МОД "Движение против рака"

Почему включение в ЖНВЛП — ещё не доступ к терапии. Друзья, мы продолжаем держать руку на пульсе. Вчера МОД "Движение против рака" направило письмо в адрес Минздрава России. 📌В чем суть обращения? Напомним, что 7 августа Комиссия Минздрава рекомендовала включить препарат «Трастузумаб дерукстекан» в перечень ЖНВЛП для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы. Это огромная победа, но, как справедливо отметили сами члены Комиссии, включение в ЖНВЛП — это лишь полдела. Для того чтобы препарат реально дошел до пациенток в системе ОМС, необходимо одновременное принятие трех взаимосвязанных документов: 1️⃣Перечень ЖНВЛП — определяет источник финансирования; 2️⃣Клинические рекомендации (КР) по раку молочной железы — дает врачу законное основание назначать эту схему; 3️⃣Тарифы клинико-статистических групп (КСГ) — обеспечивает механизм оплаты лечения для медицинских организаций. Почему это критично прямо сейчас? Проект обновленных КР по РМЖ запланирован к рассмотрению на Научно-практическом совете Минздрава уже сегодня 13 августа. Однако без утвержденной и синхронизированной редакции КР невозможно сформировать тарифы КСГ. А это значит, что медицинские организации не смогут получать возмещение затрат, и пациентки рискуют остаться без своевременного лечения в рамках Программы госгарантий на 2027 год. ❗️Мы просим: ✅Включить схему применения «Трастузумаб дерукстекан» в актуализируемую редакцию КР РМЖ. ✅Обеспечить гармонизацию положений ЖНВЛП, КР и тарифов КСГ, чтобы с января 2027 года терапия стала реально доступна. Мы очень рассчитываем, что уже сегодня на Научно-практическом совете Минздрава будет рассмотрен вопрос о включении препарата Трастузумаб дерукстекан в КР по РМЖ. Вопрос стоит остро: промедление с синхронизацией документов осложнит доступ к жизнеспасающей терапии.

📌 Возможно ли в клинике введение пациенту лекарственного препарата, приобретенного им самостоятельно? Этот вопрос волнует многих, особенно когда жизненно необходимое лекарство есть в аптеке, но отсутствует в стационаре. Разбираем правовые и практические нюансы. ✅ Закон не запрещает На сегодняшний день законодательство не содержит прямого запрета на использование в стационаре препаратов, приобретенных пациентом за свой счет. Ранее существовавшее положение, которое трактовалось как нарушение, исключено из перечня оснований для отказа в оплате медпомощи. Таким образом, клиника вправе оказать платную услугу по введению такого препарата. 📌Почему больницы часто отказывают? Главная проблема — ответственность за качество и хранение. Принимая от пациента лекарство (особенно для капельницы), медучреждение обязано обеспечить условия хранения, установленные производителем. На практике проверить «холодовую цепь» (температурный режим при транспортировке из аптеки в больницу) и условия хранения дома крайне сложно. Если у медицинского работника возникают малейшие сомнения в целостности упаковки или соблюдении температурного режима, он имеет полное право отказаться от использования препарата. ❗️ Мнение эксперта Шкитин Сергей Олегович, заместитель медицинского директора АльфаСтрахование-ОМС: Назначение препарата в соответствии с клиническими рекомендациями, порядками оказания медицинской помощи (или решением ВК) означает предоставление качественного лечения. Экспертиза в ОМС: оценивает легитимность финансирования, а также правильность выбора методов лечения, их доступность и эффективность; не контролирует производство лекарственных препаратов, не оценивает безопасность их транспортировки. Страховая компания не применяет к медицинской организации санкции за факт приобретения препарата пациентом, если не было принуждения пациента (постановки в безвыходное положение) к его покупке за счёт личных средств. Для введения препарата, закупленного не за целевые средства ОМС, Правительством России создан специальный тариф с изъятием стоимости любых препаратов, но покрывающий затраты на сопутствующие медицинские вмешательства, необходимые осмотры и динамическое наблюдение за пациентом. Вне зависимости от источника финансирования препарата, контроль подлинности и оценку соблюдения правил его транспортировки ("холодовой цепи") осуществляет Росздравнадзор. 💡 Итог для пациентов: Возможность ввести ваш препарат есть, но она зависит от внутреннего регламента клиники и готовности медперсонала.

Датопотамаб дерукстекан Препарат не рекомендован к включению Соторасиб не рекомендован к включению Лумекефамид (инновационный российский обезбол, не вызывающий синдрома отмены) не рекомендован к включению

Трастузумаб Дерукстекан Рекомендован для включения в перечень по ограниченному показанию Для пациенток с HER2-положительным метастатическим РМЖ

Заседание Комиссии Минздрава По включению препаратов в Перечень ЖНВЛП Ссылка для подключения https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-8013

Уважаемые члены Комиссии Минздрава! Через несколько дней вам предстоит решить судьбу препарата трастузумаб дерукстекан, а значит и судьбу тысяч женщин. Это женщины разных профессий, разного возраста и из разных регионов. Все они уже много лет борются с серьезным заболеванием – рак молочной железы. Но объединяет нас не только диагноз. Объединяет нас и то, что все мы очень хотим жить, растить детей и внуков и приносить пользу обществу. Трастузумаб дерукстекан – это единственный шанс на то, чтобы это желание сбылось. Мы просим вас проголосовать за включение препарата в перечень ЖНВЛП. От вашей поднятой руки зависит наша жизнь. #МыХотимЖить #энхерту #ПереченьЖНВЛП

Комиссия Минздрава по включению препаратов в Перечень ЖНВЛП уже завтра 7 августа 9 30 Надеемся на лучшее Готовимся ко всему

Заседание Комиссии по включению в перечень ЖНВЛП 7 августа На прошлом заседании Комиссии, где рассматривался вопрос включения препаратов в перечень, было озвучено, что отсутствие препарата в ЖНВЛП не является фактором, ограничивающим доступ для остро нуждающихся пациентов, так как существует механизм обеспечения по решению ВК. Мы решили проанализировать, как данный механизм реализуется в реальной жизни, и провели опрос онкологических пациентов. Для того, чтобы пациент в регионе мог иметь возможность претендовать на лечение препаратом НЕ ЖВ ему чаще всего необходимо иметь на руках консилиум / рекомендацию ФЦ. Из опрошенных менее четверти пациентов направлялись на ВК по инициативе лечащего врача по месту жительства. Полученные данные показали, что для препаратов НЕ ЖВ только в 19% случаев ВК подтверждает назначение ФЦ. В более чем 47% - ВК для рассмотрения терапии НЕ ЖВ просто не проводится, а в 7,7% ВК отказывает без предоставления каких-либо обоснований. Если говорить о причинах замены препарата, то только в 6,25% - это медицинские показания, в 37,5% - обоснование просто не предоставляется, а в 31,25% замена обосновывается бюджетными ограничениями. Как показал опрос, пациенты, которым назначен препарат из группы «не входит в ЖНВЛП и КР», чаще других сталкиваются с проблемой отложенного лечения. 33,3 % таких пациентов начинают критически важную для продолжения жизни терапию только через 1–2 месяца, а 11,1% пациентам, препарат не предоставляется не смотря на положительное решение ВК. То есть механизм, направленный на своевременное обеспечение пациентов жизненно спасающей терапией, согласно опросу, не сработал для данной группы пациентов совсем. Кроме того 58% респондентов были вынуждены прибегнуть к дополнительным мерам для получения препарата по жизненным показаниям: жалобы в региональный Минздрав, прокуратуру, ТФОМС, СМО, пац. организации. 16,8% приобретали препарат за свой счет. Эта информация также подтверждается поступающими на ГЛ нашей организации обращениями. Механизм ВК — важный инструмент, который в отдельных случаях позволяет получить терапию. Однако он не может служить системной альтернативой включению препаратов в ЖНВЛП и клинические рекомендации (КР). Мы видим, что решение ВК: 1️⃣не всегда гарантирует своевременного начала лечения, 2️⃣не в полной мере обеспечивает прозрачности и единообразия в разных регионах, создает дополнительную нагрузку на пациентов и врачей, 3️⃣и, главное, не снимает проблему бюджетных ограничений на местах. Именно поэтому включение жизненно важных препаратов в федеральные перечни остается наиболее надежным способом гарантировать доступность терапии для всех нуждающихся пациентов, независимо от региона проживания. https://gxpnews.net/2026/08/issledovanie-lish-19-onkopaczientov-poluchayut-lekarstva-vne-zhnvlp-cherez-vrachebnuyu-komissiyu/?amp=1

1.Мосунетузумаб - фолликулярная лимфома Препарат рекомендован ❤️ Комиссией к включению в перечень ЖНВЛП Ура!!! 2. Теклистамаб множественная миелома 🥲Комиссия не рекомендовала препарат к включению в перечень 3.Трифлуридин + типирацил (Лонсурф) 3-я линия терапии метастатического колоректального рака и метастатического рака желудка (моно- или в комбинации с бевацезумабом) 🥲Препарат не рекомендован Комиссией

Доброе утро, друзья! Надеемся на лучшее, Готовимся ко всему Ссылка на трансляцию заседания Комиссии Минздрава (ЖНВЛП) здесь https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-8012 📍Старт в 9 30

Первое заседание комиссии 5 августа Уже завтра нас ждет первое заседание Комиссии ЖНВЛП, на этот раз, исходя из количества препаратов заседания разбиты на два дня - 5 и 7 августа. 5 августа 2026 года Движение будет поддерживать включение 1.     Мосунетузумаб 2.     Теклистамаб 3.     Трифлуридин+Типирацил Несколько слов о том, почему включение препаратов в перечень так важно для пациентов, но не всегда равно простому и быстрому доступу к терапии. 💰 Цены падают и фиксируются Пока препарата нет в списке, дистрибьюторы и аптеки могут продавать его по любой цене, которую диктует рынок. Часто регионы закупают такие лекарства в 2–2,5 раза дороже их реальной стоимости, из-за чего бюджет быстро заканчивается. Как только препарат попадает в ЖНВЛП, государство жестко фиксирует предельную отпускную цену. Поднять её выше этого уровня никто не имеет права. Для многих онкопрепаратов это означает автоматическое снижение стоимости на 50–60%. 2. 📜 Государство обязано обеспечить бесплатно Включение в ЖНВЛП — это юридический ключ к бесплатной медицине. Препараты из этого списка государство обязано закупать для льготников (федеральных и региональных) за счет бюджета. 🧱 Идеальная триада доступности Чтобы инновационное лекарство дошло до вас без сбоев, должны совпасть три фактора: ЖНВЛП — законное обоснование обеспечение и снижение цены. Клинические рекомендации — дают врачу официальное право назначить это лекарство именно вам. Тарифы ОМС (КСГ) — дают больнице деньги на покупку этого лекарства для вашего лечения. Поэтому пациентские организации так активно бьются на комиссиях за каждый новый препарат. ЖНВЛП — это не просто бюрократический список. Это документ, который превращает трудноступное лечение в реальную и бесплатную помощь «здесь и сейчас». Смотрим, надеемся, верим. Завтра вас ждут комментарии о голосовании в режиме реального времени. (для тех, кто не будет смотреть трансляцию)

Очень важно сделать это оперативно! Друзья, совсем скоро комиссия по включению препаратов в Перечень ЖНВЛП. В нашу организацию продолжают поступать вопросы, связанные с обеспечением препаратами не входящими в перечень, а именно с работой врачебной комиссии. Но для того, чтобы оценить масштаб проблемы, нам очень нужны ваши ответы. 3 минуты вашего времени Мы будем благодарны! https://forms-sd.ru/#dpr-ermvkop-v1

Не зарегистрировано Краткий алгоритм по незарегам В случае необходимости индивидуального применения по жизненным показаниям лекарственного средства, не зарегистрированного на территории Российской Федерации, следует 1️⃣Получить решение о назначении препарата, которое должно быть принято а) либо консилиумом федеральной специализированной медицинской организации б) либо врачебной комиссией федеральной специализированной медицинской организации, в) либо врачебной комиссией краевой (республиканской, областной, окружной) больницы, являющейся ведущей многопрофильной медицинской организацией на территории субъекта Российской Федерации; Оформляется протоколом 2️⃣Обратиться в свою медорганизацию по месту жительства (по профилю «онкология») с заявлением о принятии решения и направлении документов в Минздрав субъекта РФ для определения поставщика. 3️⃣При отказе/бездействии  — подать заявление в Минздрав субъекта РФ об организации обеспечения препаратом. 4️⃣При отказе/бездействии Минздрава — жалоба в прокуратуру по месту жительства + просьба о проверке и иске в суд (или подать иск самостоятельно). В настоящее время три федеральных НМИЦ курируют онкологические учреждения во всех регионах России по профилям «онкология», «радиология», «радиотерапия». - НМИЦ радиологии (филиалы МНИОИ им. П.А. Герцена и МРНЦ имени А.Ф. Цыба) стал головной организацией в Центральном и Приволжском федеральных округах, - НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова курирует Южный, Северо-Кавказский, Северо-Западный федеральные округа, - НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина - Урал, Сибирь и Дальний Восток. При этом пациенты имеют право обратиться в любой из указанных медицинских центров. В силу п. 2 ч. 1 ст. 16 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» организация обеспечения граждан лекарственными препаратами, в том числе не зарегистрированными на территории РФ, относится к полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья.

🔴 Дефицит платины: нас услышали, но лекарства есть не везде. Друзья, продолжаем держать руку на пульсе. Мы получили официальный ответ из Минздрава на наши запросы по поводу нехватки карбоплатина, цисплатина и оксалиплатина. Ведомство не отрицает, что данная проблема возникала, но в ответе сказано: запасы в целом по стране есть (примерно на 4 месяца), цены перерегистрированы, производители работают по графику. ⚠️ Есть важный нюанс: Федеральные запасы — это хорошо, но до конкретной больницы в регионе они могут доходить с задержкой или совсем не доходить. Наши запросы в онкодиспансеры регионов показывают: дефицит носит периодический характер. Что делаем мы? Движение взяло на контроль каждый сигнал от пациентов. Те, кто обратился к нам и дал согласие на обработку данных и дал обратную связь, препаратами обеспечен. Мы работаем с каждым случаем индивидуально. Если вы столкнулись с отсутствием лекарства: Требуйте письменного объяснения в вашей больнице. Обратитесь на нашу горячую линию: 8 800 200 47 32 или на почту info@rakpobedim.ru. Мы подключимся и поможем. ✅ Важно: Минздрав напоминает, что закупки — это зона ответственности регионов. Но если у региона возникают сложности, федеральный центр готов помочь с поиском поставщиков. Каждая задержка поставки — это чья-то жизнь. Будьте на связи, информируйте нас о фактах дефицита в ваших городах. Ознакомиться с ответом Минздрава можно здесь https://rakpobedim.ru/press/news/defitsit-platiny-v-regionakh-nas-uslyshali-no-problema-ostaetsya/

💙 Не просто тысячи часов. Тысячи жизней. Когда мы говорим о системе здравоохранения, мы часто считаем часы приёмов, операции или выписанные рецепты. Но давайте честно: это не про статистику. Это про глаза человека, который переступает порог больницы с надеждой. Но за этой надеждой — не только врач у кушетки. Это руки медсестры, которая ставит капельницу так, чтобы пациент почти не почувствовал боли, и при этом находит доброе слово в самые сложные минуты. Это глаза лаборанта, который часами вглядывается в пробирки и срезы, чтобы не пропустить ту самую клетку. Это спина санитарки, которая переворачивает тяжелобольного, когда никто не видит. Это голос регистратора, который выслушивает десятки взволнованных голосов за смену и всё равно сохраняет терпение. Это руки рентгенолога, который щадит пациента, дозируя облучение, но сам проводит в затемнённом кабинете часы без передышки. Это волонтёры и нянечки, которые дарят тепло и чай там, где медицина бессильна. Онкология — это шахматная партия с бесконечным числом переменных. И в этой партии задействованы все фигуры Пока мы переживаем из-за работы,о забытых встречах и пропущенных звонках команда удерживает в голове и в руках: 🧬 Сотни снимков, гистологий и анализов; 💊 Сложные схемы препаратов и реакций организма; 📚 Свежие исследования, которые вышли вчера на другом языке; 🧹 Чистоту в палатах и стерильность в операционных; ❤️ И при этом — правильную интонацию, поддержку, улыбку, чтобы сказать правду так, чтобы у человека не опустились руки. Сегодня, в День медицинского работника,  «Движение против рака» от лица наших пациентов кланяется всем вам. Не за дипломы. Не за звания. А за ту колоссальную внутреннюю ношу, которую вы несёте молча — каждый на своём месте. Вы — единый организм. Вы — система, которая держит жизни. Пусть в вашем профессиональном багаже будет как можно больше побед и как можно меньше бессонных ночей. Спасибо, что вы есть. Каждый из вас. 🙏

Клиническое исследование для пациенток с HER2+ раком молочной железы Мы знаем, как важен доступ к современным методам лечения. Сегодня хотим поделиться с вами информацией о новом клиническом исследовании. Компания «БИОКАД» проводит двойное слепое рандомизированное исследование III фазы BCD-237-2/CHRYSALIS. Его цель — изучить эффективность и безопасность препарата BCD-237 у пациенток с распространенным HER2-позитивным раком молочной железы. Кто может принять участие? Исследование ищет пациенток, которые: ✅Достигли 18 лет. ✅Имеют диагноз местно-распространенного нерезектабельного или метастатического HER2-позитивного рака молочной железы. ✅Ранее получали терапию трастузумабом и таксанами (последовательно или в комбинации), но заболевание прогрессировало во время или в течение 6 месяцев после лечения. ❗️Важные критерии невключения: К сожалению, не все смогут принять участие. В исследование не включаются пациентки, которые: 🔺Ранее получали терапию трастузумабом дерукстеканом или трастузумабом эмтанзином. 🔺Имеют показания для радикальной терапии (например, операция или радиотерапия). 🔺Имеют неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания или интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) / пневмонит в анамнезе. Это лишь часть критериев. Полный список вам расскажет врач-исследователь при личной консультации. Важно: В ходе исследования предусмотрено проведение биопсии доступного опухолевого очага или пересмотр архивного биоматериала. Где проходит исследование? Клиническое исследование BCD-237-2/CHRYSALIS проходит в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации, включая Москву, Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль, Екатеринбург, Томск, Ростов-на-Дону, Архангельск, Красноярск, Пятигорск, Киров, Сочи, Волгоград, Самару, Рязань, Новосибирск, Краснодар, Псков, Иваново, Орел, Омск, Калугу, Тверь, Уфу, Казань, Саранск, Кемерово, Пермь, Челябинск. Задать вопросы и узнать контактную информацию центров можно через специальную форму на сайте: 👉 ct.biocad.ru

11 000 пациентов ответили честно: мы готовы помочь науке, но боимся одного С марта 2026 года данные о диагнозах (включая онкологию), лечении и другая информация автоматически попадают в единую государственную базу. Сделано это для того, чтобы врачи могли лучше помогать, быстрее назначать лекарства и планировать лечение. Но возникает естественный вопрос: соблюдается ли при этом наша личная тайна. В 2025 году МОД "Движение против рака" провело исследование, участниками которого стали почти 11 000 человек (пациенты с различными заболеваниями, не только онкологический диагноз). 📌Вот что выяснилось. 1. Бояться — это нормально, но большинство готово помогать Только 10% опрошенных сказали «нет» в принципе. Остальные же — а это очень важно — в целом готовы делиться своими медицинскими данными. Но при одном мягком и понятном условии: полная анонимность. То есть люди хотят помогать науке и другим пациентам, но не хотят, чтобы их личная история (ФИО, адрес, стадия болезни) была у всех на виду. 2. Одно уточнение меняет всё «Движение против рака» провело очень тонкий эксперимент в маленькой фокус-группе из 68 человек. Сначала спросили просто: «Вы готовы делиться данными для науки?» — ответили «да» 56,4%. А потом добавили всего одну фразу: «А если данные будут полностью обезличены и никто не узнает, что это вы?» — и цифра подскочила до 66,3%. Это говорит о простой человеческой правде: нам не страшна наука, нам страшна утечка личного. Как только убирают страх — мы открыты. 3. Среди тех, кто отказался, почти нет «принципиальных противников» Из почти 3000 человек, сказавших «нет», только 4% отказались в принципе, без вариантов. Остальные 96% боятся не самого факта передачи данных, а конкретных вещей: утечки; недоверия к организациям; коммерческого использования их историй болезни. То есть люди не закрыты, мы просто хотим безопасности и честности. "Пациенты, отлично понимают ценность научных исследований. Для многих передать свои данные анонимно — это шанс внести личный вклад в появление новых лекарств и методов помощи. Это не жертва, а осознанное участие. Но полноценное доверие возможно только при полной анонимности и соблюдении прав человека в любой момент отозвать согласие", говорит Галина Маргевич, зампред Координационного совета Движения. Мы готовы помочь науке. Мы не готовы потерять право на личную тайну. Это не борьба. Это просьба о доверии. Подробно ознакомиться с материалом можно на страницах издания Forbes: https://www.forbes.ru/healthcare/560916-dve-treti-rossian-opasautsa-utecek-dannyh-iz-federal-nogo-medicinskogo-registra?utm_source=forbes&utm_campaign=interesting-today

Новый шанс при ТНРМЖ: что значит регистрация показания и почему это не панацея для всех важные новости для тех, кто столкнулся с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). В России зарегистрировано новое показание для одного из современных противоопухолевых препаратов. О чем речь? Датопотамаб дерукстекан — конъюгат моноклонального антитела, направленного против белка на TROP2, с лекарственным средством (ADC) теперь официально может применяться у взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим ТНРМЖ,которым НЕ показана терапия ингибиторами PD-1/PD-L1 (это важно для уточнения тактики вашим онкологом). ⚠️ ВАЖНО (прочтите обязательно): 1️⃣ Препарат НЕ входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов). 👉 Что это значит для вас: Государство не обязано закупать его за бюджетный счет по ОМС бесплатно. Включение в стандарты и закупки — долгий процесс. 2️⃣ Препарата НЕТ в действующих клинических рекомендациях. 👉 Что это значит: Ваш лечащий врач не имеет права просто вписать его в стандартную схему лечения по ОМС. Юридически это «терапия по жизненным показаниям», что требует врачебной комиссии и оформления отдельных документов. Без этого процесса врач понесет ответственность. ❓ Что вообще такое «регистрация показания» в России простыми словами? Это официальное разрешение государства применять препарат конкретно при этом типе рака (при ТНРМЖ). До этого момента, даже если лекарство было в стране, использовать его при ТНРМЖ врач не имел права (считалось экспериментальным). Теперь — имеет право выписать рецепт. НО (и это главное): Регистрация ≠ автоматическое бесплатное получение. Регистрация — это техническая возможность назначения. Вывод для пациентов и близких: ✅ Хорошая новость: у самой агрессивной формы РМЖ появился новый инструмент в арсенале врача (и первый в РФ в своем классе для этой ниши). ⚠️ Реальность: путь к бесплатному получению для большинства будет лежать через сбор документов, врачебные комиссии, обращения в региональные Минздравы и помощи благотворительных фондов, пока препарат не войдет в ЖНВЛП и рекомендации. Обсуждайте с онкологом именно клиническую ситуацию: подходите ли вы под критерии (отсутствие показаний к PD-1/PD-L1). И заранее изучайте варианты доступа.

Современная терапия рецидивов гормонопозитивного РМЖ и роль мутации PIK3CA Друзья, напоминаем, что сегодня в 19:00 состоится новая встреча с Еленой Владимировной Лубенниковой, cтаршим научным сотрудником, врачом-онкологом, к.м.н., НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Поговорим о том: 🤩 почему HR+ HER2− РМЖ сегодня рассматривают как заболевание, которое можно длительно контролировать; 🤩 как мутация PIK3CA влияет на развитие рецидива и эффективность гормонотерапии; 🤩 зачем важно знать свой PIK3CA-статус и какие методы диагностики доступны; 🤩 какие современные таргетные подходы применяются сегодня и как помогают вернуть чувствительность к терапии; 🤩 где пациентам получить дополнительную поддержку — помощь пациентских организаций. 🤩 Новый раздел сайта «За руку», посвящённый рецидиву гормонозависимого РМЖ и мутации PIK3CA здесь. 🤩 Зарегистрироваться можно по ссылке. При поддержке АО «РОШ-Москва».

Фонд «Не напрасно» и Яндекс создали ИИ-ассистента «Не напрасно Бот» Он отвечает на вопросы о раке, объясняет сложные медицинские темы простым и понятным языком. Особую ценность «Не напрасно Бот» представляет для пациентов из регионов, где доступ к квалифицированной помощи и второму мнению ограничен. Бот задуман как навигатор в мире медицинской информации: он помогает сориентироваться и найти ответы, особенно в моменты тревоги. Мы хотим, чтобы у каждого человека всегда был рядом надежный источник знаний — доступный в любое время, даже в три часа ночи, –рассказала руководительница IT-проектов фонда «Не напрасно» Наталья Хилько. Сервис «Не напрасно бот» доступен через мессенджер или на сайте «Онко Вики». Подпишись на Пульс общества / MAХ