по телефонам: 📞💬 8 905 525 50 05 8 495 305 05 50 (доб. 2232) Будьте здоровы! 💊🩺

Прошедший III Международный форум «Превентивная медицина как основа качественного и здорового долголетия» «Превентмед’26»,стал значимой площадкой для обсуждения передовых подходов к сохранению здоровья и профилактике заболеваний. В своих выступлениях ведущие эксперты в области здравоохранения представили актуальные исследования и наметили векторы развития персонализированной медицины. Особое место в научной программе заняли выступления специалистов Центра персонализированной медицины МКНЦ имени А. С. Логинова — они продемонстрировали, как современный комплексный клинико- диагностический подход помогает выстраивать эффективные стратегии превенции. Елена Андреевна Шестопалова, врач‑генетик, заведующая медико-генетическим отделением ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова» ДЗМ. Елена Андреевна в своём докладе продемонстрировала алгоритм работы медико-генетического отделения ЦПМ МКНЦ от анализа генетических данных, до выбора превентивных стратегий и терапевтических решений. Также в презентации была представлена информация об обучении в ординатуре по профилю "генетика" на базе МКНЦ им. А. С. Логинова Специалист по микробиоте Вера Васильевна Полякова, врач -гастроентеролог, представила доклад "Микробиом как управляемый фактор здоровья для персонализированных вмешательств", и поведала, как в Центре используют данные о микробиоте для прогноза метаболических рисков и подбора персонализированной терапии. Как особое внимание в протоколах ведения пациентов уделяется состоянию кишечного барьера: оценке маркеров проницаемости стенки кишечника и подбор стратегии в коррекции состояний (питание, пробиотики, иные доказательные методы) с учётом индивидуальных особенностей пациента. Также практические инструменты трансляции данных в рекомендации представила в своём выступлении Елена Сергеевна Киприна -к.б.н., врач клинической лабораторной диагностики. Она осветила вопрос, как в ЦПМ формируется понятный для пациента маршрут действий:то как анализ данных о ген‑нутриентных взаимодействиях и активности микробиома конвертируются в конкретные шаги по питанию, образу жизни и профилактике. Экспертные доклады раскрыли прикладные механизмы интеграции генетических данных, показателей микробиома и нутригенетических факторов в повседневную клиническую практику. #Превентмед26 #ЦПМ_МКНЦ_Логинова #ПерсонализированнаяМедицина #ПревентивнаяМедицина

Современные подходы в лечении уже невозможно представить без молекулярно‑генетической диагностики. Она позволяет не просто констатировать наличие заболевания, а понимать его глубинные механизмы на уровне ДНК — что позволяет максимально точно подобрать терапию. На V юбилейной конференции Московского общества медицинских генетиков с международным участием, проходившей 21 и 22 мая в Москве специалисты в области генетики и медицины собрались , чтобы обсудить, как новейшие открытия в генетике могут изменить подход к диагностике и лечению заболеваний. Основные тезисы мероприятия уже нашли отражение в материалах ведущих СМИ — в частности, подробности конференции были представлены в РИА Новости https://ria.ru/20260523/genetika-2094198227.html?ysclid=mphyvye7yp560857592. Особое внимание привлекли выступления ведущих экспертов: Наталья Бодунова (к. м. н., руководитель Городского медико‑генетического центра) осветила вопросы внедрения генетического скрининга в систему здравоохранения и подчеркнула важность этических аспектов при работе с персональными генетическими данными. Наталья Александровна отметила, что пациенты центра имеют бесплатный доступ к молекулярно-генетическим исследованиям, тогда как во многих странах такие исследования граждане вынуждены оплачивать самостоятельно. Алексей Цуканов (д. м. н., профессор РАН, главный научный сотрудник ФГБУ «НМИЦ колопроктологии им. А. Н. Рыжих») представил результаты исследований в области онкогенетики — в частности, рассказал о новых подходах к диагностике наследственных опухолевых синдромов и о том, как молекулярно‑генетическая диагностика помогает выбирать оптимальные схемы лечения онкологических пациентов самостоятельно Профессор кафедры фундаментальной нейрохирургии Александр Природов (РНИМУ им. Пирогова, НИИ Склифосовского) отметил важность генетических исследований как одного из ключевых инструментов для постановки диагнозов и корректировки терапии. Наличие или отсутствие определённых мутаций у пациента позволяет адаптировать лечение. При повторных хирургических вмешательствах генетическая структура опухоли мозга может меняться, что требует дальнейшего изучения. Помимо этого были освещены следующие ключевые моменты 👇 🔹 Персонализированная медицина. Генетические исследования позволяют подбирать лечение с учётом индивидуальных особенностей организма. В перспективе это поможет повысить эффективность терапии и снизить риск побочных эффектов. 🔹 Ранняя диагностика наследственных заболеваний. Новые методы анализа генома дают возможность выявлять риски ещё до появления симптомов — а значит, вовремя принимать меры. Например, с помощью генетического тестирования можно обнаружить предрасположенность к определённым формам рака или сердечно‑сосудистым патологиям на ранних стадиях. 🔹 Генная терапия. Учёные представили результаты исследований по коррекции генетических дефектов. Некоторые подходы уже проходят клинические испытания — и показывают многообещающие результаты. В фокусе внимания — редкие наследственные заболевания и отдельные виды онкологии. 🔹 Развитие биоинформатики. Обработка больших массивов генетических данных с помощью ИИ помогает находить закономерности, которые невозможно увидеть вручную. Это ускоряет научные открытия и внедрение их в практику: алгоритмы помогают интерпретировать результаты тестов и прогнозировать риски. 🔹 Этические и правовые вопросы. Участники конференции также затронули темы защиты генетических данных и регулирования геномных технологий — чтобы прогресс шёл рука об руку с безопасностью. Обсуждались механизмы конфиденциальности и законодательные нормы, необходимые для внедрения новых методов в здравоохранении. 💬 «Генетика сегодня — это не просто наука о генах, а мощный инструмент для профилактики и лечения самых сложных заболеваний. Мы стоим на пороге новой эры в медицине», — отметил один из докладчиков.

💡 Что это значит для нас? В ближайшие годы мы можем ожидать: более точных диагнозов на основе генетического профиля; новых методов лечения редких и хронических болезней; широкого внедрения генетического тестирования в медицинскую практику; развития профилактической и персонализированной медицины — когда лечение начинается ещё до проявления симптомов. Будем следить за развитием событий и делиться новостями! #генетика #медицина #наука #исследования #будущеемедицины #конференция #Москва #РИАНовости #МОМГ

Уважаемые пациенты! 👋🏥 Сообщаем о временном изменении режима работы нашего отделения: 📅🕒 25.05.26 И 26.05.26 администратор работает с 09:00 до 17:00 🕘-🕔 В остальные дни администраторы работают с 08:00 до 20:00 🕗-🕗 и с радостью ответят на все ваши вопросы по телефонам: 📞💬 8 905 525 50 05 8 495 305 05 50 (доб. 2232) Будьте здоровы! 💊🩺

🧬 V ежегодная конференция Московского общества медицинских генетиков с международным участием Приглашаем специалистов в области генетики, онкологии, гематологии и смежных дисциплин на юбилейную конференцию с международным участием! Даты: 21–22 мая 2026 года. Место: г. Москва, проспект Вернадского, 96 (Центр инновационных технологий в здравоохранении). Формат: смешанный (очно и онлайн). Трансляция: на сайте Московского общества медицинских генетиков. https://mosgenetics.ru/online/ Участие: бесплатное. В программе — актуальные секции: 💠онкогенетика; 💠молекулярная гетерогенность опухолей; 💠диагностика редких наследственных заболеваний; 💠генетика в иммунологии и гематологии и др. Среди спикеров — ведущие эксперты: 🔰Бодунова Н. А., к. м. н.; 🔰Цуканов А. С., д. м. н., профессор РАН; 🔰Михайленко Д. С., к. м. н.; 🔰Зинченко Р. А., д. м. н., член‑корреспондент РАН; 🔰Барях Е. А., д. м. н. Регистрация уже открыта! Подробности и программа — на официальном сайте: https://mosgenetics.ru/register #Генетика #Конференция #Медицина #МОМГ #Наука

Московское общество медицинских генетиков приглашает принять участие врачей, исследователей и всех заинтересованных специалистов в проведении важного профессионального события : ежегодной конференции с международным участием " Преемственность в онкологии и гематологии: от диагностики к лечению" 🩸 🗓 Даты: 14–15 мая 2026 года. 📍 Место проведения: г. Москва, ул. Новогиреевская, д.1, корп. 1; Формат:смешанный В современной медицине критически важна преемственность — плавный переход от точной диагностики к эффективному лечению. Особенно это актуально в таких сложных областях, как онкология и гематология. На мероприятии будут освещены: 🔹 новейшие методы диагностики онкогематологических заболеваний; 🔹 алгоритмы маршрутизации пациентов и взаимодействие между учреждениями; 🔹 современные подходы к терапии и их персонализацию; 🔹 роль молекулярно‑генетических исследований в выборе тактики лечения; 🔹 клинические случаи с разбором ошибок и успешных стратегий; 🔹 вопросы реабилитации и долгосрочного наблюдения за пациентами; 🔹 цифровые технологии и ИИ в диагностике и мониторинге. Для кого будет интересно: • онкологи; • гематологи; • патоморфологи; • генетики; • врачи лабораторной диагностики; • радиологи; • хирурги; • научные исследователи; • ординаторы и аспиранты профильных специальностей. ✅ актуальные знания от ведущих экспертов; ✅ разбор реальных клинических кейсов; ✅ возможность задать вопросы спикерам; ✅ обмен опытом с коллегами; 🔗 Регистрация: https://mosgenetics.ru/events/14052026/ 🛜Трансляция: https://mosgenetics.ru/online/ Воспользуйтесь возможностью повысить свою квалификацию, узнать о последних достижениях и обсудить актуальные вопросы с коллегами! 💬 По всем вопросам: Email: info@mosgenetics.ru Телефон: +7 980 201-90-22 #онкология #гематология #медицина #конференция #диагностика #лечение #2026 #МОМГ #МКНЦ

Добрый день! 21.04.2026г. в МКНЦ им. А. С. Логинова пройдёт конференция «Микробиом: от молекулярных механизмов до клинического применения»! 🔬 Начало: 09:30⏰ В программе: ✅микробиом как диагностический инструмент: маркеры хронических заболеваний; ✅микробиом как инструмент инфекционного мониторинга; ✅коррекция микробиоты: клинические показания и перспективы. Регистрация и программа: https://mosgenetics.ru/events/13837/ Трансляция:https://mosgenetics.ru/online/ сайт Московского общества медицинских генетиков: https://mosgenetics.ru/online/; сайт Конференции.Про: https://conferenc.pro/online/ Будем рады вашему участию! ✨ #Микробиом #Конференция #Медицина #НаучныеИсследования #МКНЦЛогинова #МедицинскаяГенетика

Здравствуйте! ☀️ Согласно отчету ВОЗ, опубликованному в феврале 2026 года, глобального исследования МАИР (Международного агентства по изучению рака), до 4 из 10 случаев рака можно предотвратить — то есть около 40 % диагнозов зависят от факторов, которые мы можем контролировать. На что стоит обратить внимание? Основные предотвратимые причины развития рака включают: ✅Употребление табака — главная причина, на которую приходится 15 % всех новых случаев (в т. ч. рак лёгких). ✅Инфекции (10 %) — например, вирус папилломы человека (ВПЧ, рак шейки матки) и Helicobacter pylori (рак желудка). ✅Употребление алкоголя (3 %). ✅Высокий индекс массы тела и неправильное питание. ✅Низкая физическая активность. ✅Загрязнение воздуха и ультрафиолетовое излучение. Кто в группе риска? 🎯Бремя предотвратимого рака выше у мужчин (45 % случаев), чем у женщин (30 %). При этом в разных регионах мира картина различается: 🎯в Восточной Азии у мужчин предотвратимые случаи составляют 57 %; 🎯в Латинской Америке и Карибском бассейне — всего 28 %. 💡 Что это значит для нас? Эти данные показывают: профилактика работает. Даже небольшие изменения в образе жизни могут существенно снизить риск. Что может сделать каждый? Простые шаги для профилактики рака: ✅Отказаться от курения и избегать пассивного курения. ✅Ограничить употребление алкоголя или полностью исключить его. ✅Прививаться — например, вакцина против ВПЧ защищает от рака шейки матки. ✅Следить за питанием: больше овощей и фруктов, меньше переработанных продуктов. ✅Быть физически активным — хотя бы 30 минут в день. ✅Контролировать вес и регулярно проверять ИМТ. ✅Защищаться от солнца — использовать SPF и избегать чрезмерного загара. ✅Проходить диспансеризацию и скрининги — ранняя диагностика спасает жизни. ✅делать выбор в сторону благодарной экологической обстановки — по возможности избегать районов с высоким уровнем загрязнения воздуха. Важно: Профилактика не гарантирует 100 % защиты, но значительно снижает риски и помогает выявить болезнь на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно. 💬 Хотите узнать больше о профилактике и персонализированных подходах к диагностике? Задавайте вопросы в комментариях — наши эксперты ответят! 📞 Записаться на консультацию: +7 905 525 50 05 +7 495 305 05 50 (доб. 2222, 2232) www.mknc.ru 🌐 Подробнее о программах профилактики: person@mknc.ru #ВсемирныйДеньБорьбыПротивРака #профилактикарака #здоровье #МКНЦ #ВОЗ #МАИР #персонализированнаямедицина@personmknc

Добрый день,уважаемые читатели! В периоды стрессов и несбалансированного питания витамины B9 и B 12 выходят на первый план. Они поддерживают иммунитет, нервную систему и кроветворение — но легко «уходят в минус» при повышенных нагрузках. Bитамины В9 и В12 : два витамина, от которых зависит энергия, состояние кроветворной системы и работа мозга. Почему они так важны и кому особенно стоит обратить на них внимание !? Организм не может самостоятельно вырабатывать B12 и фолиевую кислоту, поэтому эти вещества должны поступать в организм человека с пищей. Нужно помнить, что запасы витамина B12 накапливаются в печени 3–6 лет, фолиевой кислоты — около 3 месяцев, следовательно, недостаток B12 или фолиевой кислоты указывает на хронический дефицит этих веществ. Однако существует и наследственная предрасположенность к ухудшению всасывания и метаболизма данных витаминов в организме человека. Нарушения метаболизма фолатов, в том числе генетически обусловленные, рассматриваются как фактор высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, онкологических болезней, нарушений репродуктивных функций и патологий развития плода. Например, снижение активности фермента, кодируемого геном MTR, ассоциировано с ухудшением всасывания витамина B12 и является фактором риска гипергомоцистеинемии. Таким людям необходимо повышенное внимание к содержанию витамина в рационе. Основным методом для изучения генов, влияющих на уровень витамина B9 и В12: Полимеразная цепная реакция с анализом кривых плавления. С помощью этого метода проводят генотипирование полиморфных локусов: MTHFR-677C>T, MTHFR-1298A>C, MTR-2756A>G, MTRR-66A>G. В центре персонализированной медицины доступна услуга «Генетика фолатов». Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла позволяет определить предрасположенность к различным патологическим процессам и назначить корректирующую терапию. Своевременное выявление генетической мутации, нарушающей выработку ферментов фолатного цикла, даёт возможность эффективно контролировать и корректировать уровень фолиевой кислоты у пациентов, что благотворно сказывается на их здоровье. В группу риска по недостатку фолатов помимо людей,с генетическими факторами, входят пожилые, больные с мальабсорбцией, лица,с алкогольной зависимостью и беременные. Важно помнить, что витаминная терапия всегда должна быть назначена врачом, чтобы избежать передозировки. #генетика #МКНЦ #ЦПМ #витаминыВ9 #витаминыВ12 #фолиеваякислота #кобаламин #витаминыгруппыВ #здоровье #поддержкаиммунитета #здоровьенервнойсистемы #кроветворение #баланснутриентов

Доброе утро, уважаемые читатели☀️🤗 А вот и продолжение по нашему опросу:🤓 Ответы и развенчание мифов: Миф 1. «Гены нельзя изменить» Факт: 🧬В целом последовательность ДНК стабильна, но на экспрессию генов (их активность) влияют образ жизни, питание, стресс и окружающая среда — это изучает эпигенетика. Сами гены не меняются, но «включаться» и «выключаться» могут по‑разному. Миф 2. «Генетический тест показывает все болезни» Факт: 🧬Тест выявляет лишь предрасположенности к некоторым заболеваниям и не может предсказать их со 100 % вероятностью. Многое зависит от внешних факторов и образа жизни. Миф 3. «Таланты и способности полностью определяются генами» Факт: 🧬Гены задают потенциал, но его реализация зависит от окружающей среды, питания, образа жизни. Например, музыкальный слух может быть врождённым, но без практики он не превратится в мастерство. Миф 4. «Приобретённые признаки передаются по наследству» Факт:🧬 Если человек накачал мышцы или научился играть на скрипке, эти навыки не запишутся в ДНК и не передадутся детям. По наследству переходят только изменения в половых клетках. Миф 5. «У всех людей почти одинаковые гены» Факт: 🧬Геномы людей совпадают примерно на 99,9%, но оставшиеся 0,1% дают огромное разнообразие — от цвета глаз до предрасположенности к болезням. Отпечатки пальцев тоже формируются под влиянием не только генов, но и условий внутриутробного развития. 💬 А какой миф удивил вас больше всего? Делитесь в комментариях! 🔔 Включите уведомления, чтобы не пропустить новые интересные разборы! #генетика  #наука  #мифы  #опрос #МКНЦ